Salzol Windlas Biotech roztwór doustny na astmę, astmę, skurcz oskrzeli (100ml)
Postać farmaceutyczna Pudełko X 100ml
Specyfikacja Salbutamol
Składnik
Thành phần cho 5ml| Informacje o składzie | Treść |
| Salbutamol | 2 mg |
Używa
Wskazania
Salzol w postaci roztworu doustnego jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 do 12 lat.
Salbutamol należy do wybranej grupy leków dodatkowych działających na receptor adrenergiczny Beta-2, wskazany do stosowania w celu rozluźnienia mięśni oskrzeli i macicy. Salbutamol w postaci roztworu doustnego może być wskazany w następujących przypadkach:
Farmakologia
Grupa farmakologiczna: Wybór receptora beta-2 adrenergicznego Kod ATC: R03AC02 Salbutamol jest selektywnym receptorem beta-2 adrenergicznym, który łagodzi objawy skurczu oskrzeli spowodowanego przewlekłą lub ostrą astmą, zapaleniem oskrzeli lub inną obturacyjną chorobą płuc. Dzięki działaniu z receptorem beta-2 salbutamol rozluźnia mięśnie gładkie oskrzeli, macicę i naczynia krwionośne do mięśni szkieletowych, ogólnie salbutamol pobudza serce w mniejszym stopniu niż izoproterenol jest substancją silnie oddziałującą na wszystkie receptory beta. Okres półtrwania salbutamolu po podaniu dożylnym wynosi od 4 do 6 godzin i jest wydalany głównie przez nerki i występuje głównie w postaci nieaktywnych metabolitów, siarczanu 4'-O (siarczan fenolu), którego metabolizm jest również wydalany głównie z moczem. Niewielka część jest wydalana z kałem. Po podaniu dożylnym, wypiciu lub opryskaniu większość salbutamolu jest wydalana w ciągu 72 godzin. Salbutamol wiąże się z białkami osocza w około 10%. Po wypiciu Salbutamol wchłania się z przewodu pokarmowego i początkowo przekształca się w siarczan fenolowy. Cały lek pozostaje niezmieniony, a mieszanina jest wydalana głównie z moczem. Narodziny Salbutamolu doustnie około 50%. Farmakokinetyka dynamiczna
Przed wzięciem Salzol Windlas Biotech roztwór doustny na astmę, astmę, skurcz oskrzeli (100ml)
Jak stosować
roztwór doustny Salzol roztwór doustny.
Dawkowanie
Dorośli: Minimalna dawka początkowa wynosi 2 mg/raz w postaci 5 ml roztworu, 3 razy/dobę. Zwykle stosowana dawka to 4 mg (10 ml roztworu 3-4 razy dziennie. Można ją zwiększyć do 8 mg (20 ml roztworu/czas 3-4 razy dziennie, jeśli nie osiąga się efektu rozszerzającego oskrzela.
Osoby w podeszłym wieku lub pacjenci wrażliwi na ten lek lub inne podobne leki: zaczynając od dawki 2 mg/raz 3-4 razy dziennie.
Dzieci w wieku 2 - 6 lat: 1 mg (2,5 ml roztworu)/raz, 3 razy dziennie. Dawkę można zwiększyć do 2 mg (5 ml roztworu), 3-4 razy dziennie.
Dzieci w wieku 6–12 lat: 2 mg (5 ml roztworu)/czas, 3 razy dziennie, można zwiększyć do 4 razy dziennie.
Dzieci powyżej 12 lat: 2 mg (5 ml roztworu/czas, 3 razy dziennie. Można zwiększyć do 4 mg (10 ml roztworu) 3-4 razy dziennie.
Dzieci poniżej 2 roku życia: Przeciwwskazania. Salbutamol w postaci roztworu doustnego jest dobrze tolerowany przez dzieci, dlatego w razie potrzeby dawki można zwiększyć do dawki maksymalnej. W przypadku dawek niższych niż stężenie roztwór można rozcieńczyć czystą wodą.
Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania salbutamolu może wystąpić niedociśnienie. Należy monitorować stężenie potasu w osoczu.
W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.
Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Skutki uboczne
Działania niepożądane wymieniono według układów narządów i częstotliwości. Częstość występowania jest bardzo popularna (≥1/10), częsta (≥1/100 i
Zaburzenia układu odpornościowego:
Schorzenia układu nerwowego:
Instrukcja postępowania w przypadku ADR:
W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
przeciwwskazane
Doustne rozwiązanie przeciwwskazań w następujących przypadkach:
Należy zachować ostrożność podczas stosowania
Nie należy stosować pacjentów z rzadkimi problemami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy lub łączniki glukozowo-galaktozowe. Leki rozszerzające oskrzela to nie tylko jedyna metoda leczenia pacjentów z ciężką lub niestabilną astmą. Zwiększenie stosowania leków rozszerzających oskrzela, szczególnie wziewnych, powoduje krótkotrwały efekt beta-2 w zmniejszaniu objawów i kontrolowaniu astmy. Jeżeli pacjent uważa, że leczenie oskrzeli o działaniu krótko działającym jest coraz słabsze lub musi stosować więcej niż dotychczas, aby zadziałało, powinien natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną. Salbutamol powoduje uszkodzenie naczyń obwodowych, dlatego może powodować odblaskową tachykardię i zwiększać dopływ serca.
