서생치료용 사이젠 6mg 주사액(1튜브박스)

제형 1 - 튜브 상자
규격 소마트로핀

성분

Thành phần cho 1 ống

구성정보	콘텐츠
소마트로핀	6mg

용도

적응증

다음의 경우에는 사이젠 액상주사제

아동 및 청소년:

내인성 성장 호르몬이 감소하거나 분비되지 않아 어린이의 성장이 부진합니다.

생식기 발달 장애(터너 증후군)가 있는 여성의 성장 부진이 염색체 분석 결과에서 확인되었습니다.

만성 신부전(CRF)으로 인한 사춘기 어린이를 위한 성장 크림.

출생체중 및/또는 출생키 성인:

젊은 시절 또는 성인이 성장 호르몬 결핍에 대한 기능 검사로 진단받은 경우 성장 호르몬 결핍이 있는 성인의 대체 치료입니다.

환자는 또한 다음 기준을 충족해야 합니다.

소아부터 시작하는 경우: 소아에서 성장호르몬 결핍증으로 진단된 환자는 사이젠 치료를 시작하기 전에 재검사를 받고 성장호르몬 결핍증을 확인해야 합니다.

성장이 성인기인 경우: 환자는 시상하부 또는 뇌하수체 질환으로 인한 성장호르몬 결핍증이 있어야 하며 적어도 다른 진단 호르몬(프로락틴 제외)의 결핍증이 있어야 하며 성장호르몬 대체 요법을 시작하기 전에 적절하게 대체되어야 합니다.

약리작용

약리학적 효과: 뇌하수체 전엽 및 뇌하수체 엽의 호르몬, ATC 코드: H01AC01.

Saiizen®에는 포유류 세포에서 추출한 유전 기술에 따라 인간의 성장 호르몬이 함유되어 있습니다. 서열, 구성성분, 등방성점, 분자량, 이성질체 구조 및 뇌하수체 성장 호르몬과 유사한 생물학적 활성을 지닌 191개 아미노산으로 구성된 펩타이드입니다.

Saiizen®은 동화작용, 항이화작용제로서 성장뿐만 아니라 신체 구성 및 신진대사에도 작용합니다. Saiizen®은 근육 세포, 지방 세포, 간 세포, 림프구 및 조혈 세포를 포함한 다양한 유형의 세포에 있는 수용체와 상호 작용합니다. 효과 중 일부는 전부는 아니며 소마토메딘(IGF-1, IGF-2)이라는 다른 호르몬 그룹을 통해 조절됩니다.

복용량에 따라 Saiizen® 치료는 IGF-1, IGFBP-3, 에스테르화되지 않은 지방산을 증가시키고 글리세롤, 혈액 요소는 소변 내 질소 분비, 나트륨, 칼륨을 감소시킬 수 있습니다. 성장호르몬의 성장기간은 약물의 효과에 중요한 결정적인 역할을 합니다. Saizen의 효과와 약물의 고용량 사이에는 상관 관계 포화가 있을 수 있습니다. 고혈당증이나 고용량(20mg) 사용 후 유의하게 증가하는 c-펩타이드의 경우에는 그렇지 않습니다.

동적 약동학

최대 8 IU(2.67 mg) 용량까지의 선형 Saizen®의 약동학. 더 높은 용량(60UI/20mg)에서는 일정 수준의 선형이 있지만 임상적으로 확인된 바는 없습니다.

건강한 지원자에게 정맥 주사한 후 분포량은 약 7ℓ로 안정적이고 총 청소율은 약 15l/시간인 반면 신장 청소율은 미미하며 약물 판매 시간은 20~30분이다.

피하주사와 1다스® 용량을 주사한 후 약 2~4시간 정도 취소시간이 눈에 띄게 나타납니다. 이는 흡수 과정이 제한되어 있기 때문입니다.

두 주사제의 절대 생체 이용률은 70~90%입니다.

혈청 내 최고 성장 호르몬 농도는 약 4시간 후에 도달하고, 혈청 성장 호르몬 수치는 24시간 후에 정상으로 돌아옵니다. 이는 주사 과정에서 성장호르몬의 성장이 없다는 것을 증명하는 것입니다.

Saozen® 피하주사액(5.83 및 8.00mg/ml)은 건조 동결분말 8mg에 해당하는 생물학적 효과를 나타냅니다.

복용 전 서생치료용 사이젠 6mg 주사액(1튜브박스)

사용 방법

약물 상자와 함께 제공되는 시트와
Easypod 자동 주사 도구 또는 Aluetta 주사 펜과 함께 제공되는 사용 설명서의 지침에 따라 Saiizen® 주사 용액을 사용하십시오.

7세 이상의 어린이와 성인에게는 자동 주사기만 사용하십시오. 어린이의 주사 도구 사용은 항상 성인의 감독을 받아야 합니다.

복용량

Saizen®은 환자에게 여러 번 사용됩니다.

잠자리에 들 때 다음 용량으로 Saiizen®을 사용해야 합니다:

아동 및 청소년:

Saizen® 복용량은 체표면적(BSA) 또는 체중(BW)을 기준으로 각 환자에 대해 계산되어야 합니다.

내인성 성장호르몬 분비가 부족하여 성장이 부진한 경우: 1일 체표면적(BSA) 0.7~1mg/m2 또는 1일 체중(BW) 0.025~0.035mg/kg을 피하주사합니다.

생식기 발달 장애(터너 증후군)로 인한 여성의 성장 부진: 매일 체표면적(BSA) 1.4mg/m2 또는 매일 체중(BW) 0.045 - 0.050mg/kg을 피하 주사합니다. 터너 증후군 환자에게 비남성 동화 스테로이드와 병용 치료하면 성장 반응을 증가시킬 수 있습니다.

만성 신부전(CRF)으로 인한 사춘기 어린이의 성장 부진: 피부 아래에 체표면(BSA) 1.4mg/m2를 주사하면 하루 0.045~0.05mg/kg 체중(BW)에 해당합니다.

재태연령(SGA)보다 작게 태어난 아기의 성장 부진: 권장 용량은 체중 kg당 0.035mg(또는 1mg/m2/일)을 피하 주사하는 것입니다.

환자가 성인 키에 만족하거나 뼈가 닫히면 치료를 중단합니다.

재태연령보다 작게 태어난 아이에게 성장장애가 있는 경우에는 최종 키에 도달할 때까지 치료를 계속해야 합니다. 성장률이 14세(여아) 또는> 16세(남아)인 경우 확인이 필요한 경우 치료를 중단합니다.

성인:

성인의 성장 호르몬 결핍: 소마트로핀 치료를 시작할 때는 매일 0.15~0.3mg의 저용량을 사용해야 합니다. 인슐린 1(IGF-1)과 유사한 성장인자 수치에 따라 용량을 점진적으로 조정해야 합니다. 다만, 최종용량은 1일 1.0mg을 초과하는 것이 권장된다. 일반적으로 가장 낮은 용량이 효과적입니다.

남성의 경우 시간이 지남에 따라 민감한 IGF-1이 증가하기 때문에 여성은 남성보다 더 많은 용량이 필요할 수 있습니다. 이는 여성, 특히 경구 대체 경구 에스트로겐 치료를 받는 환자의 경우 치료 용량 하에서 위험이 있는 반면, 남성의 경우 과다 복용 시 위험이 있음을 보여줍니다.

노인이나 과체중 환자의 경우 필요한 복용량이 더 낮을 수 있습니다.

위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 과다 복용은 저혈당증과 고혈당증으로 이어질 수 있습니다. 더욱이, 소마트로핀 과다 복용은 체액 발현을 유발할 수 있습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

환자의 약 10%에서 주사 부위에 홍반과 발진이 나타납니다.

성장 호르몬 치료 기간 동안 성인 체액이 나올 수 있습니다. 부종, 관절 부기, 관절통, 근육통 및 감각이상은 체액 정체의 임상적 징후일 수 있습니다. 그러나 이러한 징후와 증상은 일시적이며 치료에 따라 달라지는 경우가 많습니다.

성장호르몬 결핍증이 있는 성인 환자는 어릴 때부터 성장호르몬 결핍증 환자에 비해 부작용이 적다고 진단되어 왔습니다. 소마트로핀 항체는 소수의 환자에게서 형성될 수 있습니다. 지금까지 항체는 조합이 낮았으며 유전자 분절의 돌연변이 손실이 있는 환자를 제외하고는 정맥의 감소와 관련이 없습니다. 매우 드물지만, 성장 호르몬 복합체의 상실과 관련된 작은 키로 인해 항체가 형성되어 성장을 저해할 수 있습니다. 성장 호르몬 결핍증이 있는 소수의 환자에게서 백혈병이 보고되었으며, 이들 중 일부는 소마트로핀으로 치료를 받았습니다. 그러나 추세 요인 없이 성장호르몬 치료를 받은 소아에서 백혈병 발병률이 증가한다는 증거는 없습니다.

부작용은 다음 빈도에 따라 나열됩니다. 매우 흔함(≥1/10), 흔함(≥1/100 ~ 신경계 장애:

흔하게: 두통(단순), 칼론 증후군(성인).

매우 드물게: 대퇴골두의 대퇴골 끝(대퇴골 분리) 또는 대퇴골두의 대퇴골 괴사.

빈도불명 : 현장 및 전신에 과민반응이 나타난다.

내분비 장애:

매우 드물게: 갑상선 기능 저하증.

영양 및 대사 장애:

성인에게 흔하고 어린이에게는 덜 일반적입니다: 체액, 말초 부종, 경직, 근육통, 관절통 및 감각 이상.

흔하지 않음: 여성 유선.

흔함: 주사 부위의 반응, 국소 지방 위축.

소화기 계통 장애:

알려지지 않은 빈도: 췌장염.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Saizen Liquid 주사는 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

소마트로핀 또는 약물의 성분에 과민반응을 보인 병력이 있습니다. 두개내 종양은 비활성화되어야 하며 성장 호르몬 치료를 시작하기 전에 모든 항종양 치료를 완료해야 합니다. 종양 발생의 징후가 있는 경우 치료를 중단해야 합니다. 심함.

사용 시 주의

성장호르몬 진단 및 치료 경험이 있는 의사의 모니터링 하에 치료를 실시해야 합니다.

일일 최대 권장량을 과다 복용하지 마십시오(복용량 및 용법 참조).

종양

종양 치료 후 성장호르몬 치료를 받을 때 새로운 종양이나 외부 종양이 있는 환자는 정기적으로 의사의 모니터링과 검사를 받아야 합니다.

두개내종양으로 인한 이차 성장호르몬 결핍증 환자는 질병의 재발이나 나쁜 진행의 징후를 발견하기 위해 정기적인 검사에 주의해야 합니다.

어린 시절 암 생존자의 경우, 1차 종양 치료 후 소마트로핀을 투여한 환자에서 2차 종양의 위험성이 보고된 바 있습니다. 두개내 종양, 특히 수막종양의 상단에 종양 방사선 치료를 받은 환자의 경우, 이 두 번째 종양 중에서 가장 흔한 종양입니다.

프라더 - 윌리 증후군

소마트로핀은 성장 호르몬 결핍이 있는 프라더-윌리 증후군으로 인해 발달이 미흡한 어린이에게 장기간 치료하는 경우에만 사용됩니다. 심각한 비만, 기도 폐쇄 병력, 수면 무호흡증 또는 비특이적 호흡기 감염과 같은 여러 가지 위험으로 인해 성장 호르몬을 치료하는 동안 프라더-윌리 증후군 환자의 수면 무호흡증 및 급사에 대한 여러 보고가 있습니다.

백혈병

성장 호르몬이 결핍된 소수의 환자에서 발생한 급성 백혈병, 소수의 환자가 소마트로핀으로 치료를 받았습니다. 그러나 추세 요인 없이 성장호르몬 치료를 받은 소아에서 백혈병 발병률이 증가한다는 증거는 없습니다.

