サダプロン 100 レメディカ 原発性高尿酸、痛風治療薬 (5 水疱 x 10 錠)

剤形 5ブリスター×10錠入り箱
仕様 アロプリノール

成分

成分情報コンテンツ
アロプリノール100mg

用途

適応症

サダプロン 100 薬剤は次の場合に適応されます。

  • 原発性および続発性高尿酸血症の治療 尿酸性痛風を伴う高尿酸血症、尿酸による腎臓病、尿酸腎結石の再発、酵素障害、血液および癌、または癌の化学療法。アロプリノールとその主な代謝産物であるオキシプリノールは、キサンチンオキシダーゼにより血漿および尿中の尿酸含有量を減少させます。この酵素はヒポキサンチンのキサンチンへの酸化とキサンチンの尿酸への酸化を触媒します。新しいプリン生合成は、ヒポキサンチン-グアニン ホスホリボシルトランスフェラーゼの阻害によって減少します。アロプリノールの他の代謝産物には、アロプリノール-リボシドおよびオキシプリノール-7 リボシドがあります。

    動的薬物動態

    アロプリノールは摂取すると活性があり、消化器系ですぐに吸収されます。研究によると、30〜60分服用すると血中にアロプリノールが存在することがわかりました。出生率は 67 ~ 90% の間で変化します。アロプリノールの血漿含有量のピークは通常、飲酒後約 1.5 時間ですが、急速に低下し、6 時間後にはほとんどなくなりました。オキシプリノールの血漿含有量のピークは通常、アロプリノールを飲んだ後約 3~5 時間であり、それよりもずっと長く続きます。

    アロプリノールは血漿タンパク質にあまり結合しないため、血漿との結合の変化によって廃棄物係数が大きく変化することはありません。アロプリノールの見かけの分布量は約 1.6 l/kg であり、組織内での比較的強い分布を示しています。ヒトの組織では観察されていませんが、キサンチンオキシダーゼ活性が高い肝臓および腸粘膜に最も濃度が高い可能性があります。アロプリノールの約 20% が糞便から除去されています。オキシプリノールの排泄は主にキサンチンオキシダーゼとアルデヒドオキシダーゼによりオキシプリノールに変換され、代謝されずに尿中に排泄されるのは10%未満です。アロプリノールの血漿廃棄時間は約 1 ~ 2 時間です。

    オキシプリノールのキサンチンオキシダーゼ阻害力はアロプリノールより弱いですが、オキシプリノールの血漿が販売されるまでの期間ははるかに長くなります。人間では13〜30時間。したがって、キサンチンオキシダーゼの効果的な阻害は、アロプリノールの単回投与で 24 時間維持されます。腎機能が正常な患者は、安定した状態に達するまで徐々にオキシプリノールを蓄積します。このような患者は、1 日あたり 100 mg のアロプリノールを使用すると、血漿オキシプリノール レベルが 5~10 mg/l になることがよくあります。

    腎不全患者の薬物動態:

    腎障害のある患者のアロプリノールおよびオキシプリノールのクリアランス係数は、長期治療時に血漿含有量の増加につながります。クレアチニンの蒸発が 10 ~ 20 ml/min である腎機能障害のある患者は、アロプリノール 100 mg/日による長期治療後に血漿オキシプリノール レベルが約 30 mg/l を示します。腎機能が正常な人では、この濃度は 600 mg/日の用量で達成できます。したがって、腎不全患者では用量を減らす必要があります。

    高齢患者の薬物動態:

    この薬は、腎機能障害による変化はありません (腎機能障害のある患者については、薬物動態の部分をお読みください)。

  • 服用する前に サダプロン 100 レメディカ 原発性高尿酸、痛風治療薬 (5 水疱 x 10 錠)

    使用方法

    経口錠剤。タブレットをコップ1杯の水と一緒にお飲みください。

    投与量

    成人:

    通常の用量は、1 日 1 回 100 ~ 300 mg で、食後に少量の水と一緒に飲むのが最適です。その後、血液中の尿酸濃度に応じて投与量を調整します。 1 日あたりの体重が 600 ~ 900 mg の場合は、数回に分けて摂取します。

