Saiizen 6 mg soluție injectabilă pentru tratamentul cu creștere lentă (cutie cu 1 tub)

Formă farmaceutică 1 -cutie tub
Specificații Somatropina

Ingredient

Thành phần cho 1 ống

Informații despre compoziție	Conţinut
Somatropina	6 mg

Utilizări

indicații

Saiizen Medicament lichid injectabil indicat în următoarele cazuri:

Copii și adolescenți:

Creștere slabă la copii din cauza scăderii sau neexcreției hormonilor de creștere endogeni.

Creșterea slabă la femeile cu tulburări de dezvoltare genitală (sindrom Turner) a fost confirmată de rezultatele analizei cromozomiale.

cremă de creștere la copiii cu pubertate din cauza insuficienței renale cronice (IRC).

tulburare de creștere (înălțimea curentă >

Tratament alternativ la adulții cu deficit de hormon de creștere când sunt tineri sau când adulții sunt diagnosticați cu un test funcțional pentru deficiența de hormon de creștere.

Pacienții trebuie, de asemenea, să îndeplinească următoarele criterii:

Dacă începe din copilărie: Pacientul este diagnosticat cu deficiență de hormon de creștere, deoarece un copil trebuie să fie re-testat și confirmă deficiența de hormon de creștere înainte de a începe tratamentul cu Saizen. a fost înlocuit corespunzător înainte de a începe o terapie de substituție cu hormoni de creștere.

Farmacokic

Efecte farmacologice: Hormonii hipofizei anterioare și ai lobilor hipofizari, cod ATC: H01AC01.

Saiizen® conține hormonul de creștere uman, care începe conform tehnologiei genetice din celulele mamiferelor. Este o peptidă cu 191 de aminoacizi cu secvențe, constituenți, puncte izotrope, greutate moleculară, structură izomerică și activitate biologică asemănătoare hormonului de creștere al glandei pituitare.

Saiizen® este un agent de asimilare, anti-catabolic, nu numai că acționează asupra creșterii, ci și asupra constituentului corpului și asupra metabolismului. Saiizen® interacționează cu receptorii de pe multe tipuri de celule, inclusiv celule musculare, celule adipoase, celule hepatice, limfocite și celule hematopoietice. Unele dintre efectele nu sunt toate, care sunt reglate printr-un grup de alți hormoni numiți somatomedină (IGF-1, IGF-2).

În funcție de doză, tratamentul cu Saiizen® poate crește IGF-1, IGFBP-3, acizii grași care nu au fost esteriți și glicerolul, ureea din sânge, reducerea secreției de azot, sodiu, potasiu în urină. Perioada de creștere a hormonului de creștere joacă un rol decisiv în eficacitatea medicamentului. Poate exista o saturație a corelației între efectul Saizen și dozele mari de medicament. Acest lucru nu este adevărat în cazul hiperglicemiei sau al peptidei c care crește semnificativ după utilizarea dozelor mari (20 mg).

Farmacocinetica dinamică

Farmacocinetica Saizen® linear până la doza de 8 UI (2,67 mg). La doze mai mari (60 UI/20 mg) există un anumit nivel de liniară, dar nu există o confirmare clinică.

După injectarea intravenoasă intravenoasă pentru voluntari sănătoși, volumul de distribuție este stabil de aproximativ 7 l, clearance-ul total este de aproximativ 15 l/oră, în timp ce clearance-ul renal este neglijabil, timpul de vânzare a medicamentului este de 20 - 30 de minute.

După injectarea subcutanată și injectarea unei doze unice de duzină®, timpul de anulare este vizibil de aproximativ 2-4 ore. Acest lucru se datorează procesului limitat de absorbție.

Biodisponibilitatea absolută a ambelor injecții este de 70 - 90%.

Cea mai mare concentrație a hormonului de creștere din ser este atinsă după aproximativ 4 ore, iar nivelul seric al hormonului de creștere revine la normal după 24 de ore. Acest lucru demonstrează că nu există o creștere a hormonului de creștere în timpul procesului de injectare.

