サナペロール 濃厚逆流症・食道治療薬(3水疱×10錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 ラベプラゾール

成分

成分情報コンテンツ
ラベプラゾール20mg

用途

適応症

サナペロール 20 製剤 は次の場合に適応されます。

  • 治療 胃食道逆流症 (GERD) は潰瘍や腐食を引き起こします。トランです。代わりに、プロトンベンズイミダゾールは、アンタゴニスト特性である H2 H2 またはアセチルコリン分泌を発現しませんが、胃細胞の分泌物の表面にある H+/K+-Aatpase を阻害することによって胃液の分泌を防ぎます。この酵素は胃壁の酸ポンプ(プロトン)と考えられているため、ラベプラゾールは胃のプロトンポンプ阻害剤として特徴付けられます。ラベプラゾールは胃液分泌の最終段階を防ぎます。胃壁細胞では、ラベプラゾールは追加のプロトンを受け取り、蓄積されて活性スルフェンアミドに変換されます。

    薬物動態

    吸収

    20 mg を経口投与したラベプラゾール錠剤の絶対的な生物学的快適性は (静脈内使用と比較して) 約 52% です。ラベプラゾールを高脂肪食と一緒に使用すると、TMAX が変化し、最大 4 時間以上吸収が遅くなる可能性がありますが、CMAX とラベプラゾールの吸収レベル (AUC) の変化は無視できます。したがって、ラベプラゾールは食事の時間を気にせずに使用できます。

    配布

    ラベプラゾールの血漿タンパク質への結合率は 96.3% です。

    代謝

    ラベプラゾールは強く代謝されます。チオエーテルとスルホンは、ヒトの血漿中に見られる主な代謝産物です。これらの代謝産物には顕著な拮抗作用はありません。 in vitro 研究では、ラベプラゾールは肝臓で主にチトクロム P450 3A (CYP3A) によってスルホンに代謝され、シトクロム P450 2C19 (CYP2C19) によって還元メチルに代謝されることが証明されています。

    除去

    20 mg のラベプラゾールを単回服用すると、14C 放射性同位体が存在し、薬剤の約 90%、主にチオエーテル カルボン酸が尿中に排出されます。そのグルクロニドおよびメルカプツール酸の代謝物。残りは便中に見つかります。検出された放射能の合計は 99.8% です。ラベプラゾールは尿や糞便中には検出されません。

  • 服用する前に サナペロール 濃厚逆流症・食道治療薬(3水疱×10錠)

    使用方法

    ラベプラゾール錠 は丸ごと飲み込む必要があります。錠剤を噛んだり、砕いたり、割ったりしないでください。ラベプラゾール錠剤は、食事と一緒に使用しても、食事と一緒に使用しなくても使用できます。

    用量

    潰瘍や腐食を引き起こす胃食道逆流症 (GERD) の治療

    成人の用量は、ラベプラゾール 20 mg を 1 日 1 回、約 4 ~ 8 週間飲むことをお勧めします。 8 週間の治療後に効果が見られない患者の場合は、ラベプラゾールをさらに 8 週間併用してさらに 1 回の治療を行うことができます。

    潰瘍や腐食を引き起こす胃食道逆流症(GERD)が治癒した後も維持する

    成人の用量は、ラベプラゾール 20 mg を 1 日 1 回飲むことを推奨します。

    胃食道逆流症 (GERD) 症状の治療

    成人の用量は、ラベプラゾール 20 mg を 1 日 1 回、約 4 週間飲むことをお勧めします。 4 週間経っても症状が完全に解消されない場合は、さらに 1 回の治療が必要になる場合があります。

    十二指腸潰瘍の治療

    成人の推奨経口用量は、ラベプラゾール 20 mg で、1 日 1 回朝食後に飲み、約 4 週間の治療期間となります。大部分の患者は十二指腸潰瘍を 4 週間以内に治癒します。患者によっては、潰瘍を治すためにもう 1 回の治療が必要な場合があります。

    HP による消化性潰瘍を治療するための抗生物質の併用

    3 種類の薬物療法:

  • ラベプラゾール: 20 mg を 1 日 2 回 x 7 日間。
  • アモキシシリン: 1000 mg を 1 日 2 回 x 7 日間。

    疾患が増加した患者に対するラベプラゾールの投与量は個人差があります。成人の開始用量は、1日1回60mgを推奨します。投与量は各患者のニーズに応じて調整し、臨床適応に従って長期使用する必要があります。患者によっては、用量を分割する必要がある場合があります。用量は 100 mg を 1 日 1 回、60 mg を 1 日 2 回まで使用できます。

    高齢者、腎臓病患者、軽度から中度の肝不全患者の場合は、用量を調整する必要はありません。重度の肝不全患者に対するラベプラゾールの臨床データが不足しているため、これらの患者に薬を服用する場合には注意が必要です。

    ラベプラゾールは子供に使用された経験がないため、子供には推奨されません。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?ラベプラゾールに対する特異的な解毒剤はありません。ラベプラゾールはタンパク質と強く結合しているため、簡単には分離できません。過剰摂取の場合は、対症療法とサポートを行います。

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

  • 副作用

    サナペロール 20 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    短期および長期の研究において、原因に関係なく、ラベプラゾールで治療された患者において以下の副作用が報告されています。

  • 身体: 脱力感、発熱、アレルギー反応、悪寒、不快感、胸骨の下の胸の痛み、肩こり、光過敏反応。口渇、げっぷ、胃炎、直腸出血、黒色便、食欲不振、口内炎、口内炎、嚥下困難、歯肉炎、胆嚢炎、食欲亢進、結腸炎、食道炎、舌炎、膵炎、直腸炎。血。震え。真ん中。出血、低血糖、白血病、肝機能検査異常、SGPT上昇、尿異常。薬剤の組み合わせに起因する臨床的に重要な検査はありません。
  • ADR への対処方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    サナペロール 20 薬剤 は、次の場合には禁忌です。

    ラベプラゾール、その代わりのベンゾイミダゾール、またはその薬の成分に対して過敏症になることを知っている患者。

    使用上の注意

    ラベプラゾールで治療する場合、症状に反応するからといって悪性胃腫瘍の存在が排除されるわけではありません。ラベプラゾールの安定性とワルファリンとの相互作用は、患者において評価されていません。ワルファリンによるプロトンポンプ阻害剤治療を受けた患者における Inr およびプロトロンビンの増加に関するいくつかの報告があります。インレンジャータイムとプロトロンビンタイムは、不正出血や死につながる可能性があります。

    同時に治療を受けた患者はワルファリンでプロトンポンプを阻害するため、Inr とプロトロンビン時間の増加を監視する必要があります。

    機械の運転および操作能力

    この薬は眠気、めまいを引き起こす可能性があるため、機械の運転や操作には注意してください。

    妊娠

    妊娠中の女性に適した適切な研究はありません。動物の生殖に関する研究は人間への反応を必ずしも予測するとは限らないため、妊娠中に本当に必要な場合にのみ使用する必要があります。

    授乳期間

    多くの薬剤が乳中に排泄され、ラベプラゾールによる乳児の授乳に対する副作用の可能性があるため、母親にとっての薬剤の重要性を考慮して、薬剤の中止または授乳の中止を決定します。

    薬物相互作用

    ラベプラゾールは P450 (CYP450) によって代謝されます。健康な人を対象とした研究では、ラベプラゾールは、CYP450 システムによって代謝される他の薬剤(単回投与のワルファリンやテオフィリン、単回投与のジアゼパム投与、および単回投与の注射(数回分のサプリメント)を使用したフェニトインなど)と臨床的に有意な相互作用はないと考えられています。

    ラベプラゾールの安定性と、この酵素によって代謝される他の薬剤との相互作用は患者に対して研究されていません。ラベプラゾールと ワルファリン を含むプロトンポンプ阻害剤を治療し、阻害する患者における Inr とプロトロンビンの増加に関するいくつかの報告があります。インレンジャータイムとプロトロンビンタイムは、不正出血や死につながる可能性があります。

    ラベプラゾールは、ラベプラゾールの酸分泌の強さにより、薬物の吸収が胃の pH に依存する物質との相互作用によって継続的な胃液分泌を阻害します。たとえば、正常な人では、同時にラベプラゾール 20 mg を 1 日 1 回投与すると、ケトコナゾールのバイオアベイラビリティが約 30% 減少し、ジゴキシンの AUC と CMAX がそれぞれ 19% と 29% 増加します。したがって、このような薬剤をラベプラゾールと同時に使用する場合は、患者を監視する必要があります。

    ラベプラゾール、アモキシシリン、クラリスロマイシンの 3 種類の薬剤を組み合わせて治療すると、ラベプラゾールと 14-ヒドロキシクラリスロマイシンの血漿濃度が上昇します。

    保管

    光を避け、30 °C 以下の涼しく乾燥した場所に保管してください。

    子供の手の届かないところに保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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