    腎不全: 投与量を減らしてください。重度の腎不全の場合: 1 日あたり 100 mg 未満、または 100 mg の単回投与を 1 日以上。週に 2 ~ 3 回検査する必要がある場合は、各検査の直後に 300 ~ 400 mg を使用してください。

    肝不全: 投与量の減量。

    小児: 1 日あたり 10 ~ 20 mg/kg。最大用量は400mgです。悪性がんの場合を除いて、子供にとってはほとんどありません。

    高齢者: 線量を減らします。

    気分が良くなってもノンストップ。病気が悪化する可能性があります。

    アルコールは飲まないでください。

    高用量のビタミン C を使用すると、腎臓結石が増加する可能性があります。

    ビタミン C を摂取する前に医師に相談してください。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    意図的または偶然に 5 g、またはごくまれに 20 g のアロプリノールにより興奮した場合。症状には、吐き気、下痢、嘔吐、めまいなどがあります。一般的なサポートを扱う必要があります。水分の補填は、アロプリノールとその代謝産物の排泄を助ける最適な利尿剤を維持するのに十分です。重篤な場合には透析が必要になる場合があります。

    緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、この服用をスキップし、通常の投薬スケジュールに戻ってください。 2倍量を使用しないでください。飲み忘れが多い場合は医師にご相談ください。

    副作用

    サダプロン 100 を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    他のすべての薬と同様、サダプロンは副作用を引き起こす可能性があります。

    アロプリノールの最も一般的な副作用は、出現することです (象嵌またはかゆみ)。鱗屑、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性皮膚壊死などのより重度の過敏反応。発疹がある場合はアロプリノールの使用を中止する必要があります。発熱、寒冷振戦、白血病または白血病、酸性白血病、関節痛、血管炎。非常にまれに、末梢神経炎、脱毛、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、頭痛、眠気、めまいが発生します。

    上記以外の欠点がある場合は、すぐに医師に知らせてください。

    ADR の処理方法に関する説明:

    薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    以下の場合、サダプロン 100 は禁忌です。

  • この薬の有効成分または賦形剤に対して過敏症になる可能性がある患者には禁忌です。痛風の急性期。
  • 使用時には注意してください

    次のような患者さんは、服用時に十分な注意が必要です。

  • 治療中に発疹やかゆみが生じた場合は、治療を中止し、すぐに医師にご相談ください。サダプロンによる十分な治療により、尿路に影響を与える可能性のある腎臓結石の大きな塊が溶けます。

    機械の運転や操作能力に対する薬剤の影響

    サダプロンを使用している患者には眠気、めまい、喪失感などの副作用がありますが、患者はサダプロンによる能力への影響がなくなるまで、運転中、機械の操作中、または危険な活動に参加している間も注意して作業を行うことができます。

    妊娠中や女性用の薬剤を使用してください。授乳中

    妊娠中の女性:

    胎児に対する毒性はありません。明確に示されている場合にのみ使用されます。

    薬を服用する前に医師や薬剤師に相談してください。

    授乳中の女性:

    アロプリノールは母乳を通じて排泄されます。授乳中は注意してください。

    薬を服用する前に医師や薬剤師に相談してください。

    相互作用性薬剤

    多くの薬剤はサダプロンと相互作用するため、同時に使用しないでください。ただし、特別な注意を払って同時に使用できるものもあります。この場合、医師は投与量を変更するか、予防措置を講じることがあります。サダプロンを使用しようとしている場合は、他の薬、特に次の薬を服用していることを医師または薬剤師に通知する必要があります: メルカプトプリン、アザチオプリン、ビダラビン、サリチル酸塩、尿酸増加薬、クロルプロプラミド、抗凝固薬、フェニトイン、テオフィリン、アンピシリン、アンピシリン、アモキシクリン、アモキシクリン、シクロスファミド、シクロスファミドドキソルビシン、プロセスバジン、メクロロエタミン、シクロスポリン、ブレオマイシン。

  • 保管

    光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

    子供の手の届かない場所に置くため、使用前に説明書をよく読んでください。

    その他の薬

    免責事項

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