Sandoz Montelukast FCT 10mg Bronşiyal astım tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Montelukast

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Montelukast	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Sandoz Montelukast FCT 10 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Bronşiyal astımın tedavisi.

Hafif ila orta dereceli astım atakları olan hastalarda inhale kortikosteroidlerle iyi kontrol edilemeyen ve gerektiğinde kısa etkili olan ancak yine de astım ataklarını iyi kontrol edemeyen beta şekilli ajanlar kullanan hastalarda tamamlayıcı tedavi olarak.

İlaç, bronşiyal astımı olan hastalarda mevsimsel alerjik rinit semptomlarını da azaltabilir.

Farmakoloji

Sistein Leucotrien (LTC4, LTD4, LTE4), mast ve eozinofili hücreleri de dahil olmak üzere birçok hücreden salınan güçlü inflamasyona neden olan eikosanoidlerdir. Bu önemli aracılar Leucotrien sistein reseptörlerine (CYSLT) bağlanır. CYSLT TYP 1 reseptörü (CYSLT1), insan solunum sisteminde (düz kas hücreleri ve solunum yolu makrofajları dahil) ve diğer inflamatuar hücrelerde (sadece eol ve bazı kemik iliği hücreleri dahil) bulunur. Bronşiyal astım ve alerjik rinitin patolojik patolojisine bağlı kist. Bronşiyal astımda Leucotrien bronkospazmaya neden olur, mukus salgılar, damar duvarının geçirgenliğini arttırır ve okaliptüsleri harekete geçirir. Alerjik rinitte, hem erken hem de geç dönemdeki reaksiyonlarda ve alerjik rinit semptomlarıyla ilişkili reaksiyonlarda, alerjiye maruz kalma sonrasında burun mukozasından CYSLTS salınır. Cyslt burun spreyi kullanmanın burun yoluyla solunum direncini arttırdığı ve tıkanıklık semptomlarına neden olduğu gösterilmiştir.

Montelukast oral aktiviteye sahip, yüksek gritenli ve CYSLT1 reseptörü üzerinde seçici bir ilaçtır. Klinik çalışmalarda Montelukast, 5 mg'lık düşük doz kullanıldığında inhalasyona bağlı bronkospazmı Ltd4 inhibe eder. Beta sahiplerinin bronkodilatör etkisi Montelukast'ın etkisiyle birleştirilir. Montelukast tedavisi antijenlerin neden olduğu bronkospazmı hem erken hem de geç dönemde inhibe edici etkiye sahiptir. Montelukast, Plasebo kullanan grupla karşılaştırıldığında yetişkinlerde ve çocuklarda periferik kandaki eozinofilleri azaltır. Ayrı bir çalışmada, Montelukast kartalı tedavisinin, okaliptüsün solunum yolu (balgamla ölçülür) ve periferik kandaki önemini azaltırken, klinik astım kontrolünü iyileştirdiği görüldü.

Yetişkin çalışmalarında, günde bir kez 10 mg dozunda Montelukast, Plaseboo'ya kıyasla 1 saniyede nefes verme eforunu (FEV1) (başlangıçtaki %2,7'ye kıyasla %10,4 değişim), sabah zirve akışını (PEFR) (3,3 l/dakika'ya kıyasla 24,5 l/dakika değiştirerek) iyileştirmiş ve başlangıçtaki -%4,6'ya kıyasla anlamlı miktarı azaltmıştır. Gündüz ve gece astım semptomlarında iyileşme sağlandı ve geceler hasta tarafından Plasebo'ya kıyasla önemli ölçüde daha iyi tanındı.

Memorukast'ın yetişkinlerde inhale kortikosteroidlerin etkilerine ilişkin yetişkin çalışmaları Beclomethasone'u Montelukast ile birlikte kullanırken orijinaline kıyasla % değişim, yalnızca Beclomethasone ile karşılaştırıldığında, %1,04'e kıyasla %5,43 FEV1'e eşdeğer; İnhale Beclomethasone (inhale tüple günde iki kez 200 µg) ile karşılaştırıldığında Montelukast ilk yanıtı daha hızlı gösterdi; Haftalık çalışma, Beklometazon, Montelukast'ı Beklometazon ile karşılaştırırken ortalama tedavi etkisinin orijinalden daha yüksek olduğunu gösterdi; bu, FEV1'e karşılık gelir: %13,3'e kıyasla %7,49; Beta: -%28,28'e kıyasla -%43,89. Ancak Becomethason ile karşılaştırıldığında, Montelukast ile tedavi edilen hastaların büyük bir yüzdesi benzer klinik yanıt elde etti (özellikle Beklometazon ile tedavi edilen hastaların %50'sinde FEV1'de orijinale göre yaklaşık %11 veya daha fazla iyileşme görülürken, Montelukast kullanan hastaların yaklaşık %42'si benzer yanıt elde etti).

Mevsimsel alerjik rinitin eşlik ettiği bronşiyal astımı olan 15 yaş ve üzeri hastalarda mevsimsel alerjik rinit semptomlarının tedavisinde Montelukast'ın etkinliğini değerlendirmek amacıyla bir klinik çalışma yapılmıştır. Bu çalışmada, günde bir kez kullanılan Montelukast 10 mg tabletin, Plasebo ile karşılaştırıldığında günlük rinit semptomları üzerinde istatistiksel olarak iyileştirici etkilerinin olduğu gösterilmiştir. Günlük rinit semptomu, gündüz rinit semptomlarının (burun tıkanıklığı, burun akıntısı, hapşırma, burun kaşıntısı dahil) ve gece semptomlarının (burun tıkanıklığı, uyku güçlüğü ve gece uyanma süresi dahil) ortalamasıdır. Alerjik rinitin genel değerlendirmesi, hem hastalar hem de doktorlar tarafından gerçekleştirilen kanıt grubuyla karşılaştırıldığında önemli ölçüde iyileşmiştir. İlacın bronşiyal astım üzerindeki etkinliğini değerlendirmek bu çalışmanın asıl amacı değil.

Bir çocuk (6 ila 14 yaş arası) üzerinde yapılan 8 haftalık bir çalışmada, günde bir kez kullanılan Montelukast 5 mg, Plaseboya kıyasla solunum fonksiyonunun anlamını iyileştirdi (FEV1, başlangıçtaki %4,16'ya kıyasla %8,71 değişti; Am PEFR, 17,8 l/dakikaya kıyasla 27,9 l/dakika değişti) ve Beta ilacı sahibini kullanma ihtiyacı düzeyini azalttı (değişim - + ile karşılaştırıldığında %11,7) %8,2 Başlangıç).

Bronkospazmın (E1B) anlamını azaltma yeteneği, yetişkinler üzerinde yapılan 12 haftalık bir klinik çalışmada kanıtlanmıştır (FEV1'i minimuma indirmek Montelukast için %22,33, Plasebo için %32,4; orijinal FEV1 ile karşılaştırıldığında %5'lik iyileşme süresi 60,64 dakikaya kıyasla 44,22 dakikadır). Bu etki 12 haftalık araştırma boyunca korunur. EIB'yi azaltma yeteneği Children Thanh'da yapılan kısa süreli bir çalışmada da gösterilmiştir (FEV1'i en aza indirme %26,11'e kıyasla %18,27; orijinal FEV1'e kıyasla %5'lik iyileşme süresi 27,98 dakikaya kıyasla 17,76 dakikadır). Her iki çalışmada da ilacın etkisi ilacın günde bir kez dozajı sonunda gösterilmiştir.

İnhale ve/veya oral kortikosteroid kullanan asetilsalisilik asidik asit astımı hastalarında, astım ataklarının kontrolünde önemli bir iyileşme sağlayan Montelukast (FEV1, -%1,74'e göre %8,55 değişir ve başlangıçtaki %2,09'a kıyasla Beta kullanan ilaç sahibinin kullandığı toplam ilaç miktarını -%22,78 azaltır).

Farmakokinetik

emilim

Montelukast içildikten sonra hızla emilir. Yetişkinlerde 10 mg'lık film tabletler için plazmadaki ortalama doruk konsantrasyonuna (CMAX), açken ilacı aldıktan 3 saat sonra (TMAX) ulaşılır. Ortalama oral biyoyararlanım %64'tür. Oral biyoyararlanım ve Cmax normal öğünlerden etkilenmez. İlacın güvenliği ve etkinliği, gıdanın sindirimine bakılmaksızın 10 mg film tablet kullanıldığında yapılan klinik çalışmalarda kanıtlanmıştır.

Yetişkinlerde 5 mg'lık çiğneme tabletleri için CMAX zirvesi konsantrasyonuna 2 saatlik açlıktan sonra ulaşılır. İlacın ortalama oral biyoyararlanımı %73 olup, normal yemekle birlikte bu oran %63'e düşmektedir.

Dağıtım

Montelukast plazma proteinlerine %98'in üzerinde bağlanır. Montelukast'ın stabil durumda ortalama dağılımı 8 - 11 litredir. Montelukast ile sıçan-sıçan çalışmaları radyoaktiftir ve beyin bariyerleri yoluyla sınırlı dağılım göstermektedir. Üstelik radyoaktif ilaçların 24 saat sonra diğer dokulardaki konsantrasyonu minimum düzeydedir.

Metabolizma

Montelukast büyük oranda metabolize olur. Tedavi dozunda yapılan çalışmalarda yetişkinlerde ve çocuklarda stabil durumdaki ilaçta plazma metabolitlerinin konsantrasyonuna rastlanmamıştır.

İnsan karaciğer mikrozomunun kullanıldığı in vitro çalışmalar, Sitokrom P450 3A4, 2A6 ve 2C9'un Montelukast'ın dönüşümünde rol oynadığını göstermektedir. Ayrıca Montelukast'ın plazma tedavi konsantrasyonu Sitokrom P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 veya 2D6'yı inhibe etmez. Montelukast'ın metabolitlerinin ilacın tedavi edici etkisinde çok az rolü vardır.

Eleme

Sağlıklı yetişkinlerde Montelukast'ın ortalama plazma klerensi 45 ml/dakikadır. Bir doz radyoaktif Montelukast aldıktan sonra, 5 gün sonra toplanan gübrede radyoaktif maddelerin %86'sı, idrarda ise Hastaların özellikleri

Yaşlı hastalarda veya hafif-orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Böbrek yetmezliği olan hastalarda çalışma yapılmamıştır. Ancak Montelukast ve metabolitleri safra yoluyla elimine edildiğinden bu hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda (Child-Pugh> 9) Montelukast'ın farmakokinetik verileri mevcut değildir.

Yüksek dozlarda Montelukast (yetişkinlerde önerilen dozun 20 ila 60 katı) ile plazmadaki plazma konsantrasyonunu gözlemledi. Bu etki, günde bir kez önerilen 10 mg dozda kaydedilmemiştir.

Almadan önce Sandoz Montelukast FCT 10mg Bronşiyal astım tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Genel öneri:

Montelukast'ın astım atağı kontrol parametreleri üzerindeki tedavi etkisi bir gün içinde ortaya çıkıyor. Montelukast yiyeceklerle birlikte veya ayrı olarak kullanılabilir. Astım atakları kontrol altına alındığında ve astım atağı kötüleştiğinde bile hastalara Montelukast kullanmaya devam etmeleri konusunda danışılmalıdır.

Montelukast'ı aynı etken maddeyi içeren diğer ilaçlarla aynı anda Montelukast kullanmayın.

Yaşlı hastalar, böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için orta düzeyde doz ayarlamasına gerek yoktur. Şu anda ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarla ilgili veri bulunmamaktadır. Erkek ve kadın hastalarda doz aynıdır.

Montelukast tedavisi diğer bronşiyal astım tedavileriyle ilişkilidir:

Diğer bronşiyal astım tedavilerini alan hastalara Montelukast eklenebilir.

İnhale kortikosteroidler:

İnhale kortikosteroid ve beta şeklinde ajanları gerektiğinde kullanan ancak yine de astım ataklarını iyi kontrol edemeyen hastalarda Montelukast'ı yardımcı tedavi olarak kullanabilir. İnhale kortikosteroidlerin aniden Montelukast ile değiştirilmesi.

6 ila 14 yaş arası çocuklar için 5 mg'lık çiğneme tableti formu bulunmaktadır.

Dozaj

Bronşiyal astımı veya mevsimsel alerjik rinitin eşlik ettiği bronşiyal astımı olan 15 yaş ve üzeri yetişkinler ve gençler için dozaj, akşamları kullanılan günlük 10 mg'lık bir tablettir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Kronik bronşiyal çalışmalarda Montelukast'ın yetişkinler için 22 hafta boyunca 200 mg/gün'e kadar dozu ve kısa süreli çalışmalarda yaklaşık 1 hafta boyunca herhangi bir ciddi advers reaksiyon görülmeden 900 mg/gün'e kadar dozları vardır.

İlacın piyasaya sunulmasından sonra ve Montelukast ile yapılan klinik çalışmalarda akut doz aşımı raporları olmuştur. Bu raporlar yetişkinlere ve 1000 mg'dan (42 aylık çocuklarda yaklaşık 61 mg/kg) daha yüksek dozlara sahip çocuklara ilişkin raporları içermektedir. Klinik belirtiler ve testler yetişkinlere ve çocuklara ilişkin güvenlik verileri için uygundur. Doz aşımı raporlarının çoğunda herhangi bir yan etki yoktur. En sık görülen advers reaksiyonlar, karın ağrısı, uyuşukluk, susama, baş ağrısı, kusma ve zihinsel hiperaktivite dahil olmak üzere Montelukast'ın güvenlik verilerine uygundur.

Montelukast'ın hemonlar veya periton yoluyla değerlendirme yeteneğine sahip olup olmadığı şu anda bilinmemektedir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Sandoz Montelukast FCT 10mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Enfeksiyonlar ve parazit enfeksiyonu: üst solunum yolu enfeksiyonu.

sindirim: ishal, mide bulantısı, kusma. karaciğer - safra: Transaminaz (ALT, AST) yükselen serum.

Deri ve deri altı dokusu: Kırmızı Kırmızı.

Vücutta ve ilaç verme pozisyonunda: Ateş.

Yaygın olmayan, 1/1000

Bağışıklık sistemi: Aşırı duyarlılık reaksiyonu anafilaktik şoku içerir.

Zihinsel: Anormal rüyalar arasında kabuslar, uykusuzluk, uyurgezerlik, huzursuzluk, kaygı, huzursuzluk, agresif veya düşmanca ajitasyon, depresyon yer alır.

sinir: baş dönmesi, uyuşukluk, parestezi, duyu azalması, epilepsi.

Solunum sistemi, göğüs ve mediasten: burun kanaması.

sindirim: ağız kuruluğu, hazımsızlık.

Deri ve deri altı dokusu: morarma, ürtiker, kaşıntı.

Kemik kasları ve bağ dokuları: eklem ağrısı, kramplar dahil tendon ağrısı.

Tüm vücut ve ilacın uygulandığı yerde: halsizlik/yorgunluk, ödem.

1/10.000

Kan ve lenfatik sistem: Artan kanama eğilimi.

Zihinsel: Koş.

kalp: Göğüs tamburunu fırçalayın.

Deri ve deri altı doku: Değerlendirme.

Çok nadir, ADR

Bağışıklık sistemi: Havva karaciğerde.

Zihinsel: İllüzyon, niyetler ve intihar davranışı.

Solunum sistemi, göğüs ve mediasten: Churg - Strauss sendromu (CSS).

karaciğer - safra: hepatit (safra stazı, karaciğer hücresi hasarı ve karışık karaciğer hasarı dahil).

Deri ve deri altı dokusu: Pembe düğme, çeşitli güller.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Sandoz Montelukast FCT 10 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Aktif maddeye veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Akut astım ataklarının tedavisinde hastalara Montelukast oral yol kullanılmadan danışılmalı ve bu durumda uygun acil ilaçları saklamalıdır. Akut astım atakları meydana gelirse inhale beta şeklindeki sahibi kullanılmalıdır. İnhalasyon yoluyla alınan beta şeklindeki ilaç miktarının normalden daha kısa sürede kullanılması durumunda hastaların en kısa sürede doktora başvurması gerekmektedir. Oral veya inhale kortikosteroidlerin aniden yerine geçmek için Montelukast'ı kullanmayın.

Montelukast ile birlikte kullanıldığında oral kortikosteroid dozunu azalttığını gösteren hiçbir veri yoktur.

Bazı nadir vakalarda hastalar, sistemik eozinofiliyi, bazen de Churg - Strauss sendromu gibi vaskülitin klinik belirtilerini kaydeden Montelukast dahil olmak üzere astım ilaçları alıyor. Bunlar sistemik kortikosteroidlerle tedavi edildiğinde sık görülen belirtilerdir. Bu vakalar bazen dozun azaltılmasını veya oral kortikosteroid tedavisinin durdurulmasını gerektirir. Her ne kadar Lökotrien reseptör antagonistleri ile ilişki kurulmamış olsa da, hastalarda ortaya çıkan Eozin lösemisi, vaskülit döküntüsü, akciğer hastalığının ciddi semptomları, kalp ve/veya nörolojik hastalıklar olgusuna karşı doktor dikkatli olmalıdır. Bu semptomları olan hastalar muayene edilmeli ve tedavi rejimleri açısından yeniden değerlendirilmelidir. Montelukast tedavisi, aspirine duyarlı astım hastalarında aspirin ve diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların kullanılmasına yardımcı olmaz.

İlaç laktoz içerir. Galaktoz intoleransı, Lapp Laktaz enzim eksikliği veya Glikoz - Galaktoz gibi nadir genetik hastalıkları olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Montelukast araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez. Ancak çok nadir görülen bazı vakalarda uyuşukluk veya baş dönmesi rapor edilmiştir.

Gebelik

Hayvan çalışmaları, fetal/fetal gelişimin yanı sıra gebelikte zararlı ilaçların da olduğunu göstermemektedir. Hamile kadınlarla ilgili mevcut veritabanlarından elde edilen sınırlı veriler, Sandoz Montelukast FCT 10 mg ile deformiteler (manuel kusurlar gibi) arasındaki ilişkinin, ilacın piyasaya sunulmasından sonra dünyada nadiren kaydedildiğini göstermektedir.

Sandoz Montelukast FCT 10 mg, hamilelik sırasında ancak gerçekten gerekli olması durumunda kullanılabilir.

Emzirme dönemi

Sıçanlar üzerinde yapılan çalışmalar Montelukast'ın süte geçtiğini göstermektedir. Montelukast'ın anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmiyor.

Sandoz Montelukast FCT 10 mg, gerçekten gerekli olması halinde ancak emzirme döneminde kullanılabilir.

İlaç etkileşimi

Montelukast, kronik bronşiyal astımın önlenmesi ve tedavisinde diğer tedavilerle eş zamanlı olarak kullanılabilir. İlaç etkileşimli çalışmalarda Montelukast dozunun klinik olarak aşağıdaki ilaçların farmakokinetiği açısından klinik klinik önemi açısından önerilmektedir: Teofilin, prednizon, prednizolon, oral kontraseptifler (Etinil estradiol/noretindron 35/1), Terfenadin, Digoksin ve Warfarin.

Montelukast'ın eğri altındaki alanı (EAA), ilaç kullanan hastalarda yaklaşık %40 azaldı. fenobarbital. Montelukast, CYP 3A4, 2C8 ve 2C9 yoluyla metabolize edildiğinden, özellikle çocuklarda Montelukast ve Fenitoin, Fenobarbital ve Rifampisin gibi CYP3A4, 2C8 ve 2C9 enzim indüksiyon ilaçları kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

İn vitro çalışmalar Montelukast'ın CYP 2C8'i güçlü bir şekilde inhibe ettiğini göstermektedir. Bununla birlikte, Montelukast ve Rosiglitazon (temel olarak CYP2C8 aracılığıyla metabolik ilaçları temsil eden substrat) ile klinik olarak ilişkili olan etkileşimli bir ilaçtan elde edilen veriler, Montelukast'ın CYP2C8 In Vivo'yu inhibe etmediğini göstermektedir. Bu nedenle Montelukast, bu enzim tarafından metabolize edilen ilaçların (Paklitaksel, Rosiglitazon ve Repaglinid gibi) metabolizmasını önemli ölçüde değiştirmez. İn vitro çalışmalar, Montelukast'ın CYP2C8'in substratı olduğunu ve 2C9 ve 3A4 substratından belirgin şekilde daha az olduğunu göstermektedir. Montelukast ve Gemfibrozil (eşzamanlı bir inhibitör 2C8 ve 2C9) ile ilgili bir klinik etkileşimli çalışma çalışmasında Gemfibrozil, Montelukast'ın sistemik maruziyet düzeyini 4,4 kat artırır. Gemfibrozil veya diğer güçlü CYP 2C8 inhibitörleriyle birlikte kullanıldığında Montelukast'ın günlük dozunun ayarlanması gerekli değildir ancak tedaviyi yapan doktor advers reaksiyonların artma olasılığına dikkat etmelidir.

İn vitro verilere dayanarak, zayıf inhibitörler CYP 2C8 (trimetoprim gibi) ile klinik açıdan önemli ilaç etkileşimleri öngörülmemektedir. Montelukast'ın güçlü bir CYP 3A4 inhibitörü olan Itrakonazol ile birlikte kullanılması, Montelukast'ın sistemik maruz kalma düzeyinin anlamını arttırmaz.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, ışık ve nemden korunacak şekilde ilacı orijinal ambalajında saklayınız.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.