サンレイン点眼液0.1% 参天製薬が治療をサポートします

剤形小さな目の解決策
仕様ボトル
成分ヒアルロン酸ナトリウム
適応目の疲れ、ドライアイ、かすみ目

成分

Thành phần cho 5ml

成分情報	コンテンツ
ヒアルロン酸ナトリウム	5mg

用途

適応症

サンレインスモールアイソリューション 0.1% 夫婦関係の障害 - 以下の疾患による角膜の治療:

シェーグレン症候群、スティーブンスジョンソン症候群、乾燥性炎症疾患などの内部疾患 - 涙液不足による角膜 (ドライアイ)。

ヒアルロン酸ナトリウムとフィブロネクチンを組み合わせ、上皮の接着と弛緩を促進します。ヒアルロン酸ナトリウムは、各ヒアルロン酸ナトリウム分子が多くの水分子を保持できるため、非常に優れた保水特性も備えています。

角膜傷跡の促進

角膜および角膜上皮を含むウサギの病変部に 0.1% ～ 0.5% のヒアルロン酸ナトリウム溶液を使用すると、基底膜が除去され、解剖後 24 時間以降、小眼液と比較して面積が大幅に減少します。

角膜伸長の促進

ヒアルロン酸ナトリウムは、培養角膜片におけるエビデンスグループ (培養培地のみ) と比較して、長い角膜上皮の弛緩を有意に促進します。

保水特性

寒天プラグ（ゼリーボタン）中のヒアルロン酸ナトリウム溶液が 0.1% ～ 1.0% の場合、濃度に応じて水分の蒸発によるゼリーボタンの質量減少が抑制された方法です。

動的薬物動態

血清濃度:

ヒアルロン酸の血清濃度は、薬物投与前と治療当日に測定されました: 3 日目、9 (薬物服用最終日)、および 10 日目、成人で健康な男性ボランティア 6 名。少量のヒアルロン酸ナトリウム点眼液 0.1% (1 日目)、および 0.5% (9 月 2 日) は、対象の片目に 1 滴 1 滴、1 日 5 ～ 6 回 (1 ～ 2 日) および 1 滴、1 日 13 回 (3 ～ 9 回) です。治療前、治療中、治療後にすべての血清濃度が測定され、定量限界（10 µg/ml）よりも低くなります。

内部配布:

正常な角膜を有するウサギに、少量のヒアルロン酸ナトリウム点眼液 14C 0.1% を 50 μl 単回使用した後、放射性物質は眼の外側でのみ検出されました。特に、角膜内の高い放射能レベルは、使用後少なくとも 8 時間で検出されます。対照的に、角膜内の放射能レベルは低く、使用後 0.5 時間でのみ検出されます。

角膜が損傷したウサギに、低濃度のヒアルロン酸ナトリウム点眼液 14C 0.1% を 50 μl 単回投与したところ、使用後 1 時間で直ちに高濃度の放射線が角膜と水中で検出されました。

服用する前にサンレイン点眼液0.1% 参天製薬が治療をサポートします

点眼薬の使い方

目薬。

用量

通常、小さな目には 1 滴を 1 日 5 ～ 6 回服用してください。患者の症状に応じて投与量を調整できます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。サンレイン 0.1 を適切な用量で摂取するには、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

コモン、ADR> 1/100

目: まつげ感染症、まぶたの皮膚炎、かゆみ、目の炎症、結膜炎、結膜炎、角膜の広がりなどの角膜障害、目の中に異物感がある。

アンコモン、1/1000

目: 目やに、目の痛み。

ADR の処理方法に関する指示

サンレイン 0.1 の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

禁忌

薬物のいずれかの成分に対して過敏症の病歴のある患者。

使用上の注意

使用前にサンレイン 0.1 点眼薬の説明書をお読みください。さらに詳しい情報が必要な場合は、医師にご相談ください。

この薬は医師のみが使用できます。

使用した砂糖: 小さい目のみ。

子供の手の届かないところに保管してください。

使用時:

薬物汚染を避けるため、バイアルが目に直接触れないよう注意してください。

機械の運転や操作ができること

目の治療の場合と同様、目の治療後にぼんやりとした目や異常な視線が生じた場合、患者は目に異常がなくなるか、すべての異常がなくなるまで待ってから、機械の運転や操作を行う必要があります。

今回の妊娠

は、妊娠している女性、または治療の利点が薬によって発生する可能性のあるリスクよりも大きい場合に妊娠している可能性のある女性に対してのみ、この 0.1 サンレイン薬を使用します。妊娠中のこの薬の安全性はまだ確認されていません。

授乳期間

報告はありません。

相互作用のある薬物

薬物の相互作用はありません。患者が複数の点眼薬を必要とする場合は、少なくとも 5 分間隔を空ける必要があります。

この薬を他の薬と混合しないでください。

保管

密閉した瓶に入れて 30 °C 未満で保管してください。

有効期限: 製造日から 36 か月。

開封後 1 か月後に薬をキャンセルしてください。

その他の薬

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