민감한 인슐린

소마트로핀은 인슐린 민감성을 감소시킬 수 있으므로 환자를 모니터링하여 포도당 불내성을 감지해야 합니다. 당뇨병 환자의 경우 소마트로핀 치료를 시작한 후 인슐린 용량이 필요할 수 있습니다. 소마트로핀으로 치료할 때 당뇨병 또는 포도당 불내증이 있는 환자는 면밀히 모니터링해야 합니다(당뇨병에 대한 적절한 치료법을 조정해야 할 수도 있음).

르닌병

망막병증의 경우 소마트로핀 치료를 중단할 필요는 없습니다. 그러나 과민성망막병증이나 급속증식망막질환의 경우에는 소마트로핀을 대체하기 위해 치료를 중단하는 것이 필요하다.

갑상선 기능

성장 호르몬은 T4에서 T3로의 감소를 증가시켜 새로운 갑상선 기능 저하증을 나타낼 수 있습니다. 그러므로 모든 환자에서 갑상선 기능을 확인하는 것이 필요하다. 뇌하수체 장애가 있는 환자의 경우, 소마트로핀으로 치료할 때 표준 대체 치료를 면밀히 모니터링해야 합니다.

양성 두개내압을 서둘러

심한 두통, 재발, 시력 장애, 메스꺼움 및/또는 구토의 경우 눈 밑을 조명하여 가시를 감지해야 합니다. 가시가이가 양성 두개내압(또는 가짜 뇌종양) 진단에 주의를 기울이기로 결정하고, 사실이라면 Saiizen® 치료를 중단해야 합니다. 현재 두개내압이 증가한 환자에 대한 임상 결정을 안내할 데이터가 충분하지 않습니다. 호르몬 치료가 다시 증가하면 두개내압 상승 증상을 주의 깊게 모니터링합니다.

췌장염

드물기는 하지만 소마트로핀으로 치료받는 환자, 특히 복통이 있는 소아의 경우 췌장염을 고려해야 합니다.

척추측만증

척추측만증은 터너증후군과 같이 소마트로핀을 투여받은 일부 환자군에서 발생빈도가 더 높은 것으로 알려져 있습니다. 또한 모든 어린이의 급속한 발달은 척추 측만증 진행을 유발할 수 있습니다. 소마트로핀을 사용하는 경우 이 질병의 발생률이나 중증도는 증가하지 않습니다. 치료 중 척추측만증 징후를 모니터링해야 합니다.

항체

소마트로핀이 함유된 모든 제품과 마찬가지로 소수의 환자에서는 항소마트로핀 항체가 형성될 수 있습니다.

그러나 이들 항체의 응집력은 낮아 성장률에 영향을 미치지 않습니다. 성장호르몬이 부족하여 치료에 반응하지 않는 환자의 경우 항소마트로핀 항체 검사가 필요합니다.

대퇴골 이식

대퇴골두 대퇴골끝은 성장호르몬 결핍증, 갑상선기능저하증 등 내분비질환과 성장단계가 결합되는 경우가 많습니다. 성장호르몬 치료를 받는 소아의 경우 숨겨진 내분비 장애로 인해 대퇴골의 대퇴골 끝이 돌출되거나 치료로 인한 성장 속도의 증가로 인해 발생할 수 있습니다. 성장이 증가하면 관절과 관련된 위험이 증가할 수 있으며, 사춘기 성장 기간에는 고관절이 관절을 과도하게 견디게 됩니다. 성장호르몬 치료를 받는 동안 어린이가 다리를 절거나 엉덩이나 무릎에 통증을 호소하는 경우 의사와 부모는 주의를 기울여야 합니다.

만성 신부전으로 인한 성장 부진

만성 신부전으로 인해 성장이 부진한 환자는 정기적으로 신장 이영양증의 징후를 발견하기 위해 검사를 받아야 합니다. 대퇴골두로 옮겨진 유방이나 대퇴골 괴사는 신장의 진행으로 인해 신장 이형성증이 있는 소아에서 나타날 수 있으며 성장 호르몬으로 치료할 때 이러한 문제가 영향을 받는지는 확실하지 않습니다. 성장호르몬 치료 전 고관절 엑스레이 촬영이 필요합니다.

