Sanaperol medicament pentru tratamentul bolii de reflux gros, esofag (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Rabeprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rabeprazol	20 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Sanaperol 20 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul boala de reflux gastroesofagian (GERD) provoacă ulcere sau coroziune. Trang . Proton Benzimidazol în schimb) nu manifestă proprietățile antagoniste H2 H2 sau secreția de acetilcolină, dar previne secreția gastrică prin inhibarea H+/K+-Aatpazei de la suprafața secreției celulelor stomacului. Deoarece această enzimă este considerată ca o pompă acidă (proton) în peretele peretelui, rabeprazolul este caracterizat ca un inhibitor al pompei de protoni a stomacului. Rabeprazolul previne stadiul final al secreției gastrice. În celulele peretelui stomacal, Rabeprazolul primește un proton suplimentar, acumulat și transformat într-o sulfenamidă activă.

farmacocinetică

absorbție

Confortul biologic absolut al tabletelor de Rabeprazol 20 mg oral (comparativ cu administrarea intravenoasă) este de aproximativ 52%. Când rabeprazolul este utilizat cu o masă bogată în grăsimi, TMAX este modificat și poate încetini absorbția până la 4 ore sau mai mult, dar modificarea CMAX și a nivelului de absorbție (ASC) al rabeprazolului este neglijabilă. Prin urmare, Rabeprazolul poate fi utilizat fără a avea grijă de ora mesei.

Distribuție

Legarea rabeprazolului de proteinele plasmatice este de 96,3%.

Metabolism

Rabeprazolul este puternic metabolizat. Tioeterul și sulfona sunt principalii metaboliți găsiți în plasma umană. Acești metaboliți nu au activitate de antagonism semnificativă. Studiile in vitro demonstrează că rabeprazolul este metabolizat în ficat în principal de către citocromul P450 3A (CYP3A) în sulfonă și citocromul P450 2C19 (CYP2C19) pentru a reduce metil.

Eliminare

După administrarea unei singure doze de 20 mg de Rabeprazol, există un izotop radioactiv 14C, aproximativ 90% din medicament este evacuat în urină, în principal acidul Thiioeter carboxilic; Metaboliții săi glucuronid și acid mercapturic. Restul se găsește în scaun. Activitatea radioactivă totală găsită este de 99,8%. Rabeprazolul nu se găsește în urină sau în fecale.

Înainte de a lua Sanaperol medicament pentru tratamentul bolii de reflux gros, esofag (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Comprimatele de rabeprazol trebuie înghițite întregi. Nu mestecați, zdrobiți sau spargeți pastila. Comprimatele de rabeprazol pot fi utilizate cu sau nu însoțite de alimente.

Dozaj

Tratamentul bolii de reflux gastroesofagian (GERD) provoacă ulcere sau coroziune

Doza pentru adulți recomandă 20 mg Rabeprazol, beți o dată pe zi, aproximativ 4 până la 8 săptămâni. Pentru pacienții care nu ajută după 8 săptămâni de tratament, mai poate fi utilizat un tratament cu Rabeprazol încă 8 săptămâni.

Menține după vindecare boala de reflux gastroesofagian (GERD) provoacă ulcere sau coroziune

Doza pentru adulți recomandă 20 mg Rabeprazol, beți o dată pe zi.

Tratamentul simptomelor bolii de reflux gastroesofagian (GERD)

Doza pentru adulți recomandă 20 mg Rabeprazol, beți o dată pe zi aproximativ 4 săptămâni. Dacă simptomele nu se rezolvă complet după 4 săptămâni, se poate folosi încă un tratament.

Tratamentul ulcerului duodenal

Doza orală recomandată pentru adulți este de 20 mg rabeprazol, beți o dată pe zi după micul dejun cu un tratament de aproximativ 4 săptămâni. Majoritatea pacienților vindecă ulcerul duodenal în decurs de 4 săptămâni. Unii pacienți pot avea nevoie de încă un tratament pentru a vindeca ulcerul.

Combinarea antibioticelor pentru a trata ulcerul peptic prin HP

Trei terapii cu medicamente:

rabeprazol: 20 mg de două ori pe zi x 7 zile.

Amoxicilină: 1000 mg de două ori pe zi x 7 zile.

Doza de rabeprazol pentru pacienții cu boli crescute, care variază de la indivizi. Doza inițială pentru adulți recomandă 60 mg o dată pe zi. Doza trebuie ajustată în funcție de nevoile fiecărui pacient și utilizarea prelungită în funcție de indicațiile clinice. Unii pacienți ar putea fi nevoiți să împartă doza. Doza poate fi utilizată până la 100 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi.

