Sanlein oogdruppels 0,1% Santen ondersteunt de behandeling

Toedieningsvorm Oplossing voor kleine ogen
Specificaties Fles
Ingrediënt Natriumhyaluronaat
Indicatie Oogvermoeidheid, droge ogen, wazig zicht

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Natriumhyaluronaat	5mg

Toepassingen

Indicaties

Sanlein oplossing voor kleine ogen 0,1% Behandeling van echtelijke aandoeningen - hoornvlies als gevolg van de volgende ziekten:

Innerlijke ziekten zoals het syndroom van Sjögren, het syndroom van Stevens - Johnson en droge ontstekingsziekten - Het hoornvlies als gevolg van slechte tranen (droge ogen).

Natriumhyaluronaat gecombineerd met fibronectine bevordert de adhesie en ontspanning van het epitheel. Natriumhyaluronaat heeft ook zeer goede waterretentie-eigenschappen, omdat elk natriumhyaluronaatmolecuul veel watermoleculen kan vasthouden.

Bevordering van littekens op het hoornvlies

Wanneer de natriumhyaluronaatoplossing 0,1% - 0,5% in de laesies van het konijn zit, inclusief het hoornvlies en het hoornvliesepitheel, wordt het basismembraan verwijderd, het gebied wordt aanzienlijk verkleind in vergelijking met de oplossing voor kleine ogen vanaf 24 uur na dissectie.

Bevordering van de verlenging van het hoornvlies

Natriumhyaluronaat bevordert aanzienlijk de lange relaxatie van het hoornvliesepitheel in vergelijking met de bewijsgroep (alleen gekweekte media) in de stukjes gekweekte hoornvlies.

Kenmerken van het vasthouden van water

Wanneer de natriumhyaluronaatoplossing 0,1% - 1,0% bedraagt in agarpluggen (jelly buttons), wordt de afname van de massa van jelly buttons als gevolg van verdampt water bij de werkwijze voorkomen, afhankelijk van de concentratie.

Dynamische farmacokinetiek

Serumconcentratie:

De serumconcentratie van hyaluronzuur werd zowel vóór het medicijn als op de dag van de behandeling gemeten: dag 3, 9 (de laatste dag waarop het medicijn werd ingenomen) en de 10e bij 6 mannelijke vrijwilligers, volwassen en gezond. Kleine natriumhyaluronaat oogoplossing 0,1% (dag 1) en 0,5% (2 september) is klein bij 1 druppel van 1 druppel, 5-6 keer per dag (1-2 dagen) en 1 druppel, 13 keer per dag (3 - 9) op één oog van de objecten. Alle serumconcentraties die vóór, tijdens en na de behandeling worden gemeten, zijn lager dan de kwantitatieve limiet (10 µg/ml).

Interne distributie:

Na gebruik van een enkele dosis van 50 µl kleine natriumhyaluronaat oogoplossing 14C 0,1% bij konijnen met een normaal hoornvlies, wordt radioactief alleen gedetecteerd aan de buitenkant van het oog. Met name het hoge radioactieve niveau in het hoornvlies wordt minimaal 8 uur na gebruik gedetecteerd. Daarentegen wordt het radioactieve niveau in het hoornvlies laag en pas 0,5 uur na gebruik gedetecteerd.

Na gebruik van de enkelvoudige dosis van 50 µl kleine natriumhyaluronaat oogoplossing 14C 0,1% bij konijnen waarvan het hoornvlies beschadigd is, werd onmiddellijk 1 uur na gebruik de hoge concentratie straling gedetecteerd in het hoornvlies en in de watervloeistof.

Voordat u neemt Sanlein oogdruppels 0,1% Santen ondersteunt de behandeling

Hoe gebruikt u

oogdruppels.

Dosering

Normaal gesproken, kleine ogen 1 druppel, 5-6 keer per dag. De dosering kan worden aangepast aan de symptomen van de patiënt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Om de juiste dosis Sanlein 0.1 te krijgen, moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Ogen: wimperinfectie, oogliddermatitis, jeuk, oogirritatie, conjunctivitis, conjunctivitis, hoornvliesaandoeningen zoals verspreiding van het hoornvlies, gevoel van vreemde voorwerpen in de ogen.

Soms, 1/1000

Ogen: oogafscheiding, oogpijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen ervaart van Sanlein 0.1, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Lees vóór gebruik de instructies van Sanlein 0,1 oogdruppels. Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts.

Dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt.

Gebruikte suiker: alleen oog klein.

Buiten bereik van kinderen houden.

Indien gebruikt:

Zorg ervoor dat u de injectieflacon niet rechtstreeks in de ogen aanraakt om besmetting met geneesmiddelen te voorkomen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Zoals bij elke behandeling van het oog moet de patiënt, als er een wazige of abnormale blik achter het oog optreedt, wachten tot het helder is of volledig abnormaal is in het oog voordat hij gaat autorijden of machines gaat bedienen.

Deze zwangerschap

gebruikt dit 0,1 Sanlein-medicijn alleen voor zwangere vrouwen of is waarschijnlijk zwanger als de voordelen van de behandeling groter zijn dan het risico dat kan optreden als gevolg van medicatie. De veiligheid van dit medicijn tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld.

Borstvoedingsperiode

Geen rapport.

Interactief medicijn

Er is geen geneesmiddelinteractie. Als de patiënt meer dan één oogdruppel nodig heeft, moet er minimaal 5 minuten tussen zitten.

Meng dit medicijn niet met andere medicijnen.

Bewaring

Bewaren bij minder dan 30°C in gesloten potten.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Medicijn annuleren na opening 1 maand.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.