Salzol Windlas Biotech orale oplossing voor astma, astma, bronchospasme (100 ml)

Toedieningsvorm Doos X 100 ml
Specificaties Salbutamol

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Salbutamol	2mg

Toepassingen

Indicaties

Salzol drank is geïndiceerd voor volwassenen, adolescenten en kinderen van 2 tot 12 jaar oud.

Salbutamol behoort tot de geselecteerde co-medicijngroep op de adrenerge bèta-2-receptor, die geïndiceerd is om de bronchiale en baarmoederspieren te ontspannen. Salbutamol drank kan in de volgende gevallen geïndiceerd zijn:

Astma, astma.

Farmacologie

Farmacologische groep: Bèta-2-adrenerge receptorselectie

ATC-code: R03AC02

Salbutamol is een selectieve bèta-2-adrenerge receptorreceptor, die de symptomen van bronchospasme als gevolg van chronische of acute astma, bronchitis of andere obstructieve longziekte vermindert. Door de werking met de bèta-2-receptor ontspant Salbutamol de gladde spieren van de bronchiën, de baarmoeder en de bloedvaten naar de skeletspieren. Over het algemeen stimuleert Salbutamol het hart minder dan isoproterenol, een stof die een sterk effect heeft op alle bèta-receptoren.

Dynamische farmacokinetiek

Salbutamol heeft intraveneus een halfwaardetijd van 4 tot 6 uur en wordt grotendeels via de nieren uitgescheiden en is meestal in de vorm van de inactieve metabolieten 4'-O-sulfaat (fenolsulfaat), waardoor dit metabolisme ook voornamelijk via de urine wordt uitgescheiden. Een klein deel wordt via de ontlasting uitgescheiden. Na intraveneus gebruik, drinken of sprayen wordt het grootste deel van de salbutamol gedurende 72 uur uitgescheiden. Salbutamol bindt zich voor ongeveer 10% aan plasma-eiwitten. Na het drinken wordt Salbutamol uit het maag-darmkanaal opgenomen en aanvankelijk omgezet in fenolsulfaat. Het gehele geneesmiddel is onveranderd en de combinatie wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden. Geboorte van Salbutamol oraal ongeveer 50%.

Voordat u neemt Salzol Windlas Biotech orale oplossing voor astma, astma, bronchospasme (100 ml)

Hoe gebruikt u

drank Salzol drank.

Dosering

Volwassenen: De minimale startdosis is 2 mg/tijd in de vorm van 5 ml oplossing, 3 keer per dag. De gebruikelijke dosis is 4 mg (10 ml oplossing, 3-4 maal/dag). Deze kan worden verhoogd tot 8 mg (20 ml oplossing/tijd, 3-4 maal/dag als het bronchusverwijdende effect niet wordt bereikt.

Ouderen of patiënten die gevoelig zijn voor dit medicijn of andere soortgelijke medicijnen: start met een dosis van 2 mg/tijd, 3-4 keer/dag.

Kinderen van 2 - 6 jaar: 1 mg (2,5 ml oplossing) per keer, 3 keer per dag. De dosis kan worden verhoogd tot 2 mg (5 ml oplossing), 3-4 maal per dag.

Kinderen van 6 - 12 jaar oud: 2 mg (5 ml oplossing) per keer, 3 keer per dag, kan worden verhoogd tot 4 keer per dag.

Kinderen ouder dan 12 jaar: 2 mg (5 ml oplossing/tijd, 3 keer per dag. Dit kan worden verhoogd tot 4 mg (10 ml oplossing), 3-4 keer per dag.

Kinderen jonger dan 2 jaar: contra-indicaties. Salbutamol drank wordt goed verdragen door kinderen, dus indien nodig kunnen de doses worden verhoogd tot de maximale dosis. Voor doses lager dan de concentratie van de oplossing kan deze worden verdund met zuiver water.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Hypotensie kan optreden bij een overdosis salbutamol. De kaliumconcentratie in het plasma moet worden gecontroleerd.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bijwerkingen worden gerangschikt per orgaansysteem en frequentie. De frequentie is zeer populair (≥1/10), vaak (≥ 1/100 en

Immuunsysteemaandoeningen:

Zeer zelden: overgevoeligheidsreacties waaronder angio-oedeem, urticaria, bronchospasme, hypotensie en depressie.

Zelden: hematopathie. Kan ernstige hypotensie veroorzaken bij behandeling met bèta-eigenaren.

Zenuwstelselaandoeningen:

Zeer populair: hardlopen.

Vaak: hoofdpijn.

Vaak: tachycardie, borsttrommel.

Zelden: perifere vasodilatatie.

