SANCEFUR 35mg Pharmathen médicament pour l'ostéoporose et la prévention (1 blister x 4 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 4 comprimés
Spécifications RisesDronate

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
RisesDronate	35mg

Les usages

indications

Les médicaments SANCEFUR sont indiqués dans les cas suivants :

Traitez l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. Hydroxyapatite dans l'os et agit comme un agent anti-destruction osseuse. Le mouvement des os est réduit tandis que les cellules créées et imbibées de minéraux sont protégées. Dans la recherche clinique, le riséadronate sodique a des effets anti-annulation cellulaire. L'impact du RISDRONAT sodique est déterminé en mesurant les indicateurs biochimiques de Chu Chuyen Bone au cours de la période de recherche pharmacologique et clinique.

Dans l'étude menée auprès de femmes ménopausées, il s'avère qu'il réduit les indicateurs biochimiques du transfert osseux en 1 mois et atteint le maximum de 3 à 6 mois. La réduction des indicateurs biochimiques dans le transfert osseux est similaire à 35 mg/semaine et Riseadonate 5 mg/jour/jour pendant 12 mois. Dans l'étude du Sud, il y a eu une ostéoporose, une diminution du mouvement osseux au plus tôt à 3 mois et qui a continué à se voir à 24 mois.

Pharmacocinétique

absorption

Le médicament est absorbé rapidement après la prise d'une dose (TMAX environ 1 heure) et indépendamment de la dose dans la plage de recherche (la dose unique est de 2,5 mg à 30 mg, des doses multiples de 2,5 à 5 mg/jour et jusqu'à 50 mg/semaine). La biodisponibilité orale est de 0,63 % et diminue lors de l'utilisation du riséadronate de sodium avec de la nourriture. Né chez les hommes et les femmes de la même manière.

Distribution

Le volume moyen de distribution est de 6,3 /kg. Le rapport cohésion/protéine plasmatique est de 24 %.

Métabolisme

Il n'existe aucune preuve de métabolisme systémique du riséadronate de sodium.

Élimination

Environ la moitié de la dose d'absorption est excrétée par l'urine pendant 24 heures. La clairance rénale moyenne est de 105 ml/min et la clairance totale moyenne est de 122 ml/min, la différence de clairance peut être attribuée à l'absorption osseuse. L'élimination rénale ne dépend pas de la concentration et est linéaire entre la clairance rénale et la clairance de la clearinine. Le riséadronate de sodium n'absorbe pas l'excrétion sous une forme constante.

Avant de prendre SANCEFUR 35mg Pharmathen médicament pour l'ostéoporose et la prévention (1 blister x 4 comprimés)

Comment utiliser

devrait prendre le médicament un certain jour de la semaine. L'absorption du riséadronate de sodium est affectée par les aliments et les boissons. Par conséquent, ne prenez pas ce médicament avec de la nourriture ni d'autres médicaments ou boissons (à l'exception de l'eau).

Prenez un comprimé au moins 30 minutes avant de manger (sauf pour l'eau) ou prenez un autre médicament pour la première fois de la journée.

Si vous oubliez de prendre une dose de 35 mg de sodium, vous devez en prendre un morceau immédiatement le matin après vous en être souvenu, puis prendre un comprimé par semaine un certain jour choisi dès le début. Ne prenez jamais deux gélules le même jour.

Il faut avaler les pilules, ne pas les sucer ni les mâcher. Pour que le médicament puisse atteindre facilement l'estomac, il est conseillé de prendre Riseadronat en position verticale avec un verre d'eau ordinaire (> 120 ml). Les patients ne doivent pas mentir dans les 30 minutes suivant la prise du médicament. Le calcium et la vitamine D doivent être complétés si le régime n'est pas complet.

Posologie

La posologie pour les adultes est de 35 mg par semaine.

Personnes âgées :

Pas besoin d'ajuster la dose en raison de l'utilisation biologique, la distribution et l'élimination chez les personnes de plus de 60 ans sont similaires aux jeunes.

Patients souffrant d'insuffisance rénale :

Aucun ajustement posologique chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à moyenne. N'utilisez pas de médicaments chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (nettement moins de 30 ml/minute).

Enfants :

L'innocuité et l'efficacité de RISDEDRONAT 35 mg n'ont pas été prouvées chez les enfants et les adolescents.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Après un surdosage grave, une perte de calcium sérique peut être constatée. Des signes et symptômes de calcium sanguin peuvent également survenir chez ce patient. Prenez du lait ou des antiacides contenant du magnésium, du calcium ou de l'aluminium pour se lier au riséadronate et réduire l'absorption du riséadronate de sodium.

En cas de surdosage sévère, l'estomac peut être amené à éliminer la cure d'absorption.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Ne prenez jamais deux gélules le même jour.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez SANCEFUR, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Neurologie : maux de tête.

Digestif : constipation, indigestion, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée.

Arthrose : Douleurs musculaires

Peu fréquent, 1/1000

Yeux : irisite.

Gastro-intestinal : gastrite, œsophagite, difficulté à avaler, duodénite, ulcère œsophagien.

Rare, ADR

digestif : inflammation de la langue, sténose œsophagienne.

Fréquence non déterminée

S'il existe un rapport de test de la fonction hépatique anormal.

Les concentrations de calcium et de phosphate sérique chez certains patients sont légèrement observées, se produisant précocement, transitoires et asymptomatiques.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Les réactions secondaires sont généralement légères à modérées et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement.

Remarquez un effet indésirable lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqués

Médicaments SANCEFUR dans les cas suivants :

Patients allergiques au riséadronate de sodium et aux ingrédients du médicament.

Hypercalcémie.

Femmes enceintes et allaitantes.

Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

Prudence lors de l'utilisation

Les aliments et les boissons (à l'exception de l'eau normale) ainsi que les produits contenant du calcium, du magnésium, du fer ou de l'aluminium peuvent entraver l'absorption du bisphosphonate et ne sont pas utilisés en même temps que la prise de médicaments.

L'effet du traitement de l'ostéoporose par les bisphosphonates est lié à une faible densité minérale osseuse et/ou à des fractures.

le bisphosphonate est lié à l'œsophagite, à la gastrite, à l'œsophagite et aux ulcères d'estomac. Soyez donc prudent pour :

Patients ayant des antécédents de troubles de l'œsophage qui ralentissent le transport ou la vacuité, tels qu'un rétrécissement ou une perte de la capacité de se dilater.

La déclaration destinée aux patients doit souligner l'importance de respecter le didacticiel sur le médicament pour ce patient et être alertée de tout signe et symptôme de l'œsophage. Les patients doivent être informés de traiter rapidement s'ils présentent des symptômes d'irritation de l'œsophage tels que : difficulté à avaler, douleur à la déglutition ou brûlures d'estomac. Il est recommandé de traiter le calcium sanguin avant de commencer le traitement par rISEDRONAT. D'autres troubles du métabolisme osseux et des minéraux (tels qu'un dysfonctionnement thyroïdien, une carence en vitamine D) doivent être traités avant de commencer à utiliser Riseadronat.

Étant donné que le médicament contient du lactose, les patients ayant un problème d'intolérance au galactose, de déficit en lactase ou de butée en galactose ne doivent pas être utilisés.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Précautions d'utilisation, car RISDEDRONAT a des effets secondaires tels que des maux de tête et des troubles musculo-squelettiques.

Grossesse

Il n'existe aucune donnée adéquate sur l'utilisation du riséadronate de sodium chez la femme enceinte. Des études animales ont montré une toxicité pour la reproduction. Par conséquent, le riséadronate de sodium n'est pas utilisé chez les femmes enceintes.

Période d'allaitement

Les recherches sur les animaux montrent qu'une petite quantité de riséadronate de sodium passe dans le lait maternel. Par conséquent, le riséadronate de sodium n'est pas utilisé chez les femmes qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

aucune étude interactive officielle n'a été menée, cependant, dans les études cliniques, il n'y a aucune interaction clinique avec d'autres médicaments.

Le cas échéant, peut être utilisé simultanément avec le riséadronate de sodium avec une supplémentation en œstrogènes.

L'administration concomitante de médicaments contenant du calcium, du magnésium, du fer et de l'aluminium peut gêner l'absorption du riséadronat.

Le riséadronate sodique n'est pas métabolisé, ne provoque pas l'enzyme P450 et est moins attaché aux protéines.

Conservation

Dans un endroit frais et sec, éviter la lumière et l'humidité. En dessous de 30°C.

Autres médicaments

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