Sara 120mg/5ml nakorn Patana aardbeienkoorts, pijnverlichting voor kinderen (60ml)

Toedieningsvorm Chaos
Specificaties Fles x 60 ml
Ingrediënt Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	120mg

Toepassingen

indicaties

SARA (aardbeienwierook) gebruikt voor de behandeling van koortswerende middelen en pijnverlichting bij kinderen en zuigelingen.

Pharmacokinus

Pijnverlichting: het mechanisme is nog niet volledig vastgesteld. Paracetamol kan werken door de prostaglandinesynthese in het centrale zenuwstelsel te remmen en, op een lager niveau, door perifere effecten door de overdracht van pijn in de pols te voorkomen. De perifere impact kan ook te wijten zijn aan de prostaglandinesynthese, syntheseremmers of remming van de effecten van gevoelige stoffen met pijnlijke receptoren om mechanische of chemische irritatie te veroorzaken.

Een vermindering van koorts: Paracetamol werkt in op het thermostaatcentrum van de hypothalamus en veroorzaakt perifere vasodilatatie, zweten en ontsnappende warmte.

Het belangrijkste effect houdt mogelijk verband met het vermogen om de synthese van prostaglandine te remmen.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het spijsverteringskanaal opgenomen.

Distributie

Bij een normale analgetische dosis bedraagt de plasmasomconcentratie 5 - 20 µg/mg.

Paracetamol wordt voornamelijk via de urine gemetaboliseerd en geëlimineerd in de vorm van een niet-actieve combinatie met glucuronzuur en sulfaat (94%).

2 - 4% onveranderde uitscheidingspillen. De gemiddelde verkooptijd bedraagt ongeveer 1-3 uur, wat langer is bij zuigelingen en cirrosepatiënten.

Voordat u neemt Sara 120mg/5ml nakorn Patana aardbeienkoorts, pijnverlichting voor kinderen (60ml)

Hoe te gebruiken

Sara (aardbeienwierook) Oraal gebruikt.

Dosering

Gebruikelijke dosis: Neem indien nodig 4 - 6 uur, maar niet meer dan 5 keer per dag.

Kinderen 4 maanden - 1 jaar: 1/2 theelepel (equivalent aan 2,5 ml)/tijd.

Kinderen 1-2 jaar: 1 theelepel (overeenkomend met 5 ml)/tijd. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Symptomen van overdosering: Misselijkheid, braken, buikpijn, paarsblauw, slijmvlies, nagels. De levernecrose is afhankelijk van de dosis en het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis. Leverschade wordt duidelijk binnen 2-4 dagen na inname van het gif.

Behandeling: gastro-intestinaal, drinkend of intraveneus n-acetylcysteïne intraveneus om paracetamol te ontgiften. Zonder n-acetylcysteïne, methionine, actieve kool en/of bleekzout.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten die je kunt tegenkomen bij het gebruik van Sara.

Vaak, ADR> 1/100

Geen rapport.

DA: uitslag.

spijsvertering: misselijkheid, braken. Hematologie: Aandoeningen van hematopoietische systemen (verminderd aantal neutrofielen, allemaal bloederig, leukopenie), bloedarmoede. nier: Nierziekte, niertoxiciteit.

zeldzaam, ADR

Lichaam: Overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Gevoelig voor paracetamol of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Geschiedenis van vele malen bloedarmoede of hart-, long-, nier- of leverziekte.

Gebrek aan glucose 6-fosfaatdehydrogenase (G6PD).

Voorzichtigheid bij het gebruik van

paracetamol is relatief niet giftig voor de behandelingsdosis.

Gebruik echter niet meer dan 5 dagen. Als de pijn hevig is of terugkeert, de koorts hoog is of de koorts constant is, is de ziekte ernstig en moet de arts een diagnose stellen. Als de pijn langer dan 5 dagen aanhoudt, gezwollen roodheid of reuma bij kinderen

Als er een gevoelige reactie optreedt, moet het medicijn worden gestopt.

Het medicijn bevat sorbitol-hulpstoffen, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn als patiënten bepaalde soorten suiker niet verdragen.

De incidentie van ernstige bijwerkingen op de huid is niet hoog, maar ernstig en zelfs levensbedreigend, waaronder het Steven-Jonhson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrose-syndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute overzeese puistensyndroom (AGEP).

Symptomen van het bovenstaande syndroom worden als volgt beschreven:

Steven-Jonhson-syndroom (SJS): is een allergie voor wallen, bulleuze wallen rond natuurlijke holtes: ogen, neus, mond, oren, geslachtsorganen en anus, die gepaard kan gaan met hoge koorts, longontsteking en leverdisfunctie. Diagnose van het Steven-Jonhson-syndroom (SJS) wanneer ten minste 2 natuurlijke gaatjes beschadigd zijn. Schade aan het oogslijmvlies (keratitis, pus conjunctivitis, hoornvlieszweer); Schade aan het maag-darmkanaal (stomatitis, mondslijmvlies, keelholte, keel, slokdarm, maag, darmen) en schade aan het slijmvlies van de geslachtsorganen, urinewegen. Schade ontstaat vaak in plooien zoals oksels, liezen en gezicht, en kan zich vervolgens over het hele lichaam verspreiden. Systemische symptomen zijn vaak koorts, neutrale leukemietest verhoogd.

Bij het detecteren van tekenen van overgevoeligheidsreacties zoals hierboven, moet de patiënt onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel. Degenen die ernstig op de huid hebben gereageerd als gevolg van paracetamol mogen niet opnieuw worden gebruikt en wanneer ze voor medisch onderzoek en behandeling komen, moeten ze de medische staf hierover informeren.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Voor zwangere vrouwen kan paracetamol voorgeschreven worden volgens de instructies van de arts.

De periode van borstvoeding

paracetamol wordt minder uitgescheiden in de moedermelk, dus het kan worden voorgeschreven aan vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Lange termijn orale hoge doseringen Paracetamol verhogen het antistollingseffect van COUMARIN en derivaten.

Langdurige en langdurige behandeling met paracetamol kan het risico op levertoxiciteit vergroten.

Geconcentreerd gebruik van anticonvulsies (fenytoïne, barbiturat, carbamazepine) veroorzaakt inductie van leverenzymen, wat de toxiciteit van de lever kan verhogen.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, vermijd licht.

Nakorn Patana zwangerschapsbedrijf met beperkte aansprakelijkheid heeft een goede standaard bereikt bij het beoefenen van de productie van geneesmiddelen, zoals aanbevolen door de Wereldgezondheidsorganisatie (GMP-WHO) voor β-Lactam-antibioticumlijnen, waaronder: tabletten, tabletten, drankjes, crèmes, zalven, externe bouillon en inhalers. Daarnaast voldoet het bedrijf ook aan de normen van GLP, GSP, GDP.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.