Nadczynność tarczycy: Salbutamol należy stosować ostrożnie u pacjentów z bólem spowodowanym zatruciem tarczycy, po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka leczenia. Niezbędne jest ciągłe monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z ciężką astmą, gdyż ciężka hipokaliemia może być skutkiem stosowania terapii beta2-agonistami. Stosowanie salbutamolu z innymi receptorami B-adrenergicznymi może powodować zmiany w metabolizmie, które mogą powrócić do normy, takie jak hiperglikemia.
cukrzyca: Stosowanie beta-leków zobojętniających może zwiększyć poziom cukru we krwi. Dlatego u chorych na cukrzycę należy monitorować stężenie cukru i mleczanów we krwi, a schematy leczenia cukrzycy należy dostosować do potrzeb chorych na cukrzycę podczas stosowania skurczów. Cukrzyca może nie być w stanie dostosować rosnącego poziomu cukru w próbce i zgłaszano rozwój infekcji kwasem cetonowym. Połączenie leków kortykosteroidowych może nasilić to działanie. W przypadku leków współczulnych, w tym salbutamolu, może wystąpić wpływ na układ sercowo-naczyniowy. Istnieje kilka danych po wprowadzeniu leku do obrotu oraz wzmiankach na temat niedokrwienia mięśnia sercowego związanego z substancjami będącymi agonistami beta.
Wskazania ze strony układu oddechowego: Pacjentów z poważną chorobą serca (np. chorobą niedokrwienną serca, arytmią lub ciężką niewydolnością serca) stosujących salbutamol należy ostrzec o konieczności uzyskania pomocy lekarskiej, jeśli odczuwają ból w klatce piersiowej lub nasilają się objawy choroby serca. Zwróć uwagę na ocenę objawów, takich jak duszność i ból w klatce piersiowej, ponieważ mogą one świadczyć o chorobie układu oddechowego lub układu krążenia.
Zużyć 1 miesiąc po otwarciu wieczka.
Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
nie zaobserwowano leku wpływającego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji
Kobiety w ciąży: Salbutamol jest stosowany w czasie ciąży wyłącznie po dokładnym rozważeniu przez lekarza.
kobiety karmiące piersią: Ponieważ salbutamol może wydzielać się podczas karmienia piersią, należy zachować ostrożność podczas jego stosowania. Nie wiadomo, czy salbutamol jest szkodliwy dla dzieci, dlatego stosowanie leków należy rozważać pomiędzy dobrem matki a ryzykiem dla dziecka.
Lek interaktywny
Guanetydyna, rezerpina, metylodopa, potrójne leki przeciwdepresyjne i inhibitory monoamin mogą zwiększać działanie salbutamolu.
Ryzyko hipokaliemii może wzrosnąć w przypadku stosowania teoofiliny lub dużych dawek kortykosteroidów z dużymi dawkami salbutamol.
Halogenowe środki znieczulające: Ze względu na działanie hipotensyjne mogą zwiększać uporczywość macicy z ryzykiem krwawienia, ponadto zgłaszano poważne komorowe zaburzenia rytmu spowodowane nasileniem reakcji sercowo-naczyniowej w przypadku skoordynowanego ze znieczuleniem halogenowym. Leczenie należy przerwać w dowolnym momencie, co najmniej na 6 godzin przed znieczuleniem zgodnie ze schematem przy użyciu znieczulenia halogenowego.
Leczenie cukrzycy: Stosowanie beta-właścicieli wiąże się ze wzrostem poziomu cukru we krwi i może upośledzać skuteczność leczenia cukrzycy. Dlatego może być konieczne dostosowanie leczenia cukrzycy.
Środek redukujący poziom potasu: Ze względu na wpływ krwiomoczu właściciela beta, należy rozumieć, że jednoczesne stosowanie z substancjami zmniejszającymi stężenie potasu we krwi zapobiega zwiększaniu ryzyka zmniejszenia stężenia potasu we krwi, takimi jak leki moczopędne, digoksyna, metyloksantyna i kortykosteroidy, a podczas stosowania należy zachować ostrożność, aby uwzględnić korzyści i ryzyko związane z ryzykiem wzrostu ryzyka. Konsekwencje hipokaliemii.
Przechowywanie
Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C.
Inne leki
- CEPOREX TABLETS 500MG
- CROSS & HERBERTS SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
- DIUMIDE-K CONTINUS TABLETS
- LYCLEAR DERMAL CREAM
- MICROGYNON 30 TABLETS
- TETRALYSAL 300MG HARD CAPSULES
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions