Médicament Sanaperol pour le traitement du reflux épais, de l'œsophage (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Rabéprazole

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Rabéprazole	20 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Sanaperol 20 sont indiqués dans les cas suivants :

Le traitement du reflux gastro-œsophagien (RGO) provoque des ulcères ou de la corrosion. Trang . Le proton benzimidazole (au lieu de cela) ne manifeste pas les propriétés antagonistes de H2 H2 ou de sécrétion d'acétylcholine, mais prévient la sécrétion gastrique en inhibant la H+/K+-Aatpase à la surface de la sécrétion des cellules de l'estomac. Parce que cette enzyme est considérée comme une pompe acide (proton) dans la paroi de la paroi, le rabéprazole est caractérisé comme un inhibiteur de la pompe à protons gastrique. Le rabéprazole empêche la dernière étape de la sécrétion gastrique. Dans les cellules de la paroi gastrique, le rabéprazole reçoit un proton supplémentaire, accumulé et transformé en sulfénamide actif.

pharmacocinétique

absorption

Le confort biologique absolu des comprimés de Rabéprazole à 20 mg par voie orale (par rapport à l'utilisation intraveineuse) est d'environ 52 %. Lorsque le rabéprazole est utilisé avec un repas riche en graisses, le TMAX est modifié et peut ralentir l'absorption jusqu'à 4 heures ou plus, mais le changement du CMAX et du niveau d'absorption (ASC) du rabéprazole est négligeable. Par conséquent, le rabéprazole peut être utilisé sans se soucier de l'heure des repas.

Distribution

La liaison du rabéprazole aux protéines plasmatiques est de 96,3 %.

Métabolisme

Le rabéprazole est fortement métabolisé. Le thioéther et le sulfone sont les principaux métabolites présents dans le plasma humain. Ces métabolites n'ont aucune activité antagoniste significative. Des études in vitro prouvent que le rabéprazole est métabolisé dans le foie principalement par le cytochrome P450 3A (CYP3A) en sulfone et le cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) pour réduire le méthyle.

Élimination

Après avoir pris une dose unique de 20 mg de rabéprazole, il existe un isotope radioactif 14C, environ 90 % du médicament est rejeté dans l'urine, principalement de l'acide thioéther carboxylique ; Ses métabolites glucuronide et acide mercapturique. Le reste se retrouve dans les selles. L'activité radioactive totale constatée est de 99,8 %. Le rabéprazole n'est trouvé ni dans l'urine ni dans les selles.

Avant de prendre Médicament Sanaperol pour le traitement du reflux épais, de l'œsophage (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Les comprimés de rabéprazole doivent être avalés entiers. Ne mâchez pas, n’écrasez pas et ne cassez pas la pilule. Les comprimés de rabéprazole peuvent être utilisés avec ou non de la nourriture.

Posologie

Le traitement du reflux gastro-œsophagien (RGO) provoque des ulcères ou de la corrosion

La posologie pour adultes recommande 20 mg de Rabéprazole, à boire une fois par jour pendant environ 4 à 8 semaines. Pour les patients qui n'aident pas après 8 semaines de traitement, un traitement supplémentaire peut être utilisé avec Rabéprazole pendant 8 semaines supplémentaires.

Maintenir après la guérison du reflux gastro-œsophagien (RGO) qui provoque des ulcères ou de la corrosion.

La posologie pour les adultes recommande 20 mg de rabéprazole, à boire une fois par jour.

Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien (RGO)

La posologie pour adultes recommande 20 mg de rabéprazole, à boire une fois par jour pendant environ 4 semaines. Si les symptômes ne disparaissent pas complètement après 4 semaines, un traitement supplémentaire peut être utilisé.

Traitement de l'ulcère duodénal

La dose orale recommandée pour adulte est de 20 mg de rabéprazole, à boire une fois par jour après le petit-déjeuner avec un traitement d'environ 4 semaines. La majorité des patients guérissent les ulcères du duodénum en 4 semaines. Certains patients peuvent avoir besoin d'un traitement supplémentaire pour guérir l'ulcère.

Combiner des antibiotiques pour traiter l'ulcère gastroduodénal par HP

Trois thérapies médicamenteuses :

rabéprazole : 20 mg deux fois par jour pendant 7 jours.

Amoxicilline : 1 000 mg deux fois par jour pendant 7 jours.

Dose de rabéprazole destinée aux patients présentant une augmentation des maladies qui varie selon les individus. La dose initiale pour les adultes recommande 60 mg une fois par jour. La dose doit être ajustée en fonction des besoins de chaque patient et l'utilisation prolongée en fonction des indications cliniques. Certains patients devront peut-être diviser la dose. La dose peut être utilisée jusqu'à 100 mg une fois par jour et 60 mg deux fois par jour.

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les personnes âgées, les patients atteints d'une maladie rénale ou les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à moyenne. En raison du manque de données cliniques sur le rabéprazole chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il convient de faire preuve de prudence lors de la prise du médicament chez ces patients.

Le rabéprazole n'est pas recommandé chez les enfants, car il n'y a aucune expérience d'utilisation chez les enfants.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Il n’existe pas d’antidote spécifique au rabéprazole. Le rabéprazole est fortement lié aux protéines et n’est pas facilement séparé. En cas de surdosage, traitement symptomatique et accompagnement.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Sanaperol 20 , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Dans les études à court et à long terme, les effets secondaires suivants, quelle qu'en soit la cause, ont été rapportés chez des patients traités par Rabéprazole.

Corps : faiblesse, fièvre, réactions allergiques, frissons, inconfort, douleur thoracique sous le sternum, raideur de la nuque, réaction de sensibilité à la lumière. Bouche sèche, éructations, gastrite, hémorragie rectale, selles noires, anorexie, aphtes, stomatite, difficulté à avaler, gingivite, cholécystite, augmentation de l'appétit, colonite, œsophagite, tongite, pancréatite , inflammation rectale. Sang. tremblement. milieu. Hémorragie, hypoglycet, leucémie, tests de la fonction hépatique anormaux, augmentation du SGPT, urine anormale. Il n’existe aucun test clinique significatif en raison de l’association de médicaments.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments Sanaperol 20 contre-indiqués dans les cas suivants :

Les patients qui savent être hypersensibles au rabéprazole, au benzimidazole à la place ou à l'un des ingrédients du médicament.

Précautions d'utilisation

la réponse aux symptômes lors du traitement par le rabéprazole n'exclut pas la présence de tumeurs malignes de l'estomac. L'interaction dans la stabilité du rabéprazole avec la warfarine n'a pas été évaluée chez les patients. Plusieurs rapports ont fait état d'une augmentation de l'Inr et de la prothrombine chez les patients traités par la warfarine et par des inhibiteurs de la pompe à protons. L'Inranger et le temps de prothrombine peuvent entraîner des saignements anormaux et même la mort.

les patients traités en même temps inhibent la pompe à protons avec la warfarine, ils doivent surveiller l'augmentation de l'Inr et du temps de prothrombine.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le médicament peut provoquer de la somnolence, des étourdissements, il faut donc être prudent lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de machines.

Grossesse

Il n'existe pas d'études bonnes et adaptées aux femmes enceintes. Parce que les études sur la reproduction animale ne prédisent pas toujours la réponse chez l'homme, elle ne doit donc être utilisée pendant la grossesse que si cela est vraiment nécessaire.

Période d'allaitement

En raison de nombreux médicaments excrétés dans le lait et de la possibilité d'effets secondaires du rabéprazole sur l'allaitement du nourrisson, il est nécessaire de décider d'arrêter le médicament ou d'arrêter l'allaitement, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.

Interactions médicamenteuses

Le rabéprazole est métabolisé par le P450 (CYP450). Des études menées auprès de personnes en bonne santé suggèrent que le rabéprazole n'a pas d'interaction clinique significative avec d'autres médicaments métabolisés par le système CYP450, tels que la warfarine et la théophylline en doses uniques, les doses de diazépam injectables en dose unique et la phénytoïne injectée en dose unique (plusieurs doses de suppléments).

L'interaction de la stabilité du rabéprazole avec d'autres médicaments métabolisés par cette enzyme n'a pas été étudiée chez les patients. Plusieurs rapports ont fait état d'une augmentation de l'Inr et de la prothrombine chez les patients traités et inhibés par les inhibiteurs de la pompe à protons, notamment le rabéprazole associé à la warfarine . L'Inranger et le temps de prothrombine peuvent entraîner des saignements anormaux et même la mort.

Le rabéprazole inhibe la sécrétion gastrique continue, ce qui peut se produire en interaction avec des substances dont l'absorption du médicament dépend du pH de l'estomac en raison de l'intensité de la sécrétion d'acide du rabéprazole. Par exemple, chez les personnes normales, l'administration simultanée de 20 mg de rabéprazole une fois par jour réduit d'environ 30 % la biodisponibilité du kétoconazole et augmente l'ASC et la CMAX de la digoxine, respectivement de 19 % et 29 %. Par conséquent, il est nécessaire de surveiller les patients lorsque de tels médicaments sont utilisés simultanément avec le rabéprazole.

Le traitement associant trois médicaments rabéprazole, amoxicilline et clarithromycine augmente les concentrations plasmatiques de rabéprazole et de 14-hydroxyclarithromycine.

Conservation

A conserver dans un endroit frais et sec, en dessous de 30°C, à l'abri de la lumière.

À garder hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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