Saiizen 6 mg injectieoplossing voor langzame groeibehandeling (doos met 1 tube)

Toedieningsvorm Doos met 1 buis
Specificaties Somatropine

Ingrediënt

Thành phần cho 1 ống

Samenstelling informatie	Inhoud
Somatropine	6mg

Toepassingen

indicaties

Saiizen Vloeibaar injectiegeneesmiddel geïndiceerd in de volgende gevallen:

Kinderen en adolescenten:

Slechte groei bij kinderen als gevolg van het verminderen of niet uitscheiden van endogene groeihormonen.

Slechte groei bij vrouwen met genitale ontwikkelingsstoornissen (syndroom van Turner) is bevestigd door resultaten van chromosomale analyses.

groeicrème bij kinderen in de puberteit als gevolg van chronisch nierfalen (CRF).

groeistoornis (huidige lengte Volwassenen:

Alternatieve behandeling bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie op jonge leeftijd of wanneer volwassenen de diagnose krijgen via een functionele test voor groeihormoondeficiëntie.

Patiënten moeten ook aan de volgende criteria voldoen:

Als u als kind begint: Bij de patiënt wordt een tekort aan groeihormoon vastgesteld. Als kind moet opnieuw worden getest en het tekort aan groeihormoon wordt bevestigd voordat de behandeling met Saizen wordt gestart.

Als de groei op volwassen leeftijd plaatsvindt: Patiënten moeten een tekort aan groeihormoon hebben als gevolg van de ziekte van de hypothalam of de hypofyse en op zijn minst een tekort aan een ander gediagnosticeerd hormoon (behalve prolactine) en moeten op de juiste wijze zijn vervangen voordat met een vervangingstherapie met groeihormonen wordt begonnen.

Farmacologisch

Farmacologische effecten: Hormonen van de hypofysevoorkwab en de hypofysekwabben, ATC-code: H01AC01.

Saiizen® bevat groeihormoon van menselijke oorsprong volgens genetische technologie uit cellen van zoogdieren. Het is een peptide met 191 aminozuren waarvan de sequenties, bestanddelen, isotrope punten, molecuulgewicht, isomeerstructuur en biologische activiteit vergelijkbaar zijn met het groeihormoon van de hypofyse.

Saiizen® is een assimilatie-, anti-katabolisch middel, dat niet alleen werkt op de groei, maar ook op de bestanddelen van het lichaam en de stofwisseling. Saiizen® heeft een wisselwerking met receptoren op vele soorten cellen, waaronder spiercellen, vetcellen, levercellen, lymfocyten en hematopoëtische cellen. Sommige van de effecten zijn niet alle, maar worden gereguleerd door een groep andere hormonen genaamd somatomedine (IGF-1, IGF-2).

Afhankelijk van de dosis kan de behandeling met Saiizen® de IGF-1, IGFBP-3, vetzuren die niet zijn veresterd en glycerol, het bloedureum verhogen, de stikstofsecretie en het natrium- en kaliumgehalte in de urine verminderen. De groeiperiode van groeihormoon speelt een belangrijke beslissende rol in de effectiviteit van het medicijn. Er kan een verzadiging van de correlatie bestaan tussen het effect van Saizen en de hoge doses van het medicijn. Dit is niet waar in het geval van hyperglykemie of c-peptide die aanzienlijk toeneemt na gebruik van hoge doses (20 mg).

Dynamische farmacokinetiek

De farmacokinetiek van het lineaire Saizen® tot een dosis van 8 IE (2,67 mg). Bij hogere doses (60 UI/20 mg) is er een zekere mate van lineair gedrag, maar er is geen klinische bevestiging.

Na intraveneuze intraveneuze injectie bij gezonde vrijwilligers is het distributievolume stabiel op ongeveer 7 l, de totale klaring is ongeveer 15 l/uur, terwijl de renale klaring verwaarloosbaar is, de verkooptijd van het geneesmiddel bedraagt 20 - 30 minuten.

Na subcutane injectie en injectie van de enkele tientallen®-dosis is de annuleringstijd ongeveer 2-4 uur merkbaar. Dit komt door het beperkte absorptieproces.

De absolute biologische beschikbaarheid van beide injecties is 70 - 90%.

De hoogste groeihormoonconcentratie in het serum wordt na ongeveer 4 uur bereikt en de serumgroeihormoonspiegel keert na 24 uur terug naar normaal. Dit bewijst dat er tijdens het injectieproces geen groei van groeihormoon plaatsvindt.

