サラ 120mg/5ml ナコーン パタナ ストロベリー フィーバー、小児用鎮痛剤 (60ml)

剤形 カオス
仕様 ボトル×60ml
成分 パラセタモール

成分

成分情報コンテンツ
パラセタモール120mg

用途

適応症

SARA (イチゴのお香) は、小児や乳児の解熱、鎮痛剤の治療に使用されます。

ファーマコキナス

鎮痛: メカニズムは完全には解明されていません。パラセタモールは、痛みのパルス伝達を防ぐことによる末梢効果を通じて、中枢神経系および低レベルでのプロスタグランジン合成を阻害することによって作用します。末梢への影響は、プロスタグランジン合成、合成阻害剤、または機械的または化学的刺激を引き起こす痛みを伴う受容体による敏感な物質の影響の阻害によるものである可能性もあります。

発熱の軽減: パラセタモールは視床下部のサーモスタット中枢に作用し、末梢血管拡張、発汗、熱の逃散を引き起こします。

主な効果は、プロスタグランジンの合成を阻害する能力に関連している可能性があります。

動的薬物動態

吸収

  • パラセタモールは、消化管を通じて迅速かつほぼ完全に吸収されます。
  • 配布

  • 通常の鎮痛剤の用量では、血漿合計濃度は 5 ~ 20 µg/mg です。
  • パラセタモールは主にグルクロン酸および硫酸塩との非活性結合の形で代謝され、尿を通じて排泄されます (94%)。
  • 2 ~ 4% の未変化の排泄薬。平均販売時間は約 1 ~ 3 時間で、乳児や肝硬変患者の場合は長くなる。
  • 服用する前に サラ 120mg/5ml ナコーン パタナ ストロベリー フィーバー、小児用鎮痛剤 (60ml)

    使用方法

    サラ(イチゴのお香) 口から使用します。

    用量

    一般的な用量: 必要に応じて 4 ~ 6 時間服用しますが、1 日あたり 5 回を超えないようにしてください。

  • 4 か月~1 歳の子供: 1 回あたり小さじ 1/2 (2.5 ml に相当)。
  • 1 ~ 2 歳のお子様: 1 回あたり小さじ 1 杯 (5 ml に相当)。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合の対処法は何ですか?

    過剰摂取の症状: 吐き気、嘔吐、腹痛、青紫、粘膜、爪。用量に依存する肝臓壊死は、過剰摂取による最も深刻な毒性作用です。毒物摂取後 2~4 日以内に肝臓の損傷が明らかになります。

    取り扱い: パラセタモールを解毒するために、胃腸内、飲用または静脈内に n-アセチルシステインを静脈内投与します。 n-アセチルシステイン、メチオニン、活性炭、塩系漂白剤を使用していません。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

  • 副作用

    Sara の使用時に発生する可能性のある望ましくない影響。

    コモン、ADR> 1/100

  • レポートはありません。
  • DA: 発疹。
  • 消化器: 吐き気、嘔吐。 血液学: 造血系の障害 (好中球の減少、すべて血まみれ、白血球減少症)、貧血。 腎臓: 腎臓病、腎臓毒性。

    レア、ADR

  • 身体: 過敏反応。
  • ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

  • パラセタモールまたは薬物の成分に対して過敏症。
  • 貧血や心臓、肺、腎臓、肝臓の病気を何度も患ったことがある。
  • グルコース 6 リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PD) の欠如。
  • 使用時の注意

    パラセタモールは、治療用量に対して比較的毒性がありません。

    ただし、5 日を超えて使用しないでください。痛みがひどい場合や再発する場合、高熱がある場合、または熱が続いている場合は病気が深刻であり、医師の診断が必要です。痛みが 5 日以上続く場合、赤く腫れた場合、または 12 歳未満の子供のリウマチがある場合は、すぐに医師に相談する必要があります。

    敏感な反応がある場合は、薬を中止する必要があります。

    この薬にはソルビトール賦形剤が含まれているため、患者に特定の種類の糖を許容しないように指示する場合は注意が必要です。

    皮膚に対する重篤な副作用の発生率は高くありませんが、スティーブン ジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、ライエル症候群、急性海外膿疱症候群 (AGEP) など、生命を脅かす重篤なものさえあります。

    上記の症候群の症状は次のように説明されます。

  • スティーブン・ジョンソン症候群 (SJS): 自然の空洞 (目、鼻、口、耳、生殖器、肛門) の周りの腫れ、水疱性の腫れのアレルギーであり、高熱、肺炎、肝機能障害を伴う場合があります。少なくとも 2 つの自然空洞が損傷した場合、スティーブン・ジョンソン症候群 (SJS) と診断されます。目の粘膜損傷(角膜炎、膿性結膜炎、角膜潰瘍)。消化管(口内炎、口粘膜、咽頭、喉、食道、胃、腸)の損傷、生殖管、尿路の粘膜の損傷。損傷は脇の下、鼠径部、顔などのしわに現れることが多く、その後全身に広がる可能性があります。全身症状は発熱、中性白血病検査値の上昇が多くみられます。
  • 上記のような過敏反応の兆候を検出した場合、患者は直ちに薬物の使用を中止しなければなりません。パラセタモールにより皮膚に重度の反応を起こした方は二度と使用してはならず、診察・治療の際には医療従事者にその旨を伝える必要があります。

    機械を運転および操作する能力

    は、機械を運転および操作する能力には影響しません。

    妊娠

    医師の指示に従って、妊婦向けにパラセタモールを指定できます。

    授乳期間中は

    パラセタモールは母乳への排泄が少ないため、授乳中の女性に使用できます。

    薬物相互作用

    パラセタモールを長期にわたって高用量経口摂取すると、クマリンおよび誘導体の抗凝固作用が増加します。

    パラセタモール治療中に服用を中止し、長期間服用すると、肝毒性のリスクが高まる可能性があります。

    抗けいれん剤 (フェニトイン、バルビツラト、カルバマゼピン) を集中的に使用すると、肝酵素の誘導が引き起こされ、肝臓の毒性が増加する可能性があります。

    保管

    光を避け、30 °C 以下の温度で保管してください。

    Nakorn Patana 妊娠有限責任会社は、錠剤、錠剤、ドリンク、クリーム、軟膏、外部用ブロス、吸入剤などの β-ラクタム系抗生物質ラインについて、世界保健機関 (GMP-WHO) が推奨する医薬品製造の実践において良好な基準を達成しています。さらに、同社はGLP、GSP、GDPの基準も満たしています。

    その他の薬

    免責事項

    Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

    特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

    count views

    人気のあるキーワード