Traitement Samarin 140 Paradigm pour l'hépatite, la cirrhose, la maladie alcoolique du foie, les lésions hépatiques (10 ampoules x 10 comprimés)

Grâce à la structure phénolique, les flavonoïdes (dont la silymarine) ont une très bonne activité antioxydante. De plus, il a également la capacité de stabiliser les membranes cellulaires.

La silymarine neutralise les radicaux libres et possède une activité antioxydante. Ceci est considéré comme le principal mécanisme expliquant l’effet protecteur du foie de la silymarine. La silymarine protège le foie en modifiant la membrane des cellules hépatiques pour réduire la pénétration des toxines dans les cellules hépatiques et verrouiller les positions combinées au poison. La silymarine affecte les membranes cellulaires, empêche la pénétration de toxines dans les cellules telles que l'amanitine et la phalloïdine ainsi que la perte de composants cellulaires (transaminase, potassium) vers l'environnement extérieur. La stabilité de la membrane cellulaire est soutenue par l'anti-peroxydation de la silymarine liée à la neutralisation des radicaux libres. Depuis lors, le cycle lipidique du peroxyde provoque des dommages interrompus à la membrane cellulaire.

La silymarine augmente les niveaux de glutathion intracellulaire, ce qui est essentiel dans les systèmes de détoxification des cellules hépatiques.

La silymarine inhibe le processus de peroxydation lipidique des cellules hépatiques, des microsomes et des globules rouges ; En même temps, augmente la synthèse des protéines en stimulant l'ARN du ribosome et augmente la capacité de régénération des cellules hépatiques. De plus, la silymarine augmente la synthèse de l'ARN ribosomique en stimulant l'activité de l'ARN enzyme polymérase I dans le noyau.

Le nombre de ribosomes augmente à mesure que les informations génétiques sont décodées à une fréquence plus élevée.

Cela conduit à une augmentation de la biosynthèse de substances fonctionnelles (enzymes). Les effets cliniques du traitement à la silymarine se traduisent par une réduction de la concentration d'enzymes hépatiques dans le bâtonnet et par une normalisation des protéines plasmatiques.

La silymarine possède également des propriétés anti-inflammatoires dues à l'inhibition de la synthèse des leucotriènes. Cet effet anti-inflammatoire est utile dans le traitement de la cirrhose.

La silymarine est utilisée dans le traitement de nombreuses maladies du foie telles que l'insuffisance fonctionnelle et la nécrose dégénérative. Les essais cliniques ont enregistré la silymarine capable d'améliorer la fonction hépatique.

pharmacocinétique

Silymarine insoluble dans l'eau, mauvaise absorption par le tractus gastro-intestinal. Chez l'homme, le taux d'absorption intestinale, basé sur l'excrétion par les reins et les voies biliaires, est d'environ 20 à 40 % lors de l'utilisation d'une dose unique de Samarin 140 mg. L'absorption rapide à ce moment-là est la plus excrétée dans le testeur entre 2 et 4 heures. Après des doses répétées de traitement (Samarin 140 mg x 3 fois/jour), la concentration de Silibinine dans la bile est enregistrée inchangée par rapport au cas d'une dose unique. Cela montre que la silibinine ne s'accumule pas dans le corps.

La concentration plasmatique maximale est atteinte en 4 à 6 heures.

La silymarine est excrétée principalement par la bile (-80 % d'absorption) et moins dans l'urine.

Le temps de vente est d'environ 6 à 8 heures. La silymarine et d'autres composés de la silymarine se combinent rapidement avec le sulfate et le glucorunique dans le foie. Ces formes de coordination seront transférées au plasma et à la bile, soit environ 80 % de la dose totale. Les métabolites trouvés dans le visage sont le sulfate et la glucorunie.

Attention lors de l'utilisation

Lisez attentivement les instructions avant utilisation. Pour plus d'informations, veuillez consulter un médecin.

La silymarine inhibe le cytochrome P450 2C9 et le cytochrome P450 3A4 ; Des études chez l'homme montrent que la silymarine n'affecte pas la pharmacocinétique de l'indinavir. La silymarine peut réduire la glycémie chez les patients atteints de cirrhose et de diabète.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Aucune donnée.

Utilisation de médicaments chez les femmes enceintes et allaitantes

Les preuves scientifiques de la sécurité de leur utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes ne sont toujours pas disponibles et ne sont pas recommandées aux femmes enceintes et allaitantes.

Interaction médicamenteuse

Métronidazol : l'utilisation d'une combinaison de métronidazol et de silymarine augmente considérablement l'élimination du métronidazol et réduit considérablement le contact avec le métronidazol. En cas de nécessité d'utilisation, le métronidazole doit être augmenté.