Salzol Windlas Biotech perorální roztok pro astma, astma, bronchospasmus (100 ml)

Léková forma Balení X 100ml
Specifikace salbutamol

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
salbutamol	2 mg

Použití

Indikace

Salzol perorální roztok je indikován u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 do 12 let.

Salbutamol patří do vybrané skupiny spoluléčiv na adrenergním beta-2 receptoru, který je indikován k uvolnění svalů průdušek a dělohy. Salbutamol perorální roztok může být indikován v následujících případech:

Astma, astma.

Farmakologie

Farmakologická skupina: Výběr beta-2 adrenergních receptorů

ATC kód: R03AC02

Salbutamol je selektivní na receptor beta-2 adrenergního receptoru, který snižuje příznaky bronchospasmu způsobeného chronickým nebo akutním astmatem, bronchitidou nebo jinou obstrukční plicní nemocí. Salbutamol díky působení s beta-2 receptorem uvolňuje hladké svalstvo průdušek, dělohu a krevní cévy kosterního svalstva, obecně salbutamol stimuluje srdce méně než isoproterenol je látka, která má silný účinek na všechny beta receptory.

Dynamická farmakokinetika

Salbutamol intravenózně má poločas 4 až 6 hodin a je většinou vylučován ledvinami a je většinou ve formě neaktivních metabolitů 4'-O sulfát (fenolický sulfát), který je tento metabolismus také vylučován převážně močí. Malá část se vylučuje stolicí. Po intravenózním podání, pití nebo postřiku se většina salbutamolu vylučuje po dobu 72 hodin. Salbutamol se váže na plazmatické proteiny asi z 10 %. Po vypití je salbutamol absorbován z gastrointestinálního traktu a zpočátku přeměněn na fenolický sulfát. Celé léčivo je nezměněno a kombinace se vylučuje převážně močí. Narození salbutamolu perorálně asi 50 %.

Před odběrem Salzol Windlas Biotech perorální roztok pro astma, astma, bronchospasmus (100 ml)

Jak se používá

perorální roztok Salzol perorální roztok.

Dávkování

Dospělí: Minimální počáteční dávka je 2 mg/krát ve formě 5 ml roztoku, 3krát denně. Obvyklá dávka je 4 mg (10 ml roztoku, 3-4krát/den. Může být zvýšena na 8 mg (20 ml roztoku/čas, 3-4krát/den, pokud není dosaženo bronchodilatačního účinku).

Starší pacienti nebo pacienti citliví na tento lék nebo jiná podobná léčiva: počáteční dávka 2 mg/krát, 3-4krát/den.

Děti ve věku 2 - 6 let: 1 mg (2,5 ml roztoku)/čas, 3krát/den. Dávku lze zvýšit na 2 mg (5 ml roztoku), 3–4krát denně.

Děti ve věku 6–12 let: 2 mg (5 ml roztoku)/čas, 3krát/den, lze zvýšit až na 4krát/den.

Děti starší 12 let: 2 mg (5 ml roztoku/čas, 3krát/den. Může být zvýšena na 4 mg (10 ml roztoku), 3–4krát/den.

Děti do 2 let: Kontraindikace. Salbutamol perorální roztok je u dětí dobře snášen, takže v případě potřeby lze dávky zvýšit na maximální dávku. Pro dávky nižší než je koncentrace roztoku lze naředit čistou vodou.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Při předávkování salbutamolem se může objevit hypotenze. Koncentrace draslíku v plazmě by měla být monitorována.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle orgánových systémů a frekvence. Frekvence je velmi populární (≥1/10), častá (≥1/100 a

Poruchy imunitního systému:

Velmi vzácné: Hypersenzitivní reakce včetně angioedému, kopřivky, bronchospasmu, hypotenze a deprese.

Vzácné: Hematopatie. Při léčbě beta-vlastníky může způsobit těžkou hypotenzi.

Poruchy nervového systému:

Velmi oblíbené: Běh.

Časté: bolest hlavy.

Časté: tachykardie, hrudní bubínek.

Vzácné: periferní vazodilatace.

Časté: svalové křeče. Zpráva z dat po oběhu drog s neznámou frekvencí.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Perorální roztok kontraindikací v následujících případech:

alergie (přecitlivělost) na salbutamol nebo kteroukoli složku tablet salbutamolu.