Saozen® subcutane injectieoplossing (5,83 en 8,00 mg/ml) heeft een biologisch effect dat gelijkwaardig is aan 8 mg gedroogd vriespoeder.

Voordat u neemt Saiizen 6 mg injectieoplossing voor langzame groeibehandeling (doos met 1 tube)

Hoe te gebruiken

Gebruik de Saiizen®-injectieoplossing zoals aangegeven op het blad dat bij de medicijndoos wordt geleverd en in de handleiding die wordt geleverd met
Easypod automatische injectiehulpmiddelen of Aluetta-injectiepen.

Gebruik alleen automatische spuiten bij kinderen vanaf 7 jaar en ouder en volwassenen. Het gebruik van injectiehulpmiddelen bij kinderen moet altijd onder toezicht van volwassenen gebeuren.

Dosering

Saizen® wordt vele malen gebruikt voor een patiënt.

Moet Saiizen® gebruiken bij het naar bed gaan in de volgende dosis:

Kinderen en adolescenten:

De dosis Saizen® moet voor elke patiënt worden berekend op basis van het lichaamsoppervlak (BSA) of lichaamsgewicht (BW).

Bij slechte groei als gevolg van onvoldoende uitscheiding van endogene groeihormonen: subcutane injectie 0,7 - 1 mg/m2 van het lichaamsoppervlak (BSA) per dag of 0,025 - 0,035 mg/kg lichaamsgewicht (LW) per dag.

Slechte groei bij vrouwen als gevolg van ontwikkelingsstoornissen van de geslachtsklieren (syndroom van Turner): subcutane injectie van 1,4 mg/m2 lichaamsoppervlak (BSA) per dag of 0,045 - 0,050 mg/kg lichaamsgewicht (LW) per dag. Behandeling in combinatie met niet-mannelijk geassimileerde steroïden bij patiënten met het syndroom van Turner kan de groeirespons verhogen.

Slechte groei bij kinderen in de puberteit als gevolg van chronisch nierfalen (CRF): Injectie onder de huid 1,4 mg/m2 van het lichaamsoppervlak (BSA) komt overeen met 0,045 - 0,05 mg/kg lichaamsgewicht (LW) per dag.

Slechte groei bij baby's die jonger zijn geboren dan de zwangerschapsduur (SGA): De aanbevolen dosis is 0,035 mg/kg lichaamsgewicht (of 1 mg/m2/dag) onder de huid geïnjecteerd.

Stop de behandeling wanneer de patiënt tevreden is met de volwassen lengte of wanneer de botten gesloten zijn.

In geval van groeistoornissen bij kinderen die jonger zijn geboren dan de zwangerschapsduur, moet de behandeling worden voortgezet totdat de uiteindelijke lengte is bereikt. Stop de behandeling na het eerste jaar als de groeisnelheid 16 jaar oud (jongens), wat overeenkomt met het sluiten van de botpunt.

Volwassenen:

Tekort aan groeihormoon bij volwassenen: Bij aanvang van de behandeling met somatropine moeten dagelijks lage doses van 0,15 - 0,3 mg worden gebruikt. De dosis moet geleidelijk worden aangepast op basis van de waarde van de groeifactor vergelijkbaar met insuline 1 (IGF-1). Er wordt echter aanbevolen dat de laatste dosis hoger is dan 1,0 mg/dag. Over het algemeen zou de laagste dosis effectief moeten zijn.

Vrouwen hebben mogelijk hogere doses nodig dan mannen, omdat bij mannen in de loop van de tijd een toename van de IGF-1-gevoeligheid optreedt. Hieruit blijkt dat de risico's bij vrouwen, vooral bij patiënten die worden behandeld met oraal alternatief oraal oestrogeen, onder de behandelingsdosis liggen, terwijl bij mannen een overdosis bestaat.

De benodigde dosering kan lager zijn bij oudere patiënten of patiënten met overgewicht.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Overdosering kan leiden tot hypoglykemie en vervolgens tot hyperglykemie. Bovendien kan een overdosis Somatropine vochtuitingen veroorzaken.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongeveer 10% van de patiënten heeft erytheem en huiduitslag op de injectieplaats.

Tijdens de behandeling met groeihormoon kunnen er uitingen van volwassen vocht optreden. Oedeem, gewrichtszwelling, gewrichtspijn, spierpijn en paresthesie kunnen de klinische manifestatie zijn van vochtstasis. Deze tekenen en symptomen zijn echter vaak van voorbijgaande aard en afhankelijk van de behandeling.

Bij volwassen patiënten met groeihormoondeficiëntie zijn sinds de kindertijd minder bijwerkingen vastgesteld dan bij patiënten met groeihormoondeficiëntie. Bij een klein percentage van de patiënten kunnen antilichamen tegen somatropine worden gevormd. Tot nu toe hebben antilichamen een lage combinatie en zijn ze niet gerelateerd aan de afname van de vefiner, behalve bij patiënten met mutatieverlies van het gensegment. In zeer zeldzame gevallen kan een kleine gestalte, gerelateerd aan het verlies van het groeihormooncomplex, leiden tot de vorming van antilichamen die de groei belemmeren. Leukemie is waargenomen bij een klein aantal patiënten met groeihormoondeficiëntie; sommigen van hen zijn behandeld met somatropine. Er is echter geen bewijs dat het aantal gevallen van leukemie toeneemt bij kinderen die zonder trendfactoren met groeihormoon worden behandeld.

De bijwerkingen zijn gerangschikt volgens de volgende frequentie: Zeer vaak (≥1/10), vaak (≥1/100 tot Zenuwstelsel aandoeningen:

Vaak: hoofdpijn (eenvoudig), Calon-syndroom (volwassenen).

Zeer zelden: de femurtip van de femurkop (die het femur scheidt) of de femurnecrose van de femurkop.

Onbekende frequentie: overgevoeligheidsreacties ter plaatse en over het hele lichaam.

Endocriene aandoeningen:

Zeer zelden: hypothyreoïdie.

Voedings- en stofwisselingsstoornissen:

vaak voorkomend bij volwassenen, minder vaak voorkomend bij kinderen: vocht, perifeer oedeem, stijfheid, spierpijn, gewrichtspijn en paresthesie.

Soms: vrouwelijke borstklieren.

vaak: reactie op de injectieplaats, plaatselijke vetatrofie.

Stoornis spijsverteringsstelsel:

De onbekende frequentie: pancreatitis.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Saiizen-vloeistofinjectie is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Er is een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor somatropine of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel. De intracraniële tumoren moeten worden geïnactiveerd en moeten eventuele antitumortherapie voltooien voordat met de behandeling met groeihormoon wordt begonnen. De behandeling moet worden stopgezet als er tekenen zijn van tumorontwikkeling. Ernstig.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

De behandeling moet worden uitgevoerd onder toezicht van artsen die ervaring hebben met de diagnose en behandeling van groeihormonen.

Overdoseer niet de maximale dagelijkse aanbevolen dagelijkse dosis (zie het gedeelte over dosering en gebruik).

tumor

Patiënten met nieuwe of uitwendige tumoren die na de tumorbehandeling met groeihormoon worden behandeld, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd en regelmatig door een arts worden onderzocht.

Patiënten met een tekort aan secundair groeihormoon als gevolg van intracraniale tumoren moeten aandacht besteden aan regelmatig onderzoek om tekenen van recidief of slechte voortgang van de ziekte op te sporen.

Bij overlevenden van kanker als kind is er een rapport over het risico op de tweede tumor bij patiënten die na de eerste tumorbehandeling met Somatropin zijn behandeld. Bij patiënten met tumorbestraling is de top van de intracraniale tumor, vooral de meningeale tumor, de meest voorkomende tumor onder deze tweede tumoren.

Prader - Willi-syndroom

Somatropine is alleen geïndiceerd voor langdurige behandeling bij onderontwikkelde kinderen als gevolg van het Prader-Willi-syndroom als er sprake is van een tekort aan groeihormoon. Er zijn verschillende rapporten over slaapapneu en plotselinge dood bij patiënten met het Prader-Willi-syndroom tijdens de behandeling van groeihormoon vanwege een aantal daaraan verbonden risico's, zoals ernstige obesitas, een voorgeschiedenis van luchtwegobstructie, slaapapneu of niet-specifieke luchtweginfecties.

leukemie

Acute leukemie bij een klein aantal patiënten zonder groeihormoon, waarbij enkele patiënten zijn behandeld met somatropine. Er is echter geen bewijs dat het aantal gevallen van leukemie toeneemt bij kinderen die zonder trendfactoren met groeihormoon worden behandeld.

