Sanaperol φάρμακο για τη θεραπεία της παχύρρευστης παλινδρόμησης, οισοφάγου (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ραμπεπραζόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ραμπεπραζόλη	20 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Sanaperol 20 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η θεραπεία της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης (ΓΟΠ) προκαλεί έλκη ή διάβρωση. Trang . Αντίθετα, η βενζιμιδαζόλη πρωτονίου) δεν εκδηλώνει τις ανταγωνιστικές ιδιότητες H2H2 ή την έκκριση ακετυλοχολίνης, αλλά αποτρέπει τη γαστρική έκκριση αναστέλλοντας την H+/K+-Aatpase στην επιφάνεια της έκκρισης των κυττάρων του στομάχου. Επειδή αυτό το ένζυμο θεωρείται ως αντλία οξέος (πρωτόνιο) στο τοίχωμα του τοιχώματος, η ραμπεπραζόλη χαρακτηρίζεται ως αναστολέας της αντλίας πρωτονίων του στομάχου. Η ραμπεπραζόλη αποτρέπει το τελικό στάδιο της γαστρικής έκκρισης. Στα κύτταρα του τοιχώματος του στομάχου, η ραμπεπραζόλη λαμβάνει ένα επιπλέον πρωτόνιο, το οποίο συσσωρεύεται και μετατρέπεται σε ενεργό σουλφεναμίδιο.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η απόλυτη βιολογική άνεση των δισκίων Rabeprazole από το στόμα των 20 mg (σε σύγκριση με την ενδοφλέβια χρήση) είναι περίπου 52%. Όταν η Rabeprazole χρησιμοποιείται με ένα γεύμα υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά, το TMAX αλλάζει και μπορεί να επιβραδύνει την απορρόφηση για έως και 4 ώρες ή περισσότερο, αλλά η μεταβολή του CMAX και του επιπέδου απορρόφησης της Rabeprazole (AUC) είναι αμελητέα. Επομένως, η Rabeprazole μπορεί να χρησιμοποιηθεί χωρίς να ενδιαφέρεται για την ώρα του γεύματος.

Διανομή

Η δέσμευση της ραβεπραζόλης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 96,3%.

Μεταβολισμός

Η ραμπεπραζόλη μεταβολίζεται έντονα. Ο θειοαιθέρας και η σουλφόνη είναι οι κύριοι μεταβολίτες που βρίσκονται στο ανθρώπινο πλάσμα. Αυτοί οι μεταβολίτες δεν έχουν σημαντική ανταγωνιστική δράση. Μελέτες in vitro αποδεικνύουν ότι η ραμπεπραζόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως από το κυτόχρωμα P450 3A (CYP3A) σε σουλφόνη και το κυτόχρωμα P450 2C19 (CYP2C19) σε αναγωγικό μεθύλιο.

Αποβολή

Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης 20 mg Rabeprazole, υπάρχει ένα ραδιενεργό ισότοπο 14C, περίπου το 90% του φαρμάκου απορρίπτεται στα ούρα, κυρίως θειοαιθερικό καρβοξυλικό οξύ. Οι μεταβολίτες του με γλυκουρονίδιο και μερκαπτουρικό οξύ. Το υπόλοιπο βρίσκεται στα κόπρανα. Η συνολική ραδιενεργή δραστηριότητα που βρέθηκε είναι 99,8%. Η ραμπεπραζόλη δεν βρίσκεται στα ούρα ή στα κόπρανα.

Πριν τη λήψη Sanaperol φάρμακο για τη θεραπεία της παχύρρευστης παλινδρόμησης, οισοφάγου (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα δισκία ραμπεπραζόλης πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα. Μη μασάτε, μην συνθλίβετε ή σπάτε το χάπι. Τα δισκία ραβεπραζόλης μπορούν να χρησιμοποιηθούν με ή όχι με τροφή.

Δοσολογία

Η θεραπεία της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης (ΓΟΠΝ) προκαλεί έλκη ή διάβρωση

Η δοσολογία για ενήλικες συνιστά 20 mg Ραμπεπραζόλης, πίνετε μία φορά την ημέρα για περίπου 4 έως 8 εβδομάδες. Για ασθενείς που δεν βοηθούν μετά από 8 εβδομάδες θεραπείας, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία ακόμη θεραπεία με Rabeprazole για 8 ακόμη εβδομάδες.

Διατήρηση μετά την επούλωση της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης (ΓΟΠ) που προκαλεί έλκη ή διάβρωση

Η δοσολογία για ενήλικες συνιστά 20 mg Ραμπεπραζόλης, να πίνετε μία φορά την ημέρα.

Θεραπεία των συμπτωμάτων της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης (GERD)

Η δοσολογία για ενήλικες συνιστά 20 mg Ραμπεπραζόλης, πίνετε μία φορά την ημέρα για περίπου 4 εβδομάδες. Εάν τα συμπτώματα δεν υποχωρήσουν πλήρως μετά από 4 εβδομάδες, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία ακόμη θεραπεία.

Θεραπεία δωδεκαδακτυλικού έλκους

Η συνιστώμενη από του στόματος δόση για ενήλικες είναι 20 mg Ραμπεπραζόλης, πίνετε μία φορά την ημέρα μετά το πρωινό με θεραπεία περίπου 4 εβδομάδων. Η πλειοψηφία των ασθενών θεραπεύει το έλκος του δωδεκαδακτύλου εντός 4 εβδομάδων. Μερικοί ασθενείς μπορεί να χρειαστούν μια ακόμη θεραπεία για να επουλώσουν το έλκος.

Συνδυασμός αντιβιοτικών για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους από την HP

Τρεις φαρμακευτικές θεραπείες:

ραβεπραζόλη: 20 mg δύο φορές την ημέρα x 7 ημέρες.

Αμοξικιλλίνη: 1000 mg δύο φορές ημερησίως x 7 ημέρες.

Δόση ραμπεπραζόλης για ασθενείς με αυξημένες ασθένειες που ποικίλλει από μεμονωμένα άτομα. Η αρχική δόση για ενήλικες συνιστά 60 mg μία φορά την ημέρα. Η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με τις ανάγκες κάθε ασθενούς και η παρατεταμένη χρήση σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις. Μερικοί ασθενείς μπορεί να χρειαστεί να μοιράσουν τη δόση. Η δόση μπορεί να χρησιμοποιηθεί έως και 100 mg μία φορά την ημέρα και 60 mg δύο φορές την ημέρα.

Δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης για ηλικιωμένους, ασθενείς με νεφρική νόσο ή ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια. Λόγω της έλλειψης κλινικών δεδομένων για τη Ραμπεπραζόλη σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, είναι προσεκτική κατά τη λήψη του φαρμάκου για αυτούς τους ασθενείς.

Η ραμπεπραζόλη δεν συνιστάται για παιδιά, επειδή δεν υπάρχει εμπειρία χρήσης σε παιδιά.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για τη Ραμπεπραζόλη. Η ραμπεπραζόλη συνδέεται στενά με την πρωτεΐνη και δεν διαχωρίζεται εύκολα. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συμπτωματική θεραπεία και υποστήριξη.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Sanaperol 20 , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Στις βραχυπρόθεσμες και μακροπρόθεσμες μελέτες, οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, ανεξάρτητα από την αιτία, έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Rabeprazole.

Σώμα: αδυναμία, πυρετός, αλλεργικές αντιδράσεις, ρίγη, ενόχληση, πόνος στο στήθος κάτω από το στέρνο, δυσκαμψία του αυχένα, φωτοευαίσθητη αντίδραση. Ξηροστομία, ρέψιμο, γαστρίτιδα, αιμορραγία από το ορθό, μαύρη κίνηση του εντέρου, ανορεξία, στοματικά έλκη, στοματίτιδα, δυσκολία στην κατάποση, ουλίτιδα, χολοκυστίτιδα, αυξημένη όρεξη, κολονίτιδα, οισοφαγίτιδα, τογγίτιδα, παγκρεατίτιδα , Αίμα. τρόμος. μέσο. Αιμορραγία, υπογλυκαιμία, λευχαιμία, μη φυσιολογικές δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας, αυξημένο SGPT, μη φυσιολογικά ούρα. Δεν υπάρχουν κλινικές σημαντικές εξετάσεις λόγω συνδυασμού φαρμάκων.

