Οφθαλμικές σταγόνες Sanlein 0,1% Η Santen υποστηρίζει τη θεραπεία

Φαρμακοτεχνική μορφή Λύση μικρών ματιών
Προδιαγραφές Μπουκάλι
Συστατικό Υαλουρονικό νάτριο
Ένδειξη Κούραση των ματιών, ξηροφθαλμία, θολή όραση

Συστατικό

Thành phần cho 5ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Υαλουρονικό νάτριο	5 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Μικρό οφθαλμικό διάλυμα Sanlein 0,1% Θεραπεία συζυγικών διαταραχών - κερατοειδής χιτώνας που οφείλονται στις ακόλουθες ασθένειες:

Εσωτερικές παθήσεις όπως το σύνδρομο Sjögren, το σύνδρομο Stevens - Johnson και η ξηρή φλεγμονώδης νόσος - Ο κερατοειδής λόγω φτωχών δακρύων (ξηροφθαλμία).

Υαλουρονικό νάτριο σε συνδυασμό με φιμπρονεκτίνη, προάγοντας την πρόσφυση του επιθηλίου και τη χαλάρωση. Το υαλουρονικό νάτριο έχει επίσης πολύ καλές ιδιότητες κατακράτησης νερού, επειδή κάθε μόριο υαλουρονικού νατρίου μπορεί να συγκρατήσει πολλά μόρια νερού.

Προώθηση ουλών κερατοειδούς

Όταν το διάλυμα υαλουρονικού νατρίου είναι 0,1% - 0,5% στις βλάβες του κουνελιού, συμπεριλαμβανομένου του κερατοειδούς και του επιθηλίου του κερατοειδούς, αφαιρείται η βασική μεμβράνη, η περιοχή μειώνεται σημαντικά σε σύγκριση με το διάλυμα μικρού οφθαλμού από 24 ώρες μετά την ανατομή.

Προαγωγή της επιμήκυνσης του κερατοειδούς

Το υαλουρονικό νάτριο προάγει σημαντικά τη χαλάρωση του μακρού επιθηλίου του κερατοειδούς σε σύγκριση με την ομάδα στοιχείων (μόνο καλλιεργημένα μέσα) στα κομμάτια του καλλιεργημένου κερατοειδούς.

Χαρακτηριστικά κατακράτησης νερού

Όταν το διάλυμα υαλουρονικού νατρίου είναι 0,1% - 1,0% σε βύσματα άγαρ (κουμπιά ζελέ), η μείωση της μάζας των κουμπιών ζελέ λόγω του εξατμισμένου νερού έχει αποτραπεί στη μέθοδο ανάλογα με τη συγκέντρωση.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Συγκέντρωση ορού:

Η συγκέντρωση του υαλουρονικού οξέος στον ορό μετρήθηκε πριν από το φάρμακο καθώς και την ημέρα της θεραπείας: ημέρα 3, 9 (η τελευταία ημέρα λήψης του φαρμάκου) και 10η σε 6 άνδρες εθελοντές, ώριμους, υγιείς. Μικρό οφθαλμικό διάλυμα υαλουρονικού νατρίου 0,1% (Ημέρα 1) και 0,5% (2 Σεπτεμβρίου) είναι μικρό σε 1 σταγόνα 1 σταγόνα, 5-6 φορές/ημέρα (1-2 ημέρες) και 1 σταγόνα, 13 φορές την ημέρα (3 - 9) σε ένα μάτι από τα αντικείμενα. Όλες οι συγκεντρώσεις στον ορό μετρώνται πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία είναι χαμηλότερες από το ποσοτικό όριο (10 μg/ml).

