Sara 120mg/5ml nakorn Patana febra căpșunilor, ameliorarea durerii pentru copii (60ml)

Formă farmaceutică Haos
Specificații Flacon x 60 ml
Ingredient Paracetamol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	120 mg

Utilizări

indicații

SARA (tămâie de căpșuni) folosită pentru tratarea antipiretice, ameliorarea durerii pentru copii și sugari.

Pharmacokinus

Ameliorarea durerii: Mecanismul nu a fost pe deplin determinat. Paracetamolul poate actiona prin inhibarea sintezei de prostaglandine in sistemul nervos central si la un nivel inferior, prin efecte periferice prin prevenirea transmiterii pulsului a durerii. Impactul periferic se poate datora, de asemenea, sintezei de prostaglandine, inhibitorilor de sinteza sau inhibarea impactului substantelor sensibile cu receptorii durerosi pentru a provoca iritatii mecanice sau chimice.

O reducere a febrei: paracetamolul acționează asupra centrului termostatului hipotalamic, provocând vasodilatație periferică, transpirație și scăpare de căldură.

Efectul principal poate fi legat de capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinei.

Farmacocinetică dinamică

absorbție

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet prin tractul digestiv.

Distribuție

În doza normală de analgezic, concentrația plasmatică este de 5 - 20 µg/mg.

Paracetamolul este metabolizat și eliminat în principal prin urină sub formă de combinație inactivă cu acid glucuronic și sulfat (94%).

2 - 4% din pastile de excreție nemodificate. Timpul mediu de vânzare este de aproximativ 1-3 ore, prelungit la sugari și bolnavii de ciroză.

Înainte de a lua Sara 120mg/5ml nakorn Patana febra căpșunilor, ameliorarea durerii pentru copii (60ml)

Cum se utilizează

Sara (tămâie de căpșuni) Folosit pe cale orală.

Dozaj

Doza comună: Luați 4 - 6 ore când este necesar, dar nu depășind de 5 ori/zi.

Copii 4 luni - 1 an: 1/2 lingurita (echivalent cu 2,5 ml)/timp.

Copii 1-2 ani: 1 lingurita (echivalent cu 5 ml)/timp. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome de supradozaj: Greață, vărsături, dureri abdominale, albastru violet, mucoasă, unghii. Necroza hepatică depinde de doză este cel mai grav efect toxic din cauza supradozajului. Leziunile hepatice devin clar în 2-4 zile după administrarea otravii.

Manipulare: gastrointestinal, băut sau intravenos n-acetilcisteină intravenos pentru detoxifierea paracetamolului. Fără n-acetilcisteină, metionină, cărbune activat și/sau înălbitor de sare.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Efecte nedorite când utilizați Sara pe care le puteți întâlni.

Frecvente, ADR> 1/100

Niciun raport.

DA: erupție cutanată.

digestiv: greață, vărsături. Hematologie: Tulburări ale sistemelor hematopoietice (neutrofile scăzute, toate sângeroase, leucopenie), anemie. rinichi: Boală renală, toxicitate renală.

rare, ADR

Corp: reacție de hipersensibilitate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Sensibil la paracetamol sau la orice ingredient al medicamentului.

Istoric de multe ori anemie sau boli ale inimii, plămânilor, rinichilor sau ficatului.

Lipsa de glucoză 6 fosfat dehidrogenază (G6PD).

Atenție la utilizarea

paracetamolul este relativ netoxic pentru doza de tratament.

Cu toate acestea, nu utilizați mai mult de 5 zile. Dacă durerea este severă sau reapare, febra este mare sau febra este constantă, boala este gravă și medicul trebuie să fie diagnosticat de medic. Dacă durerea persistă mai mult de 5 zile, roșeață umflată sau reumatism la copiii

Dacă există o reacție sensibilă, medicamentul trebuie oprit.

Medicamentul conține excipienți de sorbitol, așa că este necesar să fiți atenți atunci când este indicat pentru ca pacienții să nu tolereze anumite tipuri de zahăr.

Incidența reacțiilor adverse grave asupra pielii nu este mare, dar grave, chiar amenințătoare de viață, inclusiv sindromul Steven-Jonhson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul pustulelor acute de peste mări (AGEP).

Simptomele sindromului de mai sus sunt descrise după cum urmează:

Sindromul Steven-Jonhson (SJS): este o alergie de umflare, umflare buloasă în jurul cavităților naturale: ochi, nas, gură, urechi, organe genitale și anus, care poate fi însoțită de febră mare, pneumonie, disfuncție hepatică. Diagnosticul sindromului Steven-Jonhson (SJS) atunci când cel puțin 2 cavități naturale sunt afectate. afectarea mucoasei oculare (keratită, conjunctivită puroi, ulcer corneean); Leziuni ale tractului gastro-intestinal (stomatită, mucoasa bucală, faringe, gât, esofag, stomac, intestine) și afectarea mucoasei tractului genital, tractului urinar. Deteriorarea apare adesea în pliuri, cum ar fi axile, vintre și față, apoi se pot răspândi pe întregul corp. Simptomele sistemice sunt adesea febră, testul de leucemie neutră a crescut.

Când detectează semne de reacții de hipersensibilitate ca mai sus, pacientul trebuie să înceteze imediat utilizarea medicamentului. Cei cărora li s-a reacţionat grav la nivelul pielii din cauza paracetamolului nu trebuie reutilizaţi şi atunci când vin la control şi tratament medical, trebuie să anunte personalul medical cu privire la această problemă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

poate specifica paracetamol femeilor însărcinate conform instrucțiunilor medicului.

Perioada de alăptare

paracetamolul este mai puțin excretat în laptele matern, așa că poate fi prescris pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Dozele mari orale pe termen lung Paracetamolul crește efectul anticoagulant al COUMARIN și al derivaților.

În afara și prelungit în timpul tratamentului cu paracetamol, poate crește riscul de toxicitate hepatică.

Utilizarea concentrată a anticonvulsiilor (fenitoină, barbituric, carbamazepină) determină inducerea enzimelor hepatice, care poate crește toxicitatea ficatului.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C, evitând lumina.

Societatea cu răspundere limitată Nakorn Patana pregnancy a atins un standard bun de practicare a producției de medicamente, așa cum este recomandat de Organizația Mondială a Sănătății (GMP-WHO) pentru liniile de antibiotice β-Lactam, inclusiv: tablete, tablete, băuturi, creme, unguente, bulion extern și inhalate. În plus, compania îndeplinește și standardele GLP, GSP, GDP.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.