Sakuzyal-600 Davipharm geneesmiddel voor lokale epilepsie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Oxcarbazepine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Oxcarbazepine	600 mg

Toepassingen

Indicaties

Behandeling van lokale aanvallen (inclusief aanvallen: eenvoudige, complexe lokale aanvallen en lokale alleszenders) en alle epilepsie van alle primaire spasmen - trillingen, bij volwassenen en kinderen.

Farmacokologisch

Oxcarbazepine is een middel tegen convulsies, de chemische structuur heeft een vergelijkbaar effect als carbamazepine. Hoewel het exacte mechanisme van oxcarbazepine onbekend is, tonen in vitro fysiologische onderzoeken aan dat het medicijn het membraan van de gestimuleerde zenuwcellen kan stabiliseren, de herhaalde ontlading van zenuwcellen kan remmen en de impulsoverdracht via de SYNAP kan verminderen door het natriumkanaal afhankelijk van de spanning vast te klemmen, wat leidt tot het voorkomen van de verspreiding van aanvallen. Bovendien activeert Oxcarbazepin ook de kaliumkanalen en varieert het de hoogspanningscalciumkanalen (HVA-Calciumkanaal).

farmacokinetische

absorptie

Oxcarbazepine wordt volledig geabsorbeerd via het maag-darmkanaal.

Distributie

MHD-metabolieten worden na een snelle metabolisering door het lichaam verspreid (bijv. MHD is 49 liter), ongeveer 40% gekoppeld aan plasma-eiwitten (voornamelijk albumine).

Metabolisme

Het medicijn wordt snel gemetaboliseerd in de lever en vormt de metabolische stof die nog steeds een anti-epileptisch effect heeft, namelijk de 10-Monohydroxy-vorm (MHD).

Eliminatie

Oxcarbazepine wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten; minder dan 1% wordt in constante vorm geëlimineerd. Oxcarbazepine en metabolieten worden via de placenta en de moedermelk uitgescheiden. De verkooptijd bedraagt 2 uur voor oxcarbazepine en 9 uur voor MHD.

Voordat u neemt Sakuzyal-600 Davipharm geneesmiddel voor lokale epilepsie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel Sakuzyal wordt oraal ingenomen. Voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van het medicijn.

Gebruik afzonderlijk of in combinatie met andere anti-epileptica.

Dosering

Volwassenen

De startdosis van 600 mg/dag (8 - 10 mg/kg/dag), tweemaal verdeeld. Een goed behandelingseffect wordt waargenomen bij een dosis van 600 - 2400 mg/dag.

Kinderen

Begin met een dosis van 8 - 10 mg/kg/dag, tweemaal verdeeld. Bij multitherapieën worden goede behandelingseffecten waargenomen bij een gemiddelde onderhoudsdosis van ongeveer 30 mg/kg/dag. Indien nodig kan de dosis vanaf het begin van de behandeling wekelijks worden verhoogd met een maximale hoeveelheid van 10 mg/kg/dag tot een maximum van 46 mg/kg/dag.

Niet voor kinderen

Patiënten met leverfalen

Geen dosisaanpassing voor patiënten met licht en matig leverfalen.

Patiënten met nierfalen

Voor patiënten met een nierfunctie (creatinineklaring lager dan 30 ml/min) moet oxcarbazepine worden gestart met een dosis gelijk aan de helft van de gebruikelijke dosis (300 mg/dag) en de dosis geleidelijk verhogen om een klinische respons te krijgen op de gewenste dosis.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Momenteel bestaat er geen specifiek tegengif voor het geval van een overdosis.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u het Sakuzyal-medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: vermoeidheid, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, misselijkheid, braken.

Ogen: Koppel, trillingen van de oogbol, visuele stoornissen.

spier - bot: abnormale gang, spiertrillingen.

Soms, 1/1000

Cardiovasculair: Verlaging van de bloeddruk, oedeem.

TKTW: agitatie, verwarring, vergeten, afwijkende gedachten/gevoelens, slapeloosheid, koorts, taalstoornissen, hartritmestoornissen.

Dermatologie: Rode uitslag, acne.

Endocrien en metabolisme: Vermindering van natrium in het bloed.

Maag - darmen: diarree, obstipatie, buikpijn, droge mond, verminderde smaak, gastritis, gewichtstoename.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Patiënten met overgevoeligheid voor oxcarbazepine of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

mogen oxcarbazepine niet gebruiken bij patiënten van wie bekend is dat ze allergisch zijn voor carbamazepine, tenzij de voordelen groter zijn dan de risico's.

Wanneer een huidreactie wordt vastgesteld bij mensen die oxcarbazepin gebruiken, moet de behandeling worden stopgezet omdat de kans groot is dat er sprake is van het Stevens-Johnson-syndroom en vergiftigde epidermale necrose. De gemiddelde tijd begint 19 dagen te tonen.

Wees voorzichtig bij patiënten die risico lopen op hypoglykemie, zoals gebruik van diuretica of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Bij het voorschrijven van anti-convulsies moet rekening worden gehouden met het risico op het plegen van zelfmoordgedrag met anti-convulsies voordelen.

Plotselinge anti-epileptische aanvallen van oxcarbazepine (of andere anti-convulsies) kunnen de frequentie van epilepsie verhogen. Als u wilt stoppen met het medicijn, moet u de dosis langzaam verlagen.

Gebruik geen alcohol terwijl u het medicijn gebruikt, omdat dit de bijwerkingen op TKTW kan verhogen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Rijd niet en bedien geen machine terwijl u het geneesmiddel gebruikt, omdat de nadelige effecten op de TKTW het werk kunnen beïnvloeden.

Zwangerschap

Niet voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

zowel oxcarbazepine als metabolische producten zijn nog steeds actief via de moedermelk. Stop met het gebruik van het medicijn terwijl u borstvoeding geeft, of stop met het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van het medicijn, waarbij u let op de effecten die bij de moeder kunnen worden veroorzaakt.

Geneesmiddelinteractie

anti-convulsies (fenobarbital, fenytoïne): Oxcarbazepine remt de stofwisseling doordat CYP2C19-remmers de concentratie van deze geneesmiddelen in plasma verhogen.

Orale anticonceptiepillen: Oxcarbazepine vermindert de effectiviteit van het medicijn.

Calcikanaalblokkers (Felodipin, Verapamil): Oxcarbazepine veroorzaakt enzyminductie, waardoor de effectiviteit van deze medicijnen afneemt.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, temperatuur lager dan 30ºC, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.