Vaak: spierkrampen. Verslag uit gegevens na circulatie van medicijnen met onbekende frequentie.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Orale oplossing met contra-indicaties in de volgende gevallen:

allergieën (overgevoeligheid) met salbutamol of enig ander bestanddeel van Salbutamol-tabletten.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose-abutments mogen niet worden gebruikt. Bronchodilatatoren zijn niet alleen de enige behandeling bij patiënten met ernstig of onstabiel astma. Het verhogen van het gebruik van luchtwegverwijders, vooral geïnhaleerd, heeft een kortstondig effect van bèta-2-fortuinen om de symptomen te verminderen en astma onder controle te houden. Als de patiënt het gevoel heeft dat de behandeling met een kortwerkend effect voor de behandeling van bronchiëctasie steeds minder wordt of als hij meer moet gebruiken dan voorheen om te kunnen werken, moet hij onmiddellijk medische hulp bieden. Salbutamol veroorzaakt perifere bloedvaten, waardoor het reflecterende tachycardie kan veroorzaken en de harttoevoer kan vergroten.

Hyperthyreoïdie: Salbutamol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met pijn als gevolg van schildkliervergiftiging, nadat het zorgvuldig is geëvalueerd op de voordelen en risico's van de behandeling. Het continu monitoren van de kaliumconcentraties bij ernstige astmapatiënten is essentieel; ernstige hypokaliëmie kan het gevolg zijn van het gebruik van bèta-2-agonetische therapie. Het gebruik van Salbutamol met andere B-adrenerge receptoren kan veranderingen veroorzaken die zich kunnen herstellen in de stofwisseling, zoals hyperglykemie.

diabetes: Het gebruik van bèta-antacida kan de bloedsuikerspiegel verhogen. Daarom moeten de bloedsuiker- en lactaatspiegels worden gecontroleerd bij diabetici en moeten de behandelregimes voor diabetes worden aangepast aan diabetici tijdens het gebruik van spasmen. Diabetes is mogelijk niet in staat de stijgende suikerspiegel in het monster aan te passen en er is melding gemaakt van de ontwikkeling van cetonzuurinfecties. De combinatie van corticosteroïden kan dit effect versterken. Cardiovasculaire effecten kunnen optreden bij sympathische geneesmiddelen, waaronder salbutamol. Er zijn enkele gegevens na de verspreiding van het medicijn en over verwijzingen naar myocardiale ischemie gerelateerd aan bèta-agonistische stoffen.

Respiratoire indicaties: Patiënten met een ernstige hartaandoening (bijv. ischemische hartziekte, aritmie of ernstig hartfalen) die Salbutamol gebruiken, moeten worden gewaarschuwd voor medische hulp als zij pijn op de borst voelen of de symptomen van een hartaandoening verergeren. Besteed aandacht aan de beoordeling van symptomen zoals kortademigheid en pijn op de borst, aangezien deze een teken kunnen zijn dat verband houdt met ademhalings- of hart- en vaatziekten.

Gebruik 1 maand na opening van het deksel.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is niet gebleken dat het geneesmiddel de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.

Geneesmiddelen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen: Salbutamol wordt tijdens de zwangerschap alleen gebruikt als de arts dit zorgvuldig heeft overwogen.

Vrouwen die borstvoeding geven: Omdat salbutamol kan worden uitgescheiden tijdens het geven van borstvoeding, moet men voorzichtig zijn bij gebruik. Het is niet bekend of Salbutamol schadelijk is bij baby's, dus bij het gebruik van geneesmiddelen moet een afweging worden gemaakt tussen de belangen van de moeder en het risico voor baby's.

Interactief geneesmiddel

Het effect van salbutamol kan worden veranderd door guanethidine, reserpin, methyldopa, drievoudige antidepressiva en monoamineremmers.

Het risico op hypokaliëmie kan toenemen als theoophyline of hoge doses corticosteroïden met hoge doses salbutamol.

Halogeen-anesthetica: vanwege het hypotensie-effect kan het de koppigheid van de baarmoeder vergroten met het risico op bloedingen. Bovendien is ernstige ventriculaire aritmie als gevolg van een toename van de cardiovasculaire reactie gemeld bij combinatie met halogeen-anesthesie. De behandeling moet op elk moment worden gestopt, en ten minste 6 uur vóór de anesthesie volgens het schema, waarbij gebruik wordt gemaakt van halogeenanesthesie.

Diabetesbehandeling: Het gebruik van bèta-eigenaren gaat gepaard met een stijging van de bloedsuikerspiegel en kan het effect van de diabetesbehandeling verminderen. Daarom moet de behandeling van diabetes mogelijk worden aangepast.

Middel bij het verlagen van kalium: vanwege de invloed van hematurie bij de bèta-eigenaar moet gelijktijdig gebruik met stoffen die het kalium in het bloed verlagen worden begrepen om te voorkomen dat het risico op het verlagen van het kalium in het bloed wordt verhoogd, zoals diuretica, digoxine, methylxanthine en corticosteroïden. Bij het gebruik moet voorzichtig worden omgegaan met de voordelen en risico's die verband houden met het risico op verhoging van het risico op verhoging van het risico. Gevolgen van hypokaliëmie.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.