Sadapron 100 Remedica behandeld met primair hyperurinezuur, jicht (5 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Allopurinol
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Allopurinol | 100mg |
Toepassingen
indicaties
Sadapron 100-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Dynamische farmacokinetiek
allopurinol is actief bij inname en wordt snel opgenomen in het spijsverteringsstelsel. Uit onderzoek is gebleken dat Allopurinol na inname van 30-60 minuten in het bloed terechtkomt. De geboorte varieert van 67-90%. Het piekplasmagehalte van Allopurinol ligt doorgaans rond 1,5 uur na het drinken, maar daalde snel en na 6 uur vrijwel niet meer. Het piekplasmagehalte van oxipurinol ligt gewoonlijk ongeveer 3-5 uur na het drinken van allopurinol en houdt veel langer aan.
Allopurinol hecht zich niet significant aan plasma-eiwitten en daarom verandert de verandering in binding met plasma de afvalcoëfficiënt niet significant. Het schijnbare verdelingsvolume van allopurinol bedraagt ongeveer 1,6 l/kg, wat een relatief sterke verdeling in weefsel laat zien. Menselijk weefsel is niet in menselijk weefsel aangetroffen, maar heeft mogelijk de hoogste concentratie in de lever en het darmslijmvlies, waar een hoge xanthine-oxidase-activiteit aanwezig is. Ongeveer 20% van Allopurinol is uit de ontlasting gehaald. De uitscheiding van oxipurinol wordt voornamelijk omgezet in oxipurinol door xanthine-oxidase en aldehyde-oxidase; minder dan 10% wordt niet gemetaboliseerd en uitgescheiden in de urine. Allopurinol heeft een plasmaafvaltijd van ongeveer 1-2 uur.
oxipurinol remt xanthine-oxidase zwakker dan allopurinol, maar de tijd voor de verkoop van plasma van oxipurinol is veel langer. Van 13-30 uur bij mensen. Daarom wordt de effectieve remming van xanthine-oxidase gedurende 24 uur gehandhaafd met een enkele dosis Allopurinol. Patiënten met een normale nierfunctie accumuleren geleidelijk oxipurinol totdat een stabiele toestand wordt bereikt. Dergelijke patiënten, die 100 mg Allopurinol per dag gebruiken, hebben vaak een plasma-oxipurinolspiegel van 5-10 mg/l.
Farmacokinetiek bij patiënten met nierfalen:
De klaringscoëfficiënt van allopurinol en oxipurinol leidt bij patiënten met nierinsufficiëntie tot een hoger plasmagehalte bij langdurige behandeling. Patiënten met nierinsufficiëntie, bij wie de verdamping van creatinine van 10-20 ml/min, plasma-oxipurinolspiegels van ongeveer 30 mg/l laat zien na langdurige behandeling met 100 mg allopurinol/dag. Deze concentratie kan worden bereikt bij een dosis van 600 mg/dag bij mensen met een normale nierfunctie. Daarom moet de dosis worden verlaagd bij patiënten met nierfalen.
Farmacokinetiek bij oudere patiënten:
Dit medicijn is niet anders veranderd vanwege de verminderde nierfunctie (lees het farmacokinetische deel bij patiënten met een nierfunctiestoornis.)
Voordat u neemt Sadapron 100 Remedica behandeld met primair hyperurinezuur, jicht (5 blisters x 10 tabletten)
Hoe gebruikt u
orale tabletten. Neem de tablet in met een glas water.
Dosering
Volwassenen:
De gebruikelijke dosis is 100-300 mg eenmaal daags, het beste na de maaltijd met een beetje water. Pas vervolgens de dosis aan op basis van de concentratie urinezuur in het bloed. In gevallen met een gewicht van 600-900 mg per dag worden ze in meerdere keren verdeeld.
nierfalen: verlaag de dosis. Bij ernstig nierfalen: minder dan 100 mg per dag of een enkele dosis van 100 mg langer dan een dag. Als u 2-3 keer per week moet taxeren, gebruik dan onmiddellijk 300-400 mg direct na elke beoordeling.
