サイハシン液 1200mg ハテイ治療めまい（4水疱×5本×10ml）

剤形ブリスター4個×5チューブ入り箱
仕様ピラセタム

成分

Thành phần cho 10ml

成分情報	コンテンツ
ピラセタム	1200mg

用途

適応症

サイハシン 1200 mg Ha Tay は、次の場合に適応されます。

めまいの症状の治療。

急性虚血性脳卒中。年齢と初期の災害の重症度に注意を払う必要があり、これは急性貧血脳卒中から生き残る能力を高めるための最も重要な要素です。読みにくいサポート。

普通の人や機能障害のある人では、ピラセタムが脳に直接作用して脳領域の活動を高めると考えられています (脳領域は、意識、学習、記憶、注意力、意識のメカニズムに関与しています)。

ピラセタムは、アセチルコリンなどの一部の神経伝達物質に作用します。ノルアドレルナリン、ドーパミンなど...この薬は神経伝達物質を変化させ、良好なニューロンが機能するための代謝環境の改善に貢献します。

実験によると、ピラセタムは酸素欠乏に対する脳の抵抗を高めることにより、虚血による代謝障害に対する保護効果があります。ピラセタムは、酸素の供給に依存せずにグルコースの動員と使用を増加させ、ペントース経路を促進し、脳内のエネルギー合成を維持します。ピラセタムは、無機リン酸塩の回転を高め、グルコースと乳酸の蓄積を減らすことにより、酸素欠乏による損傷後の回復率を高めます。

通常の状態でも酸素欠乏時でも、ピラセタムは ADP から ATP への変換が増加するため、脳内の ATP 量を増加させることがわかっており、これは薬の有用な効果の一部を説明するメカニズムである可能性があります。アセチルコリンの伝達への影響（アセチルコリンの放出の増加）も、薬物の作用機序に寄与する可能性があります。この薬はドーパミンの放出を増加させる作用もあり、これが記憶の形成に良い影響を与える可能性があります。この薬は睡眠、鎮静、蘇生、鎮痛、神経またはニューロンに影響を与えず、GABA にも影響を与えません。

ピラセタムは血小板を収束させる能力を低下させ、赤血球に異常がある場合、この薬により赤血球の変形と毛細血管の通過能力が回復する可能性があります。この薬には振動を抑える効果があります。

動的薬物動態

経口的に使用されるピラセタムは、消化管で迅速かつほぼ完全に吸収されます。生物学はほぼ100％です。血漿中のピーク濃度（40～60マイクログラム/ml）は、2gの用量を摂取してから30分後に現れます。脳脊髄液中のピーク濃度は、薬を服用してから 2 ～ 8 時間後に達成されます。薬物の吸収は長期治療中にも変化しません。

分配量は約 0.6 リットル/kg です。ピラセタムはすべての組織に吸収され、血液関門、胎盤、さらには腎臓の吸収に使用される膜も通過できます。この薬物は、大脳皮質、前頭葉、上葉と後頭葉、小脳、基底部に高濃度で存在します。

血漿中での半減期は 4 ～ 5 時間、脳脊髄液中での半減期は約 6 ～ 8 時間です。ピラセタムは血漿タンパク質に結合せず、そのままの形で腎臓から排泄されます。正常な人の腎臓のピラセタムクリアランス係数は 86 ml/分です。飲酒後30時間後には、薬物の95％以上が尿中に排出されます。腎不全がある場合、排泄半減期が長くなります。完全腎不全で回復していない患者の場合、この時間は 48 ～ 50 時間かかります。

服用する前にサイハシン液 1200mg ハテイ治療めまい（4水疱×5本×10ml）

使用方法

内服薬。

用量

一般的な用量は、適応症に応じて 30 ～ 160 mg/kg/日で、1 日 2 回または 3 ～ 4 回に均等に分割します。

高齢者の身体的精神症候群の長期治療

場合に応じて、1 日あたり 1.2 ～ 2.4 g (1 ～ 2 チューブ) を摂取してください。最初の数週間は、用量が 1 日あたり 4.8 g (チューブ 4 本) まで増加する場合があります。

アルコール依存症に対する取り組み

初めてアルコールを摂取する場合は 12 g (10 チューブ)/日。治療を維持する: 1 日あたり 2.4 g (チューブ 2 本) を摂取してください。

脳損傷後の意識低下（めまいを伴うか否か）

初回用量は 9 ～ 12 g (8 ～ 10 チューブ)/日です。維持量は 2.4 g (2 チューブ)/日で、少なくとも 3 週間飲み続けてください。

鎌状赤血球

160 mg/kg/日; 4 回に等分します。

筋肉の振動の治療

ピラセタムは、1 日あたり 7.2 g (6 チューブ) の用量を 2 ～ 3 回に分けて使用します。反応に応じて、3 ～ 4 日ごとに 4.8 g (4 チューブ)/日ずつ増加し、最大用量は 20 g/日になります。ピラセタムの最適用量に達したら、添付の薬剤の用量を減らす方法を見つけることをお勧めします。

腎不全の患者

クレアチニンの除去係数が 60 ml/分未満の場合、または血清クレアチニンが 1.25 mg/100 ml を超える場合は、用量を調整する必要があります。

クレアチニンクリアランス係数は 60 ～ 40 ml/分、血清クレアチニンは 1.25 ～ 1.7 mg/100 ml (ピラセタムの半減期は 2 倍以上): 通常用量のわずか 1/2。

クレアチニンクリアランス係数は 40 ～ 20 ml/分、血清クレアチニンは 1.7 ～ 3.0 mg/100 ml (ピラセタムの半減期は 25 ～ 42 時間): 通常用量の 1/4 を使用します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?過剰摂取を見逃しても特別な措置は必要ありません。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

SaiiHasin 1200 mg Ha Tay 4x5 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

身体: 疲労。

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、腹部膨満。神経: 落ち着きのなさ、興奮しやすい、頭痛、不眠症、睡眠。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Saiihasin 1200 mg Ha Tay は、次の場合には禁忌です。

薬物のあらゆる成分に対する過敏症。

肝不全、重度の腎不全、またはハンチントン病のある人。

妊娠中および授乳中の女性。

重度の腎障害のある患者（クレアチニンクリアランス係数が 20 ml/分未満）。

使用時には注意してください

ピラセタムは腎臓から排出されるため、薬物の半減期は腎不全とクレアチニンクリアランスの程度に直接的に増加します。腎不全患者が薬を服用する場合には十分な注意が必要です。このような患者や高齢者の腎臓のエネルギーを監視する必要があります。

薬の効果が不十分な場合、不快な症状が発生した場合、または望ましくない影響がある場合は、薬を中止し、医師に相談してください。

機械を運転および操作する能力

薬を服用しないでください。

妊娠

薬は使用しません。

授乳期間

薬は服用しません。

薬物相互作用

ビタミンが不足していたり、激しく興奮している人の場合でも、古典的なアルコール治療 (ビタミンと鎮静剤) を継続することができます。

ピラセタムと甲状腺エッセンスを同時に使用した場合、錯乱、刺激、睡眠障害などの相互作用が発生した例があります。

患者がピラセタムを使用すると、プロトロンビンはワルファリンによって安定化されます。

保管

乾燥した場所、温度 30 °C 以下で保管してください。

有効期限: 製造日から 24 か月。パッケージに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。

その他の薬

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