Kalın reflü hastalığı, yemek borusu tedavisi için Sanaperol ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rabeprazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rabeprazol	20mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Sanaperol 20 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Tedavi gastroözofageal reflü hastalığı (GERD) ülserlere veya korozyona neden olur. Trang . Bunun yerine Proton Benzimidazol), H2 H2 veya asetilkolin salgılanmasının antagonist özelliklerini göstermez, ancak mide hücrelerinin salgı yüzeyindeki H+/K+-Aatpaz'ı inhibe ederek mide salgısını önler. Bu enzim duvar duvarında bir asit pompası (proton) olarak kabul edildiğinden, Rabeprazole mide proton pompası inhibitörü olarak nitelendirilir. Rabeprazol mide salgısının son aşamasını engeller. Rabeprazol, mide duvarı hücrelerinde ilave bir proton alır, birikir ve aktif bir sülfenamide dönüştürülür.

farmakokinetik

emilim

Oral olarak 20 mg Rabeprazol tablet tabletlerin mutlak biyolojik konforu (damar içi kullanıma kıyasla) yaklaşık %52'dir. Rabeprazol yüksek yağlı bir yemekle birlikte kullanıldığında, TMAX değişir ve emilimi 4 saate kadar veya daha uzun süre yavaşlatabilir, ancak CMAX ve Rabeprazol'ün emilim düzeyindeki (EAA) değişiklik ihmal edilebilir düzeydedir. Bu nedenle Rabeprazol yemek saatine dikkat edilmeden kullanılabilir.

Dağıtım

Rabeprazolün plazma proteinlerine bağlanması %96,3'tür.

Metabolizma

Rabeprazol güçlü bir şekilde metabolize edilir. Tiyoeter ve sülfon insan plazmasında bulunan ana metabolitlerdir. Bu metabolitlerin önemli bir antagonizma aktivitesi yoktur. In vitro çalışmalar, Rabeprazol'ün karaciğerde esas olarak Sitokrom P450 3A (CYP3A) yoluyla Sülfon'a ve Sitokrom P450 2C19'a (CYP2C19) Metili İndirgemek üzere metabolize edildiğini kanıtlamaktadır.

Eliminasyon

20 mg'lık tek doz Rabeprazol alındıktan sonra 14C radyoaktif izotop bulunur, ilacın yaklaşık %90'ı başta Tiyoeter karboksilik asit olmak üzere idrarla atılır; Glukuronid ve merkaptürik asit metabolitleri. Geri kalanı dışkıda bulunur. Bulunan toplam radyoaktif aktivite %99,8'dir. Rabeprazol idrarda veya dışkıda bulunmaz.

Almadan önce Kalın reflü hastalığı, yemek borusu tedavisi için Sanaperol ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Rabeprazol tabletleri bütün olarak yutulmalıdır. Hapı çiğnemeyin, ezmeyin veya kırmayın. Rabeprazol tabletleri yemekle birlikte veya yemeksiz olarak kullanılabilir.

Dozaj

Gastroözofageal reflü hastalığının (GERD) tedavisi ülserlere veya korozyona neden olur

Yetişkinler için dozaj, 20 mg Rabeprazol'ü tavsiye eder, yaklaşık 4 ila 8 hafta boyunca günde bir kez içilir. 8 haftalık tedaviden sonra fayda görmeyen hastalarda Rabeprazol ile 8 hafta daha bir tedavi daha kullanılabilir.

Ülsere veya korozyona neden olan gastroözofageal reflü hastalığının (GERD) iyileştikten sonra sürdürülmesi

Yetişkinler için dozaj, günde bir kez içilmesi gereken 20 mg Rabeprazol'ü önerir.

Gastroözofageal reflü hastalığı (GERD) semptomlarının tedavisi

Yetişkinler için dozaj, yaklaşık 4 hafta boyunca günde bir kez içilen 20 mg Rabeprazol'ü önerir. 4 hafta sonunda semptomlar tamamen geçmezse bir tedavi daha uygulanabilir.

Duodenal ülser tedavisi

Tavsiye edilen yetişkin oral dozu 20 mg Rabeprazole olup, yaklaşık 4 haftalık bir tedavi ile günde bir kez kahvaltıdan sonra içilir. Hastaların çoğunluğu duodenum ülserlerini 4 hafta içinde iyileştirir. Bazı hastaların ülserin iyileşmesi için bir tedaviye daha ihtiyacı olabilir.

Peptik ülseri HP ile tedavi etmek için antibiyotiklerin birleştirilmesi

Üç ilaç tedavisi:

rabeprazol: günde iki kez 20 mg x 7 gün.

Amoksisilin: Günde iki kez 1000 mg x 7 gün.

Kişiden kişiye değişen hastalıkları artan hastalar için rabeprazol dozu. Yetişkinler için başlangıç dozu günde bir kez 60 mg önerilir. Doz her hastanın ihtiyacına göre ayarlanmalı ve klinik endikasyonlara göre uzun süreli kullanılmalıdır. Bazı hastaların dozu bölmeleri gerekebilir. Doz günde bir kez 100 mg'a ve günde iki kez 60 mg'a kadar kullanılabilir.

