Sangobion Merck-medicijn voorkomt en behandelt bloedarmoede (7 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Harde capsules
Specificaties Doos met 7 blisters x 4 tabletten
Ingrediënt Ferrogluconaat, mangaan, kopersulfaat, foliumzuur, vitamine B12, sorbitol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ferrogluconaat	250 mg
Mangaan	0,2 mg
Kopersulfaat	0,2 mg
Foliumzuur	1 mg
Vitamine B12	7.5
Sorbitol	25mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Sangobion® is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Preventie en behandeling van bloedarmoede door ijzertekort en andere mineralen die betrokken zijn bij hematopoietische processen.

farmacokinetiek

Geen rapport.

Voordat u neemt Sangobion Merck-medicijn voorkomt en behandelt bloedarmoede (7 blisters x 4 tabletten)

Hoe te gebruiken

Sangobion®-capsules van orale tabletten, oraal, oraal Sangobion® met water.

Dosering

Gebruikelijke dosering: Een capsule per dag of zoals voorgeschreven door uw arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Ernstige toxiciteit kan het gevolg zijn van het drinken van meer dan 60 mg ijzer/kg lichaamsgewicht. Symptomen van een overdosis kunnen zijn: uitdroging, lage bloeddruk, snelle en zwakke pols, shock, diarree, misselijkheid, bloed braken, koude rillingen, duizeligheid, coma, convulsies, hoofdpijn.

Een overdosis ijzerpreparaten kan bij kinderen vergiftiging veroorzaken. Moet ijzerhoudende medicijnen buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Sangobion® gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

ijzerhoudende preparaten veroorzaken soms irritatie van de spijsvertering en buikpijn en misselijkheid, braken. Andere effecten op het spijsverteringsstelsel kunnen diarree of constipatie zijn. Deze bijwerkingen kunnen verminderen als u medicijnen gebruikt tijdens of na de maaltijd.

De kloof kan zwart zijn bij gebruik van producten die ijzer bevatten.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Sangobion®-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

De kloof kan zwart zijn bij gebruik van producten die ijzer bevatten.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed op het vermogen om machines te bedienen en te trainen.

zwangerschap

Dit medicijn wordt gebruikt voor zwangere vrouwen.

Verhoogde ijzerbehoefte tijdens de zwangerschap. Het is noodzakelijk om meer ijzerhoudende preparaten te gebruiken om bloedarmoede door ijzertekort bij zwangere vrouwen te voorkomen.

Zwangere vrouwen moeten foliumzuur aanvullen, vooral in het vroege stadium van de zwangerschap om neurale buisdefecten bij de foetus te voorkomen.

Borstvoedingsperiode

Dit medicijn wordt gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

Verhoogde ijzerbehoefte tijdens het geven van borstvoeding. Het is noodzakelijk om meer ijzerbevattende preparaten te gebruiken om bloedarmoede door ijzertekort bij vrouwen die borstvoeding geven te voorkomen.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

De toestand van Folat kan worden beïnvloed door bepaalde medicijnen, zoals anti-convulsies, orale anticonceptiva, anti-tuberculose, alcohol. Er wordt aangenomen dat foliumzuurantacida zoals aminopterine, methotrexaat, pyrimethamine, trimethoprim en sulfonamiden de factor zijn die folaatdeficiëntie veroorzaakt.

Er zijn veel stoffen die het vermogen om vitamine B12 in de darm op te nemen kunnen verminderen. Deze stoffen omvatten aminoglycoside-antibiotica, chlooramfenicol, colchicine, anti-convulsies, langdurige geneesmiddelen die kalium leveren, aminosalicylzuur en chronische alcoholische dranken.

Bewaring

Bewaren op koele, droge plaatsen, onder de 30 ° C.

buiten bereik van kinderen houden.

Merck VN Co., Ltd is een filiaal van Merck Kgaa, Darmstadt, Duitsland.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.