SANCEFUR 35 mg Pharmathen Arzneimittel zur Osteoporose und Vorbeugung (1 Blister x 4 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 4 Tabletten
Spezifikationen SteigtDronate

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
SteigtDronate	35 mg

Verwendet

Indikationen

SANCEFUR-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandeln Sie Osteoporose bei Frauen nach der Menopause. Hydroxylapatit kommt im Knochen vor und wirkt als Mittel gegen Knochenzerstörung. Die Knochenbewegung wird reduziert, die Zellbildung und die Mineralstoffaufnahme werden geschont. In der klinischen Forschung hat Riseadronat-Natrium eine antizelluläre Wirkung. Die Wirkung von Natrium-RISDRONAT wird durch Messung der biochemischen Indikatoren von Chu Chuyen Bone während der pharmakologischen und klinischen Forschungsphase bestimmt.

In der Studie an postmenopausalen Frauen wurde festgestellt, dass die biochemischen Indikatoren beim Knochentransfer innerhalb eines Monats reduziert werden und das Maximum nach 3–6 Monaten erreicht wird. Die Verringerung der biochemischen Indikatoren beim Knochentransfer ist ähnlich wie bei 35 mg/Woche und 5 mg Riseadonat/Tag/Tag über 12 Monate. In der Studie im Süden kam es frühestens nach 3 Monaten zu einer Osteoporose, einem Rückgang der Knochenbewegung, der sich auch nach 24 Monaten fortsetzte.

Pharmakokinetik

Absorption

Das Medikament wird nach Einnahme einer Dosis schnell resorbiert (TMAX ca. 1 Stunde) und unabhängig von der Dosis im Forschungsbereich (die Einzeldosis liegt zwischen 2,5 mg und 30 mg, Mehrfachdosen zwischen 2,5 und 5 mg/Tag und bis zu 50 mg/Woche). Die orale Bioverfügbarkeit beträgt 0,63 % und verringert sich, wenn Natriumriseadronat zusammen mit Nahrungsmitteln eingenommen wird. Geboren bei Männern und Frauen gleichermaßen.

Verteilung

Das durchschnittliche Verteilungsvolumen beträgt 6,3 /kg. Das Verhältnis von Kohäsion zu Plasmaprotein beträgt 24 %.

Stoffwechsel

Es gibt keine Hinweise auf einen systemischen Metabolismus von Natriumriseadronat.

Eliminierung

Etwa die Hälfte der Absorptionsdosis wird 24 Stunden lang über den Urin ausgeschieden. Die durchschnittliche renale Clearance beträgt 105 ml/min und die durchschnittliche Gesamtclearance beträgt 122 ml/min. Der Unterschied in der Clearance kann auf die Absorption durch den Knochen zurückgeführt werden. Die renale Ausscheidung ist konzentrationsunabhängig und linear zwischen der renalen und der Clearinin-Clearance. Natriumriseadronat nimmt die Ausscheidung nicht in konstanter Form auf.

Vor der Einnahme SANCEFUR 35 mg Pharmathen Arzneimittel zur Osteoporose und Vorbeugung (1 Blister x 4 Tabletten)

Anwendung

Das Medikament sollte an einem bestimmten Wochentag eingenommen werden. Die Aufnahme von Natriumriseadronat wird durch Nahrungsmittel und Getränke beeinflusst. Nehmen Sie dieses Arzneimittel daher nicht zusammen mit Nahrungsmitteln und anderen Arzneimitteln oder Getränken (außer Wasser) ein.

Nehmen Sie eine Tablette mindestens 30 Minuten vor dem Essen ein (außer Wasser) oder nehmen Sie zum ersten Mal am Tag ein anderes Arzneimittel ein.

Wenn Sie vergessen haben, eine Dosis von 35 mg Natrium einzunehmen, sollten Sie sofort morgens eine Tablette einnehmen, nachdem Sie sich daran erinnert haben, und dann eine Tablette pro Woche an einem bestimmten, von Anfang an gewählten Tag einnehmen. Nehmen Sie niemals zwei Kapseln am selben Tag ein.

Die Pillen sollten geschluckt, nicht gelutscht oder gekaut werden. Damit das Arzneimittel leichter in den Magen gelangt, empfiehlt es sich, Riseadronat in aufrechter Position mit einem normalen Glas Wasser (> 120 ml) einzunehmen. Patienten sollten nicht innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme des Arzneimittels liegen. Calcium und Vitamin D sollten ergänzt werden, wenn die Diät nicht vollständig ist.

Dosierung

Die Dosierung für Erwachsene beträgt 35 mg pro Woche.

Alte Leute:

Aufgrund der biologischen Verwendung ist keine Anpassung der Dosis erforderlich. Die Verteilung und Ausscheidung ist bei Menschen über 60 Jahren ähnlich wie bei jungen Menschen.

Patienten mit Nierenversagen:

Keine Dosisanpassung bei Patienten mit leichter bis mittlerer Niereninsuffizienz. Verwenden Sie keine Medikamente bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (deutlich weniger als 30 ml/Minute).

