Ενέσιμο διάλυμα Sandostatin 0,1mg/ml Η Novartis μειώνει τα συμπτώματα που οφείλονται σε λειτουργικούς όγκους γαστρικού ενδοκρινικού συστήματος - εντέρων - παγκρέατος (5 σωληνάρια x 1ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 5 σωλήνων
Προδιαγραφές Οκτρεοτίδιο

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Οκτρεοτίδιο0,1 mg/ml

Χρήσεις

Ενδείξεις

Sandostatin ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ελέγξτε τα συμπτώματα και μειώστε τα επίπεδα της αυξητικής ορμόνης και του IGF - 1 του πλάσματος σε εξαιρετικά ακραίους ασθενείς που ανταποκρίνονται ανεπαρκώς με χειρουργική ή ακτινοθεραπεία.

Η Sandostatin ενδείκνυται επίσης για θεραπεία για ασθενείς με ακραία μεγέθυνση που είναι ανίκανοι ή δεν θέλουν να χειρουργηθούν ή βρίσκονται σε στάδιο αναμονής έως ότου η ακτινοθεραπεία είναι πλήρως αποτελεσματική.

Μειώστε τα συμπτώματα που οφείλονται σε λειτουργικούς όγκους του γαστρικού ενδοκρινικού συστήματος - παγκρέατος (GEP).

Καρκινοειδή με τα χαρακτηριστικά του καρκινοειδούς συνδρόμου.

vipoma.

Ένας όγκος των άλφα παγκρεατικών κυττάρων (Γλυκαγώνωμα).

γαστρινώματα/Το σύνδρομο Zollinger - Ellison συχνά συνδυάζεται με αναστολείς αντλίας πρωτονίων ή Η2.

Ινσουλίνωμα, στον έλεγχο της υπογλυκαιμίας πριν από τη χειρουργική επέμβαση και στη θεραπεία συντήρησης.

GRFoma.

Η Sandostatin δεν είναι θεραπεία κατά του όγκου και δεν θεραπεύει αυτές τις ασθένειες.

Πρόληψη επιπλοκών μετά από χειρουργική επέμβαση στο πάγκρεας.

Επείγουσα θεραπεία για διακοπή της αιμορραγίας και αποφυγή επαναλαμβανόμενης αιμορραγίας λόγω γαστρικών κιρσών - οισοφάγου λόγω κίρρωσης . Η Sandostatin χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ειδική θεραπεία όπως η ενδοσκοπική ίνωση.

Φαρμακοκολογία

Μηχανισμός δράσης

Το

Οκτρεοτίδιο είναι ένα συνθετικό οκταπεπτίδιο που έχει φαρμακολογική δράση παρόμοια με τη φυσική σωματοστίνη, αλλά έχει σημαντικό μεγαλύτερο χρόνο. Οι αναστολείς του φαρμάκου αύξησαν την παθολογία των αυξητικών ορμονών (GH) και των πεπτιδίων και των σεροτονινών των γαστρικών ενδοκρινικών συστημάτων (GEP: Gastroeropancreatic).

Σε υγιή άτομα, το Sandostatin εμφανίζει τις ανασταλτικές επιδράσεις για

Η απελευθέρωση της αυξητικής ορμόνης (GH) που διεγείρεται από την αργινίνη, την υπογλυκαιμία λόγω φυσικής δραστηριότητας και την ινσουλίνη.

Η απελευθέρωση ινσουλίνης, γλυκαγόνης, γαστρίνης και άλλων πεπτιδίων ανήκει στο ενδοκρινικό σύστημα GEP μετά τα γεύματα και η απελευθέρωση ινσουλίνης και γλυκαγόνης που διεγείρεται από αργινίνη.

Η απελευθέρωση της ορμόνης διέγερσης του θυρεοειδούς (TSH: ορμόνη διέγερσης του θυρεοειδούς) διεγείρεται μέσω της ορμονικής απελευθέρωσης της θωράκισης (trh: θυρεοτροπίνη - ορμόνη απελευθέρωσης).

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά την υποδόρια ένεση, το Sandostatin απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 30 λεπτών.

