دواء سانابيرول لعلاج مرض الارتجاع المريئي السميك (3 شرائط × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 3 شرائط × 10 أقراص
المواصفات رابيبرازول

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
رابيبرازول	20 ملغ

الاستخدامات

الاستطبابات

يشار إلى أدوية سانابيرول 20 في الحالات التالية:

العلاج يسبب مرض الجزر المعدي المريئي (GERD) تقرحات أو تآكلًا. ترانج . لا يُظهر البروتون بنزيميدازول (بدلاً من ذلك) الخواص المضادة H2 H2 أو إفراز الأسيتيل كولين، ولكنه يمنع الإفراز المعدي عن طريق تثبيط H+/K+-Aatpase على سطح إفراز خلايا المعدة. ولأن هذا الإنزيم يعتبر بمثابة مضخة الحمض (البروتون) في جدار الجدار، فإن الرابيبرازول يتميز بأنه مثبط لمضخة البروتون في المعدة. رابيبرازول يمنع المرحلة النهائية من إفراز المعدة. يتلقى الرابيبرازول في خلايا جدار المعدة بروتونًا إضافيًا يتراكم ويتحول إلى سلفيناميد نشط.

الحركية الدوائية

الامتصاص

تبلغ الراحة البيولوجية المطلقة لأقراص الرابيبرازول عن طريق الفم 20 ملغ (مقارنة بالاستعمال الوريدي) حوالي 52%. عندما يتم استخدام رابيبرازول مع وجبة عالية الدهون، يتغير TMAX ويمكن أن يبطئ الامتصاص لمدة تصل إلى 4 ساعات أو أكثر، ولكن تغير مستوى امتصاص CMAX وRabeprazole (AUC) لا يكاد يذكر. ولذلك يمكن استخدام الرابيبرازول دون الاهتمام بوقت تناول الطعام.

التوزيع

تبلغ نسبة ارتباط الرابيبرازول ببروتينات البلازما 96.3%.

التمثيل الغذائي

يتم استقلاب الرابيبرازول بقوة. الثيوإيثر والسلفون هما المستقلبان الرئيسيان الموجودان في البلازما البشرية. هذه المستقلبات ليس لها نشاط عدائي كبير. أثبتت الدراسات المختبرية أن الرابيبرازول يتم استقلابه في الكبد بشكل رئيسي عن طريق السيتوكروم P450 3A (CYP3A) إلى سلفون وسيتوكروم P450 2C19 (CYP2C19) لاختزال الميثيل.

الإزالة

بعد تناول جرعة واحدة من 20 ملغ من رابيبرازول، يوجد نظير مشع 14C، حوالي 90٪ من الدواء يتم إخراجه في البول، بشكل رئيسي حمض ثيوإيثر كربوكسيليك. في مستقلبات الجلوكورونيد وحمض المركابتوريك. والباقي موجود في البراز. إجمالي النشاط الإشعاعي الذي تم العثور عليه هو 99.8%. لا يوجد الرابيبرازول في البول أو في البراز.

قبل اتخاذ دواء سانابيرول لعلاج مرض الارتجاع المريئي السميك (3 شرائط × 10 أقراص)

كيفية الاستخدام

يجب بلع أقراص رابيبرازول كاملة. لا تمضغ أو تسحق أو تكسر الحبة. يمكن استخدام أقراص رابيبرازول مع الطعام أو بدونه.

الجرعة

يسبب علاج مرض الجزر المعدي المريئي (GERD) تقرحات أو تآكلًا

الجرعة للبالغين: 20 مجم رابيبرازول، يشرب مرة واحدة يوميًا لمدة 4 إلى 8 أسابيع. بالنسبة للمرضى الذين لا يساعدون بعد 8 أسابيع من العلاج، يمكن استخدام علاج آخر مع رابيبرازول 8 أسابيع أخرى.

