Tetes mata Sanlein 0,3% Santen ndhukung perawatan kelainan kerucut kornea (5ml)

Bentuk sediaan botol
Spesifikasi Sodium Hyaluronate murni

Komposisi

Thành phần cho 1 lọ
Informasi komposisiIsi
Sodium Hyaluronate murni15 mg

Migunakake

Indikasi

0,3% tamba Sanlein diwènèhaké ing kasus nggunakake ing kasus kelainan conjugal - kornea amarga penyakit ing ngisor iki:

  • Penyakit batin kayata sindrom Sjogren, sindrom Stevens-Johnson lan sindrom mata garing.

    Sodium hyaluronate ditempelake ing fibronektin lan ningkatake adhesi lan relaksasi kornea. Sodium Hyaluronate uga nduweni sifat nahan banyu sing apik banget amarga saben molekul sodium Hyaluronate bisa nampung akeh molekul banyu.

    Ningkatake penyembuhan karusakan kornea

    Nalika solusi cilik saka sodium hyaluronate mripat ana 0,1% - 0,5% ing lesi saka terwelu, kalebu kornea lan epitelium kornea sing wis dikupas saka ngisor ngisor, area kasebut suda sacara signifikan dibandhingake nalika nggunakake solusi mata cilik (plantbo) wiwit 24 jam lan sawise dissection.

    Ningkatake elongasi kornea

    Sodium Hyaluronate sacara signifikan ningkatake relaksasi epitelium kornea sing dawa dibandhingake karo klompok bukti (mung medium kultur) ing potongan kornea sing dikultur.

    Karakteristik retensi banyu

    Nalika larutan natrium hyaluronate cilik - 1,0% ing colokan agar, nyuda massa tombol jeli amarga banyu sing nguap bisa dicegah kanthi cara gumantung saka konsentrasi.

    farmakokinetik farmakokinetik

    Konsentrasi serum

    Konsentrasi asam hyaluronat serum diukur sadurunge obat uga ing dina perawatan: dina 3, 9 (dina pungkasan njupuk obat) lan kaping 10 ing 6 sukarelawan lanang sing sehat. Solusi mata Sodium Hyaluronate 0,1% (1st) lan 0,5% (2 September) cilik ing 1 tetes 1 tetes, 5 kaping / dina (1-2) lan 1 tetes, 13 kaping saben dina (3 - 9) ing mripat siji obyek. Kabeh konsentrasi serum diukur sadurunge, sajrone lan sawise perawatan luwih murah tinimbang watesan kuantitatif (10 µg/ml).

    Distribusi internal

    Sawise nggunakake dosis tunggal 50 µl larutan natrium Hyaluronate cilik 14C 0,1% ing terwelu kanthi kornea normal, radioaktif mung dideteksi ing njaba mripat. Utamane, tingkat radioaktif sing dhuwur ing tembok conjunctiva lan ditemokake paling ora 8 jam sawise digunakake. Ing kontras, tingkat radioaktif kurang ing kornea lan mung dideteksi ing 0,5 jam sawise nggunakake.

    Sawise digunakake ing titik 50 µl sodium Hyaluronat cilik 14C 0,1% larutan natrium mripat ing terwelu kanthi kornea rusak, radioaktif konsentrasi dhuwur wis dideteksi ing kornea lan ing cairan akuatik sanalika 1 jam sawise digunakake.

    • Sadurunge njupuk Tetes mata Sanlein 0,3% Santen ndhukung perawatan kelainan kerucut kornea (5ml)

    Cara nggunakake

    0,3% obat Sanlein digunakake kanggo mripat.

    Dosis

    Biasane, sijine ing mripat 1 tetes, 5-6 kaping / dina. Dosis bisa diatur miturut gejala pasien.

    Biasane, milih obat kanthi konsentrasi 0,1% lan nalika efektifitas obat kasebut ora bisa ditindakake kanthi lengkap amarga gejala sing abot ... bisa uga nggunakake obat kanthi konsentrasi 0,3%.

    Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

    Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

    Ora dingerteni.

    Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

    Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

    Efek sisih

    Nalika nggunakake 0.3%Sanlein, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

    Efek sing ora dikarepake kanggo obat iki dilaporake ing 74 saka 4.208 pasien sing ditaksir sadurunge obat kasebut disetujoni lan sajrone diselidiki babagan panggunaan obat ing Jepang (1,76%). Efek sing ora dikarepake yaiku gatal kelopak mata ing 19 pasien (0,45%), iritasi mata ing 15 pasien (0,36%), kongesti konjungtiva ing 10 pasien (0,24), inflamasi bulu mata ing 7 pasien (0,17%) ... (ing pungkasan periode evaluasi maneh ing Jepang).

    Yen ana efek sing ora dikarepake ing ngisor iki, luwih becik nggunakake langkah-langkah sing cocog kayata mungkasi obat kasebut.

    Rasio (5%> ADR lan ADR ≥ 0,1%)

  • Hipersensitivitas: infeksi bulu mata, dermatitis kelopak mata
  • Mripat: teyeng mripat, nyeri mripat.

    Pandhuan kanggo nangani ADR

    Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

    • Pènget

    Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

    Kontraindikasi

    0,3% obat Sanlein Sanlein ing kasus ing ngisor iki:

  • Pasien kanthi riwayat hipersensitifitas marang komponen obat apa wae.

    • Pancegahan nalika nggunakake

    Waca instruksi kasebut kanthi teliti sadurunge digunakake. Yen sampeyan butuh informasi luwih lengkap, takon dhokter sampeyan.

    Obat iki mung digunakake dening dokter.

    Gula sing digunakake: Mung mripat cilik.

    Supaya adoh saka bocah-bocah.

    Aja ndemek sirah vial langsung menyang mripat kanggo nyegah pestisida.

    Aja nggunakake obat iki nalika nganggo lensa kontak alus.

    Nalika nggunakake luwih saka 1 tetes mripat, kudu paling sethithik 5 menit.

    Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

    ora dingerteni.

    meteng

    ora dingerteni.

    Wektu nyusoni

    ora dingerteni.

    Interaksi obat

    ora dingerteni.

    Panyimpenan

    Simpen ing ngisor 30 ° C ing kemasan sing ditutup.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer