Medicamento Sanaperol para el tratamiento de la enfermedad de reflujo espeso, esófago (3 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones rabeprazol

Ingrediente

Información de composición	Contenido
rabeprazol	20 mg

Usos

Indicaciones

Sanaperol 20 medicamentos están indicados en los siguientes casos:

Tratamiento La enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) causa úlceras o corrosión. Trang. Proton Benzimidazol en cambio) no manifiesta las propiedades antagonistas H2 H2 o la secreción de acetilcolina, pero previene la secreción gástrica al inhibir la H+/K+-Aatpasa en la superficie de la secreción de las células del estómago. Debido a que esta enzima se considera una bomba de ácido (protones) en la pared de la pared, el rabeprazol se caracteriza por ser un inhibidor de la bomba de protones del estómago. Rabeprazol previene la etapa final de la secreción gástrica. En las células de la pared del estómago, el rabeprazol recibe un protón adicional, se acumula y se transforma en una sulfenamida activa.

farmacocinética

absorción

El confort biológico absoluto de las tabletas de rabeprazol por vía oral de 20 mg (en comparación con el uso intravenoso) es de aproximadamente el 52%. Cuando se usa rabeprazol con una comida rica en grasas, la TMAX cambia y puede ralentizar la absorción hasta por 4 horas o más, pero el cambio en la CMAX y el nivel de absorción (AUC) de rabeprazol es insignificante. Por tanto, Rabeprazol se puede utilizar sin tener en cuenta la hora de las comidas.

Distribución

La unión del rabeprazol a las proteínas plasmáticas es del 96,3%.

Metabolismo

El rabeprazol se metaboliza fuertemente. El tioéter y la sulfona son los principales metabolitos que se encuentran en el plasma humano. Estos metabolitos no tienen actividad antagónica significativa. Los estudios in vitro demuestran que el rabeprazol se metaboliza en el hígado principalmente mediante el citocromo P450 3A (CYP3A) en sulfona y el citocromo P450 2C19 (CYP2C19) en metilo reductor.

Eliminación

Después de tomar una dosis única de 20 mg de rabeprazol, hay un isótopo radiactivo de 14C, aproximadamente el 90% del fármaco se elimina en la orina, principalmente ácido trioéter carboxílico; Sus metabolitos glucurónido y ácido mercaptúrico. El resto se encuentra en las heces. La actividad radiactiva total encontrada es del 99,8%. El rabeprazol no se encuentra en la orina ni en las heces.

antes de tomar Medicamento Sanaperol para el tratamiento de la enfermedad de reflujo espeso, esófago (3 ampollas x 10 tabletas)

Cómo utilizar

Los comprimidos de rabeprazol deben tragarse enteros. No mastique, triture ni rompa la pastilla. Los comprimidos de rabeprazol se pueden utilizar con o no acompañados de alimentos.

Dosis

El tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) provoca úlceras o corrosión

La dosis para adultos recomienda 20 mg de rabeprazol, beber una vez al día durante aproximadamente 4 a 8 semanas. Para los pacientes que no ayudan después de 8 semanas de tratamiento, se puede utilizar un tratamiento más con Rabeprazol 8 semanas más.

Mantener tras la curación la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) provoca úlceras o corrosión

La dosis para adultos recomienda 20 mg de rabeprazol, beber una vez al día.

Tratamiento de los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)

La dosis para adultos recomienda 20 mg de rabeprazol, beber una vez al día durante aproximadamente 4 semanas. Si los síntomas no se resuelven completamente después de 4 semanas, se puede utilizar un tratamiento más.

Tratamiento de la úlcera duodenal

La dosis oral recomendada para adultos es de 20 mg de rabeprazol, beber una vez al día después del desayuno con un tratamiento de aproximadamente 4 semanas. La mayoría de los pacientes curan las úlceras del duodeno en 4 semanas. Algunos pacientes pueden necesitar un tratamiento más para curar la úlcera.

Combinación de antibióticos para tratar la úlcera péptica por HP

Tres terapias farmacológicas:

rabeprazol: 20 mg dos veces al día x 7 días.

Amoxicilina: 1000 mg dos veces al día x 7 días.

La dosis de rabeprazol para pacientes con enfermedades aumentadas varía según el individuo. La dosis inicial para adultos recomienda 60 mg una vez al día. La dosis debe ajustarse según las necesidades de cada paciente y su uso prolongado según indicaciones clínicas. Es posible que algunos pacientes necesiten dividir la dosis. La dosis se puede utilizar hasta 100 mg una vez al día y 60 mg dos veces al día.

