Sanaperol lék k léčbě tlustého refluxu, jícnu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Rabeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
Rabeprazol	20 mg

Použití

Indikace

Léky Sanaperol 20 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba gastroezofageální refluxní choroba (GERD) způsobuje vředy nebo poleptání. Trang . Místo toho proton benzimidazol) nevykazuje antagonistické vlastnosti sekrece H2H2 nebo acetylcholinu, ale zabraňuje sekreci žaludku inhibicí H+/K+-Aatpázy na povrchu sekrece žaludečních buněk. Protože je tento enzym považován za kyselou pumpu (proton) ve stěně stěny, je Rabeprazol charakterizován jako inhibitor protonové pumpy žaludku. Rabeprazol zabraňuje konečné fázi žaludeční sekrece. V buňkách žaludeční stěny dostává Rabeprazol další proton, který se akumuluje a přeměňuje na aktivní sulfenamid.

farmakokinetické

absorpce

Absolutní biologický komfort tablet Rabeprazol tablety perorálně 20 mg (ve srovnání s intravenózním podáním) je přibližně 52 %. Když se Rabeprazol užívá s jídlem s vysokým obsahem tuku, TMAX se změní a může zpomalit absorpci až na 4 hodiny nebo déle, ale změny CMAX a hladiny absorpce (AUC) Rabeprazolu jsou zanedbatelné. Proto lze Rabeprazol užívat bez ohledu na čas jídla.

Distribuce

Vazba rabeprazolu na plazmatické proteiny je 96,3 %.

Metabolismus

Rabeprazol je silně metabolizován. Thioether a sulfon jsou hlavní metabolity nalezené v lidské plazmě. Tyto metabolity nemají žádnou významnou antagonistickou aktivitu. Studie in vitro prokázaly, že rabeprazol je metabolizován v játrech hlavně cytochromem P450 3A (CYP3A) na sulfon a cytochromem P450 2C19 (CYP2C19) na redukci metylu.

Eliminace

Po užití jednorázové dávky 20 mg rabeprazolu existuje radioaktivní izotop 14C, asi 90 % léčiva se vyloučí do moči, hlavně kyselina thioetherkarboxylová; Jeho metabolity glukuronidu a kyseliny merkapturové. Zbytek se nachází ve stolici. Celková zjištěná radioaktivní aktivita je 99,8 %. Rabeprazol se nenachází v moči ani ve stolici.

Před odběrem Sanaperol lék k léčbě tlustého refluxu, jícnu (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Tablety Rabeprazolu by se měly polykat celé. Pilulku nežvýkejte, nedrťte ani nelámejte. Tablety rabeprazolu lze užívat s jídlem nebo bez něj.

Dávkování

Léčba gastroezofageálního refluxu (GERD) způsobuje vředy nebo poleptání

Dávkování pro dospělé doporučuje 20 mg rabeprazolu, pít jednou denně po dobu 4 až 8 týdnů. U pacientů, kteří nepomáhají po 8 týdnech léčby, lze použít ještě jednu léčbu s přípravkem Rabeprazol dalších 8 týdnů.

Udržujte po vyléčení gastroezofageální refluxní choroba (GERD) způsobuje vředy nebo poleptání

Dávkování pro dospělé doporučuje 20 mg rabeprazolu, pít jednou denně.

Léčba příznaků gastroezofageálního refluxu (GERD)

Dávkování pro dospělé doporučuje 20 mg rabeprazolu, pít jednou denně asi 4 týdny. Pokud příznaky po 4 týdnech zcela nevymizí, lze použít ještě jednu léčbu.

Léčba duodenálního vředu

Doporučená perorální dávka pro dospělé je 20 mg rabeprazolu, pije se jednou denně po snídani s léčbou trvající přibližně 4 týdny. Většina pacientů vyléčí duodenální vředy do 4 týdnů. Někteří pacienti mohou k vyléčení vředu potřebovat ještě jednu léčbu.

Kombinace antibiotik k léčbě peptického vředu u HP

Léčba třemi léky:

rabeprazol: 20 mg dvakrát denně x 7 dní.

Amoxicilin: 1000 mg dvakrát denně x 7 dní.

Dávka rabeprazolu u pacientů se zvýšeným výskytem onemocnění, která se u jednotlivých jedinců liší. Počáteční dávka pro dospělé doporučuje 60 mg jednou denně. Dávka by měla být upravena podle potřeb každého pacienta a prodloužené užívání podle klinických indikací. Někteří pacienti mohou potřebovat rozdělit dávku. Dávku lze použít až do 100 mg jednou denně a 60 mg dvakrát denně.

