Sara 120mg/5ml nakorn Patana çilek ateşi, çocuklar için ağrı kesici (60ml)

Farmasötik form Kaos
Özellikler Şişe x 60ml
İçerik Parasetamol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	120mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

SARA (çilek tütsü) çocuklar ve bebekler için ateş düşürücü ve ağrı kesici tedavisinde kullanılır.

Pharmacokinus

Ağrı kesici: Mekanizması tam olarak belirlenmemiştir. Parasetamol merkezi sinir sisteminde prostaglandin sentezini inhibe ederek ve daha düşük düzeyde periferik etkilerle ağrının darbe iletimini engelleyerek etki gösterebilir. Periferik etki aynı zamanda prostaglandin sentezi, sentez inhibitörleri veya hassas maddelerin ağrılı reseptörlerle mekanik veya kimyasal tahrişe neden olacak etkilerinin engellenmesinden de kaynaklanabilir.

Ateşin azalması: Parasetamol hipotalamik termostat merkezine etki ederek periferik vazodilatasyona, terlemeye ve ısının kaçmasına neden olur.

Ana etki, prostaglandin sentezini inhibe etme yeteneği ile ilişkili olabilir.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Parasetamol sindirim sistemi yoluyla hızla ve neredeyse tamamen emilir.

Dağıtım

Normal analjezik dozunda, plazma toplam konsantrasyonu 5 - 20 µg/mg arasındadır.

Parasetamol esas olarak glukuronik asit ve sülfat (%94) ile aktif olmayan kombinasyon şeklinde metabolize edilir ve idrar yoluyla elimine edilir.

%2 - 4 değişmemiş atılım hapları. Ortalama satış süresi 1-3 saat kadar olup, bebeklerde ve siroz hastalarında bu süre uzar.

Almadan önce Sara 120mg/5ml nakorn Patana çilek ateşi, çocuklar için ağrı kesici (60ml)

Nasıl kullanılır

Sara (çilek tütsü) Ağızdan kullanılır.

Dozaj

Ortak doz: Gerektiğinde 4 - 6 saat alın, ancak günde 5 defayı geçmeyin.

4 ay - 1 yaş arası çocuklar: 1/2 çay kaşığı (2,5 ml'ye eşdeğer)/zaman.

1-2 yaş arası çocuklar: 1 çay kaşığı (5 ml'ye eşdeğer)/saat. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman doktora danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı belirtileri: Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, mor mavi, mukoza, tırnaklar. Doza bağlı karaciğer nekrozu doz aşımına bağlı en ciddi toksik etkidir. Zehri aldıktan sonra 2-4 gün içinde karaciğer hasarı belirginleşir.

Kullanım: parasetamolün detoksifikasyonu için gastrointestinal, içme veya intravenöz n-asetilsistein intravenöz olarak. n-asetilsistein, metionin, aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı içermez.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Sara'yı kullanırken karşılaşabileceğiniz istenmeyen etkiler.

Ortak, ADR> 1/100

Rapor yok.

DA: döküntü.

sindirim: mide bulantısı, kusma. Hematoloji: Hematopoietik sistem bozuklukları (nötrofillerin azalması, tümü kanlı, lökopeni), anemi. böbrek: Böbrek hastalığı, böbrek toksisitesi.

nadir, ADR

Vücut: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Parasetamole veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlıdır.

Birçok kez anemi veya kalp, akciğer, böbrek veya karaciğer hastalığının geçmişi.

Glikoz 6 Fosfat Dehidrojenaz (G6PD) Eksikliği.

Kullanırken dikkatli olun

parasetamol tedavi dozu açısından nispeten toksik değildir.

Ancak 5 günden fazla kullanmayın. Ağrı şiddetliyse veya tekrarlıyorsa, ateş yüksekse veya ateş sürekli oluyorsa hastalık ciddidir ve doktor tarafından teşhis konulması gerekir. 12 yaş altı çocuklarda ağrı 5 günden fazla sürerse, şişkin kızarıklık veya romatizma varsa derhal doktorunuza başvurmalısınız.

Hassas bir reaksiyon varsa ilacın kesilmesi gerekir.

İlaç sorbitol yardımcı maddeleri içerdiğinden bazı şeker türlerini tolere edemeyen hastaların endike olduğu durumlarda dikkatli olmak gerekir.

Ciltteki ciddi yan etkilerin görülme sıklığı yüksek olmasa da ciddidir, hatta Steven-Jonhson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut denizaşırı püstül sendromu (AGEP) dahil yaşamı tehdit edici niteliktedir.

Yukarıdaki sendromun belirtileri şu şekilde açıklanmaktadır:

Steven-Jonhson sendromu (SJS): gözler, burun, ağız, kulaklar, cinsel organlar ve anüs gibi doğal boşlukların etrafındaki şişkinlik, büllöz şişkinlik alerjisidir ve buna yüksek ateş, zatürre, karaciğer fonksiyon bozukluğunun eşlik edebileceği bir alerjidir. En az 2 doğal boşluğun hasar görmesi durumunda Steven-Jonhson sendromunun (SJS) tanısı. Göz mukozasında hasar (keratit, irin konjonktiviti, kornea ülseri); Gastrointestinal sistemde hasar (stomatit, ağız mukozası, farenks, boğaz, yemek borusu, mide, bağırsaklar) ve genital sistem, idrar yolu mukozasında hasar. Hasar sıklıkla koltuk altı, kasık ve yüz gibi kıvrımlarda ortaya çıkar, daha sonra tüm vücuda yayılabilir. Sistemik semptomlar sıklıkla ateş, nötral lösemi testinde artıştır.

Yukarıdaki gibi aşırı duyarlılık reaksiyonlarının belirtileri tespit edildiğinde hasta, ilacı kullanmayı derhal bırakmalıdır. Parasetamol nedeniyle ciltte ciddi reaksiyon oluşmuş olanlar tekrar kullanılmamalı, muayene ve tedaviye geldiklerinde bu konuyu sağlık personeline bildirmeleri gerekmektedir.

Araç ve makine kullanma becerisi

makine kullanma ve kullanma becerisini etkilemez.

Hamilelik

doktorun talimatına göre hamile kadınlara parasetamol belirtilebilir.

Emzirme dönemi

Parasetamol anne sütüne daha az atılır, bu nedenle emziren kadınlara reçete edilebilir.

İlaç etkileşimi

Uzun süreli oral yüksek dozda Parasetamol, COUMARIN ve türevlerinin antikoagülan etkisini artırır.

Parasetamol tedavisinin uzatılması ve uzatılması karaciğer toksisitesi riskini artırabilir.

Anti-konvülsiyonların (fenitoin, barbitürat, karbamazepin) yoğun kullanımı karaciğer enzimlerinin indüksiyonuna neden olur ve bu da karaciğerin toksisitesini artırabilir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, ışıktan koruyarak saklayın.

Nakorn Patana gebelik limited şirketi, Dünya Sağlık Örgütü (GMP-WHO) tarafından tabletler, tabletler, içecekler, kremler, merhemler, harici et suyu ve inhalasyonlar dahil olmak üzere β-Laktam antibiyotik serileri için tavsiye edildiği şekilde ilaç üretimi uygulama konusunda iyi bir standarda ulaşmıştır. Ayrıca şirket GLP, GSP, GDP standartlarını da karşılamaktadır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.