Διανομή

Η κατανομή του φαρμάκου είναι 0,27 l/kg και ο συνολικός συντελεστής κάθαρσης είναι 160 ml/min. Η ποσότητα των φαρμάκων που συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος έως και 65%. Η ποσότητα της Sandostatin που συνδέεται με τα κύτταρα του αίματος είναι αμελητέα.

Εξάλειψη

Ο χρόνος πώλησης μετά την υποδόρια ένεση είναι 100 λεπτά. Μετά την ενδοφλέβια ένεση, το φάρμακο αποβάλλεται σε 2 φάσεις με χρόνο πώλησης 10 λεπτά και 90 λεπτά. Τα περισσότερα πεπτίδια αποβάλλονται με τα κόπρανα, ενώ περίπου το 32% απεκκρίνεται στα ούρα σε σταθερή μορφή.

Ειδική ομάδα ασθενών

η μειωμένη νεφρική λειτουργία δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση των συστηματικών φαρμάκων (AUC) της οκτρεοτίδης που χρησιμοποιούνται στο δέρμα.

Η ικανότητα εξάλειψης φαρμάκων μπορεί να είναι μειωμένη για ασθενείς με κίρρωση, αλλά όχι μειωμένη για ασθενείς με λιπώδες ήπαρ.

Πριν τη λήψη Ενέσιμο διάλυμα Sandostatin 0,1mg/ml Η Novartis μειώνει τα συμπτώματα που οφείλονται σε λειτουργικούς όγκους γαστρικού ενδοκρινικού συστήματος - εντέρων - παγκρέατος (5 σωληνάρια x 1ml)

Τρόπος χρήσης

Δερματική ένεση

Οι ασθενείς με αυτοενέσεις με υποδόριες ενέσεις πρέπει να λαμβάνουν ακριβείς οδηγίες από γιατρό ή νοσοκόμο. Για να μειωθεί η ενόχληση στη θέση του, συνιστάται το ενέσιμο διάλυμα να επανέρχεται σε θερμοκρασία δωματίου πριν από την ένεση. Θα πρέπει να αποφεύγεται η επανάληψη της ένεσης στο παλιό σημείο της ένεσης για μικρό χρονικό διάστημα.

Η σύριγγα ανοίγεται μόνο πριν από τη χρήση, το υπόλοιπο μέρος πρέπει να αφαιρεθεί.

Για την πρόληψη βακτηριακών λοιμώξεων, συνιστάται να μην λαμβάνεται το φάρμακο περισσότερες από δέκα φορές από το φιαλίδιο πολλαπλών δόσεων.

ενδοφλέβια έγχυση

Τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη γαστρεντερική οδό πρέπει να ελέγχονται με γυμνό μάτι για να διαπιστωθεί εάν είναι αποχρωματισμένα ή θολά πριν από τη χρήση.

Η σανδοστατίνη (οξική οκτρεοτίδη) σταθεροποιεί τις φυσικές και χημικές ουσίες για 24 ώρες αφού αναμιχθεί με ασηπτικό φυσιολογικό αλατούχο διάλυμα ή 5% στείρο διάλυμα δεξτρόζης (γλυκόζη). Ωστόσο, επειδή το Sandostatin μπορεί να επηρεάσει την ισορροπία της γλυκόζης στα χείλη, συνιστάται η χρήση φυσιολογικού ορού αντί του διαλύματος Dexrose. Το διάλυμα έχει αναμειχθεί σε φυσικό και χημικό βιώσιμο για 24 ώρες με θερμοκρασία μικρότερη από 25 ° C. Όσον αφορά τους μικροοργανισμούς, το διάλυμα έγχυσης πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως. Εάν το έγχυμα δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως, η φύλαξη πριν από τη χρήση είναι ευθύνη του χρήστη και θα πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2 - 8oC. Πριν χρησιμοποιήσετε την έγχυση, πρέπει να επανέλθει σε θερμοκρασία δωματίου.

Η χρονική περίοδος από την ανάμιξη του διαλύματος αραιώνεται, φυλάσσεται στο ψυγείο και μέχρι το τέλος του φαρμάκου δεν υπερβαίνει τις 24 ώρες.

Σε περιπτώσεις ενδοφλέβιας χορήγησης Sandostatin, ένα φαρμακευτικό σωληνάριο 0,5 mg διαλύεται συνήθως σε 60 ml φυσιολογικού αλατούχου διαλύματος, αραιωμένο διάλυμα που πρέπει να μεταδοθεί με αντλία μετάδοσης. Αυτή η θεραπεία θα πρέπει να επαναλαμβάνεται τακτικά εάν είναι απαραίτητο μέχρι να συνταγογραφηθεί η περίοδος θεραπείας. Η σανδοστατίνη έχει επίσης μεταδοθεί σε χαμηλότερες συγκεντρώσεις.

Ιδιαίτερη σύνεση κατά την ακύρωση του φαρμάκου

Οποιοδήποτε φάρμακο ή αχρησιμοποίητη ουσία πρέπει να ακυρωθεί σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις.

Δοσολογία

Αντικείμενο κοινών ασθενών

ακραία ασθένεια

Αρχική δόση 0,05 - 0,1 mg με ένεση κάτω από το δέρμα κάθε 8 ώρες ή 12 ώρες. Η προσαρμογή της δόσης θα πρέπει να βασίζεται στη μηνιαία εκτίμηση της συγκέντρωσης GH και IGF - 1 μηνιαίως (Στόχοι: GH

Εάν η ποσότητα της GH δεν μειωθεί και τα κλινικά συμπτώματα δεν βελτιωθούν μετά από τρεις μήνες θεραπείας με Sandostatin, θα πρέπει να διακοπεί.

Ο όγκος ανήκει στο ενδοκρινικό σύστημα στομάχου - εντέρου - παγκρέατος

Αρχική δόση 0,05 mg μία ή δύο φορές την ημέρα με ένεση κάτω από το δέρμα. Ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση, τη συγκέντρωση των ορμονών που παράγονται από τον όγκο (στην περίπτωση των καρκινοειδών όγκων, με βάση την έκκριση του ουροποιητικού 5 - υδροϊνδόλη οξικού οξέος) και με βάση την ανοχή του φαρμάκου, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 0,1 - 0,2 mg. 3 φορές/ημέρα. Σε ορισμένες εξαιρέσεις, η δόση μπορεί να αυξηθεί. Η δόση συντήρησης θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την περίπτωση.

Στην περίπτωση του καρκινοειδούς όγκου, εάν δεν υπάρξει ευεργετική ανταπόκριση εντός μιας εβδομάδας από τη θεραπεία με Sandostatin με μέγιστη ανοχή, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας.

Επιπλοκές μετά από χειρουργική επέμβαση στο πάγκρεας

0,1 mg x 3 φορές/ημέρα υποδόριας ένεσης για 7 διαδοχικές ημέρες, ξεκινώντας από τη χειρουργική επέμβαση τουλάχιστον 1 ώρα πριν την επέμβαση.

Αιμορραγία λόγω γαστρικών κιρσών - οισοφάγου

25 μg/ώρα συνεχής ενδοφλέβια έγχυση για 5 ημέρες. Η σανδοστατίνη μπορεί να αραιωθεί με φυσιολογικό ορό.

Σε ασθενείς με αιμορραγία λόγω κιρσών του οισοφάγου, η Sandostatin είναι καλά ανεκτή με συνεχή ενδοφλέβια δόση έως 50 μg/ώρα για 5 ημέρες.

Ειδικό αντικείμενο ασθενούς

Ηπατική ανεπάρκεια

Για ασθενείς με κίρρωση, ο χρόνος πώλησης του φαρμάκου μπορεί να παραταθεί, είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης συντήρησης.

νεφρική ανεπάρκεια

Η μειωμένη νεφρωτική λειτουργία δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση στο σώμα (AUC) της ιγκτρεοτίδης που χρησιμοποιείται με ένεση κάτω από το δέρμα, επομένως δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης του Sandostatin.

Μια ομάδα παιδιών (κάτω των 18 ετών)

Η εμπειρία θεραπείας με Sandostatin σε παιδιά είναι πολύ περιορισμένη.