U starších pacientů, pacientů s onemocněním ledvin nebo pacientů s mírným až středním selháním jater není nutné upravovat dávku. Vzhledem k nedostatku klinických údajů o rabeprazolu u pacientů se závažným selháním jater je při užívání léku u těchto pacientů opatrný.

Rabeprazol se nedoporučuje pro děti, protože nejsou žádné zkušenosti s použitím u dětí.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Pro rabeprazol neexistuje žádné specifické antidotum. Rabeprazol je pevně spojen s proteinem a nelze jej snadno oddělit. V případě předávkování symptomatická léčba a podpora.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Sanaperol 20 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

V krátkodobých a dlouhodobých studiích byly u pacientů léčených rabeprazolem hlášeny následující nežádoucí účinky, bez ohledu na příčinu.

Tělo: slabost, horečka, alergické reakce, zimnice, nepohodlí, bolest na hrudi pod hrudní kostí, ztuhlý krk, reakce citlivá na světlo. Sucho v ústech, říhání, gastritida, krvácení z konečníku, černá stolice, anorexie, vředy v ústech, stomatitida, potíže s polykáním, zánět dásní, cholecystitida, zvýšená chuť k jídlu, kolonitida, ezofagitida, tongitida, pankreatitida , zánět konečníku. Krev. tremor. střední. Krvácení, hypoglykemie, leukémie, abnormální jaterní testy, zvýšená SGPT, abnormální moč. Neexistují žádné klinicky významné testy kvůli kombinaci léků.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Sanaperol 20 kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti, kteří vědí, jak být přecitlivělí na Rabeprazol, benzimidazol nebo na kteroukoli další složku léku.

Opatření při používání

reakce na příznaky při léčbě Rabeprazolem nevylučuje přítomnost maligních nádorů žaludku. Interakce stability rabeprazolu s warfarinem nebyla u pacientů hodnocena. Bylo hlášeno několik zpráv o zvýšení Inr a protrombinu u pacientů léčených warfarinem a inhibitory protonové pumpy. Inranger a protrombinový čas mohou vést k abnormálnímu krvácení a dokonce smrti.

Pacienti léčení současně warfarinem inhibují protonovou pumpu, potřebují sledovat zvýšení Inr a protrombinového času.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit ospalost, závratě, proto je při řízení a obsluze strojů opatrní.

Těhotenství

Neexistují žádné dobré a vhodné studie pro těhotné ženy. Vzhledem k tomu, že studie o reprodukci zvířat ne vždy předpovídají reakci na člověka, měl by být během těhotenství používán pouze v případě, že je to skutečně nutné.

Období kojení

Vzhledem k mnoha lékům vylučovaným do mléka a vzhledem k možnosti nežádoucích účinků Rabeprazolu na kojení kojenců, rozhodnutí přestat užívat lék nebo přestat kojit, s ohledem na význam léku pro matku.

Léková interakce

Rabeprazol je metabolizován P450 (CYP450). Studie na zdravých lidech se domnívají, že Rabeprazol nemá klinicky významnou interakci s jinými léky metabolizovanými systémem CYP450, jako je Warfarin a Theofylin při použití jednotlivých dávek, diazepamové dávky v jednorázové injekci a fenytoin v jednorázové injekci (několik dávek doplňků).

Interakce stability Rabeprazolu s jinými léky metabolizovanými tímto enzymem nebyly u pacientů studovány. Bylo hlášeno několik zpráv o zvýšení Inr a protrombinu u pacientů léčených a inhibujících inhibitory protonové pumpy, včetně rabeprazolu s warfarinem. Inranger a protrombinový čas mohou vést k abnormálnímu krvácení a dokonce smrti.

Rabeprazol inhibuje kontinuální žaludeční sekreci může nastat při interakci s látkami, kde absorpce léku závisí na pH žaludku v důsledku intenzity sekrece kyseliny rabeprazolu. Například u normálních lidí současně rabeprazol 20 mg jednou denně snižuje přibližně 30 % biologické dostupnosti ketokonazolu a zvyšuje AUC a CMAX digoxinu o 19 % a 29 %. Proto je nutné pacienty sledovat, pokud jsou takové léky užívány současně s Rabeprazolem.

Léčba kombinací tří léků obsahujících rabeprazol, amoxicilin a klarithromycin zvyšuje plazmatické koncentrace rabeprazolu a 14-hydroxyklaritromycinu.

Skladování

Skladujte na chladném a suchém místě při teplotě do 30 °C, chraňte před světlem.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.