Sara 500 mg Nakorn-Arzneimittel hilft, Fieberschmerzen zu lindern (25 Blister x 4 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 25 Blisterpackungen x 4 Tabletten
Spezifikationen Paracetamol

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Paracetamol500 mg

Verwendet

Indikationen

SARA 500 mg Arzneimittel ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Schmerzen und Fieber von leicht bis mittelschwer.

  • Schmerzlinderung bei: Kopfschmerzen, Migräne, Dysmenorrhoe, Muskelschmerzen, Halsschmerzen, Zahnschmerzen, Schmerzen aufgrund von Erkältungen oder Grippe, Fieber oder Schmerzen nach Impfungen, Schmerzen nach Zahnextraktion oder nach zahnärztlichen Eingriffen. Ein wirksames Analgetikum - Antipyretikum kann Aspirin ersetzen; Im Gegensatz zu Aspirin ist Paracetamol jedoch nicht wirksam bei der Behandlung von Entzündungen. Bei gleicher Grammdosis hat Paracetamol eine ähnliche analgetische und fiebersenkende Wirkung wie Aspirin.

    Paracetamol senkt die Körpertemperatur bei Fieber, senkt die Körpertemperatur bei normalen Menschen jedoch selten. Das Medikament wirkt auf den Hypothalamus und bewirkt eine Abkühlung, eine erhöhte Hitze aufgrund der Gefäßerweiterung und eine Erhöhung des peripheren Blutflusses.

    Paracetamol hat mit der Behandlungsdosis weniger Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem, verändert das Säure-Basen-Gleichgewicht nicht, verursacht keine Reizungen, Kratzer oder Magenblutungen wie bei der Verwendung von Salicylat, da Paracetamol nicht auf die Cycloxygenase des Körpers einwirkt, sondern nur auf die Cycloxygenase/Prostaglandine des Zentralnervensystems. Paracetamol wirkt nicht auf Blutplättchen oder Blutungszeit.

    Pharmakokinetik

    Absorption:

    Paracetamol wird schnell und fast vollständig über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht.

    Verteilung:

    Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaprotein.

    Stoffwechsel:

    Paracetamol ist eine N-Hydroxylierung durch Cytochrom P 450, um N-Acetylbenzoquinonimin zu erzeugen, eine Zwischenreaktion. Diese Stoffwechselsubstanz reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen im Glutathion und wird dimidiert.

    Ära:

    Die Halbwertszeit von Paracetamol-Plasma beträgt 1,25 bis 3 Stunden und kann bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden anhalten.
  • Vor der Einnahme Sara 500 mg Nakorn-Arzneimittel hilft, Fieberschmerzen zu lindern (25 Blister x 4 Tabletten)

    So verwenden Sie

    orale Medikamente.

    Dosierung

    Erwachsene: Nehmen Sie jeweils 1–2 Tabletten 4–6 Stunden lang ein, nicht mehr als 4 g/Tag.

    Kinder von 6–12 Jahren: Nehmen Sie jeweils 1/2–1 Kapsel, 4–6 Stunden am Stück, nicht mehr als 4 Mal pro Tag.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Es gibt Methoden, um die Konzentration von Medikamenten im Plasma schnell zu bestimmen. Verzögern Sie die Behandlung jedoch nicht, während Sie auf die Testergebnisse warten, wenn in der Vorgeschichte Hinweise auf eine Überdosierung vorliegen. Bei schweren Vergiftungen ist es wichtig, die Behandlung positiv zu unterstützen. In jedem Fall ist eine Magenspülung erforderlich, am besten innerhalb von 4 Stunden nach dem Trinken.

    Die Hauptentgiftung erfolgt durch die Verwendung von Sulfhydrylverbindungen, möglicherweise teilweise aufgrund der Anreicherung von Glutathionreserven in der Leber. N-Acetylcystein wirkt bei Einnahme oder intravenöser Verabreichung. Das Medikament muss sofort verabreicht werden, wenn weniger als 36 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol vergangen ist. Die Behandlung mit n-Acetylcystein ist wirksamer, wenn das Arzneimittel weniger als 10 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol verabreicht wird.

    Ohne N-Acetylcystein kann Methionin verwendet werden. Sie können auch Aktivkohle und/oder Salzbleiche verwenden, da diese die Fähigkeit haben, die Aufnahme von Paracetamol zu reduzieren.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Sara 500 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Gelegentlich, 1/1000

  • DA: Verbot.
  • Magen - Darm: Übelkeit, Erbrechen. Hämatologie: Dehydration (Neutropenie, blutige Blutung, Leukopenie), Anämie. Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.

    Selten, 1/10000

  • Sonstiges: Überempfindlichkeitsreaktion.
  • Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    SARA 500 mg Arzneimittel ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Empfindlich gegenüber Paracetamol oder einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
  • Patienten mit vielen Anämie oder Herzerkrankungen.
  • Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel.
  • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

    Wenn eine empfindliche Reaktion auftritt, muss die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen werden.

    Wenn die Schmerzen stark sind oder wiederkehren, hohes Fieber oder anhaltendes Fieber vorliegt, handelt es sich um eine ernste Erkrankung. Wenn die Schmerzen länger als 5 Tage anhalten, das Gelenk gerötet ist, geschwollen ist oder Rheuma bei Kindern unter 12 Jahren auftritt, müssen sie sofort einen Arzt aufsuchen.

    Bei Leberversagen vorsichtig anwenden.

    Schwerwiegende Nebenwirkungen auf der Haut, obwohl die Inzidenz nicht hoch, aber schwerwiegend und sogar lebensbedrohlich ist, einschließlich Steven-Johnson-Syndrom (SJS), Poisoned-Skin-Nekrose-Syndrom: Toxische epidermale Nekrolyse (Ten) oder Lyell-Syndrom, akutes äußeres Pusteln-Syndrom: Akute generalisierte exanthematische Purulose (AGEPSIS).

    Wenn Patienten Anzeichen eines Hautausschlags oder andere Überempfindlichkeitsreaktionen feststellen, müssen sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen. Personen, bei denen schwere Hautreaktionen durch Paracetamol aufgetreten sind, dürfen das Medikament nicht erneut einnehmen und müssen bei einer ärztlichen Untersuchung und Behandlung das medizinische Personal über diesen Sachverhalt informieren.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Sara hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Schwangerschaft

    Die Sicherheit von Paracetamol während der Schwangerschaft im Hinblick auf unerwünschte Auswirkungen, die sich auf die Entwicklung des Fötus auswirken können, wurde nicht ermittelt. Daher sollte Paracetamol bei Schwangeren nur dann angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist.

    Die Zeit des Stillens

    Untersuchungen an Müttern, die Paracetamol beim Stillen anwenden, haben keine unerwünschten Wirkungen bei gestillten Babys ergeben.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Langfristige orale hohe Dosen Paracetamol verstärken die gerinnungshemmende Wirkung von COUMARIN und Derivaten.

    Bei Patienten mit Phenothiazin und Kühltherapie muss auf die Wahrscheinlichkeit einer schwerwiegenden fiebersenkenden Wirkung geachtet werden.

    Antikonvulsionen (einschließlich Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), die eine Enzyminduktion im Lebermikrosom verursachen, die die Lebertoxizität von Paracetamol aufgrund einer erhöhten Arzneimittelverstoffwechselung in toxische Substanzen für die Leber erhöhen kann. Darüber hinaus kann die gleichzeitige Anwendung von Isoniazid mit Paracetamol auch zu einem erhöhten Risiko einer Lebertoxizität führen. Das Risiko einer Lebertoxizität durch Paracetamol erhöht sich deutlich bei Patienten, die während der Einnahme von Antikonvulsionen oder Isoniazid höhere Paracetamoldosen als die empfohlene Dosis einnehmen. Bei Patienten mit gleichzeitiger Gabe von Paracetamol und Antikonvulsionen muss die Dosis häufig nicht reduziert werden. Patienten müssen jedoch die Verwendung von Paracetamol während der Einnahme von Antikonvulsionen oder Isoniazid selbst einschränken.

    Alkohol: Übermäßiger und langer Alkoholkonsum kann das Risiko einer lebertoxischen Wirkung von Paracetamol erhöhen.

    Aktivkohle reduziert die Aufnahme von Paracetamol.

    Lagerung

    An einem trockenen Ort aufbewahren, nicht über 30 °C.

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    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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