Astım, astım, bronkospazm için Salzol Windlas Biotech oral solüsyon (100ml)

Farmasötik form Kutu X 100ml
Özellikler Salbutamol

İçerik

Thành phần cho 5ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Salbutamol	2mg

Kullanım Alanları

Endikasyonları

Salzol oral solüsyonu yetişkinlerde, ergenlerde ve 2 ila 12 yaş arası çocuklarda endikedir.

Salbutamol, bronş ve rahim kaslarını gevşettiği belirtilen Adrenerjik Beta-2 reseptörü üzerindeki seçilmiş yardımcı ilaç grubuna aittir. Salbutamol oral solüsyonu aşağıdaki durumlarda endike olabilir:

Astım, astım.

Farmakoloji

Farmakolojik Grup: Beta -2 Adrenerjik reseptör seçimi

ATC kodu: R03AC02

Salbutamol, kronik veya akut astım, bronşit veya diğer obstrüktif akciğer hastalığına bağlı bronkospazm semptomlarını azaltan seçici bir Beta -2 adrenerjik reseptör reseptörüdür. Salbutamol beta-2 reseptörü ile etki göstermesi nedeniyle bronş düz kasını, uterusu ve iskelet kasına giden damarları gevşetir, genel olarak Salbutamol kalbi izoproterenole göre daha az uyarır ve tüm beta reseptörleri üzerinde güçlü etkisi olan bir maddedir.

Dinamik farmakokinetik

Salbutamol intravenöz olarak 4 ila 6 saatlik bir yarı ömre sahiptir ve çoğunlukla böbrekler yoluyla atılır ve çoğunlukla inaktif metabolitler 4'-O sülfat (fenolik sülfat) formundadır ve bu metabolizma da esas olarak idrar yoluyla atılır. Küçük bir kısmı dışkıyla atılır. İntravenöz, içme veya püskürtme sonrasında salbutamolün çoğu 72 saat boyunca vücuttan atılır. Salbutamol plazma proteinlerine yaklaşık %10 oranında bağlanır. Salbutamol içildikten sonra gastrointestinal sistemden emilir ve başlangıçta Fenolik Sülfat'a dönüştürülür. İlacın tamamı değişmeden kalır ve kombinasyon esas olarak idrar yoluyla atılır. Salbutamol'ün ağızdan çıkışı yaklaşık %50'dir.

Almadan önce Astım, astım, bronkospazm için Salzol Windlas Biotech oral solüsyon (100ml)

Nasıl kullanılır

oral solüsyon Salzol oral solüsyon.

Dozaj

Yetişkinler: Minimum başlangıç dozu, günde 3 kez, 5 ml solüsyon şeklinde 2 mg/zamandır. Olağan doz 4 mg'dır (10 ml solüsyon, 3-4 defa/gün. Bronkodilatör etki sağlanamazsa 8 mg'a (20 ml solüsyon/zaman, 3-4 defa/gün) çıkarılabilir.

Yaşlılarda veya bu ilaca veya benzeri ilaçlara duyarlılığı olan hastalarda: 2 mg/zaman, 3-4 defa/gün dozuna başlanır.

2 - 6 yaş arası çocuklar: 1 mg (2,5 ml solüsyon)/saat, günde 3 defa. Doz günde 3-4 kez 2 mg'a (5 ml solüsyon) yükseltilebilir.

6 - 12 yaş arası çocuklar: 2 mg (5 ml solüsyon)/zaman, günde 3 defa, günde 4 defaya kadar çıkabilir.

12 yaş üzeri çocuklarda: 2mg (5ml solüsyon/zaman, 3 defa/gün. 4mg (10ml solüsyon), 3-4 defa/gün'e yükseltilebilir.

2 yaşın altındaki çocuklar: Kontrendikasyonlar. Salbutamol oral solüsyonu çocuklarda iyi tolere edilir, bu nedenle gerekirse dozlar maksimum doza yükseltilebilir. Solüsyonun konsantrasyonundan daha düşük dozlar için saf su ile seyreltilebilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Salbutamol doz aşımı durumunda hipotansiyon meydana gelebilir. Plazma potasyum konsantrasyonu izlenmelidir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Yan etkiler organ sistemlerine ve sıklığa göre listelenmiştir. Sıklık çok popüler (≥1/10), yaygın (≥1/100 ve

Bağışıklık sistemi bozuklukları:

Çok seyrek: Anjiyoödem, ürtiker, bronkospazm, hipotansiyon ve depresyonu içeren aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Seyrek: Hematopati. Beta sahipleriyle tedavi edildiğinde ciddi hipotansiyona neden olabilir.

Sinir sistemi bozuklukları:

Çok popüler: Koş.

Yaygın: Baş ağrısı.

Yaygın: taşikardi, göğüs davulu.

Nadir: Periferik vazodilatasyon.

Yaygın: Kas krampları. Sıklığı bilinmeyen ilaçların dolaşımından sonraki verilerden rapor.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonların oral çözümü:

salbutamol veya Salbutamol tabletlerinin herhangi bir bileşenine karşı alerji (aşırı duyarlılık).

Kullanırken dikkatli olun

Galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz abutmentleri gibi nadir genetik sorunları olan hastalar kullanılmamalıdır. Bronkodilatörler yalnızca şiddetli veya stabil olmayan astımı olan hastalarda tek tedavi değildir. Özellikle inhale edilen bronkodilatörlerin kullanımının arttırılması, astımı kontrol altına almak için semptomları azaltmada kısa süreli beta-2 etkisine sahiptir. Hasta bronşektazi tedavisinde kısa etkili olan tedavinin giderek azaldığını hissediyorsa veya işe yaraması için eskisinden daha fazla kullanmak zorunda kalıyorsa acilen tıbbi yardıma başvurması gerekir. Salbutamol periferik damarlara neden olduğundan yansıtıcı taşikardiye neden olabilir ve kardiyak desteği artırabilir.

Hipertiroidi: Salbutamol, tiroid zehirlenmesine bağlı ağrısı olan hastalarda tedavinin yararları ve riskleri dikkatle değerlendirildikten sonra dikkatli kullanılmalıdır. Şiddetli astım hastalarında potasyum konsantrasyonlarının sürekli izlenmesi esastır; ciddi hipokalemi, beta-2 agonetik tedavisinin kullanılmasının bir sonucu olabilir. Salbutamolün diğer B-adrenerjik reseptörlerle birlikte kullanılması, hiperglisemi gibi metabolizmada düzelebilecek değişikliklere neden olabilir.

diyabet: Beta antiasitlerin kullanılması kan şekerini artırabilir. Bu nedenle diyabet hastalarında kan şekeri ve laktat düzeylerinin takip edilmesi ve spazm kullanımı sırasında diyabet tedavi rejimlerinin diyabet hastalarına uygun şekilde ayarlanması gerekmektedir. Diyabetin numunede artan şekeri ayarlayamayabileceği ve seton asit enfeksiyonlarının geliştiği rapor edilmiştir. Kortikosteroid ilaç kombinasyonu bu etkiyi artırabilir. Salbutamol dahil sempatik ilaçlarla kardiyovasküler etkiler ortaya çıkabilir. İlacın dolaşıma girmesinden sonra ve beta agonize maddelerle ilişkili miyokard iskemisine ilişkin referanslar hakkında az sayıda veri mevcuttur.

Solunum endikasyonları: Salbutamol kullanan ciddi kalp hastalığı (örn. iskemik kalp hastalığı, aritmi veya şiddetli kalp yetmezliği) olan hastalar, göğüs ağrısı veya kalp hastalığı semptomlarının kötüleştiğini hissetmeleri halinde tıbbi yardım konusunda uyarılmalıdır. Nefes darlığı ve göğüs ağrısı gibi semptomların değerlendirilmesine dikkat edin; zira bunlar solunum veya kalp-damar hastalıklarıyla ilgili bir işaret olabilir.

Kapağı açıldıktan sonra 1 ay kullanın.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyen ilaç görülmemiştir.

Kadınlar için hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanımı

Hamile kadınlar: Salbutamol hamilelik sırasında ancak doktor tarafından dikkatle değerlendirilmişse kullanılır.

Emziren kadınlar: Salbutamol emzirmeye geçebileceği için kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Salbutamol'ün bebeklerde zararlı olup olmadığı bilinmemektedir, bu nedenle ilaç kullanımı bebekteki riskten ziyade annenin çıkarları arasında düşünülmelidir.

İnteraktif ilaç

Salbutamolün etkisi guanetidin, reserpin, metildopa, üçlü antidepresanlar ve monoamin inhibitörleri ile değiştirilebilir.

Yüksek dozda teofilin veya yüksek dozda kortikosteroid kullanıldığında hipokalemi riski artabilir. salbutamol.

Halojen anestezikler: Hipotansiyon etkisi nedeniyle uterusun inatçılığını arttırarak kanama riskini artırabileceği, ayrıca halojen anestezi ile koordine edildiğinde kardiyovasküler reaksiyonun artmasına bağlı olarak ciddi ventriküler aritmiler rapor edilmiştir. Tedavi, halojen anestezi kullanılan programa göre anesteziden en az 6 saat önce herhangi bir zamanda durdurulmalıdır.

Diyabet tedavisi: Beta sahiplerinin kullanımı kan şekerinde artışla ilişkilidir ve diyabet tedavisinin etkisini bozabilir. Bu nedenle diyabet tedavisinin ayarlanması gerekebilir.

Potasyum düşürücü ajan: Beta sahibinin hematüri etkisi nedeniyle, diüretikler, digoksin, metilksantin ve kortikosteroidler gibi kan potasyumunu düşüren maddelerle eş zamanlı kullanımın kan potasyumunu düşürme riskini artırmadığı anlaşılmalıdır ve kullanımında riskin yükselme riskinin artmasıyla ilgili fayda ve riskler konusunda dikkatli olunmalıdır. Hipokaleminin sonuçları.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde, sıcaklığı 30 ° C'nin altında saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.