후두성 역류질환, 식도치료용 사나페롤제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 라베프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
라베프라졸	20mg

용도

적응증

Sanaperol 20 약물 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

치료 위식도 역류 질환(GERD) 은 궤양이나 부식을 유발합니다. 트랑 . 대신 양성자 벤지미다졸)은 길항제 특성인 H2H2 또는 아세틸콜린 분비를 나타내지 않지만 위 세포 분비 표면의 H+/K+-Aatpase를 억제하여 위 분비를 방지합니다. 이 효소는 벽의 산성 펌프(양성자)로 간주되기 때문에 라베프라졸은 위 양성자 펌프 억제제라는 특징이 있습니다. 라베프라졸은 위분비의 마지막 단계를 예방합니다. 위벽 세포에서 라베프라졸은 추가 양성자를 받아 축적되어 활성 설펜아미드로 전환됩니다.

약동학

흡수

라베프라졸 정제 20mg을 경구 투여할 때(정맥 투여에 비해) 절대적 생물학적 편안함은 약 52%입니다. 라베프라졸을 고지방 식사와 함께 사용할 경우 TMAX가 변경되어 최대 4시간 이상 흡수를 늦출 수 있으나 CMAX와 라베프라졸의 AUC(흡수량) 변화는 무시할 수 있습니다. 따라서 라베프라졸은 식사 시간에 상관없이 사용할 수 있다.

배포

라베프라졸의 혈장 단백질 결합률은 96.3%입니다.

신진대사

라베프라졸은 강하게 대사됩니다. 티오에테르와 술폰은 인간 혈장에서 발견되는 주요 대사산물입니다. 이들 대사산물에는 유의미한 길항작용 활성이 없습니다. 시험관 내 연구에 따르면 라베프라졸은 주로 간에서 시토크롬 P450 3A(CYP3A)에 의해 설폰으로 대사되고 시토크롬 P450 2C19(CYP2C19)에서 메틸 환원으로 대사되는 것으로 나타났습니다.

제거

라베프라졸 20mg을 1회 복용한 후 14C 방사성 동위원소가 존재하며, 약물의 약 90%가 주로 티오에테르카르복실산으로 소변으로 배출됩니다. 글루쿠로니드와 머캅투르산 대사산물입니다. 나머지는 대변에서 발견됩니다. 발견된 총 방사능량은 99.8%입니다. 라베프라졸은 소변이나 대변에서 발견되지 않습니다.

복용 전 후두성 역류질환, 식도치료용 사나페롤제 (3수포 x 10정)

사용방법

라베프라졸정 은 통째로 삼켜야 합니다. 알약을 씹거나 부수거나 부수지 마세요. 라베프라졸 정제는 음식과 함께 사용하거나 음식과 함께 사용하지 않을 수 있습니다.

복용량

위식도 역류 질환(GERD) 치료로 인해 궤양이나 부식이 발생함

성인의 복용량은 라베프라졸 20mg을 권장하며, 약 4~8주 동안 하루에 한 번 마십니다. 8주 치료 후에도 도움이 되지 않는 환자의 경우 8주 더 라베프라졸로 1회 치료를 더 사용할 수 있다.

위식도역류질환(GERD)이 궤양이나 부식을 유발하는 것을 치료한 후 유지

성인의 경우 라베프라졸 20mg을 하루 1회 섭취하는 것이 좋습니다.

위식도 역류 질환(GERD) 증상의 치료

성인의 복용량은 라베프라졸 20mg을 권장하며, 약 4주 동안 1일 1회 섭취합니다. 4주 후에도 증상이 완전히 해결되지 않으면 1회 더 치료를 받을 수 있습니다.

십이지장궤양의 치료

성인의 권장 경구 투여량은 라베프라졸 20mg이며, 약 4주간 치료하면서 1일 1회 아침 식사 후 마십니다. 대부분의 환자는 4주 이내에 십이지장 궤양을 치료합니다. 일부 환자는 궤양을 치료하기 위해 한 번 더 치료가 필요할 수 있습니다.

HP의 소화성 궤양 치료를 위한 항생제 병용

세 가지 약물 요법:

라베프라졸: 20mg 1일 2회 x 7일.

아목시실린: 1000mg 1일 2회 x 7일.

개인마다 질병이 증가한 환자의 경우 라베프라졸 용량. 성인의 시작 복용량은 1일 1회 60mg을 권장합니다. 복용량은 각 환자의 필요에 따라 조정되어야 하며 임상 적응증에 따라 장기간 사용되어야 합니다. 일부 환자는 복용량을 나누어야 할 수도 있습니다. 복용량은 1일 1회 최대 100mg, 1일 2회 60mg까지 사용할 수 있습니다.