Οδηγίες για τον τρόπο χειρισμού της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

φάρμακα Sanaperol 20 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς που ξέρουν πώς να παρουσιάζουν υπερευαισθησία στη ραμπεπραζόλη, στη βενζιμιδαζόλη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση του

Η απόκριση στα συμπτώματα κατά τη θεραπεία με Ραμπεπραζόλη δεν αποκλείει την παρουσία κακοήθων όγκων στομάχου. Η αλληλεπίδραση στη σταθερότητα της Rabeprazole με τη Βαρφαρίνη δεν έχει αξιολογηθεί σε ασθενείς. Έχουν υπάρξει αρκετές αναφορές για αύξηση Inr και προθρομβίνης σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία και αναστολείς αντλίας πρωτονίων με βαρφαρίνη. Ο χρόνος Inranger και ο χρόνος προθρομβίνης μπορεί να οδηγήσουν σε μη φυσιολογική αιμορραγία και ακόμη και θάνατο.

οι ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα θεραπεία αναστέλλουν την αντλία πρωτονίων με βαρφαρίνη, πρέπει να παρακολουθούν την αύξηση του Inr και του χρόνου προθρομβίνης.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, ζάλη τόσο προσεκτικά κατά την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν καλές και κατάλληλες μελέτες για έγκυες γυναίκες. Επειδή οι μελέτες για την αναπαραγωγή ζώων δεν προβλέπουν πάντα την ανταπόκριση στον άνθρωπο, επομένως θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Λόγω πολλών φαρμάκων που απεκκρίνονται στο γάλα και λόγω της πιθανότητας παρενεργειών στο θηλασμό των βρεφών από τη ραμπεπραζόλη, η απόφαση διακοπής του φαρμάκου ή διακοπής του θηλασμού, λαμβάνοντας υπόψη τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η ραμπεπραζόλη μεταβολίζεται από το P450 (CYP450). Μελέτες σε υγιείς ανθρώπους πιστεύουν ότι η ραμπεπραζόλη δεν έχει κλινική σημαντική αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα που μεταβολίζονται από το σύστημα CYP450, όπως η Βαρφαρίνη και η Θεοφυλλίνη με εφάπαξ δόσεις, οι δόσεις διαζεπάμης με ένεση εφάπαξ δόσης και η φαινυτοΐνη που χρησιμοποιείται για ένεση εφάπαξ δόσης (πολλές δόσεις συμπληρωμάτων).

Η αλληλεπίδραση στη σταθερότητα της Rabeprazole με άλλα φάρμακα που μεταβολίζονται από αυτό το ένζυμο δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς. Έχουν υπάρξει αρκετές αναφορές για αύξηση Inr και Προθρομβίνης σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία και αναστέλλουν τους αναστολείς της αντλίας πρωτονίων, συμπεριλαμβανομένης της Rabeprazole με βαρφαρίνη . Ο χρόνος Inranger και ο χρόνος προθρομβίνης μπορεί να οδηγήσουν σε μη φυσιολογική αιμορραγία και ακόμη και θάνατο.

Η ραμπεπραζόλη αναστέλλει τη συνεχή γαστρική έκκριση μπορεί να συμβεί σε αλληλεπίδραση με ουσίες όπου η απορρόφηση του φαρμάκου εξαρτάται από το pH του στομάχου λόγω της έντασης εκκρίσεως οξέος της Ραμπεπραζόλης. Για παράδειγμα, σε φυσιολογικά άτομα, η ταυτόχρονη ραμπεπραζόλη 20 mg μία φορά την ημέρα μειώνει περίπου το 30% της βιοδιαθεσιμότητας της κετοκοναζόλης και αυξάνει την AUC και τη CMAX της Διγοξίνης, αντίστοιχα 19% και 29% αντίστοιχα. Επομένως, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι ασθενείς όταν τέτοια φάρμακα χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με Ραμπεπραζόλη.

Η θεραπεία συνδυασμού τριών φαρμάκων ραβεπραζόλης, αμοξικιλλίνης και κλαριθρομυκίνης αυξάνει τις συγκεντρώσεις της ραβεπραζόλης και της 14-υδροξυκλαριθρομυκίνης στο πλάσμα.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε δροσερό, ξηρό μέρος, κάτω από 30 ° C, αποφύγετε το φως.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.