Sagamome Cream Yash Medicare-Creme zur Behandlung von Psoriasis und atopischer Dermatitis (20 g)

Darreichungsform Rohr
Spezifikationen Mometason Furoat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Mometason Furoat	0,1 %

Verwendet

Indikationen

Sagamome-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Entzündungen und Manifestationen von Psoriasis (außer großflächiger Psoriasis) und atopischer Dermatitis.

Pharmakokologie

Mometasonfuroat ist ein synthetisches Kortikosteroid, das entzündungshemmend und psoriasiswirksam wirkt. Nach neuesten Forschungsergebnissen wirkt Mometason wie Betamethason nach 1 Mal und 8 Mal nach 5 Dosen.

In Humanexperimenten war Mometason doppelt so wirksam wie Betamethason Valeration bei der Reduzierung der Hautrauheit aufgrund von M.OValissau 14 Dosen.

Dynamische Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Untersuchungen zeigen, dass die Absorption im Körper nach der Einnahme topischer Medikamente vor Ort Mometasonfuroat-Creme oder 0,1 %-Salbe sehr gering ist, etwa 0,4 % der Dosierung beim Menschen, die größtenteils im Körper ausgeschieden wird 72 Stunden nach Gebrauch. Aufgrund geringer Mengen im Plasma und in der Ausscheidung ist ein Stoffwechsel nicht möglich.

Vor der Einnahme Sagamome Cream Yash Medicare-Creme zur Behandlung von Psoriasis und atopischer Dermatitis (20 g)

Anwendung

Die topische Creme wird in einem dünnen Film aufgetragen und normalerweise einmal täglich in die erkrankte Stelle eingerieben.

Dosierung

Dieses Medikament darf nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden.

Erwachsene, einschließlich ältere Menschen und Kinder: Tragen Sie einmal täglich eine dünne Schicht Sagamome-Creme auf die infizierte Haut auf.

Sollte die minimale Anwendungsmenge minimieren, aber dennoch die Wirksamkeit der Therapie erreichen, wenn Sie Kortikosteroide für Kinder verwenden oder auf das Gesicht auftragen und die Behandlungsdauer 5 Tage nicht überschreiten.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun

bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Sagamome kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Die lokalen Auswirkungen werden Sagamome gemeldet, einschließlich Juckreiz, Nadelgefühl, Reaktion am Anwendungsort, Infektion, Follikulitis, Furunkel, Hautausschlagreaktionen und Hautalterung. Schlaffe Haut, Sekundärinfektion, Falten auf der Haut und Schwitzen. Entwicklung der Kinder.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Sagamome-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Rote Akne, Akne im Gesicht, Dermatitis im Mundbereich, Juckreiz im Bereich des Anus und der Geschlechtsorgane, Hautausschläge, Bakterien (z. B. Impetigo), Viren (z. B. Herpes simplex, Herpes Zoster und Windpocken) und Pilzinfektionen (z. B. Candida oder Hautpilz), Windpocken, Tuberkulose, Syphilis oder Reaktionen nach der Anwendung von Impfstoffen.

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Mometasonfuroat oder andere Kortikosteroide.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Sagamome-Creme enthält Propylenglykol, das Hautjucken verursachen kann.

Sagamome enthält Cetylstearylalkohol, der lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann.

Verwenden Sie Sagamome nicht für die Augen.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

ohne Informationen.

Schwangerschaft

Es gibt keine vollständigen Beweise für die Sicherheit bei einer Schwangerschaft beim Menschen. Die Anwendung von Kortikosteroiden bei trächtigen Tieren kann zu Anomalien in der Entwicklung des Fötus führen, einschließlich Gaumenspalten und Verzögerung des Fötus. Daher können diese Auswirkungen beim Menschen immer noch auftreten, aber das Risiko ist sehr gering.

Stillzeit

Ich weiß nicht, ob die Verwendung von Kortikosteroiden zu einer ausreichenden Aufnahme durch den Körper führen kann, sodass eine sichtbare Menge in der Muttermilch entsteht oder nicht. Bei der Anwendung durch stillende Mütter sollte nach sorgfältiger Abwägung der Vorteile und Risiken Vorsicht geboten sein.

Arzneimittelwechselwirkung

Kein Bericht.

Lagerung

Bei Temperaturen unter 30 °C lagern.

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