Ομάδα ηλικιωμένων ασθενών (από 65 ετών)

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ικανότητας μείωσης ή ανάγκης αλλαγής της δόσης σε ηλικιωμένους που λαμβάνουν θεραπεία με Sandostatin.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Στους ενήλικες, η δόση κυμαίνεται μεταξύ 2.400 - 6.000 μg/ημέρα συνεχούς μετάδοσης (100 - 250 μg/ώρα) ή υποδόριας ένεσης (1.500 μg, 3 φορές/ημέρα). Οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται ως αρρυθμία, υπόταση, καρδιακή ανακοπή, μειωμένο οξυγόνο του εγκεφαλικού αίματος, παγκρεατίτιδα, εκφυλιστική ηπατίτιδα, διάρροια, κόπωση, ύπνος, απώλεια βάρους, λοίμωξη ήπατος και γαλακτικού οξέος.

Στα παιδιά, η δόση είναι μεταξύ 50 - 3.000 μg. υποδόρια ένεση (50 - 100 μg). Η μόνη ανεπιθύμητη ενέργεια που αναφέρεται είναι η ήπια υπεργλυκαιμία.

Δεν έχουν αναφερθεί απροσδιόριστα δυσμενή συμβάντα σε ασθενείς με καρκίνο που χρησιμοποιούν Sandostatin σε δόση 3.000 - 30.000 μg/ημέρα διαιρούμενη υποδόρια δόση.

Θεραπεία

Η θεραπεία υπερδοσολογίας είναι συμπτωματική θεραπεία.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Sandostatin , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Συνοπτικός πίνακας ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων από κλινικές δοκιμές

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) παρατίθενται στον Πίνακα 1, οι οποίες έχουν συλλεχθεί από κλινικές μελέτες με το Octreotide:

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου (Πίνακας 1) παρατίθενται σύμφωνα με την ταξινόμηση του Οργανισμού Meddra. Σε κάθε ομάδα οργανικών συστημάτων, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα, η ανεπιθύμητη ενέργεια έχει την υψηλότερη συχνότητα από την πρώτη διάταξη σύμφωνα με τη σύμβαση: πολύ συχνές (≥ 1/10). Ή συναντήστε (≥ 1/100,

Συμφωνώ αντιδράσεις από αυθόρμητες αναφορές και ιατρικές περιπτώσεις (άγνωστη συχνότητα)

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου προέρχονται από την εμπειρία μετά την πώληση με το Sandostatin Lar μέσω αυθόρμητων περιπτώσεων και περιπτώσεων στη βιβλιογραφία.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Οι πεπτικές επιπλοκές εμφανίζονται συνήθως κατά την πρώτη εβδομάδα της θεραπείας και χάνονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Για να μειώσετε τις πεπτικές επιπλοκές, θα πρέπει να παίρνετε το φάρμακο μακριά από τα γεύματα, μεταξύ των γευμάτων και πριν πάτε για ύπνο. Επιπλέον, η μείωση της ποσότητας λίπους στα γεύματα λειτουργεί επίσης για τη μείωση της ADR.

Συχνά εμφανίζονται επιπλοκές ήπατος - χολής (40 - 60%) λόγω των αναστολέων της χοληδόχου κύστης, μειώνοντας την έκκριση της χολής, αλλάζοντας την απορρόφηση λίπους. Η χοληδόχος κύστη και οι χοληφόροι πόροι απαιτούνται πριν από τη θεραπεία και περιοδικά κάθε 6 μήνες κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Εάν πέτρες στη χολή πρέπει να σταματήσετε το φάρμακο. Εάν ο πόνος είναι έντονος λόγω πέτρες στη χολή, χειρουργική επέμβαση για να δημιουργηθούν πέτρες.

Πρέπει να παρακολουθεί τη λειτουργία του θυρεοειδούς, να αναγνωρίζει το λίπος στα κόπρανα και να ποσοτικοποιεί την καροτίνη στον ορό. Εάν υπάρχει κακή εξέλιξη, μια δόση πρέπει να μειωθεί. Για ασθενείς με ιστορικό υποθυρεοειδισμού, σκεφτείτε τη χρήση περισσότερων θυρεοειδικών ορμονών

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Sandostatin αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Υπερευαισθησία στην Οκτρεοτίδη ή σε οποιοδήποτε συστατικό των εκδόχων.

    • Προφυλάξεις κατά τη χρήση

    Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

    Γενική προσοχή

    Λόγω του όγκου της υπόφυσης, η GH μπορεί μερικές φορές να αναπτυχθεί, προκαλώντας σοβαρές επιπλοκές (όπως μείωση της αγοράς), οι οποίες θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά για όλους τους ασθενείς. Εάν υπάρχουν σημεία ανάπτυξης όγκου, μπορεί να επιλεγούν άλλες θεραπείες.

    Τα οφέλη της θεραπείας από τη μείωση των αυξητικών ορμονών (GH) και την ομαλοποίηση της συγκέντρωσης της ανάπτυξης ως ινσουλίνης 1 (IGF - 1) σε γυναίκες ασθενείς με ακραίες ακραίες τιμές μπορούν να αποκαταστήσουν τη γονιμότητα. Οι γυναίκες ασθενείς με ικανότητα να γεννήσουν θα πρέπει να συμβουλεύονται να χρησιμοποιούν επαρκή αντισυλληπτικά εάν είναι απαραίτητο κατά τη διάρκεια της θεραπείας με οκτρεοτίδη (βλ. χρήση σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες).

    Η λειτουργία του θυρεοειδούς θα πρέπει να παρακολουθείται σε ασθενείς με παρατεταμένη θεραπεία με οκτρεοτίδη.

    Συμβάντα που σχετίζονται με καρδιαγγειακά

    Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις αργού καρδιακού ρυθμού (συχνότητα: συχνή). Μπορεί να χρειαστεί η δόση των φαρμάκων, όπως βήτα αποκλειστές, αναστολείς διαύλων ασβεστίου ή φάρμακα ελέγχου υγρών και ηλεκτρολυτών.

    χοληδόχος κύστη και σχετικά συμβάντα

    Ο σχηματισμός χολόλιθων καταγράφεται στο 15-30% των ασθενών που χρησιμοποιούν Sandostatin. Η αναλογία αυτή στο γενικό πληθυσμό είναι από 5-20%. Επομένως, συνιστάται να ελέγχετε τον υπέρηχο χοληδόχου κύστης πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Sandostatin κάθε 6 - 12 μήνες.

    Ο όγκος ανήκει στο ενδοκρινικό σύστημα στομάχου - εντέρου - παγκρέατος

    Στη θεραπεία όγκου που ανήκει στο ορμονικό σύστημα στομάχου - εντέρου - παγκρέατος, υπάρχουν αρκετές σπάνιες περιπτώσεις που δεν μπορούν να ελέγξουν τα συμπτώματα της Sandostatin, με ταχεία υποτροπή σοβαρών συμπτωμάτων.

    Μεταβολισμός γλυκόζης

    Λόγω της ανασταλτικής επίδρασης της ανάπτυξης στις αυξητικές ορμόνες, τη γλυκαγόνη και την ινσουλίνη. Η σανδοστατίνη μπορεί να επηρεάσει τη ρύθμιση της γλυκόζης. Η ανοχή στη γλυκόζη μετά τα γεύματα μπορεί να μειωθεί και σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να υπάρχει επίμονη υπεργλυκαιμία λόγω παρατεταμένης φαρμακευτικής αγωγής. Έχει επίσης αναφερθεί υπογλυκαιμία.

    κιρσοί οισοφάγου

    Επειδή μετά τους κιρσούς του οισοφάγου, υπάρχει αυξημένος κίνδυνος ινσουλινοεξαρτώμενου διαβήτη ή αλλαγές στη ζήτηση ινσουλίνης σε άτομα που είχαν εκ των προτέρων διαβήτη, απαιτείται στενή παρακολούθηση της συγκέντρωσης γλυκόζης στο αίμα.

    Τοπική αντίδραση

    Δεν έχει υπάρξει αναφορά για το σχηματισμό του ενέσιμου όγκου σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Sandostatin για έως και 15 χρόνια. Με όλα τα στοιχεία που υπάρχουν, δείχνει ότι οι ανιχνεύσεις σε αρουραίους είναι εξειδικευμένες σε είδη και δεν έχουν σημαντικές επιπτώσεις για την ανθρώπινη χρήση.

    Διατροφή

    Σε ορισμένους ασθενείς, το Octreotide μπορεί να αλλάξει την απορρόφηση του λίπους στη διατροφή.

    Παρατηρήθηκε το μειωμένο επίπεδο της βιταμίνης Β12 και η μη φυσιολογική δοκιμασία Schilling σε ορισμένους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Octreotide. Η βιταμίνη Β12 θα πρέπει να παρακολουθείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Sandostatin σε ασθενείς με ιστορικό ανεπάρκειας βιταμίνης Β12.

    Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων του Sandostatin.

    Εγκυμοσύνη

    Προειδοποιητικές αξιολογήσεις

  • ή tga Κατηγορία εγκυμοσύνης: γ.
  • US FDA Κατηγορία εγκυμοσύνης: β.

    Εγκυμοσύνη

    Δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Το Sandostatin πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

    Περίοδος θηλασμού

    Δεν είναι σαφές εάν το Octreotide θα απεκκριθεί στο μητρικό γάλα. Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι υπάρχει απέκκριση οκτρεοτίδης στο μητρικό γάλα. Οι ασθενείς δεν πρέπει να θηλάζουν ενώ λαμβάνουν θεραπεία με Sandostatin.

    Αλληλεπίδραση φαρμάκων

    μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή της δόσης φαρμάκων όπως βήτα αποκλειστές, αναστολείς διαύλων ασβεστίου ή φάρμακα για τον έλεγχο της ισορροπίας των υγρών και των ηλεκτρολυτών όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα το Sandostatin (δείτε την ενότητα προειδοποίησης).

    μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή της δόσης της ινσουλίνης και των διαβητικών φαρμάκων όταν το Sandostatin χρησιμοποιείται ταυτόχρονα (δείτε την ενότητα προειδοποίησης).

    Έχει καταγραφεί ότι η σανδοστατίνη μειώνει την απορρόφηση της κυκλοσπορίνης από την πεπτική οδό και επιβραδύνει την απορρόφηση της γαστρεντερικής σιμετιδίνης.

    Χρησιμοποιήστε συνδυασμό οκτρεοτίδης και βρωμοκρυπτίνης για να αυξήσετε τη βιοδιαθεσιμότητα του bromOriptine.

    Τα πενιχρά στοιχεία έχουν δημοσιευθεί που δείχνουν ότι τα ανάλογα της σωματοστίνης μπορούν να μειώσουν τον μετασχηματισμό των φαρμάκων που μεταβολίζονται από τα ένζυμα του κυτοχρώματος P450, που μπορεί να προκληθεί από την αναστολή της ανάπτυξης της αυξητικής ορμόνης. Επειδή δεν είναι δυνατό να αποκλειστεί η αιτία της ιγκτρεοτίδης, είναι απαραίτητο να προσέχουμε όταν χρησιμοποιούνται άλλα φάρμακα να μεταβολίζονται κυρίως από μαγιά Cy3A4 και να έχουν χαμηλό δείκτη θεραπείας (για παράδειγμα, κινιδίνη, τερφεναδίνη).

    • Αποθήκευση

    σύριγγα

    Αποθηκεύστε την αρχική σύριγγα στο κουτί για να αποφύγετε το φως.

    Μακροχρόνια αποθήκευση, η σύριγγα Sandostatin πρέπει να διατηρείται σε θερμοκρασία 2 - 8 ° C.

    Μην παγώνετε.

    Για καθημερινή χρήση φαρμάκων, είναι δυνατό να αφήσετε το φάρμακο σε θερμοκρασία μικρότερη από 30 ° C για 2 εβδομάδες.

    βάζα πολλαπλών δόσεων

    Αποθηκεύστε τα φιαλίδια πολλαπλών δόσεων στο κουτί για να αποφύγετε το φως.

    Μακροχρόνια αποθήκευση, τα φιαλίδια πολλαπλών δόσεων Sandostatin πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία 2 - 8oC.

    Μην παγώνετε.

    Για καθημερινή χρήση φαρμάκων, μπορείτε να αφήσετε το φάρμακο σε θερμοκρασία μικρότερη από 25 ° C για 2 εβδομάδες.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά