Sadapron 100 Remedica traité par acide hyper urique primaire, goutte (5 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 5 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Allopurinol

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Allopurinol100mg

Les usages

indications

Les médicaments Sadapron 100 sont indiqués dans les cas suivants :

  • Traitement de l'hyperuricémie primaire et secondaire, hyperémie hyperurique accompagnée de goutte à acide urique, maladie rénale due à l'acide urique, récidive de calculs rénaux d'acide urique, troubles enzymatiques, sang et cancer ou chimiothérapie anticancéreuse. L'allopurinol et ses principaux métabolites, l'oxipurinol, réduisent la teneur en acide urique dans le plasma et l'urine grâce à la xanthine oxydase, cette enzyme catalyse l'oxydation de l'hypoxanthine en xanthine et de la xanthine en acide urique. La nouvelle biosynthèse des purines est réduite par l'inhibition de l'hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase. Les autres métabolites de l'allopurinol sont l'allopurinol-riboside et l'oxipurinol-7 riboside.

    Pharmacocinétique dynamique

    L'allopurinol est actif lorsqu'il est pris et rapidement absorbé dans le système digestif. Des études ont montré que l'allopurinol est présent dans le sang après 30 à 60 minutes de prise. La naissance varie de 67 à 90 %. La teneur plasmatique maximale en allopurinol se situe généralement environ 1,5 heure après la consommation, mais diminue rapidement et ne diminue presque plus après 6 heures. La teneur plasmatique maximale en oxipurinol se situe généralement environ 3 à 5 heures après la consommation d'allopurinol et dure beaucoup plus longtemps.

    L'allopurinol n'est pas lié de manière significative aux protéines plasmatiques et, par conséquent, le changement de liaison avec le plasma ne modifie pas de manière significative le coefficient de déchet. Le volume apparent de distribution de l'allopurinol est d'environ 1,6 l/kg, ce qui montre une distribution relativement forte dans les tissus. Les tissus humains n'ont pas été observés dans les tissus humains, mais ils peuvent avoir la concentration la plus élevée dans le foie et la muqueuse intestinale, où l'activité de la xanthine oxydase est élevée. Environ 20 % de l'allopurinol a été déduit des selles. L'excrétion d'oxipurinol est principalement convertie en oxipurinol par la xanthine oxydase et l'aldéhyde oxydase, moins de 10 % n'ont pas été métabolisés et excrétés dans l'urine. L'allopurinol entraîne une perte de plasma d'environ 1 à 2 heures.

    l'oxipurinol inhibe la xanthine oxydase plus faiblement que l'allopurinol, mais le délai de vente du plasma d'oxipurinol est beaucoup plus long. De 13 à 30 heures chez l'homme. Par conséquent, l’inhibition efficace de la xanthine oxydase est maintenue pendant 24 heures avec une dose unique d’Allopurinol. Les patients ayant une fonction rénale normale accumulent progressivement de l'oxipurinol jusqu'à ce qu'un état stable soit atteint. Ces patients, utilisant 100 mg d'allopurinol par jour, ont souvent un taux plasmatique d'oxipurinol de 5 à 10 mg/l.

    Pharmacocinétique chez les patients atteints d'insuffisance rénale :

    Le coefficient de clairance de l'allopurinol et de l'oxipurinol chez les patients atteints d'insuffisance rénale entraîne une teneur plasmatique plus élevée lors d'un traitement à long terme. Les patients présentant une insuffisance rénale, chez lesquels l'évaporation de la créatinine est de 10 à 20 ml/min, présentent des taux plasmatiques d'oxipurinol d'environ 30 mg/l après un traitement à long terme avec 100 mg d'allopurinol/jour. Cette concentration peut être atteinte à la dose de 600 mg/jour chez les personnes ayant une fonction rénale normale. La dose doit donc être réduite chez les patients présentant une insuffisance rénale.

    Pharmacocinétique chez les patients âgés :

    Ce médicament n'a pas changé différemment en raison de l'insuffisance rénale (veuillez lire la partie pharmacocinétique chez les patients présentant une insuffisance rénale.)

    • Avant de prendre Sadapron 100 Remedica traité par acide hyper urique primaire, goutte (5 ampoules x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    les comprimés oraux. Prenez le comprimé avec un verre d'eau.

    Posologie

    Adultes :

    La dose habituelle est de 100 à 300 mg une fois par jour, de préférence après les repas avec un peu d'eau. Ajustez ensuite la dose en fonction de la concentration d'acide urique dans le sang. Dans les cas pesant 600 à 900 mg par jour, ils sont divisés en plusieurs fois.

    insuffisance rénale : réduire la dose. En cas d'insuffisance rénale sévère : moins de 100 mg par jour ou une dose unique de 100 mg pendant plus d'une journée. Si vous devez évaluer 2 à 3 fois/semaine, utilisez immédiatement 300 à 400 mg juste après chaque évaluation.

    Insuffisance hépatique : réduction de la posologie.

    Enfants : 10 à 20 mg/kg par jour. La dose maximale de 400 mg. Peu pour les enfants, sauf pour les cas de cancer malin.

    Personnes âgées : réduction de la dose.

    non-stop même si vous vous sentez mieux. Votre maladie pourrait s'aggraver.

    Ne buvez pas d'alcool.

    Une consommation élevée de vitamine C peut augmenter les calculs rénaux.

    Consultez votre médecin avant de prendre de la vitamine C.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage?

    Excité en raison de 5 g intentionnels ou accidentels ou très rarement de 20 g d'allopurinol. Les symptômes comprennent des nausées, de la diarrhée, des vomissements et des étourdissements. Devrait traiter le soutien général. La compensation hydrique est juste suffisante pour maintenir un diurétique optimal afin d'aider à excréter l'allopurinol et ses métabolites. La dialyse peut être nécessaire dans les cas graves.

    En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, s’il est presque temps de prendre la dose suivante, sautez cette dose et revenez au programme normal de traitement. Ne pas utiliser le double de la dose. Si vous oubliez plusieurs doses, veuillez consulter un médecin.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Sadapron 100, vous pouvez ressentir des effets indésirables tels que :

    Comme tous les autres médicaments, Sadapron peut provoquer des effets secondaires.

    L'effet secondaire le plus courant de l'allopurinol est émergent (incrusté ou démangeaisons). Les réactions d'hypersensibilité les plus sévères telles que les squames, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrose cutanée toxique. L'allopurinol doit être arrêté en cas d'éruption cutanée. Fièvre, tremblements froids, leucémie ou leucémie, leucémie acide, douleurs articulaires et vascularite. Très rare névrite périphérique, perte de cheveux, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, maux de tête, somnolence et vertiges.

    Si vous présentez des inconvénients non mentionnés ci-dessus, informez-en immédiatement le médecin.

    Instructions sur la façon de gérer les ADR :

    Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Sadapron 100 est contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Contre-indiqué chez les patients qui savent présenter une hypersensibilité au principe actif ou à l'excipient de ce médicament. La phase aiguë de la goutte.

    • Soyez prudent lors de l'utilisation

    devez être très prudent lors de la prise du médicament pour les patients dans les cas suivants :

  • Si pendant le traitement vous ressentez une éruption cutanée ou des démangeaisons, arrêtez le traitement et contactez immédiatement le médecin. Un traitement suffisant par Sadapron fera fondre un bloc important de calculs rénaux qui peuvent affecter les voies urinaires.

    L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Malgré les effets indésirables tels que somnolence, étourdissements et pertes chez les patients utilisant Sadapron, les patients peuvent toujours effectuer leur travail avec prudence en conduisant, en utilisant la machine ou en participant à des activités dangereuses jusqu'à ce que Sadapron n'affecte plus leur capacité.

    Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement.

    Femmes enceintes :

    Il n'y a aucun effet toxique sur le fœtus. À utiliser uniquement lorsque cela est clairement indiqué.

    Consultez des médecins et des pharmaciens avant de prendre tout médicament.

    femmes qui allaitent :

    L'allopurinol est excrété dans le lait maternel. Soyez prudent lorsque vous allaitez.

    Consultez des médecins et des pharmaciens avant de prendre tout médicament.

    Médicament interactif

    De nombreux médicaments interagissent avec Sadapron et ne doivent pas être utilisés simultanément. Cependant, certains peuvent être utilisés simultanément avec une prudence particulière. Dans ce cas, votre médecin pourra modifier la dose ou appliquer des mesures préventives. Si vous êtes sur le point d'utiliser Sadapron, vous devez informer le médecin ou le pharmacien que vous prenez d'autres médicaments et en particulier les médicaments suivants : Mercaptopurin, Azathioprin, Vidarabin, Salicylate, Médicaments à augmentation d'acide urique, chlorpropramide, anticoagulants, phénytoïne, Théophylline, ampicilline, ampicilline, amoxicline, amoxicline, cyclosphamide, cyclosphamide. doxorubicine, processbazin, méchloroéthamine, cyclosporine, bléomycine.

    • Conservation

    Laisser un endroit frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.

    Pour être hors de portée des enfants, lire attentivement la notice avant utilisation.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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