يستمر العلاج بعد الشفاء من مرض الجزر المعدي المريئي (GERD) الذي يسبب تقرحات أو تآكلًا

الجرعة للبالغين: 20 ملغ من رابيبرازول، يشرب مرة واحدة يوميا.

علاج أعراض مرض الجزر المعدي المريئي (GERD)

الجرعة للبالغين توصي بـ 20 ملغ من رابيبرازول، يشرب مرة واحدة يوميًا لمدة 4 أسابيع تقريبًا. إذا لم يتم حل الأعراض بشكل كامل بعد 4 أسابيع، فيمكن استخدام علاج آخر.

علاج قرحة الاثني عشر

الجرعة الفموية الموصى بها للبالغين هي 20 ملغ من رابيبرازول، تشرب مرة واحدة يوميًا بعد الإفطار لمدة 4 أسابيع تقريبًا. غالبية المرضى يشفون قرحة الاثني عشر خلال 4 أسابيع. وقد يحتاج بعض المرضى إلى علاج آخر لشفاء القرحة.

الجمع بين المضادات الحيوية لعلاج القرحة الهضمية بواسطة HP

ثلاثة علاجات دوائية:

رابيبرازول: 20 ملغ مرتين يومياً × 7 أيام.

أموكسيسيلين: 1000 ملغ مرتين يومياً × 7 أيام.

جرعة رابيبرازول للمرضى الذين يعانون من زيادة الأمراض التي تختلف من فرد لآخر. الجرعة الأولية للبالغين توصي بـ 60 ملغ مرة واحدة يوميًا. يجب تعديل الجرعة وفقًا لاحتياجات كل مريض والاستخدام المطول وفقًا للمؤشرات السريرية. قد يحتاج بعض المرضى إلى تقسيم الجرعة. يمكن استخدام الجرعة حتى 100 مجم مرة واحدة يوميًا و60 مجم مرتين يوميًا.

ليس من الضروري تعديل الجرعة لكبار السن أو مرضى الكلى أو مرضى الفشل الكبدي الخفيف إلى المتوسط. نظرا لعدم وجود بيانات سريرية عن الرابيبرازول في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد الحاد، فإنه يجب الحذر عند تناول الدواء لهؤلاء المرضى.

لا ينصح باستخدام الرابيبرازول للأطفال لعدم وجود خبرة في استخدامه لدى الأطفال.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟ لا يوجد ترياق محدد للرابيبرازول. يرتبط الرابيبرازول بقوة بالبروتين ولا يمكن فصله بسهولة. في حالة الجرعة الزائدة، علاج الأعراض والدعم.

ماذا تفعل عند نسيان جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

عند استخدام سانابيرول 20 ، قد تتعرض لتأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

في الدراسات قصيرة وطويلة المدى، تم الإبلاغ عن الآثار الجانبية التالية، بغض النظر عن السبب، لدى المرضى الذين عولجوا بدواء رابيبرازول.

الجسم: ضعف، حمى، تفاعلات حساسية، قشعريرة، عدم الراحة، ألم في الصدر تحت عظمة الصدر، تصلب الرقبة، رد فعل حساس للضوء. جفاف الفم، التجشؤ، التهاب المعدة، نزف المستقيم، حركة الأمعاء السوداء، فقدان الشهية، تقرحات الفم، التهاب الفم، صعوبة البلع، التهاب اللثة، التهاب المرارة، زيادة الشهية، التهاب القولون، التهاب المريء، التهاب اللسان، التهاب البنكرياس ، التهاب المستقيم. دم. رعاش. وسط. نزيف، نقص سكر الدم، سرطان الدم، اختبارات وظائف الكبد غير طبيعية، زيادة إنزيم SGPT، بول غير طبيعي. لا توجد اختبارات سريرية مهمة بسبب تركيبة الدواء.

تعليمات حول كيفية التعامل مع التفاعلات الدوائية الضارة

عند التعرض لآثار جانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإبلاغ الطبيب أو الذهاب إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

سانابيرول 20 دواء موانع في الحالات التالية:

المرضى الذين يعرفون كيفية فرط الحساسية تجاه الرابيبرازول أو البنزيميدازول بدلاً منه أو أي من مكونات الدواء.

