Medicina Sanaperol per il trattamento della malattia da reflusso spesso, esofago (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Rabeprazolo

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Rabeprazolo20 mg

Usi

Indicazioni

I farmaci Sanaperol 20 sono indicati nei seguenti casi:

  • Il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) provoca ulcere o corrosione. Trang. Proton Benzimidazolo invece) non manifesta le proprietà antagoniste dell'H2 H2 o della secrezione di acetilcolina, ma previene la secrezione gastrica inibendo l'H+/K+-Aatpasi sulla superficie della secrezione delle cellule dello stomaco. Poiché questo enzima è considerato una pompa acida (protone) nella parete, Rabeprazolo è caratterizzato come un inibitore della pompa protonica dello stomaco. Il rabeprazolo previene lo stadio finale della secrezione gastrica. Nelle cellule della parete dello stomaco, il Rabeprazolo riceve un protone aggiuntivo, accumulato e trasformato in una sulfenamide attiva.

    farmacocinetica

    assorbimento

    Il comfort biologico assoluto delle compresse di Rabeprazolo per via orale da 20 mg (rispetto all'uso endovenoso) è di circa il 52%. Quando il rabeprazolo viene utilizzato con un pasto ricco di grassi, la TMAX viene modificata e può rallentare l'assorbimento fino a 4 ore o più, ma la variazione della CMAX e del livello di assorbimento (AUC) del rabeprazolo è trascurabile. Pertanto, il Rabeprazolo può essere utilizzato senza preoccuparsi del momento del pasto.

    Distribuzione

    Il legame del rabeprazolo alle proteine ​​plasmatiche è del 96,3%.

    Metabolismo

    Il rabeprazolo è fortemente metabolizzato. Tioetere e solfone sono i principali metaboliti presenti nel plasma umano. Questi metaboliti non hanno attività antagonistica significativa. Studi in vitro dimostrano che il Rabeprazolo viene metabolizzato nel fegato principalmente dal citocromo P450 3A (CYP3A) in solfone e dal citocromo P450 2C19 (CYP2C19) in metile riducente.

    Eliminazione

    Dopo aver assunto una singola dose da 20 mg di Rabeprazolo, è presente l'isotopo radioattivo 14C, circa il 90% del farmaco viene scaricato nelle urine, principalmente acido tiioetere carbossilico; I suoi metaboliti glucuronide e acido mercapturico. Il resto si trova nelle feci. L'attività radioattiva totale riscontrata è del 99,8%. Il rabeprazolo non si trova nelle urine o nelle feci.

  • Prima di prendere Medicina Sanaperol per il trattamento della malattia da reflusso spesso, esofago (3 blister x 10 compresse)

    Come usare

    Le compresse di rabeprazolo devono essere ingerite intere. Non masticare, frantumare o rompere la pillola. Le compresse di rabeprazolo possono essere utilizzate con o senza cibo.

    Dosaggio

    Il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) provoca ulcere o corrosione

    Il dosaggio per gli adulti consiglia 20 mg di Rabeprazolo, da bere una volta al giorno per circa 4-8 settimane. Per i pazienti che non aiutano dopo 8 settimane di trattamento, è possibile utilizzare un ulteriore trattamento con Rabeprazolo per altre 8 settimane.

    Mantenere dopo la guarigione la malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) provoca ulcere o corrosione

    Il dosaggio per gli adulti consiglia 20 mg di Rabeprazolo, da bere una volta al giorno.

    Trattamento dei sintomi della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

    Il dosaggio per gli adulti consiglia 20 mg di Rabeprazolo, da bere una volta al giorno per circa 4 settimane. Se i sintomi non si risolvono completamente dopo 4 settimane, è possibile utilizzare un ulteriore trattamento.

    Trattamento dell'ulcera duodenale

    La dose orale raccomandata per gli adulti è di 20 mg di Rabeprazolo, da assumere una volta al giorno dopo colazione con un trattamento di circa 4 settimane. La maggior parte dei pazienti guarisce le ulcere duodenali entro 4 settimane. Alcuni pazienti potrebbero aver bisogno di un ulteriore trattamento per guarire l'ulcera.

    Combinazione di antibiotici per il trattamento dell'ulcera peptica da HP

    Tre terapie farmacologiche:

  • rabeprazolo: 20 mg due volte al giorno x 7 giorni.
  • Amoxicillina: 1000 mg due volte al giorno x 7 giorni.

    Dose di rabeprazolo per pazienti con aumento della malattia che varia da individuo a individuo. La dose iniziale per gli adulti consiglia 60 mg una volta al giorno. La dose deve essere adattata in base alle esigenze di ciascun paziente e l'uso prolungato in base alle indicazioni cliniche. Per alcuni pazienti potrebbe essere necessario dividere la dose. La dose può essere utilizzata fino a 100 mg una volta al giorno e 60 mg due volte al giorno.

    Non è necessario aggiustare la dose per gli anziani, i pazienti con malattie renali o i pazienti con insufficienza epatica da lieve a media. A causa della mancanza di dati clinici sul Rabeprazolo in pazienti con grave insufficienza epatica, è necessario prestare attenzione quando si assume il farmaco in questi pazienti.

    Il rabeprazolo non è raccomandato per i bambini, poiché non esiste esperienza sull'uso nei bambini.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

    Cosa fare in caso di sovradosaggio? Non esiste un antidoto specifico per Rabeprazolo. Il rabeprazolo è fortemente legato alle proteine ​​e non si separa facilmente. In caso di sovradosaggio, trattamento sintomatico e supporto.

    Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

  • Effetti collaterali

    Quando si utilizza Sanaperol 20 , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    Negli studi a breve e lungo termine, nei pazienti trattati con Rabeprazolo sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati, indipendentemente dalla causa.

  • Corpo: debolezza, febbre, reazioni allergiche, brividi, disagio, dolore toracico sotto lo sterno, torcicollo, reazione fotosensibile. Secchezza delle fauci, eruttazione, gastrite, emorragia rettale, feci nere, anoressia, ulcere alla bocca, stomatite, difficoltà a deglutire, gengivite, colecistite, aumento dell'appetito, colonite, esofagite, tongite, pancreatite , infiammazione del retto. Sangue. tremore. mezzo. Emorragia, ipoglicemia, leucemia, test di funzionalità epatica anormali, aumento del SGPT, urine anormali. Non esistono test clinici significativi dovuti alla combinazione di farmaci.
  • Istruzioni su come gestire l'ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Sanaperol 20 farmaci controindicati nei seguenti casi:

    Pazienti che sanno essere ipersensibili al Rabeprazolo, al benzimidazolo o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

    Precauzioni durante l'uso

    la risposta ai sintomi durante il trattamento con Rabeprazolo non esclude la presenza di tumori maligni allo stomaco. L'interazione nella stabilità del rabeprazolo con il warfarin non è stata valutata nei pazienti. Sono stati riportati diversi casi di aumento di Inr e protrombina in pazienti trattati con warfarin e inibitori della pompa protonica. L'Inranger e il tempo di protrombina possono portare a sanguinamenti anomali e persino alla morte.

    i pazienti trattati contemporaneamente inibiscono la pompa protonica con warfarin, devono monitorare l'aumento dell'Inr e del tempo di protrombina.

    La capacità di guidare e usare macchinari

    Il farmaco può causare sonnolenza, vertigini quindi prestare attenzione durante la guida e l'uso di macchinari.

    Gravidanza

    Non esistono studi validi e adatti per le donne incinte. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sempre prevedono la risposta all'uomo, dovrebbe essere utilizzato durante la gravidanza solo se realmente necessario.

    Periodo dell'allattamento al seno

    A causa di molti farmaci escreti nel latte e della possibilità di effetti collaterali del Rabeprazolo sull'allattamento al seno del neonato, decidere di interrompere il farmaco o interrompere l'allattamento al seno, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre.

    Interazione farmacologica

    Il rabeprazolo è metabolizzato dal P450 (CYP450). Gli studi condotti su persone sane ritengono che il rabeprazolo non abbia un'interazione clinica significativa con altri farmaci metabolizzati dal sistema CYP450, come warfarin e teofillina utilizzando dosi singole, diazepam con dosi iniettabili in dose singola e fenitoina utilizzando dosi singole di integratori (diverse dosi di integratori).

    L'interazione nella stabilità del Rabeprazolo con altri farmaci metabolizzati da questo enzima non è stata studiata nei pazienti. Sono stati riportati diversi rapporti sull'aumento di Inr e protrombina in pazienti trattati e che inibiscono gli inibitori della pompa protonica, incluso il rabeprazolo con warfarin . L'Inranger e il tempo di protrombina possono portare a sanguinamenti anomali e persino alla morte.

    Il rabeprazolo inibisce la secrezione gastrica continua, può verificarsi in interazione con sostanze in cui l'assorbimento del farmaco dipende dal pH dello stomaco a causa dell'intensità della secrezione acida del rabeprazolo. Ad esempio, nelle persone normali, contemporaneamente il rabeprazolo 20 mg una volta al giorno riduce circa il 30% della biodisponibilità del ketoconazolo e aumenta l'AUC e la CMAX della digossina, rispettivamente del 19% e del 29%. Pertanto, è necessario monitorare i pazienti quando tali farmaci vengono utilizzati contemporaneamente al rabeprazolo.

    Il trattamento con la combinazione di tre farmaci rabeprazolo, amoxicillina e claritromicina aumenta le concentrazioni plasmatiche di rabeprazolo e 14-idrossiclaritromicina.

    Conservazione

    Conservare in un luogo fresco e asciutto, a temperatura inferiore a 30 ° C, evitare la luce.

    Tenere fuori dalla portata dei bambini.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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