Sanaperol geneesmiddel voor de behandeling van dikke refluxziekte, slokdarm (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rabeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rabeprazol	20mg

Toepassingen

Indicaties

Sanaperol 20-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ) veroorzaakt zweren of corrosie. Trang . Proton Benzimidazool) vertoont niet de antagonistische eigenschappen H2H2 of acetylcholinesecretie, maar voorkomt maagsecretie door H+/K+-Aatpase op het oppervlak van de secretie van de maagcellen te remmen. Omdat dit enzym wordt beschouwd als een zuurpomp (proton) in de wand van de wand, wordt Rabeprazol gekarakteriseerd als een maagprotonpompremmer. Rabeprazol voorkomt het laatste stadium van maagsecretie. In de maagwandcellen ontvangt Rabeprazol een extra proton, dat zich ophoopt en wordt omgezet in een actief sulfenamide.

farmacokinetische

absorptie

Het absolute biologische comfort van de Rabeprazol tablet oraal 20 mg (vergeleken met intraveneus gebruik) is ongeveer 52%. Wanneer Rabeprazol wordt gebruikt met een vetrijke maaltijd, verandert de TMAX en kan de absorptie tot 4 uur of langer vertragen, maar de verandering in de CMAX en het absorptieniveau (AUC) van Rabeprazol is verwaarloosbaar. Daarom kan Rabeprazol worden gebruikt zonder rekening te houden met de maaltijd.

Distributie

De binding van rabeprazol aan plasma-eiwitten is 96,3%.

Metabolisme

Rabeprazol wordt sterk gemetaboliseerd. Thioether en sulfon zijn de belangrijkste metabolieten die in menselijk plasma worden aangetroffen. Deze metabolieten hebben geen significante antagonistische activiteit. Uit in vitro-onderzoeken blijkt dat rabeprazol in de lever wordt gemetaboliseerd, voornamelijk door cytochroom P450 3A (CYP3A) tot sulfon en cytochroom P450 2C19 (CYP2C19) tot reducerende methyl.

Eliminatie

Na inname van een enkele dosis van 20 mg Rabeprazol is er een 14C-radioactieve isotoop, ongeveer 90% van het geneesmiddel wordt in de urine uitgescheiden, voornamelijk thiioethercarbonzuur; De glucuronide- en mercaptuurzuurmetabolieten. De rest vind je in de ontlasting. De totale gevonden radioactieve activiteit bedraagt 99,8%. Rabeprazol wordt niet aangetroffen in de urine of in de ontlasting.

Voordat u neemt Sanaperol geneesmiddel voor de behandeling van dikke refluxziekte, slokdarm (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Rabeprazol-tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt. De pil niet kauwen, fijnmaken of breken. Rabeprazol-tabletten kunnen met of zonder voedsel worden gebruikt.

Dosering

Behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ) veroorzaakt zweren of corrosie

De dosering voor volwassenen adviseert 20 mg Rabeprazol, één keer per dag drinken, ongeveer 4 tot 8 weken. Voor patiënten die na 8 weken behandeling niet helpen, kan nog 8 weken lang nog één behandeling met Rabeprazol worden gegeven.

Behouden na genezing. Gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ) veroorzaakt zweren of corrosie

De dosering voor volwassenen adviseert 20 mg Rabeprazol, eenmaal daags te drinken.

Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

De dosering voor volwassenen adviseert 20 mg Rabeprazol, één keer per dag drinken, ongeveer 4 weken. Als de symptomen na 4 weken nog niet volledig zijn verdwenen, kan er nog een behandeling worden toegepast.

Behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm

De aanbevolen orale dosis voor volwassenen is 20 mg Rabeprazol, één keer per dag drinken na het ontbijt met een behandeling van ongeveer 4 weken. De meerderheid van de patiënten geneest een ulcus duodenum binnen vier weken. Sommige patiënten hebben mogelijk nog één behandeling nodig om de zweer te genezen.

Combinatie van antibiotica om maagzweren door HP te behandelen

Drie medicijntherapieën:

rabeprazol: 20 mg tweemaal daags x 7 dagen.

Amoxicilline: 1000 mg tweemaal daags x 7 dagen.

Dosis Rabeprazol voor patiënten met verhoogde ziekten die van persoon tot persoon verschilt. De startdosis voor volwassenen adviseert 60 mg eenmaal daags. De dosis moet worden aangepast aan de behoeften van elke patiënt en bij langdurig gebruik aan de hand van klinische indicaties. Bij sommige patiënten kan het nodig zijn de dosis te verdelen. De dosis kan worden gebruikt tot 100 mg eenmaal daags en 60 mg tweemaal daags.