Soluția injectabilă subcutanată Saozen® (5,83 și 8,00 mg/ml) are un efect biologic echivalent cu 8 mg de pulbere congelată uscată.

Înainte de a lua Saiizen 6 mg soluție injectabilă pentru tratamentul cu creștere lentă (cutie cu 1 tub)

Cum se utilizează

Utilizați soluția injectabilă Saiizen® conform instrucțiunilor din foaia care vine odată cu cutia medicamentului și din manualul de instrucțiuni care vine cu
Instrumentele de injectare automate Easypod sau stiloul injectabil Aluetta.

Folosiți numai seringi automate la copii de la 7 ani și peste și la adulți. Utilizarea instrumentelor de injectare la copii trebuie întotdeauna supravegheată de adulți.

Dozaj

Saizen® este utilizat de mai multe ori pentru un pacient.

Ar trebui să utilizați Saiizen® când mergeți la culcare în următoarea doză:

Copii și adolescenți:

Doza de Saizen® trebuie calculată pentru fiecare pacient pe baza suprafeței corporale (BSA) sau a greutății corporale (BW).

În cazul unei creșteri slabe din cauza excreției insuficiente a hormonului de creștere endogen: injectare subcutanată 0,7 - 1 mg/m2 din suprafața corporală (BSA) zilnic sau 0,025 - 0,035 mg/kg greutate corporală (BW) pe zi.

Creștere slabă la femei din cauza tulburărilor de dezvoltare a glandelor genitale (sindromul Turner): injecție subcutanată de 1,4 mg/m2 de suprafață corporală (BSA) zilnic sau 0,045 - 0,050 mg/kg greutate corporală (BW) zilnic. Tratamentul în combinație cu steroizi asimilați non-masculin la pacienții cu sindrom Turner poate crește răspunsul de creștere.

Creștere slabă la pubertate din cauza insuficienței renale cronice (IRC): injectarea sub piele a 1,4 mg/m2 de suprafață corporală (BSA) este echivalentă cu 0,045 - 0,05 mg/kg greutate corporală (BW) pe zi.

Creștere slabă la copiii născuți mai mici decât vârsta gestațională (SGA): doza recomandată este de 0,035 mg/kg greutate corporală (sau 1 mg/m2/zi) injectată sub piele.

Opriți tratamentul atunci când pacientul este mulțumit de o înălțime adultă sau când oasele sunt închise.

În cazul tulburărilor de creștere la copiii născuți mai mici decât vârsta gestațională, tratamentul trebuie continuat până la atingerea înălțimii finale. Opriți tratamentul după primul an dacă rata de creștere este 14 ani (fete) sau> 16 ani (băieți), corespunzătoare închiderii vârfului osos.

Adulți:

Deficiența hormonului de creștere la adulți: La începutul tratamentului cu somatropină, trebuie utilizate zilnic doze mici de 0,15 - 0,3 mg. Doza trebuie ajustată treptat în funcție de valoarea factorului de creștere similar cu insulina 1 (IGF-1). Cu toate acestea, se recomandă ca ultima doză să depășească 1,0 mg/zi. În general, cea mai mică doză ar trebui să fie eficientă.

Femeile pot necesita doze mai mari decât bărbații, deoarece la bărbați prezintă o creștere a IGF-1 sensibil în timp. Acest lucru arată că riscurile la femei, în special la pacienții care sunt tratați pentru estrogen oral alternativ, sub doza de tratament, în timp ce la bărbați supradozaj.

Doza necesară poate fi mai mică la pacienții în vârstă sau supraponderali.

Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

atunci când utilizați supradozaj? Supradozajul poate duce la hipoglicemie și apoi hiperglicemie. În plus, supradozajul cu somatropină poate provoca expresii de lichid.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Aproximativ 10% dintre pacienții cu eritem și erupții cutanate la locul injectării.

În timpul tratamentului cu hormon de creștere, pot exista expresii ale fluidului adult. Edemul, umflarea articulațiilor, durerile articulare, durerile musculare și parestezia pot fi manifestarea clinică a stazei fluidelor. Cu toate acestea, aceste semne și simptome sunt adesea trecătoare și depind de tratament.

