Sara 120mg/5ml nakorn Patana jahodová horečka, úleva od bolesti pro děti (60ml)

Léková forma Chaos
Specifikace Láhev x 60ml
Složka paracetamol

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	120 mg

Použití

indikace

SARA (jahodové kadidlo) používané k léčbě horečky, úlevy od bolesti u dětí a kojenců.

Pharmacokinus

Úleva od bolesti: Mechanismus nebyl plně určen. Paracetamol může působit inhibicí syntézy prostaglandinů v centrálním nervovém systému a na nižší úrovni prostřednictvím periferních účinků tím, že brání pulznímu přenosu bolesti. Periferní dopad může být také způsoben syntézou prostaglandinů, inhibitory syntézy nebo inhibicí dopadů citlivých látek na bolestivé receptory, které způsobují mechanické nebo chemické podráždění.

Snížení horečky: Paracetamol působí na centrum termostatu hypotalamu a způsobuje periferní vazodilataci, pocení a únik tepla.

Hlavní účinek může souviset se schopností inhibovat syntézu prostaglandinu.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává trávicím traktem.

Distribuce

V normální analgetické dávce je celková plazmatická koncentrace 5 - 20 µg/mg.

Paracetamol je převážně metabolizován a vylučován močí ve formě neaktivní kombinace s kyselinou glukuronovou a sulfátem (94 %).

2 - 4 % pilulek na vylučování v nezměněné formě. Průměrná doba prodeje je asi 1-3 hodiny, prodloužená u kojenců a pacientů s cirhózou.

Před odběrem Sara 120mg/5ml nakorn Patana jahodová horečka, úleva od bolesti pro děti (60ml)

Jak používat

Sara (jahodové kadidlo) Užívá se perorálně.

Dávkování

Běžná dávka: Užívejte 4 - 6 hodin v případě potřeby, ale ne více než 5krát denně.

Děti 4 měsíce - 1 rok: 1/2 čajové lžičky (odpovídá 2,5 ml)/čas.

Děti 1-2 roky: 1 čajová lžička (odpovídá 5 ml)/čas. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky předávkování: Nevolnost, zvracení, bolesti břicha, fialová modř, sliznice, nehty. Nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování je nekróza jater v závislosti na dávce. Poškození jater se zřetelně projeví během 2–4 dnů po požití jedu.

Manipulace: gastrointestinální, pitný nebo intravenózní n-acetylcystein intravenózně k detoxikaci paracetamolu. Bez n-acetylcysteinu, methioninu, aktivního uhlí a/nebo solných bělidel.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Nežádoucí efekty při používání Sara, se kterými se můžete setkat.

Běžné, ADR> 1/100

Žádná zpráva.

DA: vyrážka.

zažívání: nevolnost, zvracení. Hematologie: Poruchy hematopoetického systému (pokles neutrofilů, všechny krvavé, leukopenie), anémie. ledviny: Onemocnění ledvin, toxicita ledvin.

vzácné, ADR

Tělo: Hypersenzitivní reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Citlivý na paracetamol nebo kteroukoli složku léku.

V anamnéze mnohokrát anémie nebo onemocnění srdce, plic, ledvin nebo jater.

Nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD).

Opatrnost při používání

paracetamol je relativně netoxický vzhledem k dávce léčby.

Nepoužívejte však déle než 5 dní. Pokud je bolest silná nebo se opakuje, horečka je vysoká nebo horečka je stálá, je onemocnění vážné a lékař musí být diagnostikován lékařem. Pokud bolest přetrvává déle než 5 dní, oteklé zarudnutí nebo revmatismus u dětí

Pokud se vyskytne citlivá reakce, musí být lék zastaven.

Lék obsahuje pomocné látky sorbitol, proto je nutné dávat pozor, aby pacienti při indikaci nesnášeli některé druhy cukru.

Výskyt závažných nežádoucích účinků na kůži není vysoký, ale závažný, dokonce život ohrožující, včetně Steven-Jonhsonova syndromu (SJS), syndromu toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellova syndromu, syndromu akutních zámořských pustul (AGEP).

Příznaky výše uvedeného syndromu jsou popsány následovně:

Steven-Jonhsonův syndrom (SJS): je alergie na otoky, bulózní otoky kolem přirozených dutin: očí, nosu, úst, uší, genitálií a konečníku, která může být doprovázena vysokou horečkou, zápalem plic, poruchou funkce jater. Diagnóza Steven-Jonhsonova syndromu (SJS) při poškození alespoň 2 přirozených dutin. poškození oční sliznice (keratitida, hnisavá konjunktivitida, vřed rohovky); Poškození trávicího traktu (stomatitida, sliznice úst, hltanu, krku, jícnu, žaludku, střev) a poškození sliznice pohlavních cest, močových cest. Poškození se často objevuje v záhybech, jako je podpaží, třísla a obličej, a poté se může rozšířit po celém těle. Systémovými příznaky jsou často horečka, zvýšený test na neutrální leukémii.

Při zjištění příznaků reakcí přecitlivělosti, jak je uvedeno výše, musí pacient okamžitě přestat užívat lék. Ti, u kterých paracetamol na kůži zareagoval vážně, nesmí znovu užívat a když přijdou na lékařské vyšetření a ošetření, musí na to upozornit zdravotníky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

může specifikovat paracetamol pro těhotné ženy podle pokynů lékaře.

Období kojení

paracetamol se méně vylučuje do mateřského mléka, takže může být předepsán pro kojící ženy.

Léková interakce

Dlouhodobé perorální vysoké dávky paracetamolu zvyšují antikoagulační účinek KUMARINU a jeho derivátů.

Vystavení a prodloužení během léčby paracetamolem může zvýšit riziko jaterní toxicity.

Koncentrované užívání antikonvulzí (fenytoin, barbiturát, karbamazepin) způsobuje indukci jaterních enzymů, které mohou zvýšit toxicitu jater.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Společnost Nakorn Patana pro těhotenství s ručením omezeným dosáhla dobrého standardu výroby léků podle doporučení Světové zdravotnické organizace (GMP-WHO) pro řady β-Laktamových antibiotik, včetně: tablet, tablet, nápojů, krémů, mastí, zevních vývarů a inhalací. Kromě toho společnost také splňuje standardy GLP, GSP, GDP.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.