Kinder:

Sicherheit und Wirksamkeit von RISDEDRONAT 35 mg wurden bei Kindern und Jugendlichen nicht nachgewiesen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Nach schwerer Überdosierung kann es zu einem Verlust von Serumkalzium kommen. Bei diesem Patienten können auch Anzeichen und Symptome von Blutkalzium auftreten. Nehmen Sie Milch oder Antazida, die Magnesium, Kalzium oder Aluminium enthalten, um sich an Riseadronat zu binden und die Aufnahme von Natriumriseadronat zu verringern.

Im Falle einer schweren Überdosierung kann eine Magenbeseitigung erforderlich sein, um die Resorptionskur zu verhindern.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Nehmen Sie niemals zwei Kapseln am selben Tag ein.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von SANCEFUR kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Neurologie: Kopfschmerzen.

Verdauungsfördernd: Verstopfung, Verdauungsstörungen, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall.

Arthrose: Muskelschmerzen

Gelegentlich, 1/1000

Augen: Irisitis.

Magen-Darm: Gastritis, Ösophagitis, Schluckbeschwerden, Duodenitis, Ösophagusgeschwür.

Selten, ADR

Verdauungstrakt: Zungenentzündung, Ösophagusstenose.

Häufigkeit nicht bestimmt

Ob ein abnormaler Leberfunktionstestbericht vorliegt.

Bei einigen Patienten sind die Kalzium- und Serumphosphatkonzentrationen geringfügig und treten früh, vorübergehend und asymptomatisch auf.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Nebenreaktionen sind in der Regel leicht bis mittelschwer und erfordern keinen Abbruch der Einnahme des Arzneimittels.

Bemerken Sie eine unerwünschte Wirkung bei der Einnahme des Medikaments.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

SANCEFUR-Medikamente in den folgenden Fällen:

Patienten mit Allergien gegen Natriumriseadronat und die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Hyperkalzämie.

Schwangere und stillende Frauen.

Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance

Vorsicht bei der Anwendung

Nahrungsmittel und Getränke (außer normales Wasser) sowie Produkte, die Kalzium, Magnesium, Eisen oder Aluminium enthalten, können die Aufnahme von Bisphosphonat behindern und sollten nicht gleichzeitig mit der Einnahme von Medikamenten eingenommen werden.

Die Wirkung der Behandlung von Osteoporose mit Bisphosphonat hängt mit einer geringen Knochenmineraldichte und/oder Knochenbrüchen zusammen.

Bisphosphonat steht im Zusammenhang mit Ösophagitis, Gastritis, Ösophagitis und Magengeschwüren. Seien Sie also vorsichtig bei:

Patienten mit einer Vorgeschichte von Erkrankungen der Speiseröhre, die den Transport oder die Entleerung verlangsamen, wie z. B. Verengung oder Verlust der Fähigkeit, sich auszudehnen.

In der Erklärung für Patienten sollte betont werden, wie wichtig es ist, sich an die Medikamentenanleitung für diesen Patienten zu halten und auf Anzeichen und Symptome der Speiseröhre aufmerksam zu machen. Patienten sollten angewiesen werden, umgehend eine Behandlung durchzuführen, wenn Symptome einer Reizung der Speiseröhre auftreten, wie z. B. Schluckbeschwerden, Schluckschmerzen oder Sodbrennen. Es wird empfohlen, vor Beginn der Behandlung mit rISEDRONAT eine Blutkalziumbehandlung durchzuführen. Andere Störungen des Knochenstoffwechsels und der Mineralstoffe (z. B. Schilddrüsenfunktionsstörung, Vitamin-D-Mangel) müssen zu Beginn der Anwendung von Riseadronat behandelt werden.

Da das Medikament Laktose enthält, sollten Patienten, die unter einer Galaktose-Intoleranz leiden, keinen Laktase-Mangel haben oder Galaktose-Abutments verwenden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung, da RISDEDRONAT Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen und Muskel-Skelett-bedingte Nebenwirkungen hat.

Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichenden Daten für die Anwendung von Natriumriseadronat bei schwangeren Frauen vor. In Tierversuchen wurde eine Reproduktionstoxizität festgestellt. Daher wird Natriumriseadronat nicht für schwangere Frauen verwendet.

Stillzeit

Tierversuche zeigen, dass eine kleine Menge Natriumriseadronat in die Muttermilch übergeht. Daher wird Natriumriseadronat nicht für stillende Frauen verwendet.

Arzneimittelwechselwirkungen

Es wurden keine offiziellen Wechselwirkungsstudien durchgeführt. In klinischen Studien gibt es jedoch keine klinischen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Gegebenenfalls kann es gleichzeitig mit Natriumriseadronat und einer Östrogenergänzung angewendet werden.

Begleitmedikamente, die Kalzium, Magnesium, Eisen und Aluminium enthalten, können die Aufnahme von Riseadronat behindern.

Riseadronat-Natrium wird nicht metabolisiert, verursacht kein P450-Enzym und ist weniger an Protein gebunden.

Lagerung

An einem kühlen, trockenen Ort, vermeiden Sie Licht und Feuchtigkeit. Unter 30 °C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.