Saiihasin-oplossing 1200 mg Ha Tay-behandeling duizeligheid (4 blisters x 5 tubes x 10 ml)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 5 tubes
Specificaties Piracetam

Ingrediënt

Thành phần cho 10ml
Samenstelling informatieInhoud
Piracetam1200 mg

Toepassingen

Indicaties

Saihasin 1200 mg Ha Tay is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van duizeligheidsklachten.
  • acute ischemische beroerte. Er moet aandacht worden besteed aan de leeftijd en de ernst van de ramp. In het begin zijn dit de belangrijkste factoren om het vermogen te vergroten om een ​​beroerte of een acute beroerte met bloedarmoede te overleven. Ondersteuning moeilijk leesbaar.

    Er wordt gedacht dat Piracetam bij gewone mensen en bij mensen met een functionele beperking rechtstreeks op de hersenen werkt om de activiteit van het hersengebied te vergroten (het hersengebied is betrokken bij het mechanisme van bewustzijn, leren, geheugen, alertheid en bewustzijn).

    Piracetam werkt in op bepaalde neurotransmitters, zoals acetylcholine. Noradrernaline, dopamine, ... Het medicijn kan de neurotransmitter veranderen en bijdragen aan het verbeteren van de metabolische omgeving waarin goede neuronen kunnen functioneren.

    Uit experimenten blijkt dat Piracetam een ​​beschermend effect heeft tegen stofwisselingsstoornissen als gevolg van ischemie door de weerstand van de hersenen tegen zuurstofgebrek te vergroten. Piracetam verhoogt de mobilisatie en het gebruik van glucose zonder afhankelijk te zijn van de zuurstoftoevoer, vergemakkelijkt het pentosepad en handhaaft de energiesynthese in de hersenen. Piracetam verbetert het herstelpercentage na schade als gevolg van zuurstofgebrek door de rotatie van anorganisch fosfaat te vergroten en de accumulatie van glucose en melkzuur te verminderen.

    Zowel onder normale omstandigheden als wanneer er zuurstofgebrek is, blijkt Piracetam de hoeveelheid ATP in de hersenen te verhogen als gevolg van de verhoogde ADP-omzetting in ATP, wat een mechanisme kan zijn om enkele van de nuttige effecten van het medicijn te verklaren. De impact op de overdracht van acetylcholine (het verhogen van de afgifte van acetylcholine) kan ook bijdragen aan het werkingsmechanisme van het geneesmiddel. Het medicijn werkt ook om de afgifte van dopamine te verhogen en dit kan een goed effect hebben op de geheugenvorming. Het medicijn heeft geen effect op de slaap, sedatie, reanimatie, pijnstilling, zenuw- of neuronwerking en geen effect van GABA.

    Piracetam vermindert het vermogen om bloedplaatjes te convergeren en in het geval van abnormale erytrocyten kan het medicijn ervoor zorgen dat rode bloedcellen de vervorming herstellen en het vermogen om door haarvaten te passeren herstellen. Het medicijn heeft een antivibratie-effect.

    Dynamische farmacokinetiek

    Piracetam, oraal gebruikt, wordt snel en vrijwel volledig in het spijsverteringskanaal opgenomen. Biologie bijna 100%. De piekconcentratie in plasma (40 - 60 microgram/ml) verschijnt 30 minuten na inname van een dosis van 2 g. De piekconcentratie in het hersenvocht wordt bereikt na inname van het medicijn 2 - 8 uur. De absorptie van geneesmiddelen verandert niet tijdens langdurige behandeling.

    Het distributievolume bedraagt ​​ongeveer 0,6 liter/kg. Piracetam wordt door alle weefsels geabsorbeerd en kan de bloedbarrière, de placenta en zelfs de membranen die bij de opname door de nieren worden gebruikt, passeren. Het medicijn heeft hoge concentraties in de hersenschors, frontale kwab, topkwab en occipitale kwabben, kleine hersenen en basiskernen.

    De halfwaardetijd in plasma is 4-5 uur, de halfwaardetijd in hersenvocht ongeveer 6 - 8 uur. Piracetam hecht zich niet aan plasma-eiwitten en wordt in intacte vorm via de nieren uitgescheiden. De klaringscoëfficiënt van piracetam uit de nieren bedraagt ​​bij normale mensen 86 ml/min. 30 uur na het drinken wordt meer dan 95% van het medicijn in de urine uitgescheiden. Als er sprake is van nierfalen, neemt de eliminatie van de halfwaardetijd toe. Bij patiënten met volledig nierfalen die niet herstellen, bedraagt ​​deze tijd 48 - 50 uur.

