SANCEFUR 35 mg Pharmathen geneesmiddel voor osteoporose en preventie (1 blister x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tabletten
Specificaties StijgtDroneren

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
StijgtDroneren	35mg

Toepassingen

indicaties

SANCEFUR-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandel osteoporose bij postmenopauzale vrouwen. Hydroxyapatiet in het bot en werkt als een anti-botvernietigingsmiddel. De botbeweging wordt verminderd terwijl de aanmaak van cellen en in mineralen gedrenkte cellen wordt beschermd. Uit klinisch onderzoek blijkt dat natriumriseadronaat anticelannulerende effecten heeft. De impact van natrium RISDRONAT wordt bepaald door het meten van de biochemische indicatoren van Chu Chuyen Bone tijdens de farmacologische en klinische onderzoeksperiode.

Uit het onderzoek bij postmenopauzale vrouwen blijkt dat de biochemische indicatoren bij de botoverdracht binnen 1 maand afnemen en het maximum van 3-6 maanden bereiken. Het verminderen van biochemische indicatoren bij botoverdracht is vergelijkbaar met 35 mg/week en Riseadonate 5 mg/dag/dag gedurende 12 maanden. In het onderzoek in het Zuiden was er sprake van osteoporose, een afname van de botbeweging op zijn vroegst na 3 maanden en bleef zichtbaar na 24 maanden.

Farmacokinetiek

absorptie

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd na inname van een dosis (TMAX ongeveer 1 uur) en onafhankelijk van de dosis in het onderzoeksbereik (de enige dosis is van 2,5 mg tot 30 mg, meerdere doses van 2,5 tot 5 mg/dag en tot 50 mg/week). De orale biologische beschikbaarheid bedraagt 0,63% en neemt af bij gebruik van natriumriseadronaat samen met voedsel. Geboren bij mannen en vrouwen op dezelfde manier.

Distributie

Het gemiddelde distributievolume bedraagt 6,3/kg. De verhouding tussen cohesie en plasma-eiwit is 24%.

Metabolisme

Er zijn geen aanwijzingen voor een systemisch metabolisme van natriumriseadronaat.

Eliminatie

Ongeveer de helft van de absorptiedosis wordt gedurende 24 uur via de urine uitgescheiden. De gemiddelde renale klaring is 105 ml/min en de gemiddelde totale klaring is 122 ml/min. Het verschil in klaring kan worden toegeschreven aan de absorptie van het bot. De renale verwijdering is niet afhankelijk van de concentratie en lineair tussen de renale en de clearinineklaring. Natriumriseadronaat absorbeert de uitscheiding niet in een constante vorm.

Voordat u neemt SANCEFUR 35 mg Pharmathen geneesmiddel voor osteoporose en preventie (1 blister x 4 tabletten)

Hoe te gebruiken

moet op een bepaalde dag van de week medicijnen innemen. De absorptie van natriumriseadronaat wordt beïnvloed door voedsel en drank. Neem dit geneesmiddel daarom niet in met voedsel en andere medicijnen of dranken (behalve water).

Neem een tablet minstens 30 minuten vóór het eten (behalve water) of neem voor de eerste keer van de dag een ander geneesmiddel.

Als u vergeet een dosis natrium 35 mg in te nemen, moet u dit onmiddellijk 's ochtends nadat u eraan denkt, één tablet innemen en vervolgens één tablet per week innemen op een bepaalde dag die u vanaf het begin heeft gekozen. Neem nooit twee capsules op dezelfde dag.

Mocht u de pillen doorslikken, zuig of kauw dan niet. Om ervoor te zorgen dat het geneesmiddel gemakkelijk de maag bereikt, is het raadzaam om Riseadronat verticaal in te nemen met een gewoon glas water (> 120 ml). Patiënten mogen niet binnen 30 minuten na inname van het medicijn liggen. Calcium en vitamine D moeten worden aangevuld als het dieet niet compleet is.

Dosering

Dosering voor volwassenen is 35 mg per week.

Oude mensen:

Het is niet nodig om de dosis aan te passen vanwege biologisch gebruik, distributie en eliminatie bij mensen ouder dan 60 jaar is vergelijkbaar met die bij jongeren.

Patiënten met nierfalen:

Geen dosisaanpassing bij patiënten met licht tot matig nierfalen. Gebruik geen medicijnen voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (duidelijk minder dan 30 ml/minuut).

Kinderen:

De veiligheid en effectiviteit van RISDEDRONAT 35 mg is niet bewezen bij kinderen en tieners.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Na een ernstige overdosis kan serumcalcium verloren gaan. Bij deze patiënt kunnen ook klachten en symptomen van calcium in het bloed optreden. Neem melk of maagzuurremmers die magnesium, calcium of aluminium bevatten om zich aan riseadronaat te hechten en de absorptie van natriumriseadronaat te verminderen.

In geval van een ernstige overdosis kan het nodig zijn dat de maag de absorptiekuur stopzet.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Neem nooit twee capsules op dezelfde dag.

Bijwerkingen

Wanneer u SANCEFUR gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologie: hoofdpijn.

Spijsvertering: obstipatie, indigestie, braken, buikpijn, diarree.

Artrose: spierpijn

Soms, 1/1000

Ogen: irisitis.

Gastro-intestinaal: gastritis, oesofagitis, slikproblemen, duodenitis, slokdarmzweer.

Zeldzaam, ADR

spijsvertering: tongontsteking, slokdarmstenose.

Niet bepaalde frequentie

Of er een afwijkend leverfunctietestrapport is.

Bij sommige patiënten worden de calcium- en serumfosfaatconcentraties in geringe mate opgemerkt, en treden vroeg, van voorbijgaande aard en asymptomatisch op.

Instructies voor het omgaan met ADR

Bijwerkingen zijn meestal mild tot matig en het is niet nodig om te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Merk een ongewenst effect op bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

SANCEFUR-geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Patiënten met allergieën voor natriumriseadronaat en de ingrediënten van het medicijn.

Hypercalciëmie.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Ernstig nierfalen (creatinineklaring

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voedsel en drank (behalve normaal water) en producten die calcium, magnesium, ijzer of aluminium bevatten, kunnen de opname van bisfosfonaat belemmeren en mogen niet tegelijkertijd met medicijnen worden gebruikt.

Het effect van de behandeling van osteoporose met bisfosfonaat houdt verband met een lage botmineraaldichtheid en/of botbreuk.

bisfosfonaat is gerelateerd aan oesofagitis, gastritis, oesofagitis en maagzweren. Wees dus voorzichtig met:

Patiënten met een voorgeschiedenis van slokdarmaandoeningen die het transport of de leegte vertragen, zoals vernauwing of het verlies van het vermogen om uit te zetten.

Een verklaring voor patiënten moet het belang benadrukken van het volgen van de medicijnhandleiding voor deze patiënt en waarschuwen voor eventuele tekenen en symptomen van de slokdarm. Patiënten moeten de instructie krijgen om onmiddellijk te behandelen als er symptomen van slokdarmirritatie optreden, zoals: slikproblemen, slikpijn of brandend maagzuur. Het wordt aanbevolen om calcium in het bloed te behandelen voordat de behandeling met rISEDRONAT wordt gestart. Andere aandoeningen van het botmetabolisme en mineralen (zoals schildklierdisfunctie, vitamine D-tekort) moeten worden behandeld wanneer u start met het gebruik van Riseadronat.

Omdat het medicijn lactose bevat, hebben patiënten een probleem met galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of mag een galactose-abutment niet worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik omdat RISDEDRONAT bijwerkingen heeft zoals hoofdpijn en skeletspierstelsel.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van natriumriseadronaat bij zwangere vrouwen. Uit dierstudies is reproductietoxiciteit gebleken. Daarom wordt natriumriseadronaat niet gebruikt bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Uit dieronderzoek blijkt dat een kleine hoeveelheid natriumriseadronaat via de moedermelk terechtkomt. Daarom wordt natriumriseadronaat niet gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

er zijn geen officiële interactieve onderzoeken uitgevoerd, maar in klinische onderzoeken is er geen klinische interactie met andere geneesmiddelen.

Indien nodig kan het gelijktijdig worden gebruikt met natriumriseadronaat met oestrogeensuppletie.

Gelijktijdige medicatie die calcium, magnesium, ijzer en aluminium bevat, kan de absorptie van riseadronaat belemmeren.

Riseadronaatnatrium wordt niet gemetaboliseerd, veroorzaakt geen P450-enzym en is minder gehecht aan eiwitten.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, vermijd licht en vocht. Onder 30°C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.