Pacienții adulți cu deficit de hormon de creștere au fost diagnosticați încă din copilărie cu mai puține efecte secundare decât pacienții cu deficit de hormon de creștere. Anticorpii somatropină pot fi formați la un procent mic de pacienți. Până în prezent, anticorpii au combinație scăzută și nu sunt legate de scăderea vefinerului, cu excepția pacienților cu mutații cu pierdere a segmentului genei. În cazuri foarte rare, statura mică legată de pierderea complexului de hormon de creștere poate duce la formarea de anticorpi pentru a afecta creșterea. leucemia a fost înregistrată la un număr mic de pacienți cu deficit de hormon de creștere, unii dintre ei fiind tratați cu somatropină. Cu toate acestea, nu există dovezi că rata leucemiei crește la copiii tratați cu hormon de creștere fără factori de tendință.

Reacțiile adverse sunt enumerate în funcție de următoarea frecvență: Foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 până la

Frecvente: cefalee (simple), sindrom Calon (adult).

Foarte rare: vârful femural al capului femural (separând femurul) sau necroza femurală a capului femural.

Frecvență necunoscută: reacții de hipersensibilitate la fața locului și a întregului corp.

Tulburări endocrine:

Foarte rare: hipotiroidism.

Tulburări de nutriție și metabolice:

frecvente la adulți, mai puțin frecvente la copii: lichide, edem periferic, rigiditate, dureri musculare, dureri articulare și parestezii.

Mai puțin frecvente: glande mamare feminine.

frecvente: reacție la locul injectării, atrofie localizată a grăsimilor.

Tulburări ale sistemului digestiv:

Frecvența necunoscută: pancreatită.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Injectarea Saiizen Liquid este contraindicată în următoarele cazuri:

Există antecedente de hipersensibilitate la somatropină sau la orice ingredient al medicamentului. Tumorile intracraniene trebuie să fie inactivate și trebuie să finalizeze orice terapie antitumorală înainte de a începe tratamentul cu hormon de creștere. Tratamentul trebuie întrerupt dacă există semne de dezvoltare a tumorii. Sever.

Fiți precauți când utilizați

Tratamentul trebuie efectuat sub monitorizarea medicilor care au experiență în diagnosticarea și tratamentul hormonilor de creștere.

Nu supradozați zilnic maxim zilnic recomandat (vezi secțiunea doză și utilizare).

tumoră

Pacienții cu tumori noi sau exterioare atunci când sunt tratați pentru hormon de creștere după tratamentul tumoral trebuie monitorizați cu atenție și examinați în mod regulat de un medic.

Pacienții cu deficiență secundară a hormonului de creștere din cauza tumorilor intracraniene ar trebui să acorde atenție examinării regulate pentru a detecta semnele recurenței sau progresului prost al bolii. primul tratament tumoral. La pacienții cu radioterapie tumorală în partea superioară a tumorii intracraniene, în special tumora meningeală, este cea mai frecventă tumoră dintre aceste tumori secundare.

Sindromul Prader - Willi

Somatropina este indicată numai pentru tratamentul prelungit la copiii subdezvoltați din cauza sindromului Prader - Willi atunci când există o deficiență a hormonului de creștere. Există mai multe rapoarte despre apneea în somn și moartea subită la pacienții cu sindrom Prader - Willi în timpul tratamentului cu hormonul de creștere din cauza unui număr de riscuri atașate, cum ar fi obezitatea severă, antecedentele de obstrucție a căilor respiratorii, apneea în somn sau infecțiile respiratorii nespecifice.

leucemie

Leucemie acută la un număr mic de pacienți fără hormon de creștere, la care câțiva pacienți au fost tratați cu somatropină. Cu toate acestea, nu există dovezi că rata leucemiei crește la copiii tratați cu hormon de creștere fără factori de tendință.

Insulină sensibilă

Deoarece somatropina poate reduce sensibilitatea la insulină, pacienții trebuie monitorizați pentru a detecta intoleranța la glucoză. Pentru pacienții cu diabet zaharat, doza de insulină poate fi necesară după începerea tratamentului cu somatropină. Pacienții cu diabet zaharat sau intoleranță la glucoză atunci când sunt tratați cu somatropină trebuie monitorizați îndeaproape (poate fi necesar să ajusteze tratamentul adecvat pentru diabet).

Boala Rnin

În cazul retinopatiei, nu este nevoie să întrerupeți terapia cu somatropină. Cu toate acestea, în cazul retinopatiei hiperactive sau a bolii retiniene cu proliferare rapidă, este necesară oprirea terapiei pentru a înlocui Somatropina.

funcția tiroidiană

hormonul de creștere crește reducerea T4 la T3 și, prin urmare, poate dezvălui hipotiroidism nou nou. Prin urmare, este necesar să se verifice funcția tiroidiană la toți pacienții. Pentru pacienții cu handicap hipofizar, tratamentul standard de substituție trebuie monitorizat îndeaproape atunci când este tratat cu somatropină.

Grăbește presiunea intracraniană benigna

În caz de durere de cap severă, recurență, tulburări de vedere, greață și/sau vărsături, ar trebui să lumineze fundul ochiului pentru a detecta un spin. În cazul în care gai spinos este determinat să acorde atenție diagnosticului de presiune intracraniană benignă (sau tumoră cerebrală falsă) și dacă este adevărat, ar trebui să înceteze tratamentul cu Saiizen®. În prezent, nu există date suficiente pentru a ghida decizia clinică pentru pacienții cu presiune intracraniană crescută. Dacă tratamentele hormonale cresc din nou, monitorizarea atentă a simptomelor presiunii intracraniene crescute.

Pancreatită

În ciuda faptului că este rară, pancreatita trebuie luată în considerare la pacienții tratați cu somatropină, în special pentru copiii cu dureri abdominale.

Scolioză

Se știe că scolioza are o frecvență mai mare la unele grupuri de pacienți tratați cu somatropină, cum ar fi sindromul Turner. În plus, dezvoltarea rapidă la orice copil poate provoca progresia scoliozei. Nu există o creștere a ratei sau severității acestei boli atunci când se utilizează somatropină. Semnele de scolioză trebuie monitorizate în timpul tratamentului.

anticorpi

Pe lângă toate produsele care conțin somatropină, un număr mic de pacienți pot forma anticorpi anti-somatropină.

Cu toate acestea, coeziunea acestor anticorpi este scăzută și nu afectează rata de creștere. Pacienții cărora le lipsesc hormonii de creștere care nu răspund la tratament necesită teste de anticorpi anti-somatropină.

Osul femural transferat

Vârful femural al capului femural este adesea combinat cu tulburări endocrine, cum ar fi deficitul de hormon de creștere și hipotiroidismul, precum și cu stadii de creștere. La copiii tratați pentru hormon de creștere, vârful femural al femurului se poate datora unor tulburări endocrine ascunse sau din cauza creșterii ratei de creștere din cauza tratamentului. Creșterea creșterii poate crește riscurile legate de articulații, articulațiile șoldurilor sunt articulații supra-portante în perioada de creștere a pubertății. Medicii și părinții trebuie să fie atenți atunci când copiii par șchioapă sau se plâng de dureri de șolduri sau genunchi în timpul tratamentului cu hormonul de creștere.

Creștere slabă din cauza insuficienței renale cronice

Pacienții cu o creștere slabă din cauza insuficienței renale cronice trebuie să fie examinați în mod regulat pentru a detecta semne de distrofie renală. Sânul transferat la capul femural sau necroza femurală pot fi observate la copiii cu displazie renală din cauza progresiei rinichilor și nu sunt siguri că aceste probleme sunt afectate atunci când sunt tratate cu hormoni de creștere. Trebuie să faceți o radiografie a șoldului înainte de tratamentul cu hormonul de creștere.