  • Voordat u neemt Saiihasin-oplossing 1200 mg Ha Tay-behandeling duizeligheid (4 blisters x 5 tubes x 10 ml)

    Hoe

    orale medicatie te gebruiken.

    Dosering

    De gebruikelijke dosis is 30 - 160 mg/kg/dag, afhankelijk van de indicaties, gelijkmatig verdeeld tweemaal daags of 3-4 maal.

    Langdurige behandeling van fysiek mentaal syndroom bij ouderen

    1,2 - 2,4 g (1 - 2 tubes) per dag, afhankelijk van het geval. De dosis kan in de eerste weken hoog zijn, tot 4,8 g (4 tubes)/dag.

    Actie tegen alcoholisme

    12 g (10 tubes)/dag tijdens de eerste keer alcoholgebruik. Behandeling voortzetten: Neem 2,4 g (2 tubes)/dag.

    Bewustzijnsafname na hersenletsel (met of zonder duizeligheid)

    De aanvangsdosis is 9 - 12 g (8 - 10 tubes)/dag; De onderhoudsdosis is 2,4 g (2 tubes)/dag, minimaal 3 weken drinken.

    sikkelbloedcellen

    160 mg/kg/dag; Gelijkelijk verdeeld in 4 keer.

    Behandeling van spiertrillingen

    Piracetam wordt gebruikt in een dosis van 7,2 g (6 tubes)/dag, verdeeld over 2-3 maal. Afhankelijk van de respons, elke 3-4 dagen, een verhoging van 4,8 g (4 tubes)/dag tot de maximale dosis van 20 g/dag. Nadat de optimale dosis Piracetam is bereikt, is het raadzaam een ​​manier te vinden om de dosis van de bijgevoegde medicijnen te verlagen.

    Patiënten met nierfalen

    Wanneer de klaringscoëfficiënt van creatinine lager is dan 60 ml/min of wanneer serumcreatinine hoger is dan 1,25 mg/100 ml, moeten de dosisaanpassingen worden aangepast.

    De creatinineklaringscoëfficiënt is 60 - 40 ml/min, serumcreatinine is 1,25 - 1,7 mg/100 ml (halfwaardetijd van piracetam is meer dan twee keer zo lang): slechts de helft van de normale dosis.

    Creatinineklaringscoëfficiënt is 40 - 20 ml/min, serumcreatinine is 1,7 - 3,0 mg/100 ml (halfwaardetijd van piracetam is 25 - 42 uur): Gebruik 1/4 van de normale dosis.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

    doen bij overdosering? Er zijn geen speciale maatregelen nodig als u een overdosis overslaat.

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

    Bijwerkingen

    Wanneer u SaiiHasin 1200 mg Ha Tay 4x5 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

  • Lichaam: Vermoeidheid.
  • Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, opgezette buik. zenuw: rusteloosheid, vatbaar voor opwinding, hoofdpijn, slapeloosheid, slaap.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Saiihasin 1200 mg Ha Tay is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.
  • Mensen met leverfalen, ernstig nierfalen of de ziekte van Huntington.

    Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

  • Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaringscoëfficiënt lager dan 20 ml/minuut).
  • Wees voorzichtig bij gebruik

    Omdat Piracetam via de nieren wordt uitgescheiden, neemt de halfwaardetijd van het geneesmiddel rechtstreeks toe afhankelijk van de mate van nierfalen en creatinineklaring. Het is noodzakelijk om zeer voorzichtig te zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten met nierfalen. Noodzaak om de nierenergie bij deze patiënten en ouderen te monitoren.

    Als het medicijn niet goed wordt gezien, als er een onaangenaam symptoom optreedt of ongewenste effecten heeft, moet het medicijn worden stopgezet en een arts worden geraadpleegd.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Gebruik geen medicijnen.

    Zwangerschap

    Geen medicijnen.

    borstvoedingsperiode

    Geen medicijnen.

    Geneesmiddelinteractie

    kan nog steeds de klassieke alcoholische behandeling (vitamines en sedativa) voortzetten in het geval van een persoon die een tekort aan vitamines heeft of sterk geagiteerd is.

    Er is een geval van interactie geweest tussen piracetam en schildklieressentie bij gelijktijdig gebruik: verwarring, stimulatie en slaapstoornissen.

    Bij een patiënt wordt protrombine gestabiliseerd door warfarine wanneer piracetam wordt gebruikt.

    Bewaring

    Bewaren op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C.

    Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de verpakking staan ​​vermeld.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden