Saiizen 6mg injekční roztok pro léčbu pomalého růstu (1 krabička na zkumavku)

Léková forma 1-trubicová krabice
Specifikace somatropin

Složka

Thành phần cho 1 ống

Informace o složení	Obsah
somatropin	6 mg

Použití

indikace

Saiizen Tekutý injekční lék indikovaný v následujících případech:

Děti a dospívající:

Špatný růst u dětí v důsledku snížení nebo nevylučování endogenních růstových hormonů.

Výsledky chromozomální analýzy potvrdily špatný růst u žen s poruchami genitálního vývoje (Turnerův syndrom).

růstový krém u dětí v pubertě v důsledku chronického selhání ledvin (CRF).

porucha růstu (aktuální výška Dospělí: .

Alternativní léčba u dospělých s nedostatkem růstového hormonu v mládí nebo když je u dospělých diagnostikován funkční test na nedostatek růstového hormonu.

Pacienti musí také splňovat následující kritéria:

Pokud začíná jako dítě: U pacienta je diagnostikován nedostatek růstového hormonu, protože dítě musí být znovu testováno a musí potvrdit nedostatek růstového hormonu před zahájením léčby přípravkem Saizen.

Pokud je růst v dospělosti: Pacienti musí mít nedostatek růstového hormonu v důsledku onemocnění hypotalamu nebo oblasti hypofýzy a alespoň deficit jiného diagnostikovaného hormonu (kromě substituční léčby prolaktinem před zahájením léčby růstovým hormonem) a byli řádně nahrazeni prolaktinem.>

Farmakologické

Farmakologické účinky: Hormony předního laloku hypofýzy a hypofýzy, ATC kód: H01AC01.
Saiizen® obsahuje růstový hormon člověka pocházejícího podle genetické technologie z buněk savců. Je to peptid se 191 aminokyselinami se sekvencemi, složkami, izotropními body, molekulovou hmotností, isomerní strukturou a biologickou aktivitou podobnou růstovému hormonu hypofýzy.
Saiizen® je asimilační, antikatabolické činidlo, které působí nejen na růst, ale také působí na složku těla a metabolismus. Saiizen® interaguje s receptory na mnoha typech buněk včetně svalových buněk, tukových buněk, jaterních buněk, lymfocytů a hematopoetických buněk. Některé účinky nejsou všechny, které jsou regulovány prostřednictvím skupiny dalších hormonů nazývaných somatomedin (IGF-1, IGF-2).
V závislosti na dávce může léčba přípravkem Saiizen® zvýšit IGF-1, IGFBP-3, mastné kyseliny, které nebyly esterovány a glycerol, močovinu v krvi, snížit sekreci dusíku, sodík, draslík v moči. Období růstu růstového hormonu hraje důležitou rozhodující roli v účinnosti léku. Mezi účinkem Saizenu a vysokými dávkami drogy může být korelační saturace. To neplatí v případě hyperglykémie nebo c-peptidu, který se významně zvyšuje po použití vysokých dávek (20 mg).
Dynamická farmakokinetika

Farmakokinetika lineárního Saizenu® až do dávky 8 IU (2,67 mg). Při vyšších dávkách (60 UI/20 mg) je určitá úroveň lineární, ale neexistuje žádné klinické potvrzení.
Po intravenózní intravenózní injekci zdravým dobrovolníkům je distribuční objem stabilní asi 7 l, celková clearance je asi 15 l/hod, zatímco renální clearance je zanedbatelná, doba prodeje léku je 20 - 30 minut.
Po subkutánní injekci a injekci jedné tuctové dávky® je doba zrušení patrná asi 2-4 hodiny. To je způsobeno omezeným procesem vstřebávání.
Absolutní biologická dostupnost obou injekcí je 70 - 90 %.
Nejvyšší koncentrace růstového hormonu v séru je dosaženo přibližně po 4 hodinách a hladina růstového hormonu v séru se vrátí k normálu po 24 hodinách. To dokazuje, že během injekčního procesu nedochází k růstu růstového hormonu.
Subkutánní injekční roztok Saozen® (5,83 a 8,00 mg/ml) má biologický účinek ekvivalentní 8 mg sušeného mraženého prášku.

Před odběrem Saiizen 6mg injekční roztok pro léčbu pomalého růstu (1 krabička na zkumavku)

Jak se používá

Používejte injekční roztok Saiizen® podle pokynů na listu, který je součástí balení s lékem, a v návodu k použití
Automatické injekční nástroje Easypod nebo injekční pero Aluetta.

U dětí od 7 let a starších a dospělých používejte pouze automatické injekční stříkačky. Používání injekčních nástrojů u dětí musí být vždy pod dohledem dospělých.

Dávkování

Saizen® se u pacienta používá mnohokrát.

Měli byste používat Saiizen® před spaním v následující dávce:

Děti a dospívající:

Dávka Saizen® by se měla vypočítat pro každého pacienta na základě tělesného povrchu (BSA) nebo tělesné hmotnosti (BW).

Při slabém růstu v důsledku nedostatečného endogenního vylučování růstového hormonu: subkutánní injekce 0,7 - 1 mg/m2 tělesného povrchu (BSA) denně nebo 0,025 - 0,035 mg/kg tělesné hmotnosti (BW) za den.

Slabý růst u žen v důsledku poruch vývoje genitálních žláz (Turnerův syndrom): subkutánní injekce 1,4 mg/m2 tělesného povrchu (BSA) denně nebo 0,045 - 0,050 mg/kg tělesné hmotnosti (BW) denně. Léčba v kombinaci s nemužskými asimilovanými steroidy u pacientů s Turnerovým syndromem může zvýšit růstovou odpověď.

Špatný růst u dětí v pubertě v důsledku chronického selhání ledvin (CRF): Injekce pod kůži 1,4 mg/m2 tělesného povrchu (BSA) odpovídá 0,045 – 0,05 mg/kg tělesné hmotnosti (BW) za den.

Špatný růst u dětí narozených v menším než gestačním věku (SGA): Doporučená dávka je 0,035 mg/kg tělesné hmotnosti (nebo 1 mg/m2/den) aplikovaná pod kůži.

Ukončete léčbu, když je pacientka spokojená s výškou v dospělosti nebo když jsou kosti uzavřené.

V případě poruch růstu u dětí narozených v nižším než gestačním věku by léčba měla pokračovat až do dosažení konečné výšky. Ukončete léčbu po prvním roce, pokud je rychlost růstu 14 let (dívky) nebo> 16 let (chlapci), což odpovídá uzavření špičky kosti.

Dospělí:

Nedostatek růstového hormonu u dospělých: Při zahájení léčby somatropinem by se měly používat nízké dávky 0,15 – 0,3 mg denně. Dávka by měla být upravována postupně na základě hodnoty růstového faktoru podobného inzulínu 1 (IGF-1). Poslední dávka se však doporučuje překročit 1,0 mg/den. Obecně by měla být účinná nejnižší dávka.

Ženy mohou vyžadovat vyšší dávky než muži, protože u mužů se v průběhu času projevuje zvýšení citlivosti na IGF-1. To ukazuje, že rizika u žen, zejména u pacientek, které jsou léčeny perorálním alternativním perorálním estrogenem, pod dávkou léčby, zatímco u mužů se předávkují.

Potřebná dávka může být nižší u starších pacientů nebo pacientů s nadváhou.

Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Předávkování může vést k hypoglykémii a následně k hyperglykémii. Navíc předávkování somatropinem může způsobit tekutiny.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Asi 10 % pacientů s erytémem a vyrážkou v místě vpichu.

Během léčby růstovým hormonem může dojít k projevům tekutiny dospělých. Edém, otoky kloubů, bolesti kloubů, bolesti svalů a parestézie mohou být klinickým projevem stáze tekutin. Tyto známky a příznaky jsou však často přechodné a závislé na léčbě.

U dospělých pacientů s deficitem růstového hormonu bylo od dětství diagnostikováno méně vedlejších účinků než u pacientů s deficitem růstového hormonu. Protilátky proti somatropinu se mohou tvořit u malého procenta pacientů. Protilátky mají zatím nízkou kombinaci a nesouvisejí s poklesem vefineru, kromě pacientů se ztrátou mutace genového segmentu. Ve velmi vzácných případech může malý vzrůst související se ztrátou komplexu růstového hormonu vést k tvorbě protilátek, které narušují růst. leukémie byla zaznamenána u malého počtu pacientů s nedostatkem růstového hormonu, někteří z nich byli léčeni somatropinem. Neexistuje však žádný důkaz, že by se míra leukémie u dětí léčených růstovým hormonem bez trendových faktorů zvýšila.

Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle následující frekvence: Velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až

Časté: bolest hlavy (jednoduchá), Calonův syndrom (dospělí).

Velmi vzácné: Stehenní špička hlavice femuru (oddělující femur) nebo femorální nekróza hlavice femuru.

Neznámá frekvence: Hypersenzitivní reakce na místě a na celém těle.

Endokrinní poruchy:

Velmi vzácné: Hypotyreóza.

Poruchy výživy a metabolismu:

časté u dospělých, méně časté u dětí: tekutina, periferní edém, ztuhlost, bolesti svalů, bolesti kloubů a parestézie.

Méně časté: ženské mléčné žlázy.

časté: reakce v místě vpichu, lokalizovaná tuková atrofie.

Porucha trávicího systému:

Neznámá frekvence: pankreatitida.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Injekce Saiizen Liquid je kontraindikována v následujících případech:

V anamnéze byla přecitlivělost na somatropin nebo kteroukoli složku léku. Před zahájením léčby růstovým hormonem musí být intrakraniální nádory inaktivovány a musí dokončit jakoukoli protinádorovou terapii. Léčba by měla být přerušena, pokud se objeví známky vývoje nádoru. Závažné.

Buďte opatrní při používání

Léčba musí být prováděna pod dohledem lékařů, kteří mají zkušenosti s diagnostikou a léčbou růstových hormonů.

Nepředávkujte maximální doporučenou denní dávku (viz část o dávkování a použití).

nádor

Pacienti s novými nebo vnějšími nádory, kteří jsou léčeni růstovým hormonem po léčbě nádoru, musí být pečlivě sledováni a pravidelně vyšetřováni lékařem.

Pacienti se sekundárním nedostatkem růstového hormonu v důsledku intrakraniálních nádorů by měli věnovat pozornost pravidelnému vyšetření za účelem zjištění známek recidivy nebo špatného postupu onemocnění.

U pacientů, kteří přežili rakovinu v dětství, existuje zpráva o riziku druhého nádoru u pacientů, kteří byli léčeni prvním nádorem Somatropinem. U pacientů s nádorovou radiační terapií je mezi těmito druhými nádory nejčastějším nádorem horní část intrakraniálního nádoru, zejména meningeálního nádoru.

Praderův - Williho syndrom

Somatropin je indikován pouze k dlouhodobé léčbě u nedostatečně vyvinutých dětí v důsledku Prader-Williho syndromu při nedostatku růstového hormonu. Existuje několik zpráv o spánkové apnoe a náhlé smrti u pacientů se syndromem Prader - Willi při léčbě růstovým hormonem kvůli řadě souvisejících rizik, jako je těžká obezita, anamnéza obstrukce dýchacích cest, spánková apnoe nebo nespecifické respirační infekce.

leukémie

Akutní leukémie u malého počtu pacientů s nedostatkem růstového hormonu, u kterých bylo několik pacientů léčeno somatropinem. Neexistuje však žádný důkaz, že by se míra leukémie u dětí léčených růstovým hormonem bez trendových faktorů zvýšila.

Citlivý inzulín

Vzhledem k tomu, že somatropin může snižovat citlivost na inzulín, je třeba pacienty sledovat, aby byla zjištěna intolerance glukózy. U pacientů s diabetem může být po zahájení léčby somatropinem nutná dávka inzulinu. Pacienti s diabetem nebo intolerancí glukózy, kteří jsou léčeni somatropinem, musí být pečlivě sledováni (možná bude nutné upravit vhodnou léčbu diabetu).

Nemoc Rnin

V případě retinopatie není nutné přerušovat léčbu somatropinem. V případě hyperaktivní retinopatie nebo rychlého proliferačního onemocnění sítnice je však nutné léčbu somatropinem ukončit.

funkce štítné žlázy

Růstový hormon zvyšuje redukci T4 na T3, a proto může odhalit nově novou hypotyreózu. Proto je nutné u všech pacientů kontrolovat funkci štítné žlázy. U pacientů s postižením hypofýzy musí být standardní substituční léčba při léčbě somatropinem pečlivě sledována.

Pospěšte si na benigní intrakraniální tlak

V případě silné bolesti hlavy, recidivy, zrakových poruch, nevolnosti a/nebo zvracení by měl osvětlit spodní část oka, abyste odhalili trn. Pokud je trnitá gai odhodlána věnovat pozornost diagnóze benigního intrakraniálního tlaku (nebo falešného mozkového nádoru) a pokud je to pravda, měli byste přestat léčit Saiizen®. V současné době není dostatek údajů, které by vedly ke klinickému rozhodnutí u pacientů se zvýšeným intrakraniálním tlakem. Pokud hormonální léčba znovu naroste, pečlivé sledování příznaků zvýšeného intrakraniálního tlaku.

Pankreatitida

Navzdory vzácným jevům je třeba u pacientů léčených somatropinem zvážit pankreatitidu, zejména u dětí s bolestmi břicha.

Skolióza

Je známo, že skolióza se vyskytuje častěji u některých skupin pacientů léčených somatropinem, jako je Turnerův syndrom. Navíc rychlý vývoj u všech dětí může způsobit progresi skoliózy. Při použití somatropinu nedochází ke zvýšení četnosti nebo závažnosti tohoto onemocnění. Během léčby je třeba sledovat známky skoliózy.

protilátky

Stejně jako všechny přípravky obsahující somatropin může malý počet pacientů tvořit protilátky proti somatropinu.

Nicméně soudržnost těchto protilátek je nízká a neovlivňuje rychlost růstu. Pacienti, kterým chybí růstové hormony, které nereagují na léčbu, vyžadují testy na protilátky proti somatropinu.

Přenesená femorální kost

Hrot femuru na hlavici stehenní kosti je často kombinován s endokrinními poruchami, jako je nedostatek růstového hormonu a hypotyreóza, a s růstovými stádii. U dětí léčených pro růstový hormon může být konec stehenní kosti způsoben skrytými endokrinními poruchami nebo zvýšeným tempem růstu v důsledku léčby. Rostoucí růst může zvýšit rizika spojená s klouby, kyčelní klouby jsou v období pubertálního růstu klouby přenosné. Lékaři a rodiče musí být ostražití, když děti během léčby růstovým hormonem kulhají nebo si stěžují na bolest kyčlí nebo kolen.

Špatný růst v důsledku chronického selhání ledvin

Pacienti se slabým růstem v důsledku chronického selhání ledvin musí být pravidelně vyšetřováni za účelem zjištění známek dystrofie ledvin. Prsa přenesená do hlavice stehenní kosti nebo nekróza stehenní kosti mohou být pozorovány u dětí s dysplazií ledvin v důsledku progrese ledvin a nejsou si jisti, zda jsou tyto problémy ovlivněny při léčbě růstovými hormony. Před léčbou růstovým hormonem je nutné provést rentgenový snímek kyčle.

U dětí s chronickým selháním ledvin by před zahájením léčby růstovým hormonem měla být funkce ledvin upravena na méně než 50 % ve srovnání s normálními hodnotami. Pro identifikaci poruch růstu je vhodné rok před zahájením léčby sledovat růst. Opatrná léčba selhání ledvin (včetně kontroly acidózy, hypertyreózy a nutričního stavu po dobu jednoho roku před léčbou) během léčby. Během transplantace ledviny byste měli přestat léčit růstový hormon.

Děti narozené mladší než gestační věk

U dětí narozených v nižším než gestačním věku může odstranění zdravotních příčin nebo jiná léčba vysvětlit tuto poruchu růstu před zahájením léčby.

U dětí narozených v nižším než gestačním věku je před zahájením léčby a poté jednou ročně požadováno, aby hladina cukru v krvi a krvi měla hlad. U pacientů s vysokým rizikem pesticidů (například pacienti s rodinnou anamnézou diabetu, obezity, zvýšeného indexu tělesné hmotnosti, odolnosti vůči silnému inzulínu, silných černých trnů) je třeba provést toleranci krevního cukru (OGTT). Pokud dojde ke klinické manifestaci diabetu, neužívejte růstové hormony.

U dětí narozených v nižším než gestačním věku kvantifikujte IGF-1 před zahájením léčby a poté dvakrát ročně. Pokud je kvantitativní, koncentrace IGF-1 je vyšší +2SD ve srovnání se standardními hodnotami ve srovnání s věkem dítěte a pubertou, musí být pro úpravu dávky založena na poměru IGF-1/GFBD-3.

Nejsou žádné zkušenosti s léčbou dětí mladších, než je gestační věk, kdy léčba začala v době puberty. Proto se u těchto pacientů nedoporučuje zahájit léčbu v pubertě. U pacientů se Silver - Russelovým syndromem také není mnoho zkušeností.

Zvyšování dosažené výšky u dětí narozených v nižším než gestačním věku léčených somatropinem může být částečně ztraceno, pokud se zastaví dříve, než tyto děti dosáhnou konečné výšky.

Překlad

Během léčby substituční terapií růstovým hormonem u dospělých se může objevit tekutina. Tyto příznaky jsou však obvykle pomíjivé a do značné míry závisí na léčbě.

V případě prodloužené nebo závažné koherence by měla být léčba snížena, aby se zabránilo progresi do zápěstí.

Akutní onemocnění

U pacientů s akutním onemocněním, kteří mohou léčit somatropin, může dojít ke zvážení přínosů a rizik léčby.

Interakce s glukokortikoidem

Zahájení náhrady růstového hormonu může u některých pacientů odhalit sekundární adrenální insuficienci v důsledku snížené aktivity 11B-hydroxysteroid dehydrogenázy typu 1 (11-HSD1), enzymu převádějícího kortizon na kortizol, a může vyžadovat substituční léčbu glukokortikoidy. Inicializace somatropinu u pacientů s substituční léčbou glukokortikoidy může vést k deficitu kortizolu. Dávku glukokortikoidů lze upravit (viz interaktivní část).

Používejte perorální estrogen

Pokud pacientka užívá somatropin k zahájení perorální estrogenové léčby, měla by být dávka somatropinu zvýšena, aby se koncentrace IGF-1 v séru udržela v normálním rozmezí odpovídajícím věku. Naopak, pokud pacientka používá somatropin k ukončení užívání perorálního estrogenu, měla by být dávka somatropinu snížena, aby se zabránilo předávkování růstovými hormony a/nebo nežádoucím účinkům (viz interakce).

Obecné upozornění

Místo vpichu by se mělo změnit, aby se zabránilo atrofii tukové tkáně.

Nedostatek růstového hormonu u dospělých je celoživotní onemocnění a vyžaduje vhodnou léčbu, ale není mnoho zkušeností s léčbou pacientů starších 60 let a nemá žádné dlouhodobé zkušenosti u dospělých.

Zvláštní opatrnost při používání a dalších operacích:

Zásobník (zásobník) 5,83 mg roztok Saiizen® je určen pouze pro automatické stříkačky Easypod nebo injekční pero Aluetta.

Aluetta a tubusová injekční pera (kartuše) Saizen jsou k dispozici v mnoha specifikacích. Každý typ pera Aluetta má svůj vlastní barevný kód a používá se pouze v souladu s barevným kódem tuby (kartuše) Saizen k vytvoření správné dávky. Injekční pero Aluetta 6 (modré) se musí používat s modrou tubou (zásobní vložkou) obsahující 6 mg somatropinu. Injekční nástroje obsahující Saiizen uchovávejte v chladničce, při uchovávání si přečtěte zvláštní opatrnou část.

Injekční roztok musí být průhledný nebo mírně neprůhledný bez známek poškození. Pokud je roztok stále nehybný, nesmí být odstraněn.

Produkt se nepoužívá nebo se s odstraněnými nástroji po injekci musí zacházet odpovídajícím způsobem, jak je předepsáno.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Z reprodukčních studií na zvířatech s použitím somatropinu nejsou žádné důkazy o zvýšení rizika poškození embryí a plodů. Neexistuje žádná studie o použití tohoto léku u zvířat během březosti. Takže nepoužívejte somatropin pro těhotné ženy a ženy mohou být těhotné bez použití antikoncepce.

Kojící ženy

Neexistují žádné klinické studie o použití somatropinu u kojících žen. Není známo, zda se somatropin vylučuje do mléka či nikoli. Proto je nutné být opatrný při indikaci léčby somatropinem u žen v období kojení.

Reprodukce

Klinické studie toxicity ukazují, že růstový hormon rekombinantních rekombinantů nezpůsobuje nežádoucí účinky na plodnost mužů a žen.

Účinek léků na řízení a obsluhu strojů

somatropin neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Léková interakce

Současná léčba glukokortikoidem inhibuje účinnou léčbu somatropinem. Pacienti s nedostatkem ACTH musí být nahrazeni glukokortikoidy, je třeba pečlivě upravit dávku, aby nedošlo k inhibici účinků růstových hormonů.

Růstový hormon snižuje přeměnu kortizonu na kortizol a může odhalit snížení centrální nadledvinky, které bylo dříve detekováno nebo způsobilo, že nízké dávky neefektivně nahrazují glukokortikoidy.

může potřebovat vyšší dávku růstového hormonu k dosažení léčebných cílů u žen, které užívají perorální alternativní perorální alternativní léčbu.

Údaje ze studie interakce provedené u dospělých s nedostatkem růstového hormonu mohou zvýšit metabolismus některých látek P450. Clearance metabolitů prostřednictvím cytochromu P450 3A4 (například pohlavních steroidů, kortikosteroidů, antiepileptik a cyklosporinu) se může zvýšit, což vede k nízké krvi v krvi, takže je nutné sledovat klinický účinek těchto léků.

Kavalérie: Protože neexistují žádné informace o Tuong Tuong, nemíchali se Saizen® s žádnou jinou drogou.

Skladování

Uchovávejte v chladničce při teplotě 2 °C – 8 °C. Chraňte před mrazem. Uchovávejte v původním obalu, aby se zabránilo světlu. Po první injekci musí být zkumavka (zásobník) Saizen®, automatická stříkačka Easypod nebo injekční pero Aluetta obsahující zkumavku (zásobník) Saiizen® uchovávány v chladničce při teplotě 2 °C – 8 °C po dobu až 28 dnů.

Při použití automatických injekčních stříkaček Easypod nebo injekčního pera Aluetta udržujte tubu (zásobník) Saizen® připojenou k zařízení, chraňte jej před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.