Saiihasin roztok 1200 mg Ha Tay léčba závratě (4 blistry x 5 zkumavek x 10 ml)

Léková forma Krabice 4 blistry x 5 tub
Specifikace Piracetam

Složka

Thành phần cho 10ml

Informace o složení	Obsah
Piracetam	1200 mg

Použití

Indikace

Saihasin 1200 mg Ha Tay je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků závratě.

akutní ischemická cévní mozková příhoda. Pozornost by měla být věnována věku a závažnosti katastrofy na začátku jsou nejdůležitější faktory pro kněžskou schopnost přežít mrtvici akutní anémie mrtvice. Podpora obtížně čitelná.

Předpokládá se, že u běžných lidí a lidí s funkčním postižením Piracetam působí přímo na mozek, aby zvýšil aktivitu mozkové oblasti (oblast mozku se podílí na mechanismu uvědomování, učení, paměti, bdělosti a vědomí).

Piracetam působí na některé neurotransmitery, jako je acetylcholin. Noradrernalin, dopamin, ... Lék může změnit neurotransmiter a přispět ke zlepšení metabolického prostředí pro správné fungování neuronů.

Při experimentech má Piracetam ochranný účinek proti metabolickým poruchám způsobeným ischemií zvýšením odolnosti mozku vůči nedostatku kyslíku. Piracetam zvyšuje mobilizaci a využití glukózy bez závislosti na dodávce kyslíku, usnadňuje pentózovou cestu a udržuje syntézu energie v mozku. Piracetam zvyšuje rychlost zotavení po poškození způsobeném nedostatkem kyslíku tím, že zvyšuje rotaci anorganického fosfátu a snižuje akumulaci glukózy a kyseliny mléčné.

Za normálních podmínek i při nedostatku kyslíku Piracetam zvyšuje množství ATP v mozku v důsledku zvýšené konverze ADP na ATP, což může být mechanismus vysvětlující některé užitečné účinky léku. Vliv na přenos acetylcholinu (zvýšení uvolňování acetylcholinu) může také přispět k mechanismu účinku léku. Droga také působí na zvýšení uvolňování dopaminu a to může mít dobrý vliv na tvorbu paměti. Lék nemá žádný účinek na spánek, sedaci, resuscitaci, analgetikum, nervy nebo neurony a žádný účinek GABA.

Piracetam snižuje schopnost konvergace krevních destiček a v případě abnormálních erytrocytů může lék způsobit, že červené krvinky obnoví deformaci a schopnost procházet kapilárami. Droga má antivibrační účinek.

Dynamická farmakokinetika

Piracetam užívaný perorálně se rychle a téměř úplně vstřebává v trávicím traktu. Biologie téměř 100%. Maximální koncentrace v plazmě (40 - 60 mikrogramů/ml) se objeví 30 minut po užití dávky 2 g. Maximální koncentrace v mozkomíšním moku je dosažena po užití léku za 2 - 8 hodin. Absorpce léků se během dlouhodobé léčby nemění.

Distribuční objem je přibližně 0,6 litrů/kg. Piracetam se vstřebává do všech tkání a může procházet krevní bariérou, placentou a dokonce i membránami používanými při absorpci ledvinami. Droga má vysoké koncentrace v mozkové kůře, čelním laloku, horním laloku a okcipitálních lalocích, mozečku a jádrech základny.

Poločas v plazmě je 4-5 hodin, poločas v mozkomíšním moku asi 6 - 8 hodin. Piracetam není navázán na plazmatické proteiny a je vylučován ledvinami v neporušené formě. Koeficient clearance piracetamu ledvinami u normálních lidí je 86 ml/min. 30 hodin po vypití se více než 95 % drogy vyloučí močí. Pokud dojde k selhání ledvin, poločas eliminace se zvyšuje. U pacientů s úplným selháním ledvin, kteří se nezotaví, je tato doba 48–50 hodin.

Před odběrem Saiihasin roztok 1200 mg Ha Tay léčba závratě (4 blistry x 5 zkumavek x 10 ml)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Obvyklá dávka je 30 - 160 mg/kg/den, v závislosti na indikacích, rozdělená rovnoměrně dvakrát denně nebo 3-4krát.

Dlouhodobá léčba fyzického duševního syndromu u starších lidí

1,2 - 2,4 g (1 - 2 tuby) denně, v závislosti na případu. V prvních týdnech může být dávka vysoká až 4,8 g (4 tuby)/den.

Akce proti alkoholismu

12 g (10 zkumavek)/den při prvním požití alkoholu. Udržování léčby: Užívejte 2,4 g (2 tuby)/den.

Pokles uvědomění po poranění mozku (se závratí nebo ne)

Počáteční dávka je 9 - 12 g (8 - 10 zkumavek)/den; Udržovací dávka je 2,4 g (2 tuby)/den, pijte alespoň 3 týdny.

srpkovité krvinky

160 mg/kg/den; Rovnoměrně rozděleno na 4 časy.

Léčba svalových vibrací

Piracetam se používá v dávce 7,2 g (6 zkumavek)/den, rozdělených na 2-3krát. V závislosti na odpovědi, každé 3-4 dny, zvýšení o 4,8 g (4 zkumavky)/den na maximální dávku 20 g/den. Po dosažení optimální dávky Piracetamu je vhodné najít způsob, jak snížit dávku připojených léků.

Pacienti se selháním ledvin

Když je clearingový koeficient kreatininu nižší než 60 ml/min nebo když je sérový kreatinin vyšší než 1,25 mg/100 ml, je třeba upravit dávku.

Koeficient clearance kreatininu je 60 - 40 ml/min, sérový kreatinin je 1,25 - 1,7 mg/100 ml (poločas rozpadu piracetamu je více než dvakrát delší): pouze 1/2 normální dávky.

Koeficient clearance kreatininu je 40 - 20 ml/min, sérový kreatinin je 1,7 - 3,0 mg/100 ml (poločas rozpadu piracetamu je 25 - 42 hodin): Použijte 1/4 normální dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Při nedodržení předávkování nejsou nutná žádná zvláštní opatření.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání SaiiHasin 1200 mg Ha Tay 4x5 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: Únava.

Zažívání: Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, roztažení břicha. nerv: neklid, sklony k neklidu, bolesti hlavy, nespavost, spánek.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Saiihasin 1200 mg Ha Tay je kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Lidé se selháním jater, závažným selháním ledvin nebo Huntingtonovou chorobou.

Těhotné a kojící ženy.

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (koeficient clearance kreatininu pod 20 ml/min).

Při používání buďte opatrní

Protože je Piracetam vylučován ledvinami, poločas léčiva se zvyšuje přímo na stupeň selhání ledvin a clearance kreatininu. Při užívání léku u pacientů se selháním ledvin je nutné být velmi opatrný. U těchto pacientů a starších lidí je třeba sledovat energii ledvin.

Pokud lék není dobře vidět, když se objeví nepříjemný symptom nebo má nežádoucí účinky, měl by lék vysadit a poradit se s lékařem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neužívejte léky.

Těhotenství

Žádné drogy.

období kojení

Žádné léky.

Léková interakce

může i nadále pokračovat v klasické léčbě alkoholem (vitamíny a sedativa) v případě osoby, která má nedostatek vitamínů nebo je silně neklidná.

Vyskytl se případ interakce mezi piracetamem a esencí štítné žlázy při současném užívání: zmatenost, stimulace a poruchy spánku.

U pacienta je protrombin při použití piracetamu stabilizován warfarinem.

Skladování

Skladujte v suchu při teplotách pod 30 °C.

Datum expirace: 24 měsíců od data výroby. Neužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.