No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada, pacientes con enfermedad renal o pacientes con insuficiencia hepática leve a media. Debido a la falta de datos clínicos sobre rabeprazol en pacientes con insuficiencia hepática grave, se debe tener precaución al tomar el medicamento en estos pacientes.

No se recomienda rabeprazol para niños, porque no hay experiencia en su uso en niños.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? No existe un antídoto específico para el rabeprazol. El rabeprazol está fuertemente ligado a las proteínas y no se separa fácilmente. En caso de sobredosis, tratamiento sintomático y apoyo.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar Sanaperol 20, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

En los estudios a corto y largo plazo, se han informado los siguientes efectos secundarios, independientemente de la causa, en pacientes tratados con rabeprazol.

Cuerpo: debilidad, fiebre, reacciones alérgicas, escalofríos, malestar, dolor en el pecho debajo del esternón, rigidez en el cuello, reacción sensible a la luz. Boca seca, eructos, gastritis, hemorragia rectal, evacuación intestinal negra, anorexia, úlceras bucales, estomatitis, dificultad para tragar, gingivitis, colecistitis, aumento del apetito, colonitis, esofagitis, tongitis, pancreatitis, inflamación rectal. Sangre. temblor. medio. Hemorragia, hipoglucemia, leucemia, pruebas de función hepática anormales, aumento de SGPT, orina anormal. No existen pruebas clínicas significativas debido a la combinación de fármacos.

Instrucciones sobre cómo manejar la RAM

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Sanaperol 20 medicamentos contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes que saben ser hipersensibles al rabeprazol, al benzimidazol o a cualquier ingrediente del fármaco.

Precauciones al utilizar

La respuesta a los síntomas al tratar con rabeprazol no descarta la presencia de tumores malignos del estómago. No se ha evaluado la interacción en la estabilidad de rabeprazol con warfarina en pacientes. Ha habido varios informes sobre el aumento de Inr y protrombina en pacientes tratados y con inhibidores de la bomba de protones con warfarina. El tiempo inranger y de protrombina puede provocar sangrado anormal e incluso la muerte.

los pacientes tratados al mismo tiempo inhiben la bomba de protones con warfarina, necesitan controlar el aumento del Inr y el tiempo de protrombina.

La capacidad para conducir y utilizar máquinas

El fármaco puede provocar somnolencia y mareos, por lo que se debe tener cuidado al conducir y utilizar máquinas.

Embarazo

No existen estudios buenos y adecuados para mujeres embarazadas. Porque los estudios sobre reproducción animal no siempre predicen la respuesta en humanos, por lo que sólo debe utilizarse durante el embarazo si es realmente necesario.

Período de lactancia

Debido a la gran cantidad de fármacos que se excretan en la leche, y debido a la posibilidad de efectos secundarios del rabeprazol en el lactante, se decide suspender el fármaco o suspender la lactancia, teniendo en cuenta la importancia del fármaco para la madre.

Interacción farmacológica

El rabeprazol se metaboliza mediante P450 (CYP450). Los estudios en personas sanas piensan que el rabeprazol no tiene una interacción clínica significativa con otros fármacos metabolizados por el sistema CYP450, como la warfarina y la teofilina en dosis únicas, el diazepam en dosis única inyectable y la fenitoína en dosis única inyectable (varias dosis de suplementos).

No se ha estudiado en pacientes la interacción en la estabilidad de rabeprazol con otros fármacos metabolizados por esta enzima. Ha habido varios informes sobre el aumento de Inr y protrombina en pacientes tratados e inhiben los inhibidores de la bomba de protones, incluido rabeprazol con warfarina . El tiempo inranger y de protrombina puede provocar hemorragias anormales e incluso la muerte.

El rabeprazol inhibe la secreción gástrica continua y puede ocurrir en interacción con sustancias donde la absorción del fármaco depende del pH del estómago debido a la intensidad secretora de ácido del rabeprazol. Por ejemplo, en personas normales, la administración simultánea de 20 mg de rabeprazol una vez al día reduce aproximadamente el 30 % de la biodisponibilidad del ketoconazol y aumenta el AUC y la CMAX de la digoxina, respectivamente, un 19 % y un 29 % respectivamente. Por lo tanto, es necesario controlar a los pacientes cuando estos medicamentos se utilizan simultáneamente con rabeprazol.

El tratamiento con una combinación de tres fármacos rabeprazol, amoxicilina y claritromicina aumenta las concentraciones plasmáticas de rabeprazol y 14-hidroxiclaritromicina.

Almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco, por debajo de 30°C, evitar la luz.

Estar fuera del alcance de los niños.

Otras drogas

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