노인, 신장질환자, 경증 내지 중등도의 간부전 환자에서는 용량조절이 필요하지 않습니다. 중증 간부전 환자에 대한 라베프라졸의 임상 데이터가 부족하여 이러한 환자에 대한 약물 투여 시 주의가 필요하다.

라베프라졸은 어린이에게 사용한 경험이 없기 때문에 어린이에게는 투여하지 않는 것이 좋습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 라베프라졸에 대한 특별한 해독제는 없습니다. 라베프라졸은 단백질과 강하게 결합되어 있어 쉽게 분리되지 않습니다. 과다 복용 시 증상 치료 및 지원.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Sanaperol 20 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

단기 및 장기 연구에서 라베프라졸을 투여한 환자에서 원인에 관계없이 다음과 같은 부작용이 보고되었습니다.

신체 : 허약, 발열, 알레르기 반응, 오한, 불편함, 흉골 아래 흉통, 뻣뻣한 목, 빛에 민감한 반응. 구강건조, 트림, 위염, 직장출혈, 흑변, 식욕부진, 구강궤양, 구내염, 삼킴곤란, 치은염, 담낭염, 식욕증가, 대장염, 식도염, 편도염, 췌장염 , 직장염증. 피. 떨림. 가운데. 출혈, 저혈당, 백혈병, 간 기능 검사 이상, SGPT 증가, 소변 이상. 약물 병용으로 인한 임상적으로 유의미한 시험은 없습니다.

ADR 대처방법

약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Sanaperol 20 약물 다음과 같은 경우 금기 사항:

라베프라졸, 벤즈이미다졸 또는 약물의 다른 성분에 과민 반응을 보이는 환자.

사용 시 주의사항

라베프라졸로 치료할 때 증상에 반응한다고 해서 악성 위종양의 존재를 배제할 수는 없습니다. 라베프라졸과 와파린의 안정성에 대한 상호작용은 환자를 대상으로 평가되지 않았습니다. 와파린으로 치료받은 환자 및 양성자 펌프 억제제에서 Inr 및 프로트롬빈 증가에 대한 여러 보고가 있었습니다. 인레인저와 프로트롬빈 시간은 비정상적인 출혈과 심지어 사망까지 초래할 수 있습니다.

와파린과 함께 양성자 펌프를 억제하는 환자는 Inr과 프로트롬빈 시간의 증가를 모니터링해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

이 약물은 졸음, 현기증을 유발할 수 있으므로 운전 및 기계 조작 시 주의하십시오.

임신

임산부를 위한 좋고 적합한 연구는 없습니다. 동물 생식에 대한 연구는 항상 인간에 대한 반응을 예측하는 것은 아니므로 임신 중에 꼭 필요한 경우에만 사용해야 합니다.

수유기간

라베프라졸은 모유로 분비되는 약물이 많고, 라베프라졸이 유아 모유수유에 부작용을 일으킬 가능성이 있어, 산모에 대한 약물의 중요성을 고려하여 약물 중단 또는 수유 중단을 결정하였습니다.

약물 상호작용

라베프라졸은 P450(CYP450)에 의해 대사됩니다. 건강한 사람들을 대상으로 한 연구에 따르면 라베프라졸은 단일 용량을 사용하는 와파린 및 테오필린, 단일 용량 주사를 사용하는 디아제팜 용량 및 단일 용량 주사(여러 용량의 보충제)를 사용하는 페니토인 등 CYP450 시스템에 의해 대사되는 다른 약물과 임상적으로 유의미한 상호 작용을 갖지 않는 것으로 생각됩니다.

이 효소에 의해 대사되는 다른 약물과 라베프라졸의 안정성에 대한 상호 작용은 환자를 대상으로 연구되지 않았습니다. 와파린 과 라베프라졸을 포함한 양성자 펌프 억제제를 치료하고 억제하는 환자의 Inr 및 프로트롬빈 증가에 대한 여러 보고가 있었습니다. 인레인저와 프로트롬빈 시간은 비정상적인 출혈과 심지어 사망까지 초래할 수 있습니다.

라베프라졸은 라베프라졸의 산 분비 강도로 인해 약물 흡수가 위 pH에 따라 달라지는 물질과 상호작용하여 지속적인 위 분비를 억제할 수 있습니다. 예를 들어, 정상인의 경우 라베프라졸 20mg을 1일 1회 동시에 투여하면 케토코나졸의 생체 이용률이 약 30% 감소하고 디곡신의 AUC 및 CMAX가 각각 19% 및 29% 증가합니다. 따라서 이러한 약물과 라베프라졸을 병용투여하는 경우 환자에 대한 모니터링이 필요하다.

라베프라졸, 아목시실린, 클라리스로마이신 세 가지 약물의 병용 치료는 라베프라졸과 14-하이드록시클라리스로마이신의 혈장 농도를 증가시킵니다.

보관

빛을 피하고 30°C 이하의 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.