Yaşlılar, böbrek hastalığı olan hastalar veya hafif ila orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekli değildir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda Rabeprazol ile ilgili klinik veri eksikliği nedeniyle, bu hastalarda ilacın kullanımında dikkatli olunmalıdır.

Rabeprazol'ün çocuklarda kullanımıyla ilgili bir deneyim olmadığından çocuklar için önerilmez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Rabeprazol için spesifik bir panzehir yoktur. Rabeprazol proteine güçlü bir şekilde bağlıdır ve kolayca ayrılmaz. Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi ve destek.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Sanaperol 20 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Kısa süreli ve uzun süreli çalışmalarda Rabeprazol ile tedavi edilen hastalarda nedeni ne olursa olsun aşağıdaki yan etkiler rapor edilmiştir.

Vücut: halsizlik, ateş, alerjik reaksiyonlar, üşüme, rahatsızlık, göğüs kemiğinin altında göğüs ağrısı, ense sertliği, ışığa duyarlı reaksiyon. Ağız kuruluğu, geğirme, gastrit, rektal kanama, siyah bağırsak hareketi, anoreksi, ağız ülserleri, stomatit, yutma güçlüğü, diş eti iltihabı, kolesistit, iştah artışı, kolonit, özofajit, tonjit, pankreatit , rektal inflamasyon. Kan. titreme. orta. Kanama, hipoglisemi, lösemi, anormal karaciğer fonksiyon testleri, artmış SGPT, anormal idrar. İlaç kombinasyonuna bağlı olarak klinik açıdan anlamlı testler bulunmamaktadır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Sanaperol 20 ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Rabeprazole, benzimidazol yerine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Rabeprazol ile tedavi sırasında semptomlara yanıt vermek, kötü huylu mide tümörlerinin varlığını dışlamaz. Rabeprazol'ün stabilitesindeki Varfarin ile etkileşimi hastalarda değerlendirilmemiştir. Varfarin ile proton pompası inhibitörleri ve tedavi edilen hastalarda Inr ve protrombin artışına ilişkin çeşitli raporlar mevcuttur. Inranger ve protrombin zamanı anormal kanamaya ve hatta ölüme yol açabilir.

Warfarin ile aynı anda tedavi edilen hastalar proton pompasını inhibe ettiğinden, Inr ve protrombin zamanındaki artışı takip etmeleri gerekir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlaç, araç ve makine kullanırken çok dikkatli olunması halinde uyuşukluğa, baş dönmesine neden olabilir.

Gebelik

Hamile kadınlar için iyi ve uygun çalışmalar yoktur. Hayvan üremesi üzerine yapılan çalışmalar her zaman insanlara verilecek yanıtı tahmin edemediğinden, yalnızca hamilelik sırasında gerçekten gerekliyse kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Süte geçen birçok ilaç ve Rabeprazol'ün bebek emzirmesi üzerine yan etki olasılığı nedeniyle, ilacın anne açısından önemini göz önünde bulundurarak ilacı bırakmaya veya emzirmeyi bırakmaya karar vermek.

İlaç etkileşimi

Rabeprazol P450 (CYP450) tarafından metabolize edilir. Sağlıklı insanlar üzerinde yapılan çalışmalar, Rabeprazol'ün CYP450 sistemi tarafından metabolize edilen diğer ilaçlarla (tek doz kullanılan Warfarin ve Teofilin, tek doz enjeksiyonla diazepam dozları ve tek doz enjeksiyonla (birkaç doz takviye) kullanılan fenitoin ile klinik olarak anlamlı bir etkileşime sahip olmadığını düşünmektedir.

)

Rabeprazol'ün stabilitesi ile bu enzim tarafından metabolize edilen diğer ilaçlar arasındaki etkileşim hastalar üzerinde araştırılmamıştır. Warfarin ile Rabeprazol dahil olmak üzere proton pompası inhibitörlerini tedavi eden ve inhibe eden hastalarda Inr ve Protrombin artışına ilişkin çeşitli raporlar bulunmaktadır. Inranger ve protrombin zamanı anormal kanamaya ve hatta ölüme yol açabilir.

Rabeprazol, asit salgılama yoğunluğu nedeniyle ilacın emiliminin mide pH'ına bağlı olduğu maddelerle etkileşime girerek sürekli mide sekresyonunu inhibe eder. Örneğin, normal insanlarda eş zamanlı olarak günde bir kez 20 mg rabeprazol, ketokonazolün biyoyararlanımını yaklaşık %30 azaltır ve Digoksinin EAA ve Cmaks değerlerini sırasıyla %19 ve %29 artırır. Bu nedenle bu tür ilaçların Rabeprazole ile eş zamanlı kullanıldığı durumlarda hastaların takip edilmesi gerekmektedir.

Üç rabeprazol, amoksisilin ve klaritromisin ilacının kombinasyonunun tedavisi, rabeprazol ve 14-hidroksiklaritromisinin plazma konsantrasyonlarını artırır.

Saklama

30°C'nin altında, serin ve kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.