Sakuzyal-600 Daipharm lék na lokální epilepsii (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace oxkarbazepin

Složka

Informace o složení	Obsah
oxkarbazepin	600 mg

Použití

Indikace

Léčba lokálních záchvatů (včetně záchvatů: Jednoduché, komplexní lokální záchvaty a lokální všechny přenašeče) a veškeré epilepsie všech primárních křečí – vibrací, u dospělých a dětí.

Farmakologické

Oxkarbazepin je lék proti křečím, chemická struktura a podobný účinek na karbamazepin. Ačkoli přesný mechanismus oxkarbazepinu není znám, fyziologické studie in vitro ukazují, že lék může stabilizovat membránu stimulovaných nervových buněk, inhibovat opakované vybíjení nervových buněk a snižovat přenos impulsů přes SYNAP sevřením sodíkového kanálu v závislosti na napětí, což vede k prevenci šíření záchvatů. Kromě toho Oxkarbazepin také aktivuje draslíkové kanály a mění vysokonapěťové vápníkové kanály (HVA-Calcium Channel).

farmakokinetické

absorpce

Oxkarbazepin je zcela absorbován gastrointestinálním traktem.

Distribuce

Metabolity MHD jsou po rychlém metabolismu distribuovány do celého těla (např. MHD je 49 litrů), asi ze 40 % spojeny s plazmatickými proteiny (hlavně albuminem).

Metabolismus

Lék se rychle metabolizuje v játrech za vzniku metabolické látky, která má stále antiepileptický účinek jako 10-monohydroxy forma (MHD).

Eliminace

Oxkarbazepin je vylučován převážně močí ve formě metabolitů, méně než 1 % se vylučuje v konstantní formě. Oxkarbazepin a jeho metabolity přes placentu a mateřské mléko. Doba prodeje je 2 hodiny pro oxkarbazepin a 9 hodin pro MHD.

Před odběrem Sakuzyal-600 Daipharm lék na lokální epilepsii (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Přípravek Sakuzyal se užívá perorálně. Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost léku.

Používejte samostatně nebo v kombinaci s jinými antiepileptiky.

Dávkování

Dospělí

Počáteční dávka 600 mg/den (8-10 mg/kg/den), rozdělená dvakrát. Dobrý účinek léčby je patrný při dávce 600 – 2400 mg/den.

Děti

Začněte s dávkou 8 - 10 mg/kg/den rozdělenou dvakrát. Při multiterapiích jsou dobré léčebné účinky pozorovány při průměrné udržovací dávce asi 30 mg/kg/den. V případě potřeby lze dávku zvýšit o maximální množství 10 mg/kg/den každý týden od začátku podávání léku na maximum 46 mg/kg/den.

Není určeno pro děti

Pacienti se selháním jater

Žádná úprava dávky u pacientů s mírným a středním selháním jater.

Pacienti se selháním ledvin

U pacientů s renální funkcí (clearance kreatininu nižší než 30 ml/min) by měla být léčba oxkarbazepinem zahájena dávkou rovnající se polovině běžné dávky (300 mg/den) a postupně dávku zvyšovat, aby klinicky odpovídala na požadovanou úroveň.

Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V současné době neexistuje žádné specifické antidotum pro případ předávkování.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Sakuzyal můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: únava, závratě, bolest hlavy, ospalost, nevolnost, zvracení.

Oči: Pár, vibrace oční bulvy, poruchy vidění.

sval – kost: abnormální chůze, svalový třes.

Méně časté, 1/1000

Kardiovaskulární systém: Snížení krevního tlaku, otoky.

TKTW: neklid, zmatenost, zapomínání, abnormality myšlení/pocitu, nespavost, horečka, poruchy řeči, arytmie.

Dermatologie: Červená vyrážka, akné.

Endokrinní systém a metabolismus: Snížení hladiny sodíku v krvi.

Žaludek – střeva: průjem, zácpa, bolest břicha, sucho v ústech, snížená chuť, gastritida, přibírání na váze.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Pacienti s přecitlivělostí na oxkarbazepin nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

by neměli užívat oxkarbazepin u pacientů, u kterých je známo, že jsou alergičtí na karbamazepin, pokud není riziko vyšší než jeho přínosy>.

Když se u lidí, kteří užívají oxkarbazepin, objeví kožní reakce, musí být léčba ukončena, protože je pravděpodobné, že se jedná o Steven-Johnsonův syndrom a otrávenou epidermální nekrózu. Průměrná doba začíná ukazovat 19 dní.

Buďte opatrní u pacientů s rizikem hypoglykemické hypoglykémie, jako je užívání s diuretiky nebo nesteroidními protizánětlivými léky.

Při předepisování antikonvulzivních léků je nutné vzít v úvahu riziko spáchání sebevražedného chování s antikonvulzním přínosem.

Náhlý anti-záchvatový oxkarbazepin (nebo jiné anti-konvulze) může zvýšit frekvenci epilepsie. Potřeba vysadit lék by měla snižovat dávku pomalu.

Během užívání drogy nepijte alkohol, protože může zvýšit ADR na TKTW.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Během užívání léku neřiďte ani neobsluhujte stroje, protože nepříznivé účinky na TKTW mohou ovlivnit práci.

Těhotenství

Není určeno pro těhotné ženy.

Období kojení

oxkarbazepin i metabolické produkty jsou stále aktivní prostřednictvím mateřského mléka. Přestaňte lék užívat během kojení nebo přestaňte kojit při užívání léku a věnujte pozornost účinkům, které mohou být způsobeny matce.

Léková interakce

antikonvulze (fenobarbital, fenytoin): Oxkarbazepin inhibuje metabolismus, protože inhibitory CYP2C19 zvyšují koncentraci těchto léků v plazmě.

Perorální antikoncepční pilulky: Oxkarbazepin snižuje účinnost léku.

Blokátory kalciových kanálů (Felodipin, Verapamil): Oxkarbazepin způsobuje indukci enzymů, čímž snižuje účinnost těchto léků.

Skladování

Skladujte v suchu, při teplotě do 30ºC, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.