Buďte opatrní při užívání

Pacienti se vzácnými genetickými problémy s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo glukózo-galaktózovými abutamy by neměli být používáni. Bronchodilatátory nejsou jedinou léčbou u pacientů s těžkým nebo nestabilním astmatem. Zvýšené používání bronchodilatancií, zejména inhalačních, má krátkodobý účinek beta-2 štěstí na snížení příznaků ke kontrole astmatu. Pokud má pacient pocit, že se léčba s krátkodobě působícím účinkem k léčbě bronchiektázie stále více omezuje nebo musí k práci spotřebovávat více než dříve, musí okamžitě pomoci zdravotníkovi. Salbutamol způsobuje periferní cévy, takže může způsobit reflexní tachykardii a zvýšit srdeční zásobu.

Hypertyreóza: Salbutamol by měl být používán opatrně u pacientů s bolestí způsobenou otravou štítné žlázy po pečlivém zhodnocení přínosů a rizik léčby. Nepřetržité sledování koncentrací draslíku u pacientů s těžkým astmatem je nezbytné, těžká hypokalémie může být důsledkem použití beta-2 agonistické terapie. Užívání salbutamolu s jinými B-adrenergními receptory může způsobit změny, které se mohou obnovit v metabolismu, jako je hyperglykémie.

diabetes: Užívání beta antacidů může zvýšit hladinu cukru v krvi. Proto je třeba u diabetiků sledovat hladinu krevního cukru a laktátu a upravovat léčebné režimy diabetu tak, aby vyhovovaly diabetikům během užívání spasmů. Diabetes nemusí být schopen upravit zvyšující se cukr ve vzorku a byl hlášen rozvoj infekcí cetonovou kyselinou. Kombinace kortikosteroidů může tento účinek zvýšit. Kardiovaskulární účinky se mohou objevit u sympatických léků, včetně salbutamolu. Existuje několik údajů po cirkulaci léku a o odkazech na ischemii myokardu související s beta agonizovanými látkami.

Respirační indikace: Pacienti se závažným srdečním onemocněním (např. ischemická choroba srdeční, arytmie nebo závažné srdeční selhání), kteří užívají salbutamol, by měli být upozorněni na lékařskou pomoc, pokud pociťují bolest na hrudi nebo zhoršující se příznaky srdečního onemocnění. Věnujte pozornost hodnocení příznaků, jako je dušnost a bolest na hrudi, protože mohou být příznakem souvisejícím s respiračním nebo kardiovaskulárním onemocněním.

Spotřebujte 1 měsíc po otevření víka.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

nebyl pozorován u léku, který by ovlivňoval schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy: Salbutamol se během těhotenství používá pouze tehdy, pokud to lékař pečlivě zvážil.

kojící ženy: Vzhledem k tomu, že salbutamol může být vylučován do kojení, měli byste být při jeho používání opatrní. Není známo, zda je salbutamol škodlivý u kojenců, takže užívání léků by mělo být zvažováno mezi zájmy matky ve srovnání s rizikem kojenců.

Interaktivní lék

Účinek salbutamolu může být změněn guanethidinem, reserpinem, methyldopou, trojitými antidepresivy a inhibitory monoaminů.

Riziko vzniku vysokých dávek kortikosteroidů nebo kortikosteroidů se může zvýšit. s vysokými dávkami salbutamolu.

Halogenová anestetika: Díky hypotenznímu efektu může zvýšit tvrdohlavost dělohy s rizikem krvácení, navíc byla při koordinaci s halogenovou anestezií hlášena závažná komorová arytmie v důsledku zvýšení kardiovaskulární reakce. Léčba by měla být ukončena kdykoli a nejméně 6 hodin před anestezií podle schématu s použitím halogenové anestezie.

Léčba diabetu: Užívání beta-vlastníků je spojeno se zvýšením hladiny cukru v krvi a může zhoršit účinek léčby diabetu. Proto může být nutné upravit léčbu diabetu.

Prostředek snižující draslík: Vzhledem k dopadu hematurie majitele beta verze je třeba chápat současné užívání s látkami, které snižují hladinu draslíku v krvi, aby se zabránilo zvýšení rizika snížení hladiny draslíku v krvi, jako jsou diuretika, digoxin, methylxanthin a kortikosteroidy, a při užívání je třeba být opatrný a dávat pozor na přínosy a rizika spojená s rizikem zvýšení rizika. Důsledky hypokalémie.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.