Sara 120 mg/5 ml Nakorn Patana-Erdbeerfieber, Schmerzlinderung für Kinder (60 ml)

Darreichungsform Chaos
Spezifikationen Flasche x 60 ml
Inhaltsstoff Paracetamol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Paracetamol	120 mg

Verwendet

Indikationen

SARA (Erdbeer-Weihrauch) zur fiebersenkenden und schmerzlindernden Behandlung bei Kindern und Säuglingen.

Pharmacokinus

Schmerzlinderung: Der Mechanismus ist nicht vollständig geklärt. Paracetamol kann wirken, indem es die Prostaglandinsynthese im Zentralnervensystem hemmt und auf einer niedrigeren Ebene durch periphere Effekte die Impulsübertragung von Schmerzen verhindert. Die periphere Wirkung kann auch auf die Prostaglandinsynthese, Syntheseinhibitoren oder die Hemmung der Wirkung empfindlicher Substanzen auf schmerzhafte Rezeptoren zurückzuführen sein, die zu mechanischen oder chemischen Reizungen führen.

Eine Senkung des Fiebers: Paracetamol wirkt auf das hypothalamische Thermostatzentrum und verursacht eine Erweiterung der peripheren Gefäße, Schwitzen und Wärmeaustritt.

Der Haupteffekt könnte mit der Fähigkeit zusammenhängen, die Synthese von Prostaglandin zu hemmen.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption

Paracetamol wird schnell und nahezu vollständig über den Verdauungstrakt resorbiert.

Verteilung

Bei normaler Analgetikadosis beträgt die Plasma-Summenkonzentration 5 - 20 µg/mg.

Paracetamol wird hauptsächlich in Form einer nicht aktiven Kombination mit Glucuronsäure und Sulfat (94 %) metabolisiert und über den Urin ausgeschieden.

2 - 4 % der unveränderten Ausscheidungstabletten. Die durchschnittliche Verkaufsdauer beträgt etwa 1-3 Stunden, bei Säuglingen und Patienten mit Leberzirrhose verlängert sich die Zeit.

Vor der Einnahme Sara 120 mg/5 ml Nakorn Patana-Erdbeerfieber, Schmerzlinderung für Kinder (60 ml)

Anwendung

Sara (Erdbeer-Weihrauch) Oral angewendet.

Dosierung

Übliche Dosis: Bei Bedarf 4–6 Stunden einnehmen, jedoch nicht mehr als 5 Mal pro Tag.

Kinder von 4 Monaten bis 1 Jahr: 1/2 Teelöffel (entspricht 2,5 ml)/Zeit.

Kinder 1-2 Jahre: 1 Teelöffel (entspricht 5 ml)/Zeit. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Symptome einer Überdosierung: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, violette Bläue, Schleimhäute, Nägel. Die Lebernekrose ist dosisabhängig die schwerwiegendste toxische Wirkung bei Überdosierung. Leberschäden werden innerhalb von 2-4 Tagen nach Einnahme des Giftes deutlich.

Handhabung: gastrointestinal, trinkend oder intravenös n-Acetylcystein intravenös zur Entgiftung von Paracetamol. Ohne N-Acetylcystein, Methionin, Aktivkohle und/oder Salzbleiche.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Unerwünschte Effekte bei der Verwendung von Sara, die auftreten können.

Häufig, ADR> 1/100

Kein Bericht.

DA: Ausschlag.

Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen. Hämatologie: Störungen des hämatopoetischen Systems (verminderte Neutrophile, alle blutig, Leukopenie), Anämie. Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität.

selten, ADR

Körper: Überempfindlichkeitsreaktion.

Anleitung zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Empfindlich gegenüber Paracetamol oder einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Anamnese mit häufigen Anämien oder Herz-, Lungen-, Nieren- oder Lebererkrankungen.

Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD).

Vorsicht bei der Anwendung

Paracetamol ist im Verhältnis zur Behandlungsdosis relativ ungiftig.

Allerdings nicht länger als 5 Tage verwenden. Wenn die Schmerzen stark sind oder wiederkehren, das Fieber hoch ist oder das Fieber konstant anhält, handelt es sich um eine ernste Erkrankung und eine ärztliche Diagnose ist erforderlich. Wenn die Schmerzen länger als 5 Tage anhalten, geschwollene Rötungen auftreten oder bei Kindern unter 12 Jahren Rheuma auftritt, müssen Sie sofort Ihren Arzt aufsuchen.

Bei einer empfindlichen Reaktion muss das Medikament abgesetzt werden.

Das Medikament enthält Sorbitol als Hilfsstoff, daher ist bei Patienten, die bestimmte Zuckerarten nicht vertragen, Vorsicht geboten.

Die Häufigkeit schwerwiegender Nebenwirkungen auf der Haut ist nicht hoch, aber schwerwiegend, sogar lebensbedrohlich, einschließlich des Steven-Jonhson-Syndroms (SJS), des toxischen Hautnekrose-Syndroms (Ten) oder des Lyell-Syndroms und des akuten Übersee-Pusteln-Syndroms (AGEP).

Die Symptome des oben genannten Syndroms werden wie folgt beschrieben:

Steven-Jonhson-Syndrom (SJS): ist eine Schwellungsallergie, bullöse Schwellung um natürliche Hohlräume: Augen, Nase, Mund, Ohren, Genitalien und Anus, die mit hohem Fieber, Lungenentzündung und Leberfunktionsstörungen einhergehen kann. Diagnose des Steven-Jonhson-Syndroms (SJS), wenn mindestens 2 natürliche Hohlräume geschädigt sind. Schädigung der Augenschleimhaut (Keratitis, Eiterkonjunktivitis, Hornhautgeschwür); Schädigung des Magen-Darm-Trakts (Stomatitis, Mundschleimhaut, Rachen, Rachen, Speiseröhre, Magen, Darm) und Schädigung der Schleimhaut des Genitaltrakts, Harnwege. Schäden treten häufig in Falten wie Achselhöhlen, Leistengegend und Gesicht auf und können sich dann auf den gesamten Körper ausbreiten. Systemische Symptome sind häufig Fieber, erhöhter neutraler Leukämietest.

Wenn der Patient die oben genannten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion feststellt, muss er die Einnahme des Arzneimittels sofort beenden. Personen, bei denen eine schwerwiegende Hautreaktion auf Paracetamol aufgetreten ist, dürfen nicht erneut verwendet werden und müssen bei der ärztlichen Untersuchung und Behandlung das medizinische Personal über diesen Sachverhalt informieren.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

kann Paracetamol für schwangere Frauen gemäß den Anweisungen des Arztes verschreiben.

Die Zeit des Stillens

Paracetamol geht weniger in die Muttermilch über und kann daher stillenden Frauen verschrieben werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Langfristige orale hohe Dosen Paracetamol verstärken die gerinnungshemmende Wirkung von COUMARIN und Derivaten.

Eine längere Einnahme von Paracetamol während der Behandlung kann das Risiko einer Lebertoxizität erhöhen.

Die konzentrierte Anwendung von Antikonvulsionen (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) führt zu einer Leberenzyminduktion, die die Toxizität der Leber erhöhen kann.

Lagerung

Bei Temperaturen unter 30 °C lagern, Licht vermeiden.

Die Nakorn Patana Schwangerschaftsgesellschaft mit beschränkter Haftung hat einen guten Standard bei der Herstellung von Arzneimitteln gemäß den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (GMP-WHO) für β-Lactam-Antibiotikalinien erreicht, darunter: Tabletten, Tabletten, Getränke, Cremes, Salben, externe Brühe und Inhalationen. Darüber hinaus erfüllt das Unternehmen auch die Standards GLP, GSP, GDP.

Andere Drogen

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