Nu este necesară ajustarea dozei pentru vârstnici, pacienți cu afecțiuni renale sau pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la medie. Datorită lipsei datelor clinice despre Rabeprazol la pacienții cu insuficiență hepatică severă, este precaut atunci când luați medicamentul pentru acești pacienți.

Rabeprazolul nu este recomandat copiilor, deoarece nu există experiență de utilizare la copii.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Nu există un antidot specific pentru rabeprazol. Rabeprazolul este strâns legat de proteine și nu este ușor de separat. În caz de supradozaj, tratament simptomatic și sprijin.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Sanaperol 20 , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

În studiile pe termen scurt și pe termen lung, următoarele reacții adverse, indiferent de cauză, au fost raportate la pacienții tratați cu rabeprazol.

Corp: slăbiciune, febră, reacții alergice, frisoane, disconfort, dureri în piept sub stern, gât rigid, reacție sensibilă la lumină. Gură uscată, eructații, gastrită, hemoragie rectală, defecare neagră, anorexie, ulcere bucale, stomatită, dificultăți la înghițire, gingivita, colecistită, creșterea apetitului, colonită, esofagita, tongită, pancreatită , inflamație rectală. Sânge. tremor. mijloc. Hemoragie, hipoglicetă, leucemie, teste funcționale anormale ale ficatului, creșterea SGPT, urină anormală. Nu există teste clinice semnificative din cauza combinației de medicamente.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamente Sanaperol 20 contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții care știu să fie hipersensibili la rabeprazol, în schimb benzimidazol sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Precauții la utilizarea

răspunsul la simptome în timpul tratamentului cu rabeprazol nu exclude prezența tumorilor maligne ale stomacului. Interacțiunea în stabilitatea rabeprazolului cu warfarină nu a fost evaluată la pacienți. Au existat mai multe rapoarte privind creșterea Inr și a protrombinei la pacienții tratați și inhibitori ai pompei de protoni cu warfarină. Inranger și timpul de protrombină pot duce la sângerări anormale și chiar la moarte.

pacienții tratați în același timp inhibă pompa de protoni cu warfarină, trebuie să monitorizeze creșterea Inr și a timpului de protrombină.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca somnolență, amețeli atât de precaut când conduceți vehicule și folosiți utilaje.

Sarcina

Nu există studii bune și adecvate pentru femeile însărcinate. Deoarece studiile asupra reproducerii animalelor nu prezic întotdeauna răspunsul la om, așa că ar trebui să fie utilizat doar în timpul sarcinii dacă este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Datorită multor medicamente excretate în lapte, și din cauza posibilității de apariție a efectelor secundare asupra alăptării sugarilor de la Rabeprazol, decizia de a opri medicamentul sau de a întrerupe alăptarea, ținând cont de importanța medicamentului pentru mamă.

Interacțiunea medicamentoasă

Rabeprazolul este metabolizat de P450 (CYP450). Studiile efectuate pe oameni sănătoși cred că Rabeprazolul nu are o interacțiune semnificativă clinic cu alte medicamente metabolizate de sistemul CYP450, cum ar fi warfarina și teofilina folosind doze unice, doze de diazepam în doză unică injectabilă și fenitoina utilizată injecție în doză unică (mai multe doze de suplimente).

Interacțiunea în stabilitatea rabeprazolului cu alte medicamente metabolizate de această enzimă nu a fost studiată la pacienți. Au existat mai multe rapoarte privind creșterea Inr și Protrombină la pacienții tratați și inhibați inhibitorii pompei de protoni, inclusiv rabeprazol cu warfarină. Inranger și timpul de protrombină pot duce la sângerări anormale și chiar la moarte.

Rabeprazolul inhibă secreția gastrică continuă poate apărea în interacțiunea cu substanțe în care absorbția medicamentului depinde de pH-ul stomacului datorită intensității secretiei de acid a Rabeprazolului. De exemplu, la persoanele normale, simultan rabeprazol 20 mg o dată pe zi reduce cu aproximativ 30% din biodisponibilitatea ketoconazolului și crește ASC și CMAX ale digoxinei, respectiv 19% și respectiv 29%. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze pacienții atunci când astfel de medicamente sunt utilizate concomitent cu Rabeprazol.

Tratamentul combinației de trei medicamente cu rabeprazol, amoxicilină și claritromicină crește concentrațiile plasmatice de rabeprazol și 14-hidroxiclaritromicină.

Depozitare

A se păstra într-un loc răcoros, uscat, sub 30 ° C, evitați lumina.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.