الاحتياطات عند استخدام

الاستجابة للأعراض عند العلاج بالرابيبرازول لا تستبعد وجود أورام خبيثة في المعدة. لم يتم تقييم التفاعل في استقرار الرابيبرازول مع الوارفارين في المرضى. كانت هناك عدة تقارير عن زيادة Inr والبروثرومبين في المرضى الذين عولجوا ومثبطات مضخة البروتون مع الوارفارين. يمكن أن يؤدي زمن الإنرانجر والبروثرومبين إلى نزيف غير طبيعي وحتى الموت.

المرضى الذين يعالجون في نفس الوقت بتثبيط مضخة البروتون مع الوارفارين، يحتاجون إلى مراقبة الزيادة في Ir وزمن البروثرومبين.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

يمكن أن يسبب الدواء النعاس والدوخة لذا يجب توخي الحذر عند القيادة وتشغيل الآلات.

الحمل

لا توجد دراسات جيدة ومناسبة للنساء الحوامل. لأن الدراسات المتعلقة بالتكاثر الحيواني لا تتنبأ دائمًا بالاستجابة للإنسان، لذلك يجب استخدامه فقط أثناء الحمل إذا لزم الأمر حقًا.

فترة الرضاعة الطبيعية

نظراً لكثرة الأدوية التي تفرز في الحليب، ونظراً لاحتمال حدوث آثار جانبية على رضاعة الرضع من دواء رابيبرازول، تقرر إيقاف الدواء أو إيقاف الرضاعة الطبيعية، مع مراعاة أهمية الدواء للأم.

التفاعل الدوائي

يتم استقلاب الرابيبرازول بواسطة P450 (CYP450). تعتقد الدراسات التي أجريت على الأشخاص الأصحاء أن الرابيبرازول ليس له تفاعل سريري مهم مع الأدوية الأخرى التي يتم استقلابها بواسطة نظام CYP450، مثل الوارفارين والثيوفيلين باستخدام جرعات فردية، وجرعات الديازيبام من حقن جرعة واحدة والفينيتوين يستخدم حقن جرعة واحدة (عدة جرعات من المكملات الغذائية).

لم يتم دراسة التفاعل في استقرار الرابيبرازول مع الأدوية الأخرى التي يتم استقلابها بواسطة هذا الإنزيم على المرضى. كانت هناك عدة تقارير عن زيادة Inr وProthrombin في المرضى الذين تم علاجهم وتثبيط مثبطات مضخة البروتون، بما في ذلك الرابيبرازول مع الوارفارين . يمكن أن يؤدي زمن الإنرانجر والبروثرومبين إلى نزيف غير طبيعي وحتى الموت.

يثبط رابيبرازول الإفراز المستمر في المعدة وقد يحدث عند التفاعل مع مواد حيث يعتمد امتصاص الدواء على درجة حموضة المعدة بسبب شدة إفراز الرابيبرازول للحمض. على سبيل المثال، في الأشخاص العاديين، يؤدي تناول رابيبرازول 20 ملغ مرة واحدة يوميًا في نفس الوقت إلى تقليل ما يقرب من 30٪ من التوافر البيولوجي للكيتوكونازول وزيادة المساحة تحت المنحنى وCMAX للديجوكسين، على التوالي 19٪ و29٪ على التوالي. لذلك، من الضروري مراقبة المرضى عند استخدام هذه الأدوية بالتزامن مع الرابيبرازول.

يؤدي العلاج بمزيج من ثلاثة أدوية رابيبرازول وأموكسيسيلين وكلاريثروميسين إلى زيادة تركيزات البلازما من الرابيبرازول و14-هيدروكسي كلاريثروميسين.

التخزين

يحفظ في مكان بارد وجاف، بدرجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية، بعيداً عن الضوء.

أن يكون بعيدًا عن متناول الأطفال.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.