Εσωτερική διανομή:

Μετά τη χρήση της εφάπαξ δόσης 50 µl μικρού οφθαλμικού διαλύματος υαλουρονικού νατρίου 14C 0,1% σε κουνέλια με φυσιολογικό κερατοειδή, η ραδιενέργεια ανιχνεύεται μόνο στο εξωτερικό του ματιού. Συγκεκριμένα, το υψηλό επίπεδο ραδιενέργειας στον κερατοειδή και ανιχνεύεται τουλάχιστον 8 ώρες μετά τη χρήση. Αντίθετα, το χαμηλό επίπεδο ραδιενέργειας στον κερατοειδή χιτώνα και ανιχνεύεται μόνο 0,5 ώρες μετά τη χρήση.

Μετά τη χρήση της εφάπαξ δόσης 50 µl μικρού οφθαλμικού διαλύματος υαλουρονικού νατρίου 14C 0,1% στο κουνέλι με τον κερατοειδή χιτώνα είναι κατεστραμμένο, η ακτινοβολία υψηλής συγκέντρωσης ανιχνεύτηκε στον κερατοειδή και στο υδάτινο υγρό αμέσως 1 ώρα μετά τη χρήση.

Πριν τη λήψη Οφθαλμικές σταγόνες Sanlein 0,1% Η Santen υποστηρίζει τη θεραπεία

Πώς να χρησιμοποιήσετε τις

οφθαλμικές σταγόνες.

Δοσολογία

Κανονικά, μικρά μάτια 1 σταγόνα, 5-6 φορές/ημέρα. Η δόση μπορεί να προσαρμοστεί ανάλογα με τα συμπτώματα του ασθενούς.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για να έχετε την κατάλληλη δόση Sanlein 0.1, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Κοινή, ADR> 1/100

Μάτια: μόλυνση των βλεφαρίδων, δερματίτιδα των βλεφάρων, κνησμός, ερεθισμός των ματιών, επιπεφυκίτιδα, επιπεφυκίτιδα, διαταραχές του κερατοειδούς όπως εξάπλωση του κερατοειδούς, αίσθηση περίεργων αντικειμένων στα μάτια.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Μάτια: Οφθαλμικές εκκρίσεις, πόνος στα μάτια.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του Sanlein 0.1, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Διαβάστε τις οδηγίες για τις οφθαλμικές σταγόνες Sanlein 0.1 πριν από τη χρήση. Εάν χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο από γιατρό.

Ζάχαρη που χρησιμοποιείται: Μόνο το μάτι είναι μικρό.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Όταν χρησιμοποιείται:

Προσέξτε να μην αγγίξετε το φιαλίδιο απευθείας στα μάτια για να αποφύγετε τη μόλυνση από το φάρμακο.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Όπως συμβαίνει με οποιαδήποτε θεραπεία στο μάτι, εάν εμφανιστεί ένα θολό ή μη φυσιολογικό βλέμμα μετά το μάτι, ο ασθενής θα πρέπει να περιμένει μέχρι να είναι καθαρό ή εντελώς ανώμαλο στο μάτι πριν οδηγήσει ή χειριστεί μηχανήματα.

Αυτή η εγκυμοσύνη

χρησιμοποιεί μόνο αυτό το φάρμακο 0,1 Sanlein για έγκυες γυναίκες ή είναι πιθανό να μείνει έγκυος εάν τα οφέλη της θεραπείας είναι περισσότερα από έναν κίνδυνο που μπορεί να προκύψει λόγω φαρμακευτικής αγωγής. Η ασφάλεια αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει προσδιοριστεί.

Περίοδος θηλασμού

Δεν υπάρχει αναφορά.

Αλληλεπιδραστικό φάρμακο

Δεν υπάρχει αλληλεπίδραση φαρμάκου. Εάν ο ασθενής χρειάζεται περισσότερες από μία οφθαλμικές σταγόνες, πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 λεπτά μεταξύ τους.

Μην αναμιγνύετε αυτό το φάρμακο με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη από 30 ° C σε κλειστά βάζα.

Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής.

Ακυρώστε το φάρμακο μετά το άνοιγμα 1 μήνα.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.