La copiii cu insuficiență renală cronică, funcția rinichilor trebuie ajustată la mai puțin de 50% față de normal înainte de a începe tratamentul cu hormon de creștere. Pentru a identifica tulburările de creștere, este indicat să monitorizați creșterea cu un an înainte de a începe tratamentul. Tratamentul cu prudență pentru insuficiența renală (inclusiv controlul acidozei, hipertiroidismului și stării nutriționale cu un an înainte de tratament) în timpul tratamentului. Ar trebui să înceteze tratarea hormonului de creștere în timpul transplantului de rinichi.

Copii născuți mai mici decât vârsta gestațională

La copiii născuți mai mici decât vârsta gestațională, eliminarea cauzelor medicale sau a altor tratamente poate explica această tulburare de creștere înainte de începerea tratamentului.

Pentru bebelușii născuți mai mici decât vârsta gestațională, nivelurile de zahăr din sânge și din sânge trebuie să fie foame înainte de a începe tratamentul și apoi o dată pe an. Pentru pacienții cu risc crescut de pesticide (de exemplu, pacienții cu antecedente familiale de diabet zaharat, obezitate, indice de masă corporală crescut, pentru a rezista la insulină severă, spini groși negri) trebuie să efectueze toleranță la zahăr din sânge (OGTT). Dacă există o manifestare clinică a diabetului, nu utilizați hormoni de creștere.

Pentru bebelușii născuți mai mici decât vârsta gestațională, cuantificați IGF-1 înainte de a începe tratamentul și apoi de două ori pe an. Dacă cantitativ, concentrația de IGF-1 este mai mare +2SD în comparație cu valorile standard în comparație cu vârsta copilului și pubertate, trebuie să se bazeze pe raportul IGF-1/GFBD-3 pentru a ajusta doza.

Nu există experiență în tratarea copiilor mai mici decât vârsta gestațională care a început tratamentul în momentul pubertății. Prin urmare, nu este recomandat pentru începerea tratamentului acestor pacienți la pubertate. De asemenea, nu există prea multă experiență pentru pacienții cu sindrom Silver - Russel.

Creșterea înălțimii atinsă la copiii născuți mai mici decât vârsta gestațională tratați cu somatropină poate fi parțial pierdută dacă este întreruptă înainte ca acești copii să atingă înălțimea finală.

Traducere

În timpul tratamentului terapiei de substituție cu hormoni de creștere la adulți, poate exista lichid. Cu toate acestea, aceste simptome sunt de obicei trecătoare și depind în mare măsură de tratament.

În cazul coerenței prelungite sau severe, tratamentul trebuie redus pentru a evita progresul la încheietura mâinii.

Boală acută

La pacienții cu boală acută care pot trata somatropina, poate apărea luarea în considerare a beneficiilor și riscurilor tratamentului.

Interacțiunea cu glucocorticoizii

Când începe să înlocuiască hormonul de creștere, poate dezvălui insuficiență suprarenală secundară la unii pacienți din cauza activității reduse a 11B-hidroxisteroid dehidrogenazei, tip 1 (11-HSD1), o enzimă de conversie a cortizonului în cortizol și poate necesita tratament de substituție cu glucocorticoizi. Inițializarea somatropinei la pacienții cu tratament de substituție cu glucocorticoizi poate duce la deficiențe de cortizol. Doza de glucocorticoid poate fi ajustată (vezi secțiunea interactivă).

Folosiți estrogen oral

Dacă pacienta ia somatropină pentru a începe tratamentul oral cu estrogeni, doza de somatropină trebuie crescută pentru a menține concentrația serică de IGF-1 în intervalul normal corespunzător vârstei. Dimpotrivă, dacă o pacientă folosește o somatropină pentru a opri administrarea de estrogen oral, doza de somatropină trebuie redusă pentru a evita supradozajul hormonilor de creștere și/sau efectele nedorite (vezi interacțiunea).

Avertisment general

Locația de injectare ar trebui să se schimbe pentru a evita atrofia țesutului adipos.

Lipsa hormonului de creștere la adulți este o boală care se prelungește pe tot parcursul vieții și necesită un tratament adecvat, dar nu există prea multă experiență în tratarea pacienților peste 60 de ani și nu are experiență pe termen lung la adulți.

Prudență deosebită la utilizare și alte operațiuni:

Cartuș (cartuș) 5,83 mg soluție Saiizen® este numai pentru seringile automate Easypod sau stiloul injector Aluetta.

Aluetta și stilourile injectabile cu tub (cartuș) Saizen sunt disponibile în multe specificații. Fiecare tip de stilou injector (pen) Aluetta are propriul cod de culoare și este utilizat numai în conformitate cu codul de culoare al tubului (Cartuș) Saizen pentru a face doza potrivită. Pen-ul injectabil Aluetta 6 (albastru) trebuie utilizat cu un tub albastru (cartuș) care conține 6 mg de somatropină. Păstrați instrumentele de injectare care conțin Saiizen la frigider, consultați partea specială cu precauție atunci când sunt conservate.

Soluția injectabilă trebuie să fie transparentă sau ușor opaca, fără semne de deteriorare. Dacă soluția este încă nemișcată, nu trebuie îndepărtată.

Produsul nu este utilizat sau instrumentele îndepărtate după injectare trebuie manipulate corespunzător, conform prescripțiilor.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate

Din studiile de reproducere la animale care utilizează somatropină, nu există dovezi care să crească riscul de dăunătoare pentru embrioni și fetuși. Nu există niciun studiu privind utilizarea acestui medicament pentru animale în timpul sarcinii. Prin urmare, nu utilizați somatropină pentru femeile însărcinate, iar femeile pot fi însărcinate fără a utiliza contracepție.

Femeile care alăptează

Nu există studii clinice privind utilizarea somatropinei la femeile care alăptează. Nu se știe dacă somatropina se excretă în lapte sau nu. Prin urmare, este necesar să fii precaut atunci când se indică tratamentul cu somatropină pentru femeile în perioada de alăptare.

Reproducere

Studiile clinice de toxicitate toxică arată că hormonul de creștere al recombinanților recombinanți nu provoacă efecte adverse asupra fertilității bărbaților și femeilor.

Efectul medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

somatropina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Interacțiunea medicamentoasă

Tratamentul concomitent cu glucocorticoizi inhibă tratamentul eficient al somatropinei. Pacienții cu deficit de ACTH trebuie înlocuiți cu glucocorticoizi trebuie să ajusteze cu atenție doza pentru a evita inhibarea efectelor hormonilor de creștere.

Hormonul de creștere reduce conversia cortizonului în cortizol și poate dezvălui reducerea centrală a glandei suprarenale care a fost detectată anterior sau a determinat ca doze mici să înlocuiască ineficient glucocorticoizii.

poate avea nevoie de doze mai mari de hormon de creștere pentru a atinge obiectivele tratamentului la femeile care iau terapie alternativă orală alternativă. a substanţelor metabolizate de citocromul P450. Clearance-ul metaboliților prin citocromul P450 3A4 (de exemplu, steroizi sexuali, corticosteroizi, medicamente antiepileptice și ciclosporină) poate crește, ducând la scăderea sângelui în sânge, de aceea este necesar să se monitorizeze efectul clinic al acestor medicamente.

Cavalerie: Pentru că nu există informații despre Tuong Tuong, nu este amestecat Saizen® cu orice alt medicament.

Depozitare

A se păstra la frigider la 2°C - 8°C. A nu se congela. A se pastra in ambalajul original pentru a evita lumina. După prima injecție, tubul (Cartuș) Saizen®, seringa automată Easypod sau stiloul injector Aluetta care conține tubul (Cartuș) Saiizen® trebuie păstrat la frigider la 2°C - 8°C timp de până la 28 de zile.

Când utilizați seringi automate Easypod sau stilou injector Aluetta, păstrați tubul (Cartuș) Saizen® atașat la dispozitiv, păstrând pentru a evita lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.