Het is niet nodig om de dosis aan te passen voor ouderen, patiënten met een nierziekte of patiënten met licht tot matig leverfalen. Vanwege het gebrek aan klinische gegevens over Rabeprazol bij patiënten met ernstig leverfalen, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van het geneesmiddel bij deze patiënten.

Rabeprazol wordt niet aanbevolen voor kinderen, omdat er geen ervaring is met het gebruik bij kinderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er bestaat geen specifiek antidotum voor rabeprazol. Rabeprazol is sterk gebonden aan eiwitten en wordt niet gemakkelijk gescheiden. In geval van overdosering, symptomatische behandeling en ondersteuning.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Sanaperol 20 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

In de kortetermijn- en langetermijnstudies zijn de volgende bijwerkingen, ongeacht de oorzaak, gemeld bij patiënten die werden behandeld met Rabeprazol.

Lichaam: zwakte, koorts, allergische reacties, koude rillingen, ongemak, pijn op de borst onder het borstbeen, stijve nek, lichtgevoelige reactie. Droge mond, oprispingen, gastritis, rectale bloeding, zwarte stoelgang, anorexie, aften, stomatitis, slikproblemen, gingivitis, cholecystitis, verhoogde eetlust, colonitis, oesofagitis, tongitis, pancreatitis , rectale ontsteking. Bloed. tremor. midden. Bloeding, hypoglykemie, leukemie, abnormale leverfunctietesten, verhoogde SGPT, abnormale urine. Er zijn geen klinisch significante tests vanwege de combinatie van geneesmiddelen.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Sanaperol 20-geneesmiddelen gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten die weten hoe ze overgevoelig moeten zijn voor Rabeprazol, benzimidazol in plaats daarvan of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

het reageren op symptomen bij behandeling met Rabeprazol sluit de aanwezigheid van kwaadaardige maagtumoren niet uit. De interactie in de stabiliteit van Rabeprazol met warfarine is niet geëvalueerd bij patiënten. Er zijn verschillende meldingen geweest van toename van Inr en protrombine bij patiënten die met warfarine werden behandeld en van protonpompremmers. Inrang en protrombinetijd kunnen leiden tot abnormale bloedingen en zelfs de dood.

Patiënten die tegelijkertijd worden behandeld remmen de protonpomp met warfarine, ze moeten de toename van de Inr en de protrombinetijd controleren.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan slaperigheid en duizeligheid veroorzaken, dus wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er zijn geen goede en geschikte onderzoeken voor zwangere vrouwen. Omdat onderzoeken naar de voortplanting bij dieren niet altijd de reactie op mensen voorspellen, mag het middel alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Vanwege de vele geneesmiddelen die in de melk worden uitgescheiden, en vanwege de mogelijkheid van bijwerkingen op de borstvoeding van kinderen door Rabeprazol, wordt besloten om het geneesmiddel te stoppen of te stoppen met het geven van borstvoeding, waarbij rekening wordt gehouden met het belang van het geneesmiddel voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Rabeprazol wordt gemetaboliseerd door P450 (CYP450). Uit onderzoeken bij gezonde mensen blijkt dat Rabeprazol geen klinisch significante interactie heeft met andere geneesmiddelen die door het CYP450-systeem worden gemetaboliseerd, zoals Warfarine en Theofylline bij gebruik van enkelvoudige doses, diazepamdoses bij een enkelvoudige injectie en fenytoïne bij gebruik van een enkelvoudige dosis injectie (meerdere doses supplementen).

Interacties in de stabiliteit van Rabeprazol met andere geneesmiddelen die door dit enzym worden gemetaboliseerd, zijn niet bij patiënten onderzocht. Er zijn verschillende meldingen geweest van een toename van Inr en protrombine bij patiënten die werden behandeld met protonpompremmers, waaronder Rabeprazol met warfarine, en die deze remmen. Inrang en protrombinetijd kunnen leiden tot abnormale bloedingen en zelfs de dood.

Rabeprazol remt de continue maagsecretie. Dit kan voorkomen bij interactie met stoffen waarbij de absorptie van het geneesmiddel afhangt van de pH in de maag, vanwege de zuurafscheidende intensiteit van Rabeprazol. Bij normale mensen vermindert bijvoorbeeld gelijktijdig 20 mg rabeprazol eenmaal daags ongeveer 30% van de biologische beschikbaarheid van ketoconazol en verhoogt het de AUC en CMAX van digoxine, respectievelijk met respectievelijk 19% en 29%. Daarom is het noodzakelijk om patiënten te monitoren wanneer dergelijke geneesmiddelen gelijktijdig met Rabeprazol worden gebruikt.

Behandeling met een combinatie van drie geneesmiddelen rabeprazol, amoxicilline en claritromycine verhoogt de plasmaconcentraties van rabeprazol en 14-hydroxyclaritromycine.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, onder de 30 ° C, vermijd licht.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.