Sara 500 mg lék Nakorn pomáhá snižovat bolest při horečce (25 blistrů x 4 tablety)

Léková forma Krabička 25 blistrů x 4 tablety
Specifikace paracetamol

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	500 mg

Použití

indikace

Lék SARA 500 mg je indikován v následujících případech:

Léčba bolesti a horečky od mírné po střední.

Úleva od bolesti v případech: bolest hlavy, migréna, dysmenorea, bolest svalů, bolest v krku, bolest zubů, bolest způsobená nachlazením nebo chřipkou, horečka nebo bolest po očkování, bolest po extrakci zubu nebo po stomatologických zákrocích. Účinné analgetikum - antipyretikum může nahradit aspirin; Na rozdíl od aspirinu však paracetamol není účinný při léčbě zánětu. Při stejné dávce v gramech má paracetamol analgetické a antipyretické účinky podobné aspirinu.

paracetamol snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale u normálních lidí snižuje tělesnou teplotu jen zřídka. Lék působí na hypotalamus a způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení periferního průtoku krve.

paracetamol, s léčebnou dávkou, menší dopad na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu, protože paracetamol nepůsobí na tělesnou cykloxygenázu, ovlivňuje pouze cykloxygenázu/prostaglandiny centrálního nervového systému. Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani dobu krvácení.

farmakokinetika

absorpce:

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem. Maximální koncentrace v plazmě je během 30 - 60 minut po vypití dávky léčby.

Distribuce:

Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Metabolismus:

Paracetamol je n-hydroxylace pomocí cytochromu P 450 za vzniku N-acetyl benzochinoniminu, mezilehlé reakce. Tato metabolická látka normálně reaguje se sulfhydrylovými skupinami v glutathionu a je dimidovaná.

Éra:

Poločas plazmy paracetamolu je 1,25 - 3 hodiny, což může trvat u toxických dávek nebo u pacientů s poškozením jater.

Před odběrem Sara 500 mg lék Nakorn pomáhá snižovat bolest při horečce (25 blistrů x 4 tablety)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dospělí: Užívejte pokaždé 1-2 tablety, 4 - 6 hodin v kuse, ne více než 4 g/den.

Děti od 6 do 12 let: Užívejte vždy 1/2 -1 kapsle, 4 -6 hodin najednou, ne více než 4krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Existují metody, jak rychle stanovit koncentraci léčiv v plazmě. Pokud je však v anamnéze navrženo předávkování, neodkládejte léčbu během čekání na výsledky testů. Při těžké otravě je důležité léčit pozitivní podporu. Žaludek je třeba v každém případě vypláchnout, nejlépe do 4 hodin po pití.

Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin, možná částečně díky přidání zásob glutathionu v játrech. N-acetylcystein působí, když je užíván nebo intravenózně. Lék musí být podán okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu. Léčba n-acetylcysteinem je účinnější při podávání léku méně než 10 hodin po užití paracetamolu.

Bez N-acetylcysteinu lze použít methionin. Mohou také používat aktivní uhlí a/nebo solné bělidlo, mají schopnost snižovat absorpci paracetamolu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Sara 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

DA: Zákaz.

žaludek - střeva: nevolnost, zvracení. Hematologie: Dehydratace (neutropenie, veškeré krvavé krvácení, leukopenie), anémie. ledviny: onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Vzácné, 1/10 000

Jiné: Hypersenzitivní reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

lék SARA 500 mg je kontraindikován v následujících případech:

Citlivý na paracetamol nebo jakoukoli složku léku.

Pacienti s mnoha anémií nebo srdečními chorobami.

Pacienti s nedostatkem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Při používání buďte opatrní

Pokud se objeví citlivá reakce, je nutné přestat užívat lék.

Pokud je bolest závažná nebo se opakuje, vysoká horečka nebo horečka nepřetržitě, jedná se o vážné onemocnění. Pokud bolest přetrvává déle než 5 dní, zarudnutí kloubu je oteklé nebo revmatismus u dětí mladších 12 let, musí se okamžitě poradit s lékařem.

Používejte opatrně při selhání jater.

Závažné nežádoucí účinky na kůži, i když jejich výskyt není vysoký, ale závažný, dokonce život ohrožující, včetně Steven-Johnsonova syndromu (SJS), syndromu otrávené kožní nekrózy: Toxická epidermální nekrolýza (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních vnějších pustul: Akutní generalizovaná exantematózní purulóza (AGEPSIS) přestat používat kožní vyrážky při prvních příznacích hypertenze nebo jiných kožních projevů.

lék. Lidé, kteří měli závažnou kožní reakci způsobenou paracetamolem, nesmí lék znovu užívat a když přijdou na lékařské vyšetření a ošetření, musí o tom informovat zdravotnický personál.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Sara neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

neurčilo bezpečnost paracetamolu užívaného během těhotenství ve vztahu k nežádoucím účinkům, které mohou mít na vývoj plodu. Proto by měl být paracetamol podáván těhotným osobám pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Období kojení

Výzkum u matek užívajících paracetamol při kojení nezaznamenal nežádoucí účinky u kojených dětí.

Léková interakce

Dlouhodobé perorální vysoké dávky paracetamolu zvyšují antikoagulační účinek KUMARINU a jeho derivátů.

Je třeba věnovat pozornost pravděpodobnosti závažných antipyretik u pacientů s fenothiazinem a ochlazovací terapií.

Antikonvulze (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu), které způsobují indukci enzymů v jaterním mikrosomu, což může zvýšit toxicitu jaterní toxicity paracetamolu v důsledku zvýšeného metabolismu léčiv na toxické látky pro játra. Kromě toho může současné užívání isoniazidu s paracetamolem také vést ke zvýšenému riziku toxicity pro játra. Riziko jaterní toxicity paracetamolu se významně zvyšuje u pacientů s dávkami paracetamolu vyššími než je doporučená dávka při užívání antikonvulzí nebo isoniazidu. Často není nutné snižovat dávku u pacientů se současným dávkováním k léčbě paracetamolu a antikonvulzí, nicméně pacienti musí omezit užívání paracetamolu sami, když užívají antikonvulze nebo isoniazid.

Alkohol: Nadměrné a dlouhé pití může zvýšit riziko toxického paracetamolu pro játra.

Aktivní uhlí snižuje absorpci paracetamolu.

Skladování

Skladujte na suchém místě, ne více než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.