Lek Sanaperol do leczenia choroby refluksowej grubej przełyku (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Rabeprazol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rabeprazol	20 mg

Używa

Wskazania

Lek Sanaperol 20 jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie refluksu żołądkowo-przełykowego (GERD) powoduje wrzody lub korozję. Trang. Zamiast tego Proton Benzimidazol) nie wykazuje właściwości antagonistycznych H2H2 ani wydzielania acetylocholiny, ale zapobiega wydzielaniu żołądkowym poprzez hamowanie H+/K+-Aatpazy na powierzchni wydzielania komórek żołądka. Ponieważ enzym ten jest uważany za pompę kwasową (proton) w ścianie ściany, Rabeprazol charakteryzuje się jako inhibitor pompy protonowej żołądka. Rabeprazol zapobiega końcowemu etapowi wydzielania żołądkowego. W komórkach ściany żołądka rabeprazol otrzymuje dodatkowy proton, który gromadzi się i przekształca w aktywny sulfenamid.

farmakokinetyka

wchłanianie

Całkowity komfort biologiczny tabletek Rabeprazol doustnie 20 mg (w porównaniu do podania dożylnego) wynosi około 52%. Kiedy lek Rabeprazol stosuje się z posiłkiem wysokotłuszczowym, TMAX ulega zmianie, co może spowolnić wchłanianie do 4 godzin lub dłużej, ale zmiany CMAX i poziomu wchłaniania (AUC) rabeprazolu są nieistotne. Dlatego Rabeprazol można stosować bez zwracania uwagi na porę posiłku.

Dystrybucja

wiązanie rabeprazolu z białkami osocza wynosi 96,3%.

Metabolizm

Rabeprazol jest silnie metabolizowany. Tioeter i sulfon są głównymi metabolitami występującymi w ludzkim osoczu. Metabolity te nie wykazują znaczącego działania antagonistycznego. Badania in vitro dowodzą, że rabeprazol jest metabolizowany w wątrobie głównie przez cytochrom P450 3A (CYP3A) do sulfonu i cytochrom P450 2C19 (CYP2C19) do redukującego metylu.

Eliminacja

Po przyjęciu pojedynczej dawki 20 mg rabeprazolu występuje radioaktywny izotop 14C, około 90% leku jest wydalane z moczem, głównie kwas tioeterokarboksylowy; Jego metabolity glukuronidowe i kwas merkapturowy. Reszta znajduje się w kale. Całkowita stwierdzona aktywność radioaktywna wynosi 99,8%. Rabeprazol nie występuje w moczu ani w kale.

Przed wzięciem Lek Sanaperol do leczenia choroby refluksowej grubej przełyku (3 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

Tabletki Rabeprazol należy połykać w całości. Nie należy żuć, kruszyć ani łamać pigułki. Tabletki rabeprazolu można stosować z posiłkiem lub niezależnie od niego.

Dawkowanie

Leczenie refluksu żołądkowo-przełykowego (GERD) powoduje wrzody lub korozję

Dawkowanie dla dorosłych zaleca 20 mg rabeprazolu, pić raz dziennie przez około 4 do 8 tygodni. W przypadku pacjentów, którzy nie pomagają po 8 tygodniach leczenia, można zastosować jeszcze jedną terapię z Rabeprazolem przez kolejne 8 tygodni.

Utrzymuj po wygojeniu refluks żołądkowo-przełykowy (GERD) powoduje wrzody lub korozję

Dawkowanie dla dorosłych zaleca 20 mg rabeprazolu, pić raz dziennie.

Leczenie objawów choroby refluksowej przełyku (GERD)

Dawkowanie dla dorosłych zaleca 20 mg rabeprazolu, pić raz dziennie przez około 4 tygodnie. Jeżeli objawy nie ustąpią całkowicie po 4 tygodniach, można zastosować jeszcze jeden zabieg.

Leczenie choroby wrzodowej dwunastnicy

Zalecana doustna dawka dla dorosłych wynosi 20 mg rabeprazolu, pić raz dziennie po śniadaniu w trakcie leczenia przez około 4 tygodnie. U większości pacjentów wrzody dwunastnicy goją się w ciągu 4 tygodni. Niektórzy pacjenci mogą potrzebować jeszcze jednego zabiegu, aby wygoić owrzodzenie.

Łączenie antybiotyków w leczeniu choroby wrzodowej według HP

Terapia trzema lekami:

rabeprazol: 20 mg dwa razy dziennie x 7 dni.

Amoksycylina: 1000 mg dwa razy na dobę x 7 dni.

Dawka rabeprazolu u pacjentów ze zwiększonym występowaniem chorób jest różna u poszczególnych osób. Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 60 mg raz na dobę. Dawkę należy dostosować do potrzeb każdego pacjenta, a długotrwałe stosowanie zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. U niektórych pacjentów może być konieczne podzielenie dawki. Dawkę można stosować do 100 mg raz dziennie i 60 mg dwa razy dziennie.

Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u osób w podeszłym wieku, pacjentów z chorobami nerek lub pacjentów z łagodną do średniej niewydolnością wątroby. Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania rabeprazolu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u tych pacjentów.

Nie zaleca się stosowania rabeprazolu u dzieci, ponieważ nie ma doświadczenia w stosowaniu go u dzieci.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Nie ma swoistego antidotum na rabeprazol. Rabeprazol jest silnie związany z białkami i nie można go łatwo oddzielić. W przypadku przedawkowania leczenie objawowe i wsparcie.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Sanaperolu 20 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

W badaniach krótkoterminowych i długoterminowych u pacjentów leczonych rabeprazolem zgłaszano następujące działania niepożądane, niezależnie od ich przyczyny.

Ciało: osłabienie, gorączka, reakcje alergiczne, dreszcze, dyskomfort, ból w klatce piersiowej pod mostkiem, sztywność karku, reakcja nadwrażliwości na światło. Suchość w ustach, odbijanie, zapalenie błony śluzowej żołądka, krwotok z odbytu, czarne stolce, anoreksja, owrzodzenia jamy ustnej, zapalenie jamy ustnej, trudności w połykaniu, zapalenie dziąseł, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zwiększony apetyt, zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zapalenie języka, zapalenie trzustki, zapalenie odbytnicy. Krew. drżenie. środek. Krwotok, hipoglikemia, białaczka, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, zwiększone SGPT, nieprawidłowy mocz. Nie ma żadnych istotnych klinicznie testów związanych z kombinacją leków.

Instrukcja postępowania z ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać jego stosowania i zgłosić się do lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Sanaperol 20 leków przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci, którzy potrafią wykazać nadwrażliwość na rabeprazol, zamiast niego benzimidazol lub którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Reakcja na objawy podczas leczenia rabeprazolem nie wyklucza obecności złośliwych nowotworów żołądka. Nie oceniano interakcji pomiędzy stabilnością rabeprazolu i warfaryną u pacjentów. Istnieje kilka doniesień dotyczących zwiększenia Inr i protrombiny u pacjentów leczonych warfaryną i inhibitorami pompy protonowej. Inrangera i czas protrombinowy mogą prowadzić do nieprawidłowego krwawienia, a nawet śmierci.

u pacjentów leczonych jednocześnie warfaryną hamują pompę protonową, należy monitorować wzrost Inr i czasu protrombinowego.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może powodować senność, zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Nie ma dobrych i odpowiednich badań dotyczących kobiet w ciąży. Ponieważ badania dotyczące reprodukcji zwierząt nie zawsze przewidują reakcję na ludzi, dlatego lek należy stosować w czasie ciąży tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Ze względu na wiele leków przenikających do mleka oraz ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych leku Rabeprazol podczas karmienia piersią dziecka, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu stosowania leku lub zaprzestaniu karmienia piersią, biorąc pod uwagę znaczenie leku dla matki.

Interakcje leków

Rabeprazol jest metabolizowany przez P450 (CYP450). Badania przeprowadzone na zdrowych osobach wykazały, że rabeprazol nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami metabolizowanymi przez układ CYP450, takimi jak warfaryna i teofilina stosowane w pojedynczych dawkach, dawki diazepamu podawane w pojedynczych dawkach we wstrzyknięciach oraz fenytoina stosowana w pojedynczych dawkach w postaci wstrzyknięć (kilka dawek suplementów).

Nie badano u pacjentów interakcji dotyczących stabilności rabeprazolu z innymi lekami metabolizowanymi przez ten enzym. Pojawiło się kilka doniesień na temat zwiększenia Inr i protrombiny u pacjentów leczonych inhibitorami pompy protonowej i inhibitorami pompy protonowej, w tym rabeprazolem z warfaryną. Inrangera i czas protrombinowy mogą prowadzić do nieprawidłowego krwawienia, a nawet śmierci.

Rabeprazol hamuje ciągłe wydzielanie soku żołądkowego. Może wystąpić w interakcji z substancjami, których wchłanianie zależy od pH żołądka ze względu na intensywność wydzielania kwasu przez rabeprazol. Na przykład u zdrowych ludzi jednoczesne stosowanie rabeprazolu w dawce 20 mg raz na dobę zmniejsza o około 30% biodostępność ketokonazolu i zwiększa AUC i CMAX digoksyny odpowiednio o 19% i 29%. Dlatego konieczne jest monitorowanie pacjentów, gdy leki te są stosowane jednocześnie z Rabeprazolem.

Leczenie skojarzone trzema lekami: rabeprazolem, amoksycyliną i klarytromycyną zwiększa stężenie rabeprazolu i 14-hydroksyklarytromycyny w osoczu.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.