Leverfalen: dosisverlaging.
Kinderen: 10-20 mg/kg per dag. De maximale dosis van 400 mg. Weinig voor kinderen, behalve voor gevallen van kwaadaardige kanker.
Ouderen: dosisverlaging.
non-stop, zelfs als u zich beter voelt. Uw ziekte kan verergeren.
Drink geen alcohol.
Het gebruik van hoge doses vitamine C kan de nierstenen doen toenemen.
Raadpleeg uw arts voordat u vitamine C inneemt.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis?
Opgewonden door opzettelijk of per ongeluk 5 g of zeer zelden 20 g Allopurinol. Symptomen zijn onder meer misselijkheid, diarree, braken en duizeligheid. Moet algemene ondersteuning behandelen. Watercompensatie is net voldoende om een optimaal diureticum te handhaven en allopurinol en zijn metabolieten te helpen uitscheiden. In ernstige gevallen kan dialyse noodzakelijk zijn.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla deze dosis dan over en ga terug naar het normale medicatieschema. Gebruik geen dubbele dosis. Als u veel doses vergeet, raadpleeg dan een arts.
Bijwerkingen
Wanneer u Sadapron 100 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR), zoals:
Net als alle andere geneesmiddelen kan Sadapron bijwerkingen veroorzaken.
De meest voorkomende bijwerking van allopurinol treedt op (ingelegd of jeukend). De ernstigere overgevoeligheidsreacties zoals schilfers, Stevens-Johnson-syndroom en toxische huidnecrose. Bij huiduitslag moet allopurinol worden stopgezet. Koorts, koude tremor, leukemie of leukemie, zure leukemie, gewrichtspijn en vasculitis. Zeer zelden perifere neuritis, haaruitval, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, hoofdpijn, slaperigheid en duizeligheid.
Als u de hierboven genoemde nadelen heeft, waarschuw dan onmiddellijk de arts.
Instructies voor het omgaan met ADR:
Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Sadapron 100 gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Ondanks dat het bij patiënten die Sadapron gebruiken nadelige effecten heeft zoals slaperigheid, duizeligheid en verlies, kunnen patiënten nog steeds voorzichtig werken tijdens het autorijden, het bedienen van machines of het deelnemen aan gevaarlijke activiteiten totdat Sadapron hun vermogen niet langer beïnvloedt.
Geneesmiddelen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangere vrouwen:
Er is geen toxisch effect op de foetus. Alleen gebruikt indien duidelijk aangegeven.
Raadpleeg artsen en apothekers voordat u een medicijn gebruikt.
vrouwen die borstvoeding geven:
Allopurinol wordt via de moedermelk uitgescheiden. Wees voorzichtig bij het geven van borstvoeding.
Raadpleeg artsen en apothekers voordat u een medicijn gebruikt.
Interactief medicijn
Veel medicijnen hebben een wisselwerking met Sadapron en mogen niet gelijktijdig worden gebruikt. Sommige kunnen echter met speciale voorzichtigheid tegelijkertijd worden gebruikt. In dit geval kan uw arts de dosis wijzigen of preventieve maatregelen nemen. Als u op het punt staat Sadapron te gebruiken, moet u de arts of apotheker ervan op de hoogte stellen dat u andere geneesmiddelen gebruikt, en vooral de volgende geneesmiddelen: Mercaptopurine, Azathioprin, Vidarabin, Salicylaat, geneesmiddelen die urinezuur verhogen, chloorpropramide, anticoagulantia, fenytoïne, theofylline, ampicilline, ampicilline, amoxiclin, amoxiclin, cyclosfamide, cyclosfamide doxorubicine, processbazine, mechloorethamine, cyclosporine, bleomycine.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.
Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.
Andere medicijnen
- Constella
- CARBOMER 0.2% EYE GEL
- NUROFEN 400MG TABLETS
- ONE-ALPHA DROPS
- PEROXYL MOUTHWASH
- TERTROXIN TABLETS 20MCG
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions