Sara 120mg/5ml nakorn φράουλα Patana, ανακούφιση από τον πόνο για παιδιά (60ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Χάος
Προδιαγραφές Φιάλη x 60ml
Συστατικό Παρακεταμόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παρακεταμόλη	120 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

SARA (θυμίαμα φράουλας) που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αντιπυρετικών, ανακούφισης από τον πόνο για παιδιά και βρέφη.

Φαρμακοκίνης

Ανακούφιση από τον πόνο: Ο μηχανισμός δεν έχει προσδιοριστεί πλήρως. Η παρακεταμόλη μπορεί να δράσει αναστέλλοντας τη σύνθεση προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα και σε χαμηλότερο επίπεδο, μέσω περιφερικών επιδράσεων, εμποδίζοντας τη μετάδοση του πόνου με παλμό. Η περιφερειακή πρόσκρουση μπορεί επίσης να οφείλεται στη σύνθεση προσταγλανδινών, σε αναστολείς σύνθεσης ή στην αναστολή των επιπτώσεων ευαίσθητων ουσιών με επώδυνους υποδοχείς που προκαλούν μηχανικό ή χημικό ερεθισμό.

Μείωση του πυρετού: Η παρακεταμόλη δρα στο κέντρο του υποθαλαμικού θερμοστάτη, προκαλώντας περιφερική αγγειοδιαστολή, εφίδρωση και διαφυγή θερμότητας.

Η κύρια επίδραση μπορεί να σχετίζεται με την ικανότητα αναστολής της σύνθεσης της προσταγλανδίνης.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως μέσω του πεπτικού σωλήνα.

Διανομή

Σε κανονική αναλγητική δόση, συγκέντρωση αθροίσματος πλάσματος από 5 - 20 μg/mg.

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται και αποβάλλεται κυρίως μέσω των ούρων με τη μορφή μη ενεργού συνδυασμού με γλυκουρονικό οξύ και θειικό (94%).

2 - 4% των αμετάβλητων χαπιών απέκκρισης. Ο μέσος χρόνος πώλησης είναι περίπου 1-3 ώρες, παρατεταμένος σε βρέφη και ασθενείς με κίρρωση.

Πριν τη λήψη Sara 120mg/5ml nakorn φράουλα Patana, ανακούφιση από τον πόνο για παιδιά (60ml)

Τρόπος χρήσης

Sara (λιβάνι φράουλας) Χρησιμοποιείται από το στόμα.

Δοσολογία

Συνήθης δόση: Λαμβάνετε 4 - 6 ώρες όταν είναι απαραίτητο αλλά όχι περισσότερο από 5 φορές/ημέρα.

Παιδιά 4 μηνών - 1 έτους: 1/2 κουταλάκι του γλυκού (ισοδύναμο με 2,5 ml)/χρόνο.

Παιδιά 1-2 ετών: 1 κουταλάκι του γλυκού (ισοδύναμο με 5 ml)/χρόνο. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα υπερδοσολογίας: Ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, μωβ μπλε, βλεννογόνος, νύχια. Η ηπατική νέκρωση εξαρτάται από τη δόση είναι η πιο σοβαρή τοξική επίδραση λόγω υπερδοσολογίας. Η ηπατική βλάβη γίνεται ξεκάθαρα μέσα σε 2-4 ημέρες μετά τη λήψη του δηλητηρίου.

Χειρισμός: γαστρεντερικό, πόσιμο ή ενδοφλέβια ν-ακετυλοκυστεΐνη ενδοφλεβίως για την αποτοξίνωση της παρακεταμόλης. Χωρίς ν-ακετυλοκυστεΐνη, μεθειονίνη, ενεργό άνθρακα και/ή λευκαντικό αλατιού.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Ανεπιθύμητα αποτελέσματα κατά τη χρήση του Sara που μπορεί να συναντήσετε.

Κοινή, ADR> 1/100

Δεν υπάρχει αναφορά.

DA: εξάνθημα.

πεπτικό: ναυτία, έμετος. Αιματολογία: Διαταραχές του αιμοποιητικού συστήματος (μειωμένα ουδετερόφιλα, όλα αιματηρά, λευκοπενία), αναιμία. νεφρός: Νεφρική νόσος, τοξικότητα των νεφρών.

σπάνια, ADR

Σώμα: Αντίδραση υπερευαισθησίας.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Ευαίσθητο στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ιστορικό πολλές φορές αναιμίας ή καρδιακής, πνευμονοπάθειας, νεφρών ή ηπατικής νόσου.

Έλλειψη αφυδρογονάσης φωσφορικής γλυκόζης 6 (G6PD).

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

η παρακεταμόλη είναι σχετικά μη τοξική για τη δόση της θεραπείας.

Ωστόσο, μην χρησιμοποιείτε περισσότερες από 5 ημέρες. Εάν ο πόνος είναι έντονος ή υποτροπιάζει, ο πυρετός είναι υψηλός ή ο πυρετός είναι συνεχώς, η ασθένεια είναι σοβαρή και ο γιατρός πρέπει να διαγνωστεί από τον γιατρό. Εάν ο πόνος επιμένει για περισσότερες από 5 ημέρες, πρησμένη ερυθρότητα ή ρευματισμοί σε παιδιά

Εάν υπάρχει ευαίσθητη αντίδραση, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί.

Το φάρμακο περιέχει έκδοχα σορβιτόλης, επομένως είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν ενδείκνυται ώστε οι ασθενείς να μην ανέχονται ορισμένους τύπους ζάχαρης.

Η συχνότητα εμφάνισης σοβαρών παρενεργειών στο δέρμα δεν είναι υψηλή, αλλά σοβαρή, ακόμη και απειλητική για τη ζωή, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Steven-Jonhson (SJS), του συνδρόμου τοξικής δερματικής νέκρωσης (Ten) ή του συνδρόμου Lyell, του οξέος συνδρόμου των φλυκταινών στο εξωτερικό (AGEP).

Τα συμπτώματα του παραπάνω συνδρόμου περιγράφονται ως εξής:

Σύνδρομο Steven-Jonhson (SJS): είναι μια αλλεργία από το πρήξιμο, το φυσαλιδώδες πρήξιμο γύρω από τις φυσικές κοιλότητες: μάτια, μύτη, στόμα, αυτιά, γεννητικά όργανα και πρωκτό, που μπορεί να συνοδεύεται από υψηλό πυρετό, πνευμονία, ηπατική δυσλειτουργία. Διάγνωση του συνδρόμου Steven-Jonhson (SJS) όταν έχουν υποστεί βλάβη τουλάχιστον 2 φυσικές κοιλότητες. Βλάβη του βλεννογόνου των ματιών (κερατίτιδα, πυώδης επιπεφυκίτιδα, έλκος κερατοειδούς). Βλάβη στο γαστρεντερικό σύστημα (στοματίτιδα, στοματικό βλεννογόνο, φάρυγγα, λαιμός, οισοφάγος, στομάχι, έντερα) και βλάβη στον βλεννογόνο του γεννητικού συστήματος, του ουροποιητικού συστήματος. Η βλάβη εμφανίζεται συχνά σε πτυχές όπως οι μασχάλες, η βουβωνική χώρα και το πρόσωπο και στη συνέχεια μπορεί να εξαπλωθεί σε ολόκληρο το σώμα. Συστηματικά συμπτώματα είναι συχνά πυρετός, ουδέτερη δοκιμή λευχαιμίας αυξημένη.

Κατά την ανίχνευση σημείων αντιδράσεων υπερευαισθησίας όπως παραπάνω, ο ασθενής πρέπει να σταματήσει τη χρήση του φαρμάκου αμέσως. Όσοι έχουν αντιδράσει σοβαρά στο δέρμα λόγω παρακεταμόλης δεν πρέπει να ξαναχρησιμοποιηθούν και όταν προσέλθουν σε ιατρική εξέταση και θεραπεία, πρέπει να ειδοποιήσουν το ιατρικό προσωπικό για αυτό το θέμα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

μπορεί να καθορίσει την παρακεταμόλη για έγκυες γυναίκες σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Η περίοδος του θηλασμού

Η παρακεταμόλη απεκκρίνεται λιγότερο στο μητρικό γάλα, επομένως μπορεί να συνταγογραφηθεί για γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Μακροχρόνιες από του στόματος υψηλές δόσεις Η παρακεταμόλη αυξάνει την αντιπηκτική δράση του COUMARIN και των παραγώγων.

Έξω και παρατεταμένη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ηπατικής τοξικότητας.

Η συμπυκνωμένη χρήση αντισπασμών (φαινυτοΐνη, βαρβιτουράτη, καρβαμαζεπίνη) προκαλεί επαγωγή ηπατικών ενζύμων, η οποία μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα του ήπατος.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Η εταιρεία περιορισμένης ευθύνης εγκυμοσύνης Nakorn Patana έχει επιτύχει ένα καλό επίπεδο εξάσκησης της παραγωγής φαρμάκων όπως συνιστάται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (GMP-WHO) για τις σειρές αντιβιοτικών β-λακτάμης, όπως: δισκία, δισκία, ποτά, κρέμες, αλοιφές, εξωτερικός ζωμός και εισπνοές. Επιπλέον, η εταιρεία πληροί και τα πρότυπα GLP, GSP, GDP.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.