만성 신부전이 있는 소아의 경우, 성장호르몬 치료를 시작하기 전에 신장 기능을 정상에 비해 50% 미만으로 조정해야 합니다. 성장 장애를 확인하려면 치료를 시작하기 1년 전에 성장을 모니터링하는 것이 좋습니다. 치료 중 신부전에 대한 주의 치료(치료 전 1년간 산증, 갑상선 기능항진증, 영양 상태 조절 포함). 신장이식 중에는 성장호르몬 치료를 중단해야 합니다.

재태 연령보다 작게 태어난 어린이

재태 연령보다 작게 태어난 소아의 경우 치료를 시작하기 전에 의학적 원인을 제거하거나 다른 치료를 하면 이러한 성장 장애를 설명할 수 있습니다.

재태 연령보다 작게 태어난 아기의 경우, 치료를 시작하기 전과 1년에 한 번씩 공복 상태에서 혈당 수치를 확인해야 합니다. 살충제 위험이 높은 환자(예: 당뇨병 가족력, 비만, 체질량지수 증가, 심한 인슐린 저항성, 두꺼운 검은 가시가 있는 환자)의 경우 혈당 내성(OGTT)을 실시해야 합니다. 임상적 당뇨병 징후가 있는 경우 성장 호르몬을 사용하지 마십시오.

재태 연령보다 작게 태어난 아기의 경우 치료 시작 전과 그 후 1년에 2회 IGF-1을 정량화합니다. 정량적으로 IGF-1 농도가 소아 및 사춘기 연령 대비 표준치 대비 +2SD가 높을 경우, IGF-1/GFBD-3 비율을 기준으로 용량을 조절해야 합니다.

사춘기에 치료를 시작한 재태 연령 미만의 소아에 대한 치료 경험은 없습니다. 따라서 이러한 환자들에 대해 사춘기에 치료를 시작하는 것은 권장되지 않습니다. 실버러셀증후군 환자에 대한 경험도 많지 않다.

소마트로핀 치료를 받고 있는 재태 연령보다 작게 태어난 어린이의 키 증가는 이러한 어린이가 최종 키에 도달하기 전에 중단할 경우 부분적으로 손실될 수 있습니다.

번역

성인의 성장호르몬 대체요법 치료 중 체액이 나올 수 있습니다. 그러나 이러한 증상은 대개 일시적이며 치료에 따라 크게 달라집니다.

장기간 또는 심한 응집의 경우에는 손목으로의 진행을 피하기 위해 치료를 줄여야 합니다.

급성 질환

소마트로핀을 치료할 수 있는 급성 질환 환자의 경우 치료 유익성과 위험성을 고려하게 될 수 있습니다.

글루코코르티코이드와의 상호작용

성장 호르몬 대체를 시작하면 코르티손을 코르티솔로 전환하는 효소인 11B-히드록시스테로이드 탈수소효소, 1형(11-HSD1)의 활성 감소로 인해 일부 환자에서 이차성 부신 기능 부전이 나타날 수 있으며 글루코코르티코이드 대체 치료가 필요할 수 있습니다. 글루코코르티코이드 대체 치료를 받는 환자의 소마트로핀 초기화는 코티솔 결핍을 초래할 수 있습니다. 글루코코르티코이드 용량은 조정될 수 있습니다(대화형 섹션 참조).

경구 에스트로겐 사용

여성 환자가 경구 에스트로겐 치료를 시작하기 위해 소마트로핀을 복용하는 경우, 혈청 IGF-1 농도가 연령에 따라 정상 범위로 유지되도록 소마트로핀 용량을 증량해야 합니다. 반대로, 여성 환자가 경구 에스트로겐 복용을 중단하기 위해 소마트로핀을 사용하는 경우, 성장 호르몬의 과다 복용 및/또는 원치 않는 효과를 피하기 위해 소마트로핀 용량을 줄여야 합니다(상호작용 참조).

일반 경고

지방 조직 위축을 방지하려면 주사 위치를 변경해야 합니다.

성인의 성장호르몬 결핍증은 평생 지속되는 질환으로 적절한 치료가 필요하지만, 60세 이상의 환자를 치료한 경험이 많지 않고 성인에 대한 장기적인 경험도 없습니다.

사용 및 기타 작업 시 특별한 주의 사항:

카트리지(카트리지) 5.83 mg Saiizen® 용액은 Easypod 자동 주사기 또는 Aluetta 주사 펜에만 사용됩니다.

Aluetta 및 튜브 주입 펜(카트리지) Saizen은 다양한 사양으로 제공됩니다. 알루에타 펜의 각 유형에는 고유한 색상 코드가 있으며 올바른 복용량을 만들기 위해 튜브(카트리지) Saizen의 색상 코드에 따라서만 사용됩니다. 알루에타6 주사펜(파란색)은 소마트로핀 6mg이 함유된 파란색 튜브(카트리지)와 함께 사용해야 합니다. 사이젠이 함유된 주사도구는 냉장고에 보관하세요. 보존 시 각별한 주의사항을 확인하세요.

주입 용액은 손상 흔적이 없이 투명하거나 약간 불투명해야 합니다. 용액이 여전히 남아 있으면 제거해서는 안 됩니다.

제품을 사용하지 않거나 주입 후 제거된 도구는 규정에 따라 적절히 취급해야 합니다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임산부

소마트로핀을 사용한 동물 생식 연구에서 배아 및 태아에 유해한 위험이 증가한다는 증거는 없습니다. 임신 중 동물에 대한 이 약의 사용에 관한 연구는 없습니다. 따라서 임산부에게는 소마트로핀을 사용하지 마십시오. 여성은 피임법을 사용하지 않고 임신할 수도 있습니다.

모유 수유중인 여성

수유 중인 여성에 대한 소마트로핀 사용에 관한 임상 연구는 없습니다. 소마트로핀이 우유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 따라서 수유기 여성에게 소마트로핀 투여를 지시할 때에는 주의가 필요하다.

재생산

임상 독성 독성 연구에 따르면 재조합 재조합체의 성장 호르몬은 남성과 여성의 생식력에 부정적인 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

소마트로핀은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

약물 상호작용

글루코코르티코이드와의 병용 치료는 소마트로핀의 효과적인 치료를 억제합니다. ACTH 결핍 환자는 글루코코르티코이드로 대체해야 하며 성장 호르몬의 효과를 억제하지 않도록 복용량을 주의 깊게 조정해야 합니다.

성장 호르몬은 코르티손의 코르티솔로의 전환을 감소시키며, 이전에 발견되었거나 글루코코르티코이드를 비효율적으로 대체하기 위해 저용량을 유발한 중추 부신 감소를 드러낼 수 있습니다.

경구 대체 경구 대체 요법을 복용하는 여성의 치료 목표를 달성하려면 더 높은 성장 호르몬 용량이 필요할 수 있습니다.

성장 호르몬 결핍증이 있는 성인을 대상으로 실시한 상호작용 연구에서 나온 데이터에 따르면 소마트로핀을 사용하면 사이토크롬 P450에 의해 대사되는 물질의 제거율이 증가할 수 있음이 나타났습니다. 시토크롬 P450 3A4(예: 성스테로이드, 코르티코스테로이드, 항간질제, 사이클로스포린)를 통한 대사산물의 제거가 증가하여 혈중 혈중 농도가 낮아질 수 있으므로 이들 약물의 임상 효과를 모니터링할 필요가 있습니다.

기병대: Tuong Tuong에 대한 정보가 없으므로 Saizen®을 다른 약물과 혼합하지 마십시오.

보관

2°C~8°C의 냉장고에 보관하세요. 얼리지 마세요. 빛을 피하기 위해 원래 포장에 보관하십시오. 첫 번째 주사 후, 튜브(카트리지) Saizen®이 들어 있는 튜브(카트리지) Saizen®, Easypod 자동 주사기 또는 Aluetta 주사 펜은 최대 28일 동안 2°C - 8°C에서 냉장고에 보관해야 합니다.

Easypod 자동 주사기 또는 Aluetta 주사 펜을 사용할 때는 튜브(카트리지) Saizen®을 장치에 부착하고 빛을 피하여 보존하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.