Sara 120mg/5ml nakorn Patana fraise fièvre, soulagement de la douleur pour les enfants (60ml)

Forme pharmaceutique Chaos
Spécifications Flacon x 60 ml
Ingrédient Paracétamol

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	120 mg

Les usages

indications

SARA (encens fraise) utilisé pour traiter les antipyrétiques, soulager la douleur des enfants et des nourrissons.

Pharmacokinus

Soulagement de la douleur : le mécanisme n'a pas été entièrement déterminé. Le paracétamol peut agir en inhibant la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et, à un niveau inférieur, par des effets périphériques en empêchant la transmission pulsée de la douleur. L'impact périphérique peut également être dû à la synthèse des prostaglandines, à des inhibiteurs de synthèse ou à l'inhibition de l'impact de substances sensibles sur les récepteurs douloureux pour provoquer une irritation mécanique ou chimique.

Une réduction de la fièvre : le paracétamol agit sur le centre du thermostat hypothalamique, provoquant une vasodilatation périphérique, de la transpiration et une fuite de chaleur.

L'effet principal peut être lié à la capacité d'inhiber la synthèse des prostaglandines.

Pharmacocinétique dynamique

absorption

Le paracétamol est absorbé rapidement et presque entièrement par le tube digestif.

Distribution

À dose analgésique normale, concentration plasmatique totale de 5 à 20 µg/mg.

Le paracétamol est principalement métabolisé et éliminé par l'urine sous forme d'association non active avec l'acide glucuronique et le sulfate (94 %).

2 à 4 % de pilules d'excrétion inchangées. Le délai de vente moyen est d'environ 1 à 3 heures, prolongé chez les nourrissons et les patients atteints de cirrhose.

Avant de prendre Sara 120mg/5ml nakorn Patana fraise fièvre, soulagement de la douleur pour les enfants (60ml)

Comment utiliser

Sara (encens fraise) Utilisé par voie orale.

Posologie

Dose courante : Prendre 4 à 6 heures si nécessaire, mais sans dépasser 5 fois/jour.

Enfants de 4 mois à 1 an : 1/2 cuillère à café (équivalent à 2,5 ml)/temps.

Enfants de 1 à 2 ans : 1 cuillère à café (équivalent à 5 ml)/temps. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes de surdosage : Nausées, vomissements, douleurs abdominales, bleu pourpre, muqueuses, ongles. La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue l'effet toxique le plus grave dû à un surdosage. Les dommages au foie deviennent évidents dans les 2 à 4 jours suivant la prise du poison.

Manipulation : gastro-intestinale, boisson ou intraveineuse de n-acétylcystéine par voie intraveineuse pour détoxifier le paracétamol. Sans n-acétylcystéine, méthionine, charbon actif et/ou sel de blanchiment.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Effets indésirables que vous pourriez rencontrer lors de l'utilisation de Sara.

Fréquent, ADR> 1/100

Aucun rapport.

DA : éruption cutanée.

digestif : nausées, vomissements. Hématologie : Troubles du système hématopoïétique (diminution des neutrophiles, tous sanglants, leucopénie), anémie. rein : Maladie rénale, toxicité rénale.

rare, ADR

Corps : Réaction d'hypersensibilité.

Instructions sur la manière de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Sensible au paracétamol ou à tout ingrédient du médicament.

Antécédents de plusieurs fois d'anémie ou de maladie cardiaque, pulmonaire, rénale ou hépatique.

Manque de glucose 6 phosphate déshydrogénase (G6PD).

Prudence lors de l'utilisation

le paracétamol est relativement non toxique à la dose de traitement.

Cependant, ne pas utiliser plus de 5 jours. Si la douleur est intense ou récurrente, si la fièvre est élevée ou si la fièvre est constante, la maladie est grave et doit être diagnostiquée par le médecin. Si la douleur persiste plus de 5 jours, une rougeur gonflée ou des rhumatismes chez l'enfant de

En cas de réaction sensible, le médicament doit être arrêté.

Le médicament contient des excipients de sorbitol, il est donc nécessaire d'être prudent lorsqu'il est indiqué pour que les patients ne tolèrent pas certains types de sucre.

L'incidence des effets secondaires graves sur la peau n'est pas élevée mais grave, voire potentiellement mortelle, notamment le syndrome de Steven-Jonhson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës outre-mer (AGEP).

Les symptômes du syndrome ci-dessus sont décrits comme suit :

Le syndrome de Steven-Jonhson (SJS) : est une allergie aux gonflements, gonflements bulleux autour des cavités naturelles : yeux, nez, bouche, oreilles, organes génitaux et anus, qui peut s'accompagner d'une forte fièvre, d'une pneumonie, d'un dysfonctionnement hépatique. Diagnostic du syndrome de Steven-Jonhson (SJS) lorsqu'au moins 2 cavités naturelles sont endommagées. Lésions de la muqueuse oculaire (kératite, conjonctivite pus, ulcère cornéen) ; Dommages au tractus gastro-intestinal (stomatite, muqueuse buccale, pharynx, gorge, œsophage, estomac, intestins) et dommages à la muqueuse des voies génitales, des voies urinaires. Les dommages apparaissent souvent dans les plis tels que les aisselles, l’aine et le visage, puis peuvent s’étendre à tout le corps. Les symptômes systémiques sont souvent de la fièvre, un test de leucémie neutre augmenté.

Lors de la détection de signes de réactions d'hypersensibilité comme ci-dessus, le patient doit arrêter immédiatement d'utiliser le médicament. Ceux qui ont eu une réaction cutanée grave due au paracétamol ne doivent pas être réutilisés et lorsqu'ils se présentent à un examen médical et à un traitement, ils doivent en informer le personnel médical.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

n'affecte pas la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

Grossesse

peut prescrire du paracétamol aux femmes enceintes selon les instructions du médecin.

La période d'allaitement

le paracétamol est moins excrété dans le lait maternel, il peut donc être prescrit aux femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

Des doses orales élevées à long terme de paracétamol augmentent l'effet anticoagulant de COUMARIN et de ses dérivés.

Un traitement prolongé et prolongé par le paracétamol peut augmenter le risque de toxicité hépatique.

L'utilisation concentrée d'anticonvulsivants (phénytoïne, barbiturat, carbamazépine) provoque une induction des enzymes hépatiques, ce qui peut augmenter la toxicité du foie.

Conservation

Conserver à des températures inférieures à 30°C, à l'abri de la lumière.

La société à responsabilité limitée de grossesse Nakorn Patana a atteint un bon niveau de production de médicaments, tel que recommandé par l'Organisation mondiale de la santé (GMP-OMS) pour les gammes d'antibiotiques β-lactamines, notamment : comprimés, comprimés, boissons, crèmes, onguents, bouillons externes et inhalations. De plus, l'entreprise répond également aux normes GLP, GSP, GDP.

Autres médicaments

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