Gevoelige insuline

Omdat somatropine de insulinegevoeligheid kan verminderen, moeten patiënten worden gecontroleerd om glucose-intolerantie op te sporen. Bij patiënten met diabetes kan de dosis insuline nodig zijn na aanvang van de behandeling met somatropine. Patiënten met diabetes of glucose-intolerantie die met somatropine worden behandeld, moeten nauwlettend worden gevolgd (mogelijk moet de juiste behandeling voor diabetes worden aangepast).

Rnin-ziekte

In het geval van retinopathie is het niet nodig om de behandeling met Somatropin te stoppen. In het geval van hyperactieve retinopathie of snelle proliferatie van netvliesaandoeningen is het echter noodzakelijk om de behandeling ter vervanging van Somatropine stop te zetten.

schildklierfunctie

groeihormoon verhoogt de reductie van T4 naar T3 en kan daarom nieuwe hypothyreoïdie aan het licht brengen. Daarom is het noodzakelijk om bij alle patiënten de schildklierfunctie te controleren. Bij patiënten met een hypofysestoornis moet de standaardvervangingsbehandeling nauwlettend worden gevolgd wanneer ze worden behandeld met somatropine.

Versnel de goedaardige intracraniale druk

In geval van ernstige hoofdpijn, herhaling, gezichtsstoornissen, misselijkheid en/of braken, moet de onderkant van het oog worden verlicht om een doorn te detecteren. Als de netelige gai vastbesloten is om aandacht te besteden aan de diagnose van goedaardige intracraniale druk (of nep-hersentumor) en als dit waar is, moet hij stoppen met de behandeling van Saiizen®. Momenteel zijn er niet voldoende gegevens om de klinische beslissing te begeleiden voor patiënten met verhoogde intracraniale druk. Als de hormoonbehandelingen weer toenemen, is zorgvuldige monitoring van de symptomen van verhoogde intracraniale druk vereist.

Pancreatitis

Ondanks zeldzame gevallen moet pancreatitis worden overwogen bij patiënten die worden behandeld met somatropine, vooral bij kinderen met buikpijn.

Scoliose

Het is bekend dat scoliose vaker voorkomt bij sommige groepen patiënten die met somatropine worden behandeld, zoals het syndroom van Turner. Bovendien kan een snelle ontwikkeling bij kinderen de progressie van scoliose veroorzaken. Er is geen toename in het aantal of de ernst van deze ziekte bij gebruik van somatropine. Tekenen van scoliose moeten tijdens de behandeling gecontroleerd worden.

antilichamen

Naast alle producten die somatropine bevatten, kan een klein aantal patiënten anti-somatropine-antilichamen vormen.

De cohesie van deze antilichamen is echter laag en heeft geen invloed op de groeisnelheid. Patiënten bij wie groeihormonen ontbreken en die niet op de behandeling reageren, hebben anti-Somatropine-antilichaamtesten nodig.

Het dijbeen is overgedragen

De femurtip van de femurkop wordt vaak gecombineerd met endocriene stoornissen zoals groeihormoondeficiëntie en hypothyreoïdie, en met groeistadia. Bij kinderen die met groeihormoon worden behandeld, kan de femorale punt van het femur het gevolg zijn van verborgen endocriene stoornissen of van een toegenomen groeisnelheid als gevolg van de behandeling. Toenemende groei kan de risico's met betrekking tot gewrichten vergroten; heupgewrichten zijn overbelastende gewrichten in de periode van de puberteitgroei. Artsen en ouders moeten alert zijn als kinderen tijdens de groeihormoonbehandeling kreupel lijken of klagen over pijn in de heupen of knieën.

Slechte groei door chronisch nierfalen

Patiënten met een slechte groei als gevolg van chronisch nierfalen moeten regelmatig worden onderzocht om tekenen van nierdystrofie op te sporen. De borst die wordt overgebracht naar de femurkop of femurnecrose kan voorkomen bij kinderen met nierdysplasie als gevolg van progressie van de nieren en het is niet zeker of deze problemen worden beïnvloed bij behandeling met groeihormonen. Er moet een röntgenfoto van de heup worden gemaakt vóór de behandeling met groeihormoon.

Bij kinderen met chronisch nierfalen moet de nierfunctie worden aangepast tot minder dan 50% van het normale niveau voordat de behandeling met groeihormoon wordt gestart. Om groeistoornissen te identificeren is het raadzaam om de groei een jaar voor aanvang van de behandeling te monitoren. Voorzichtigheidsbehandeling voor nierfalen (inclusief controle van acidose, hyperthyreoïdie en voedingstoestand gedurende een jaar vóór de behandeling) tijdens de behandeling. Moet stoppen met de behandeling van groeihormoon tijdens een niertransplantatie.

Kinderen die jonger zijn geboren dan de zwangerschapsduur

Bij kinderen die jonger zijn geboren dan de zwangerschapsduur kan het elimineren van medische oorzaken of andere behandelingen deze groeistoornis verklaren voordat met de behandeling wordt begonnen.

Voor baby's die jonger zijn geboren dan de zwangerschapsduur, zijn bloed- en bloedsuikerspiegels nodig om honger te hebben voordat ze met de behandeling beginnen, en daarna één keer per jaar. Voor patiënten met een hoog risico op pesticiden (bijvoorbeeld patiënten met een familiegeschiedenis van diabetes, obesitas, verhoogde body mass index, weerstand tegen ernstige insuline, dikke zwarte doornen) moeten bloedsuikertolerantie (OGTT) worden uitgevoerd. Als er een klinische manifestatie van diabetes is, gebruik dan geen groeihormonen.

Voor baby's die jonger zijn geboren dan de zwangerschapsduur, kwantificeer IGF-1 vóór aanvang van de behandeling en daarna tweemaal per jaar. Indien kwantitatief is de IGF-1-concentratie hoger +2SD in vergelijking met de standaardwaarden in vergelijking met de leeftijd van het kind en de puberteit, moet worden gebaseerd op de IGF-1/GFBD-3-verhouding om de dosis aan te passen.

Er is geen ervaring met de behandeling van kinderen jonger dan de zwangerschapsduur waarmee de behandeling begon op het moment van de puberteit. Daarom wordt het niet aanbevolen om de behandeling voor deze patiënten in de puberteit te starten. Er is ook niet veel ervaring met patiënten met het Silver-Russel-syndroom.

De toename van de lengte die wordt bereikt bij kinderen die jonger zijn geboren dan de zwangerschapsduur en die met somatropine worden behandeld, kan gedeeltelijk verloren gaan als hiermee wordt gestopt voordat deze kinderen de uiteindelijke lengte bereiken.

Vertaling

Tijdens de behandeling met groeihormoonsubstitutietherapie bij volwassenen kan er vocht aanwezig zijn. Deze symptomen zijn echter meestal van voorbijgaande aard en zijn sterk afhankelijk van de behandeling.

In het geval van langdurige of ernstige coherentie moet de behandeling worden verminderd om progressie naar de pols te voorkomen.

Acute ziekte

Bij patiënten met een acute ziekte die somatropine kunnen behandelen, kan een afweging van de behandelingsvoordelen en de risico's plaatsvinden.

Interactie met glucocorticoïde

Wanneer u begint met het vervangen van groeihormoon, kan dit bij sommige patiënten secundaire bijnierinsufficiëntie aan het licht brengen als gevolg van verminderde activiteit van 11B-hydroxysteroïddehydrogenase, type 1 (11-HSD1), een cortisone-omzettingsenzym in cortisol, en kan een glucocorticoïdvervangende behandeling nodig zijn. Initialisatie van somatropine bij patiënten die een glucocorticoïdsubstitutiebehandeling ondergaan, kan leiden tot cortisoldeficiënties. De dosis glucocorticoïden kan worden aangepast (zie interactieve rubriek).

Gebruik oraal oestrogeen

Als de vrouwelijke patiënt somatropine gebruikt om de orale oestrogeenbehandeling te starten, moet de dosis Somatropine worden verhoogd om de serum-IGF-1-concentratie binnen het normale bereik te houden dat overeenkomt met de leeftijd. Als een vrouwelijke patiënt daarentegen een somatropine gebruikt om te stoppen met de inname van oraal oestrogeen, moet de dosis somatropine worden verlaagd om een overdosis groeihormonen en/of ongewenste effecten te voorkomen (zie de interactie).

Algemene waarschuwing

De injectielocatie moet veranderen om atrofie van vetweefsel te voorkomen.

Het tekort aan groeihormoon bij volwassenen is een levenslange ziekte en vereist een passende behandeling, maar er is niet veel ervaring met de behandeling van patiënten ouder dan 60 jaar en er is ook geen langdurige ervaring bij volwassenen.

Speciale voorzichtigheid bij gebruik en andere handelingen:

Patroon (patroon) 5,83 mg Saiizen®-oplossing is alleen voor automatische Easypod-spuiten of Aluetta-injectiepen.

Aluetta en tube-injectiepennen (Cartridge) Saizen zijn verkrijgbaar in vele specificaties. Elk type Aluetta pen heeft zijn eigen kleurcode en wordt alleen gebruikt in overeenstemming met de kleurcode van de tube (Cartridge) Saizen om de juiste dosering te maken. De Aluetta 6 injectiepen (blauw) moet worden gebruikt met een blauwe buis (patroon) die 6 mg somatropine bevat. Bewaar de injectiehulpmiddelen met Saiizen in de koelkast, zie het speciale waarschuwingsgedeelte wanneer ze bewaard worden.

De injectieoplossing moet transparant of licht ondoorzichtig zijn, zonder tekenen van beschadiging. Als de oplossing nog steeds stilstaat, mag deze niet worden verwijderd.

Het product wordt niet gebruikt of de verwijderde hulpmiddelen moeten na de injectie op de juiste manier worden gehanteerd, zoals voorgeschreven.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Zwangere vrouwen

Uit voortplantingsonderzoek bij dieren met somatropine is er geen bewijs dat het risico op schadelijke effecten voor embryo's en foetussen toeneemt. Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van dit geneesmiddel bij dieren tijdens de dracht. Gebruik somatropine dus niet bij zwangere vrouwen en vrouwen kunnen zwanger zijn zonder anticonceptie te gebruiken.

Vrouwen die borstvoeding geven

Er zijn geen klinische onderzoeken naar het gebruik van somatropine bij vrouwen die borstvoeding geven. Het is niet bekend of Somatropine in de melk wordt uitgescheiden of niet. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het aangeven van een behandeling met Somatropin bij vrouwen die borstvoeding geven.

Reproductie

Klinische toxische toxiciteitsstudies tonen aan dat het groeihormoon van recombinante recombinanten geen nadelige effecten veroorzaakt op de vruchtbaarheid van mannen en vrouwen.

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

somatropine heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdige behandeling met glucocorticoïden remt de effectieve behandeling met somatropine. Patiënten met ACTH-deficiëntie moeten worden vervangen door glucocorticoïden en moeten de dosis zorgvuldig aanpassen om remming van de effecten van groeihormonen te voorkomen.

Het groeihormoon vermindert de omzetting van cortison in cortisol en kan de reductie van de centrale bijnieren aan het licht brengen die eerder is gedetecteerd of die lage doses veroorzaakte om glucocorticoïden inefficiënt te vervangen.

kan een hogere dosis groeihormoon nodig hebben om de behandelingsdoelen te bereiken bij vrouwen die orale alternatieve orale alternatieve therapie gebruiken.

Gegevens uit een onderzoek naar interactie uitgevoerd bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie laten zien dat het gebruik van somatropine de klaring kan verhogen van stoffen die door Cytochroom P450 worden gemetaboliseerd. De klaring van metabolieten via cytochroom P450 3A4 (bijvoorbeeld geslachtssteroïden, corticosteroïden, anti-epileptica en cyclosporine) kan toenemen, wat leidt tot een laag bloedgehalte in het bloed. Daarom is het noodzakelijk om het klinische effect van deze geneesmiddelen te controleren.

Cavalerie: Omdat er geen informatie is over de Tuong Tuong, is Saizen® niet gemengd met een ander medicijn.

Bewaring

Bewaren in de koelkast bij 2 ° C - 8 ° C. Niet invriezen. Bewaren in de originele verpakking om licht te vermijden. Na de eerste injectie moet de tube (Cartridge) Saizen®, Easypod automatische spuit of Aluetta-injectiepen met de tube (Cartridge) Saiizen® maximaal 28 dagen in de koelkast bij 2 ° C - 8 ° C worden bewaard.

Wanneer u automatische Easypod-spuiten of Aluetta-injectiepen gebruikt, moet u de buis (Cartridge) Saizen® op het apparaat laten zitten en bewaren om licht te vermijden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.